Экстази МДМА наркотик Хайнань

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Экстази МДМА наркотик Хайнань

Женщины, участвующие в исследовании, либо не могут вынашивать ребенка \\\\\\\\\\\\\\[т. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Исследование биоэквивалентности между двумя ингаляционными препаратами с фиксированной дозой комбинации флутиказона пропионата и ингаляционного порошка ксинафоата салметерола. Статус Активный, не рекрутирующий. Условия Биоэквивалентность. Исследование будет одноцентровым перекрестным, рандомизированным, двухпериодным, двухпоследовательным RT и TR , однодозовым, лабораторно-слепым. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Греция. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Да. Субъекты, способные использовать ингаляторы в соответствии с данными инструкциями, по мнению исследователя или медсестры-исследователя. Критерий исключения: Повышенная чувствительность к действующему веществу веществам или к вспомогательному веществу лактоза, которая содержит небольшое количество молочного белка, может вызывать аллергические реакции или родственному классу любому симпатомиметическому лекарственному средству или любой ингаляционной, интраназальной или системной терапии кортикостероидами лекарственного препарата. Клинически значимое заболевание или хирургическое вмешательство в течение четырех недель до дозирования. Клинически значимый анамнез или наличие хронического бронхита, эмфиземы, астмы или любого другого заболевания легких. История или наличие туберкулеза легких. Вирусная или бактериальная инфекция верхних или нижних дыхательных путей, синусит или инфекция среднего уха в течение 4 недель до визита для скрининга. История или наличие серьезных сердечно-сосудистых, эндокринных, неврологических, иммунологических, психических или метаболических заболеваний. История значительного злоупотребления алкоголем или наркотиками в течение одного года до посещения скрининга. Невозможность воздерживаться от употребления алкоголя на время обучения. Положительные результаты на наркотики барбитураты, марихуана, опиоиды, бензодиазепины и метадон в слюне перед каждым введением. Положительный тест на содержание алкоголя в дыхании перед каждым введением. В этих обстоятельствах решение о включении субъекта будет приниматься главным исследователем. В анамнезе пептическая язва, другие желудочно-кишечные расстройства например, хроническая диарея, синдром раздраженного кишечника или нерешенные желудочно-кишечные симптомы например, диарея, рвота или серьезное заболевание печени, почек или другое заболевание, которое, как известно, препятствует всасыванию, распределению, метаболизму или выведению препарата. Использование пероральных или парентеральных кортикостероидов в течение предшествующих 4 4 недель Заболевания глаз, особенно глаукома или семейная история глаукомы Использование лекарств, отпускаемых по рецепту в течение 14 дней до первого приема исследуемого препарата или продуктов, отпускаемых без рецепта включая пищевые добавки, витамины и травяные добавки в течение одной недели 7 дней до первого приема исследуемого препарата. Противозачаточные средства разрешены. Вакцинация для профилактики от сезонного гриппа или любая другая вакцинация в течение семи дней до введения Аллергия в анамнезе на какую-либо пищу, непереносимость или особая диета, которые, по мнению младшего медицинского исследователя, могут быть противопоказаны для участия испытуемого в исследовании. Инъекция депо или имплантат любого препарата кроме гормональных контрацептивов в течение 3 месяцев до назначения лечения. Сдача плазмы мл за 7 дней до начала лечения. Одновременное участие в другом клиническом исследовании. Субъекты, получающие специальную диету или имеющие непереносимость какого-либо из предоставленных исследуемых приемов пищи, или отказывающиеся принимать исследуемые приемы пищи. Нанесение татуировки или пирсинга в течение 30 дней до начала лечения. Непереносимость венепункции. Кормящие женщины. Положительный тест на беременность при скрининге. Как устроено исследование? Количество рук 2. Временное ограничение: до 36 часов после введения. Максимальная концентрация в плазме, считывается непосредственно из необработанных данных. Площадь под кривой концентрации в плазме от времени 0 до последнего измерения. Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени, экстраполированной до бесконечности. Время до достижения Cmax считывается непосредственно из наблюдаемых концентраций. Константа конечной скорости элиминации, рассчитанная по наклону конечной фазы кривой концентрации ln в зависимости от времени с помощью регрессионного анализа. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Respirent Pharmaceuticals Co Ltd. Соавторы Becro Ltd. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 августа г. Первичное завершение Оцененный 1 сентября г. Завершение исследования Оцененный 20 ноября г. Первый отправленный 1 августа г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 1 августа г. Первый опубликованный Действительный 9 августа г. Последнее опубликованное обновление Действительный 31 августа г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 29 августа г. Последняя проверка 1 августа г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Патологические процессы Заболевания дыхательных путей Нарушения дыхания Респираторная аспирация Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Автономные агенты Агенты периферической нервной системы Противовоспалительные агенты Глюкокортикоиды Гормоны Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов Адренергические агонисты Дерматологические агенты Бронхорасширяющие агенты Антиастматические агенты Агенты дыхательной системы Противоаллергические агенты Агонисты адренергических бета-2 рецепторов Адренергические бета-агонисты Симпатомиметики Флутиказон Ксханс Салметерол Ксинафоат Комбинация флутиказон-салметерол. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Pharmtechnology LLC. Исследование биоэквивалентности таблеток периндоприла у здоровых добровольцев натощак. Исследование биоэквивалентности перорально распадающихся таблеток амисульприда в организме человека. Еще не набирают. Пилотное исследование биоэквивалентности помалидомида. Respirent Pharmaceuticals Co Ltd. Becro Ltd. Исследование биоэквивалентности диспергируемых таблеток гидроксибензолсульфоната кальция у здоровых добровольцев в Китае. Двойное слепое рандомизированное сравнительное поперечное исследование фармакодинамики и фармакокинетики лекарственных средств GP Исследование биоэквивалентности таблеток ирбесартана 0,15 г у здоровых китайских субъектов. Активный, не рекрутирующий. GlaxoSmithKline Parexel. SAS 6-месячное исследование по оценке безопасности и пользы комбинации ингаляционного флутиказона пропионата и салметерола по сравнению с ингаляционным флутиказона пропионатом при лечении подростков и взрослых 12 лет и старше с астмой. Искать похожие исследования Клинические исследования по Респираторная аспирация в Российская Федерация Клинические исследования по Биоэквивалентность в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания Вакцины против малярии Гипертония Начало ожирения у взрослых Рак желудка с низкой экспрессией HER2 Рецидив первичной лимфомы центральной нервной системы Дефекты нервной трубки - расщепление позвоночника и анэнцефалия Пищевод Барретта Рак молочной железы Ограниченная стадия мелкоклеточной карциномы легкого Рак простаты Боль ВИЧ-инфекции Астма Ишемическая болезнь сердца Ожирение Вирус папилломы человека Положительная карцинома вульвы Депрессия Рак фаллопиевых труб Инсульт Путь Ежа Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Cmax флутиказона пропионата FP Временное ограничение: до 36 часов после введения. Cmax салметерола Временное ограничение: до 36 часов после введения. AUC0-t для салметерола Временное ограничение: до 36 часов после введения. Тмакс Временное ограничение: до 36 часов после введения. Остаточная площадь Временное ограничение: до 36 часов после введения.

Каннабис Марихуана наркотик Можайский