Эфедрин из гриппекса

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Opacode Black S шеллак, железа оксид черный Е , спирт N-бутиловый, спирт изопропиловый, аммония гидроксид, пропиленгликоль. Комбинированные препараты, содержащие парацетамол без психолептиков. Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Ингибирует синтез простагландинов путем угнетения циклооксигеназы арахидоновой кислоты. Следствием этого влияния является снижение чувствительности к действию таких медиаторов, как кинины и серотонин, сопровождается повышением болевого порога. Снижение концентрации простагландинов в гипоталамусе ответственное за жаропонижающее действие. Не подавляет агрегации тромбоцитов крови. Продолжительность болеутоляющего действия составляет часов, а жаропонижающего - часов. Псевдоэфедрин является декстроизомером эфедрина, который действует примерно в 4 раза слабее эфедрин на кровеносные сосуды. При дозах с похожей сосудосуживающим действием его бронхорасширяющее действие примерно наполовину слабее действие эфедрина. Стимулирует альфа-адренорецепторы гладкой мускулатуры кровеносных сосудов, в результате чего наступает спазм терминальных артериол и снижается гиперемия слизистой оболочки носа. Сосудосуживающие действие в слизистой оболочке носа начинается примерно через 30 минут после приема. Максимальный эффект наблюдается через минут. Действие продолжается до 4 часов. Декстрометорфан является D-изомером аналога кодеина, леворфанола. Действует на центр кашля в продолговатом мозге путем уменьшения чувствительности рецепторов к раздражителям из дыхательных путей. Имеет также слабо выражены анальгезирующее действие. В обычных дозах не вызывает существенного снижения частоты дыхания. Декстрометорфан может вызывать небольшое повышение давления крови. Противокашлевое действие начинается примерно через минут и сохраняется примерно 4: Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается в среднем в течение часа. Биологический период полувыведения у взрослых составляет от 1,6 до 3,8 часов. Основным путем выведения лекарственного средства является его биотрансформация в печени. Основным метаболитом парацетамола у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей - с серной. Промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-р-бензохиноимин, образующийся в небольшом количестве, быстро связывается с глютатионом и выводится с мочой после конъюгации с цистеином или меркаптуровой кислотой. Этот механизм быстро истощается в случае применения высоких доз парацетамола. Депо печеночного глютатиона может истощиться, вызывая накопление токсического метаболита в печени, что может привести к повреждению и некрозу гепатоцитов и острой печеночной недостаточности. Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1,5 часа. Прием пищи не очень влияет на всасывание. Биотрансформируется при участии моноаминоксидазы. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Вследствие индивидуальных различий метаболизма декстрометорфана максимальные концентрации в плазме крови у разных пациентов сильно варьируют. Максимальная концентрация в сыворотке крови отмечается через 2 часа после введения 30 мг декстрометорфана внутренне. Декстрометорфан биотрансформируется в печени путем N- и О-деметилирования и далее путем связывания до сульфата или глюкуронаты. Непродолжительное симптоматическое лечение проявлений простуды и гриппа таких как лихорадка, ринит, сухой кашель, головная боль, боль в горле, миалгия и костно-суставная боль. Взрослые и подростки старше 12 лет: Не применять более 8 таблеток в сутки. Другие реакции повышенной чувствительности: У лиц с повышенной чувствительностью может наблюдаться незначительное повышение АД и учащение сердечных сокращений. Со стороны мочевыделительной системы: Препарат содержит три действующих вещества. Симптомы передозировки могут быть следствием передозировки одного или всех действующих веществ. Случайное или преднамеренное передозировки парацетамола может вызвать в течение нескольких до нескольких десятков часов такие симптомы, как тошнота, рвота, повышенное потоотделение, сонливость и общая слабость. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на развитие повреждения печени, которое в дальнейшем оказывается чувством дискомфорта в эпигастральной области, появлением тошноты и желтухой. В каждом случае однократного приема парацетамола в дозе 5 г или более следует вызвать рвоту, если после применения прошло не больше часа. Необходимо принять внутренне г активированного угля, лучше смешанного с водой. Достоверную оценку тяжести отравления можно получить путем определения концентрации парацетамола в крови. Значение этой концентрации с учетом времени, которое прошло после приема парацетамола, является важным показателем для оценки того, нужно лечение с применением антидотов, и если да, то с какой интенсивностью. Если определение концентрации парацетамола в крови невозможно, а принятая доза парацетамола была вероятно большой, необходимо провести более интенсивное лечение антидотами: При передозировке псевдоэфедрина могут возникнуть симптомы, которые являются следствием значительного возбуждения центральной нервной системы: Могут возникнуть нистагм, нарушение сна, тошнота и рвота, редко - галлюцинации. Отмечалось повышение артериального давления, тахикардия, судороги, затрудненное мочеиспускание и дыхательная недостаточность. Вывод псевдоэфедрина можно ускорить с помощью форсированного диуреза или диализотерапии. Симптомы передозировки декстрометорфана не имеют специфических признаков. Могут наблюдаться тошнота и рвота, сонливость или чрезмерное