Эгитромб Стоимость

👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Медицинские изделия и предметы ухода

Антиагрегантные (разжижающие кровь)



Внимание! Цена товара действительна только при оформлении заказа на сайте!


Страна происхождения:
Венгрия


Форма выпуска:
Таблетки


Действующие вещества:
Клопидогрел


Отпуск по рецепту:
По рецепту

Цена действительна только при покупке на сайте!

Страна происхождения:
Венгрия


Форма выпуска:
Таблетки


Действующие вещества:
Клопидогрел


Отпуск по рецепту:
По рецепту

Выберите аптеку для покупки в 1 клик
Показано аптек: 0 из 75

Купить Эгитромб таблетки 75 мг 28 шт вы можете по цене

926 ₽
в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и МО
Кардиомагнил таблетки 75 мг + 15,2 мг 100 шт
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид
Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Е 181» на одной стороне таблетки, без или почти без запаха.
На 1 таблетку.
действующее вещество: клопидогрела гидросульфата 97,86 мг, что соответствует клопидогрела 75 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая 198,20 мг: целлюлоза микрокристаллическая 194,236 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 3,964 мг, гипролоза 12 мг, клещевины обыкновенной семян масло, гидрированное 12 мг, оболочка опадрай y-i-7000 белый 10 мг: гипромеллоза 6,25 мг, титана диоксид 3,125 мг, макрогол 400 0,625 мг.
Клопидогрел представляет собой пролекарство, один из активных метаболитов которого является ингибитором агрегации тромбоцитов. Активный метаболит клопидогрела селективно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с P2Y12-рецептором тромбоцитов и последующую АДФ-опосредованную активацию комплекса GPIIb/IIIa, приводя к подавлению агрегации тромбоцитов. Благодаря необратимому связыванию, тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни (примерно 7–10 дней), а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.
Агрегация тромбоцитов, вызванная агонистами, отличными от АДФ, также ингибируется засчет блокады усиленной активации тромбоцитов высвобождаемым АДФ.
Так как образование активного метаболита происходит при помощи изоферментов системы цитохрома Р450, некоторые из которых могут отличаться полиморфизмом или могут ингибироваться другими препаратами, не у всех пациентов возможно адекватное ингибирование агрегации тромбоцитов.
При ежедневном приеме клопидогрела в дозе 75 мг с первого же дня приема отмечается значительное подавление АДФ-индуцируемой агрегации тромбоцитов, которое постепенно увеличивается в течение 3–7 дней и затем выходит на постоянный уровень (при достижении равновесного состояния). В равновесном состоянии агрегация тромбоцитов подавляется в среднем на 40–60%. После прекращения приема клопидогрела агрегация тромбоцитов и время кровотечения постепенно возвращаются к исходному уровню в среднем в течение 5 дней.
Клопидогрел способен предотвращать развитие атеротромбоза при любых локализациях атеросклеротического поражения сосудов, в частности, при поражениях церебральных, коронарных или периферических артерий.
Клиническое исследование ACTIVE-A показало, что у пациентов с фибрилляцией предсердий, которые имели, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, но были не способны принимать непрямые антикоагулянты, клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой ((АСК), по сравнению с приемом только одной АСК) уменьшал частоту вместе взятых инсульта, инфаркта миокарда (ИМ), системной тромбоэмболии вне центральной нервной системы (ЦНС) или сосудистой смерти, в большей степени за счет уменьшения риска развития инсульта.
Эффективность приема клопидогрела в сочетании с АСК выявлялась рано и сохранялась до
5 лет. Уменьшение риска крупных сосудистых осложнений в группе пациентов, принимавших клопидогрел в сочетании с АСК, было в основном за счет большего уменьшения частоты инсультов. Риск развития инсульта любой тяжести при приеме клопидогрела в сочетании с АСК снижался, а также имелась тенденция к снижению частоты развития ИМ в группе, получавшей лечение клопидогрелом в сочетании с АСК, но не наблюдалось различий в частоте тромбоэмболий вне ЦНС или сосудистой смерти. Кроме этого, прием клопидогрела в сочетании с АСК уменьшал общее количество дней госпитализации по сердечно-сосудистым причинам.
Всасывание
При однократном и повторном приеме внутрь в дозе 75 мг в сутки клопидогрел быстро всасывается.
