Экстази, Лсд 25 Базель Швейцария

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Экстази, Лсд 25 Базель Швейцария

Актуальность: неизлечимо больные пациенты часто испытывают значительный психосоциальный дистресс, проявляя депрессивное настроение, тревогу смерти, боль и общее низкое качество жизни. Недавние данные пилотных исследований показывают, что серотонинергические галлюциногены, включая диэтиламид лизергиновой кислоты ЛСД и псилоцибин, вызывают значительное и устойчивое снижение симптомов депрессии и тревоги, а также повышают качество жизни и смысл жизни у пациентов, страдающих опасными для жизни заболеваниями. Кроме того, серотонинергические галлюциногены могут оказывать антиноцицептивное действие. Пациенты будут распределены в соотношении в одну из двух групп вмешательства, получающих либо две дозы ЛСД от средней до высокой мкг и мкг, либо мкг и мкг в качестве вмешательства, и две низкие дозы ЛСД 25 мкг. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Рекрутинг. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Оцененный Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Швейцария. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения Взрослый Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Участники должны быть готовы придерживаться процедур исследования и подписать форму согласия. Участники должны быть готовы не водить транспортное средство или работать с механизмами в течение 24 часов после введения ЛСД. Участники должны заполнить актуальную «Директиву по неотложной медицинской помощи». Текущее использование мощного лекарственного ингибитора CYP2D6 Женщины, которые беременны или кормят грудью или планируют забеременеть в ходе исследования. Соматические расстройства, включая раковое поражение ЦНС, эпилепсию с судорогами в анамнезе, делирий в анамнезе, терминальную стадию сердечной недостаточности NYHA IV , нелеченную гипертензию или недостаточно леченную гипертензию, стенокардию, тяжелое заболевание печени или серьезное нарушение функции почек или другие которые, по мнению исследователей, представляют слишком большой потенциал для побочных эффектов. Неспособность следовать процедурам исследования, например, из-за языковых проблем, психологических расстройств, слабоумия и т. Участие в другом исследовании с исследуемым препаратом в течение 30 дней до и во время настоящего исследования сопутствующий диагноз прошлого или настоящего психотического расстройства сопутствующий диагноз прошлого или настоящего биполярного расстройства расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ в течение последних 2 месяцев, кроме никотина, опиоидов, используемых для обезболивания, и бензодиазепинов для лечения тревоги. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Поддерживающая терапия Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Четырехместный. Количество рук 2. Лекарство: Тартрат диэтиламида лизергиновой кислоты. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменения состояния тревожности, оцениваемые с помощью опросника опросник состояния тревожности, STAI-S , по сравнению с активным плацебо. Временное ограничение: исходный уровень, через 2 недели после второго вмешательства. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменения состояния тревожности, оцениваемые с помощью опросника опросник состояния тревожности, STAI-S , по сравнению с активным плацебо. Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства, через 4 недели, 6 недель и 9 недель после второго вмешательства. Изменения уровней боли, оцениваемые с помощью опросника, по сравнению с активным плацебо. Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства и через 2 недели после второго вмешательства; 4 недели, 6 недель и 9 недель после второго вмешательства. Изменения в употреблении опиоидов дозировки опиоидов унифицированы в соответствии с эквивалентными дозами перорального морфина по сравнению с активным плацебо. Временное ограничение: сопутствующее лечение будет оцениваться несколько раз в течение всего периода исследования до 9 недель после второго вмешательства. Изменения духовного благополучия, оцениваемые с помощью опросников Функциональная оценка терапии хронических заболеваний - Духовное благополучие; Шкала духовного благополучия из 12 пунктов FACIT-Sp по сравнению с активным плацебо. Изменения качества жизни, оцениваемые с помощью одного вопроса, по сравнению с активным плацебо. Изменения тревожности, уровня боли, качества жизни, деморализации и духовного благополучия вскоре после первого вмешательства по сравнению с баллами вскоре после второго вмешательства. Временное ограничение: 