возбуждение, головокружение, летаргия, атаксия, нистагм, угнетение дыхания. Применяется симптоматическое и поддерживающее лечение. Для нейтрализации токсического воздействия декстрометорфана на центральную нервную систему можно применять налоксон. Лечение отравления следует проводить в больнице, в отделении интенсивной терапии. Применение препарата лицами с печеночной недостаточностью, злоупотребляющие алкоголем и голодают, может вызвать повреждение печени. Осторожно применять для лечения пациентов с почечной недостаточностью, больных артериальной гипертензией, нарушениями сердечного ритма, больных эмфиземой легких, с повышенным внутриглазным давлением, гиперплазией предстательной железы, больных гипертиреозом, сахарным диабетом, а также тех, которые принимают анксиолитические лекарственные препараты, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики лекарственные препараты, снижающие гиперемию, подавляют аппетит, и психостимулирующие лекарственные препараты, подобные амфетамина. Препарат не следует принимать при хроническом кашле с выделением мокроты. Препарат не следует назначать пациентам с дыхательной недостаточностью, больным бронхиальной астмой, а также больным с риском развития дыхательной недостаточности. Препарат необходимо с осторожностью применять для лечения лиц, принимающих антикоагулянты. Во время применения препарата нельзя употреблять алкоголь. Препарат можно применять в период беременности только в случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не применять в период лактации. В период применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и обслуживании механизмов. Учитывая риск передозировки, препарат не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол. Лекарственные средства, ускоряющие эвакуацию желудочного содержимого например метоклопрамид , ускоряют всасывание парацетамола. Лекарственные препараты, замедляющие эвакуацию желудочного содержимого например пропантелин , могут замедлять всасывание парацетамола. Применение парацетамола одновременно с лекарственными препаратами группы ингибиторов МАО, а также в течение 2 недель после окончания лечения этими препаратами может вызвать возбуждение и лихорадку. Одновременное применение парацетамола с зидовудином может потенцировать токсическое действие зидовудина на костный мозг. Парацетамол может потенцировать действие антикоагулянтов производных кумарина. Одновременное применение парацетамола и лекарственных препаратов, которые усиливают печеночный метаболизм, в частности некоторых снотворных или противоэпилептических препаратов, например фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина, а также рифампицина, может привести к повреждению печени даже при применении рекомендованных доз парацетамола. При употреблении алкоголя во время лечения парацетамолом образуется токсический метаболит, который вызывает некроз гепатоцитов, что впоследствии может привести к печеночной недостаточности. Применение в комбинации с альбутеролом может потенцировать сужающее действие псевдоэфедрина на кровеносные сосуды. Не следует применять в комбинации с амитриптилином и симпатомиметиками. Одновременное применение с другими симпатомиметиками, то есть с лекарственными препаратами, снижающими гиперемию, подавляют аппетит, и с психостимулирующими препаратами, подобными амфетамина, может вызвать повышение давления крови. Аммония хлорид благодаря подщелачивание мочи увеличивает обратную резорбцию метаболитов псевдоэфедрина в почках и увеличивает продолжительность его действия. Антацидные препараты могут увеличивать всасывание псевдоэфедрина. Ингибиторы МАО замедляют выведение псевдоэфедрина из организма и повышают его биологическую доступность. Псевдоэфедрин подавляет действие антигипертензивных лекарственных препаратов и может изменять действие препаратов наперстянки. Не применять в комбинации с фуразолидоном. Инструкция по применению Общая характеристика Основные физико-химические свойства желтые круглые таблетки, покрытые оболочкой, с оттиском черного цвета 'Gripex M' на одной стороне; состав 1 таблетка содержит парацетамола мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг, декстрометорфана гидробромида 15 мг; вспомогательные вещества: Фармакотерапевтическая группа Анальгетики и антипиретики. Показания для применения Непродолжительное симптоматическое лечение проявлений простуды и гриппа таких как лихорадка, ринит, сухой кашель, головная боль, боль в горле, миалгия и костно-суставная боль. Способ применения и дозы Взрослые и подростки старше 12 лет: Продолжительность лечения определяется индивидуально, врачом. Побочное действие Ощущение усталости, сонливость, головокружение, галлюцинации. Кожные аллергические реакции, покраснение кожи, высыпания. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Передозировка Препарат содержит три действующих вещества. Применение в период беременности и лактации Препарат можно применять в период беременности только в случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и обслуживании механизмов. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Учитывая риск передозировки, препарат не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол. Декстрометорфан нельзя применять с ингибиторами МАО. Срок годности - 2 года. По 6 таблеток, покрытых оболочкой 3 саше по 2 таблетки , в литографированных картонной пачке. По 10 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере, в литографированных картонной пачке. По 12 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере, в литографированных картонной пачке. Зембицка 40, Вроцлав, Польша.

Хлористый калий цена, где купить в России

Эфедрин из гриппекса