Среднее значение максимальной концентрации (Cmax) неизмененного клопидогрела в плазме крови (примерно 2,2–2,5 нг/мл после приема внутрь разовой дозы 75 мг) достигается примерно через 45 мин после приема препарата. По данным экскреции метаболитов клопидогрела в мочу его абсорбция составляет примерно 50%.
Распределение
In vitro клопидогрел и его основной циркулирующий в крови неактивный метаболит обратимо связываются с белками плазмы (на 98% и 94%, соответственно), и данная связь является ненасыщаемой до концентрации 100 мг/мл.
Метаболизм
Клопидогрел интенсивно метаболизируется в печени. In vitro и in vivo клопидогрел метаболизируется двумя путями: первый, осуществляемый с помощью эстераз, приводит к гидролизу клопидогрела с образованием неактивного производного карбоксильной кислоты (85% циркулирующих метаболитов), а второй путь осуществляется с помощью изоферментов цитохрома Р450. Первоначально клопидогрел метаболизируется до 2-оксо-клопидогрела, являющегося промежуточным метаболитом. Последующий метаболизм 2-оксо-клопидогрела приводит к образованию активного метаболита клопидогрела • тиольного производного клопидогрела. In vitro этот активный метаболит образуется, главным образом, с помощью изофермента CYP2C19, но в его образовании также участвуют некоторые другие изоферменты, включая CYP1A2, CYP2B6 и CYP3A4. Активный тиольный метаболит клопидогрела, который был выделен в исследованиях in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, блокируя, таким образом, агрегацию тромбоцитов.
Cmax активного метаболита клопидогрела после однократного приема нагрузочной дозы 300 мг в 2 раза превышает таковую после 4-х дней приема поддерживающей дозы клопидогрела 75 мг. Сmax достигается в течение приблизительно 30–60 мин.
Выведение
В течение 120 ч после приема внутрь человеком 14С-меченного клопидогрела около 50% радиоактивности выделяется через почки с мочой и приблизительно 46% радиоактивности выводится через кишечник с каловыми массами. После однократного приема внутрь дозы в
75 мг период полувыведения (T½) клопидогрела составляет примерно 6 ч. После однократного приема и приема повторных доз клопидогрела T½ его основного циркулирующего в крови неактивного метаболита составляет 8 ч.
Фармакогенетика
С помощью изофермента CYP2C19 образуются как активный метаболит, так и промежуточный метаболит – 2-оксо-клопидогрел.
Вторичная профилактика атеротромботических осложнений
• У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (ИМ) (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.
• У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС):
- без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или ИМ без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве ((ЧКВ), в комбинации с АСК),
- c подъемом сегмента ST (острый ИМ) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с АСК).
Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии (МА)).
- Повышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата,
- Тяжелая печеночная недостаточность,
- Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние,
- Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция,
- Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»),
- Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
- при умеренной печеночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения),
- при почечной недостаточности (ограниченный клинический опыт применения),
- при заболеваниях, при которых есть предрасположенность к развитию кровотечений (в частности желудочно-кишечных или внутриглазных), и особенно при одновременном применении лекарственных средств (лс), которые могут вызвать повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта ((жкт), таких как аск и нестероидные противовоспалительные препараты (нпвп)),
- у пациентов, у которых есть повышенный риск развития кровотечения: из-за травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний, а также у пациентов, получающих лечение аск, гепарином, варфарином ингибиторами гликопротеина iib/iiiа, нпвп, в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы 2 (цог-2), а также другими лс, применение которых ассоциируется с риском развития кровотечений, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (сиозс) (см. разделы «взаимодействие с другими лекарственными средствами», «особые указания»),
- при одновременном применении с лс, являющимися субстратами изофермента cyp2c8 (репаглинил, паклитаксел) (см. раздел «взаимодействие с другими лекарственными средствами»),