1—3 визита после приема препарата по сравнению с визитом 4—6 после приема препарата. Изменения депрессии, изоляции, беспокойства, страха и отрицания неминуемой смерти у пациента, а также озабоченность болью с использованием рейтингов исследователей по сравнению с активным плацебо. Временное ограничение: исходный уровень, за день до второго вмешательства и через 2 и 9 недель после второго вмешательства. Изменения в поведении и отношении пациента, оцененные общественными наблюдателями, по сравнению с активным плацебо. Временное ограничение: исходный уровень, до второго вмешательства и через 2 недели и 9 недель после второго вмешательства. Изменения нагрузки на лиц, осуществляющих уход, оцениваемых с помощью анкеты, по сравнению с активным плацебо. Связь между острыми эффектами ЛСД, оцениваемыми с помощью анкет, и длительными терапевтическими эффектами, оцениваемыми с помощью анкет. Временное ограничение: 2, 4, 6 и 9 недель после второго вмешательства. Изменения бремени страданий, оцененные с помощью графического представления болезни и самооценки PRISM , по сравнению с активным плацебо. Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства, через 2 недели и через 9 недель после второго вмешательства. Качественное описание субъективных изменений после вмешательства, оцененное с помощью полуструктурированных интервью. Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства, через 2 недели и 9 недель после второго вмешательства. Ожидание как медиатор эффектов лечения оценивается с помощью анкеты. Временное ограничение: исходный уровень. Временное ограничение: в течение всего периода исследования до 9 недель после второго вмешательства. Физический и общий дискомфорт во время наркотических сессий с использованием стандартизированных вопросов адаптированный список жалоб. Временное ограничение: до и через 12 часов после введения препарата. Изменения показателей жизнедеятельности во время приема наркотиков. Временное ограничение: до и до 12 часов после введения препарата. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор University Hospital, Basel, Switzerland. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Оцененный 1 сентября г. Первичное завершение Оцененный 1 сентября г. Завершение исследования Оцененный 1 сентября г. Первый отправленный 8 мая г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 22 мая г. Первый опубликованный Действительный 1 июня г. Последнее опубликованное обновление Действительный 14 августа г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 10 августа г. Последняя проверка 1 августа г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Поведенческие симптомы Стресс, Психологический Бремя воспитателя Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Психотропные препараты Агенты серотонина Агонисты серотониновых рецепторов Антагонисты серотонина Галлюциногены Диэтиламид лизергиновой кислоты. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Lakehead University. Еще не набирают. Мобильное приложение для психического здоровья JoyPop для молодежи. Исследование эффективности и точности PAPI. Мобильное приложение JoyPop для психического здоровья с молодежью переходного возраста. Доза низкой дозы кетамина при казесарианстве. Navitor Pharmaceuticals, Inc. Supernus Pharmaceuticals, Inc. Открытое применение SPN у взрослых с большим депрессивным расстройством. Проект E-Emotio. Геймифицированная профилактическая школьная парадигма с использованием технологий виртуальной реальности для улучшения эмоционального регулирования у детей и подростков. Депрессия Беспокойство Исполнительная функция Виртуальная реальность Эмоциональное регулирование. Депрессивные симптомы Травма, Психология Генерализованное беспокойство. Rigshospitalet, Denmark. Влияние ЛСД на нейронную синхронность, просоциальное поведение и качество отношений. Влияние ЛСД на нейропластичность у здоровых людей. Влияние агонистов серотонина на настроение. Активный, не рекрутирующий. Психотерапия с использованием диэтиламида лизергиновой кислоты ЛСД у людей с тревогой, связанной с болезнью. Искать похожие исследования Клинические исследования по Бремя воспитателя в Российская Федерация Клинические исследования по Боль в Российская Федерация Клинические исследования по Страх смерти в Российская Федерация Клинические исследования по Деморализация в Российская Федерация Клинические исследования по Качество жизни в Российская Федерация Клинические исследования по Психологический дистресс в Российская Федерация Клинические исследования по Паллиативная помощь в Российская Федерация Клинические исследования по Экзистенциальный дистресс в Российская Федерация Клинические исследования по Депрессия в Российская Федерация Клинические исследования по Беспокойство в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы Fochon Pharmaceuticals, Ltd. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: лечебная рука Субъекты в группе лечения будут получать мкг ЛСД первый сеанс и или мкг ЛСД второй сеанс перорально. Активный компаратор: рычаг управления Субъекты в контрольной группе получат 25 мкг ЛСД первый сеанс и 25 мкг ЛСД второй сеанс перорально. Изменения состояния тревожности, оцениваемые с помощью опросника опросник состояния тревожности, STAI-S , по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, через 2 недели после второго вмешательства. Изменения состояния тревожности, оцениваемые с помощью опросника опросник состояния тревожности, STAI-S , по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства, через 4 недели, 6 недель и 9 недель после второго вмешательства. Изменения уровней боли, оцениваемые с помощью опросника, по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства и через 2 недели после второго вмешательства; 4 недели, 6 недель и 9 недель после второго вмешательства. Изменения в употреблении опиоидов дозировки опиоидов унифицированы в соответствии с эквивалентными дозами перорального морфина по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: сопутствующее лечение будет оцениваться несколько раз в течение всего периода исследования до 9 недель после второго вмешательства. Изменения духовного благополучия, оцениваемые с помощью опросников Функциональная оценка терапии хронических заболеваний - Духовное благополучие; Шкала духовного благополучия из 12 пунктов FACIT-Sp по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства и через 2 недели после второго вмешательства; 4 недели, 6 недель и 9 недель после второго вмешательства. Изменения деморализации, оцениваемые с помощью опросников Шкала деморализации II DS-II по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства и через 2 недели после второго вмешательства; 4 недели, 6 недель и 9 недель после второго вмешательства. Изменения качества жизни, оцениваемые с помощью одного вопроса, по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства и через 2 недели после второго вмешательства; 4 недели, 6 недель и 9 недель после второго вмешательства. Изменения тревожности, уровня боли, качества жизни, деморализации и духовного благополучия вскоре после первого вмешательства по сравнению с баллами вскоре после второго вмешательства Временное ограничение: 1—3 визита после приема препарата по сравнению с визитом 4—6 после приема препарата. Изменения депрессии, изоляции, беспокойства, страха и отрицания неминуемой смерти у пациента, а также озабоченность болью с использованием рейтингов исследователей по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, за день до второго вмешательства и через 2 и 9 недель после второго вмешательства. Изменения в поведении и отношении пациента, оцененные общественными наблюдателями, по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, до второго вмешательства и через 2 недели и 9 недель после второго вмешательства. Изменения нагрузки на лиц, осуществляющих уход, оцениваемых с помощью анкеты, по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, до второго вмешательства и через 2 недели и 9 недель после второго вмешательства. Изменения бремени страданий, оцененные с помощью графического представления болезни и самооценки PRISM , по сравнению с активным плацебо Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства, через 2 недели и через 9 недель после второго вмешательства. Качественное описание субъективных изменений после вмешательства, оцененное с помощью полуструктурированных интервью Временное ограничение: исходный уровень, через 2 дня после каждого вмешательства, через 2 недели и 9 недель после второго вмешательства. Ожидание как медиатор эффектов лечения оценивается с помощью анкеты Временное ограничение: исходный уровень. Оценка нежелательных явлений НЯ Временное ограничение: в течение всего периода исследования до 9 недель после второго вмешательства. Физический и общий дискомфорт во время наркотических сессий с использованием стандартизированных вопросов адаптированный список жалоб Временное ограничение: до и через 12 часов после введения препарата. Изменения показателей жизнедеятельности во время приема наркотиков Временное ограничение: до и до 12 часов после введения препарата.

Экстази, Лсд 25 Базель Швейцария

Купить Лирика капсулы 300 мг Палласовка телеграм бот

Экстази, Лсд 25 Базель Швейцария