Эфир монометиловый гидрохинона

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Эфир монометиловый гидрохинона

Эфир монометиловый гидрохинона, CAS№: 150-76-5

Эфир монометиловый гидрохинона

Монометиловый эфир гидрохинона

Эфир монометиловый гидрохинона

В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой , капельной воронкой, носик которой доходит почти до дна колбы , термометром и воздушным холодильником, загружают мл воды , 70 г 0,71 М серной кислоты и 62 г 0,5 М измельченного п-анизидина. Смесь нагревают при перемешивании до 60—65 С, пока п-анизидин не растворится полностью. К полученной суспензии при этой же температуре прибавляют в течение 40 минут под слой жидкости раствор 34,5 г 0,5 М нитрита натрия в мл воды. По окончании диазотирования раствор должен быть кислым по конго и давать в течение 10 минут положительную реакцию на азотистую кислоту по йодкрахмальной бумаге. В случае отсутствия положительной реакции следует добавить необходимое количество раствора нитрита натрия. Избыток азотистой кислоты можно нейтрализовать добавлением сульфата п-анизидина. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную аффективной мешалкой , капельной воронкой и обратным холодильником, загружают мл воды и г 0,56 М медного купороса. Смесь подкисляют концентрированной серной кислотой до рН 1—2 и прибавляют мл толуола. Содержимое колбы доводят до кипения и в кипящую массу при перемешивании в течение двух часов прикапывают раствор диазосоединения см. По окончании прибавления диазораствора смесь кипятят еще 10—15 минут и охлаждают до комнатной температуры. Затем содержимое колбы переносят в делительную воронку, отделяют верхний толуольный слой, а водный слой обрабатывают тремя порциями толуола по 30—40 мл. Объединенные толуольные вытяжки три раза обрабатывают 2 н. Первая обработка производится мл щелочи , две последующих— по 50 мл. Щелочные вытяжки подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и охлаждают до комнатной температуры. Расплавленный п-метоксифенол выливают в фарфоровую ступку и растирают. Под действием света и воздуха продукт изменяет окраску. Примечания: 1. Капельную виронку необходимо вставлять так, чтобы носик ее по возможности меньше обогревался парами внутри колбы и капли диазораствора не попадали на стенки колбы. Раствор едкого натра лучше готовить на дистиллированной воде. На водопроводной воде раствор готовят заранее и перед употреблением осторожно декантируют его с осадка. Ингибитор преждевременной полимеризации полиэфирной смолы. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Давление паров в мм. Источники информации: 'Catalog handbook of fine chemicals 'Aldrich' стр. Потехина А.

Ароматерапия и эфирные масла

Купить mdma в Красный Кут

Эфир монометиловый гидрохинона

Купить закладки MDMA в Новокуйбышевске

Магас купить План (АФГАНКА)

Электросталь купить закладку Кристаллы соль

Параметоксифенол (ПМФ)

Тверь купить Амфетамин (фен)

Купить Эйфоретик Губкин

Эфир монометиловый гидрохинона

Maxdoktor biz

Закладки скорость a-PVP в Саке

Свойства Добавить свойство. Прописи Методы получения 1 Добавить метод получения Добавить метод очистки. Показано 1 — 4 из 4 записей. Температура плавления. Показано 1 — 3 из 3 записей. Температура кипения. Показано 1 — 6 из 6 записей. Давление паров. Показано 1 — 1 из 1 записей. Показатель диссоциации. Медианная летальная доза LD Способы получения. ОПИСАНИЕ Реакцией 1-иодметоксибензола с водным раствором гидроксида калия в присутствии иодида меди I , триэтаноламина и бромида тетрабутиламмония в атмосфере аргона при С 24 часа. Прекурсор для. Реакции вещества. Источники информации. Константы ионизации кислот и оснований. Потехина А. Показано 1 — 10 из 10 записей. Реакцией 1-иодметоксибензола с водным раствором гидроксида калия в присутствии иодида меди I , триэтаноламина и бромида тетрабутиламмония в атмосфере аргона при С 24 часа. Нагревание 4-метоксибензальдегида с пероксогидратом мочевины при 85 С в течение 45 минут. Реакцией 1-бромметоксибензола с водным раствором гидроксида цезия в присутствии иодида меди I , триэтаноламина и бромида тетрабутиламмония в атмосфере аргона при С 24 часа. Конденсируется с формальдегидом и диметиламином с образованием 2- диметиламинометил метоксифенола. Свойства органических соединений: Справочник.

Эфир монометиловый гидрохинона

Героин в Петровске

Наркотик шоколад

Демидов купить Амфетамин Сульфат розовый