- у пациентов с низкой активностью изофермента cyp2c19 (см. разделы «фармакокинетика» подраздел «фармакогенетика», «способ применения и дозировки», «особые указания»),
- при указаниях в анамнезе на аллергические и гематологические реакции на другие тиенопиридины (такие как тиклопидин, празугрел) (возможность перекрестных аллергических и гематологических реакций, см. раздел «особые указания»),
- при недавно перенесенном преходящем нарушении мозгового кровообращения или ишемическом инсульте (при сочетании с аск, см. раздел «особые указания»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослые и лица пожилого возраста с нормальной активностью изофермента CYP2C19
ИМ, ишемический инсульт и диагностированная окклюзионная болезнь периферических артерий
Препарат принимается по 75 мг 1 раз в сутки.
Данные, полученные в клинических исследованиях
Безопасность клопидогрела была изучена более, чем у 44000 пациентов, в том числе более чем у 12000 пациентов, получавших лечение в течение года или более. В целом переносимость клопидогрела в дозе 75 мг/сутки в исследовании CAPRIE соответствовала переносимости АСК в дозе 325 мг/сутки, независимо от возраста, пола и расовой принадлежности пациентов. Ниже перечислены клинически значимые нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в пяти больших клинических исследованиях: CAPRIE, CURE, CLARITY, COMMIT, ACTIVE A.
Кровотечения и кровоизлияния
Сравнение монотерапии клопидогрелом и АСК
В клиническом исследовании CAPRIE общая частота всех кровотечений у пациентов, принимавших клопидогрел, и у пациентов, принимавших АСК, составила 9,3%. Частота тяжелых кровотечений при использовании клопидогрела и АСК была сопоставимой • 1,4% и 1,6% соответственно.
В целом частота развития желудочно-кишечных кровотечений у пациентов, принимавших клопидогрел, и у пациентов, принимавших АСК, составляла 2% и 2,7% соответственно, в том числе частота желудочно-кишечных кровотечений, потребовавших госпитализации, • 0,7% и 1,1% соответственно.
Общая частота кровотечений другой локализации при приеме клопидогрела по сравнению с приемом АСК была выше • 7,3% против 6,5% соответственно. Но частота тяжелых кровотечений при использовании клопидогрела и АСК была сопоставимой (0,6% и 0,4% соответственно). Наиболее часто сообщалось о развитии следующих кровотечений: пурпура/кровоподтеки, носовое кровотечение. Реже сообщалось о развитии гематом, гематурии и глазных кровоизлияний (главным образом, конъюнктивальных).
Частота внутричерепных кровоизлияний при применении клопидогрела и АСК была сопоставимой (0,4% и 0,5% соответственно).
Сравнение комбинированной терапии клопидогрел + АСК и плацебо + АСК
В клиническом исследовании CURE у пациентов, принимавших клопидогрел + АСК, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо + АСК, наблюдалось увеличение частоты развития больших кровотечений (3,7% против 2,7%) и малых кровотечений (5,1% против 2,4%). Как правило, источниками больших кровотечений являлись ЖКТ и места пункции артерий.
Частота развития угрожающих жизни кровотечений у пациентов, принимавших клопидогрел + АСК, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо + АСК, достоверно не различалась (2,2% и 1,8% соответственно), частота развития фатальных кровотечений была одинаковой (0,2% при обоих видах терапии).
Частота появления не угрожающих жизни больших кровотечений была достоверно выше у пациентов, принимавших клопидогрел + АСК, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо + АСК (1,6% и 1% соответственно), но частота развития внутричерепных кровоизлияний была одинаковой (0,1% при обоих видах терапии).
Частота развития больших кровотечений в группе клопидогрел + АСК зависела от дозы АСК (<,100 мг • 2,6%, 100–200 мг • 3,5 %, >,200 мг • 4,9%), как и частота развития больших кровотечений в группе плацебо + АСК (<,100 мг • 2%, 100–200 мг • 2,3%, >,200 мг • 4%).
У пациентов, прекративших антитромбоцитарную терапию более чем за 5 дней до аортокоронарного шунтирования, не отмечалось учащение случаев развития больших кровотечений в течение 7 дней после вмешательства (4,4% в группе клопидогрел + АСК и 5,3% в группе плацебо + АСК). У пациентов, продолжавших антитромбоцитарную терапию в течение последних пяти дней перед аортокоронарным шунтированием, частота этих событий после вмешательства составляла 9,6% (клопидогрел + АСК) и 6,3% (плацебо + АСК).
В клиническом исследовании CLARITY частота больших кровотечений (определяемых как внутричерепные кровоизлияния или кровотечения со снижением гемоглобина >,5 г/дл) в обеих группах (клопидогрел + АСК и плацебо + АСК) была сопоставимой в обеих группах лечения (1,3 против 1,1% в группе клопидогрел + АСК и группе плацебо + АСК соответственно). Она была одинаковой в подгруппах пациентов, разделенных по исходным характеристикам и по видам фибринолитической терапии или гепаринотерапии.
Частота появления фатальных кровотечений (0,8% против 0,6%) и внутричерепных кровоизлияний (0,5% против 0,7%) при лечении клопидогрел + АСК и плацебо + АСК, соответственно, была низкой и сопоставимой в обеих группах лечения.
В клиническом исследовании COMMIT общая частота нецеребральных больших кровотечений или церебральных кровотечений была низкой и одинаковой (0,6% в группе клопидогрел + АСК и 0,5% в группе плацебо + АСК).
В клиническом исследовании ACTIVE-A частота развития больших кровотечений в группе клопидогрел + АСК была выше, чем в группе плацебо + АСК (6,7% против 4,3% соответственно). Большие кровотечения в основном были внечерепными в обеих группах (5,3% против 3,5%), главным образом, наблюдались желудочно-кишечные кровотечения (3,5% против 1,8%). В группе клопидогрел + АСК внутричерепных кровоизлияний было больше по сравнению с группой плацебо + АСК (1,4% против 0,8% соответственно). Отсутствовали статистически значимые различия между этими группами лечения в частоте появления фатальных кровотечений (1,1% против 0,7%) и геморрагического инсульта (0,8% против 0,6%).
Нарушения со стороны крови
В исследовании CAPRIE тяжелая нейтропения (<,0,45·109/л) наблюдалась у 4 пациентов (0,04%), принимавших клопидогрел, и у 2 пациентов (0,02%), принимавших АСК.
У двух из 9599 пациентов, принимавших клопидогрел, наблюдалось полное отсутствие нейтрофилов в периферической крови, которого не наблюдалось ни у одного из 9586 пациентов, принимавших АСК. Несмотря на то, что риск развития миелотоксического действия при приеме клопидогрела считается достаточно низким, в случае, если у пациента, принимающего клопидогрел, наблюдается повышение температуры или возникают другие признаки инфекции, следует обследовать пациента на предмет вероятной нейтропении.
При лечении клопидогрелом в одном случае наблюдалось развитие апластической анемии. Частота появления тяжелой тромбоцитопении (<,80·109/л) составила 0,2% у пациентов, принимавших клопидогрел, и 0,1% • у пациентов, принимавших АСК. Сообщалось об очень редких случаях снижения числа тромбоцитов ≤30·109/л.
В исследованиях CURE и CLARITY наблюдалось сопоставимое количество пациентов с тромбоцитопенией или нейтропенией в обеих группах лечения.
Другие клинически значимые нежелательные реакции, наблюдавшиеся при проведении клинических исследований CAPRIE, CURE, CLARITY COMMIT, ACTIVE-A
Частота нежелательных реакций, которые наблюдались во время проведения вышеуказанных клинических исследований, представлена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто ≥10%, часто ≥1% и <,10%, нечасто ≥0,1% и <,1 %, редко ≥ 0,01% и <,0,1%, очень редко <, 0,01%, частота неизвестна • определить частоту возникновения нежелательной реакции по имеющимся данным не представляется возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: увеличение времени кровотечения, снижение количества тромбоцитов в периферической крови, лейкопения, снижение числа нейтрофилов в периферической крови, эозинофилия.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль, головокружение, парестезия,
Редко: вертиго.
Нарушения со стороны органа зрения
Нечасто: глазные кровоизлияния (конъюнктивальные, в ткани и сетчатку глаза).
Нарушения со стороны ЖКТ
Часто: диспепсия, абдоминальные боли, диарея,
Нечасто: тошнота, гастрит, вздутие живота, запор, рвота, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: сыпь, зуд.
Пострегистрационный опыт применения клопидогрела
Нарушения со стороны крови
Суправит Отзывы
Вессел Дуэ Ф Стоимость
Семакс Отзывы
Бисакодил-Альтфарм Стоимость
Лостерин Отзывы
Эгитромб - купить, цена, доставка и отзывы, Эгитромб ...
Эгитромб таблетки 75 мг 28 шт купить по цене 926,0 руб в ...
Эгитромб, 75 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой …
Эгитромб инструкция по применению, Эгитромб цена, Эг…
Эгитромб купить в Москве, цены в аптеках, заказать ...
Эгитромб, цена в Санкт-Петербурге от 498 руб., купить ...
Эгитромб (таб.п.пл/об.75мг №28) - купить в Москве, цена в ...
Эгитромб: инструкция по применению, цена и отзывы - M…
Эгитромб аналоги и рекомендованные цены замени…
Эгитромб Стоимость