Эфедрин и его производные

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

§ 50. ЭФЕДРИН

Эфедрин и его производные

Эфедрин 1-фенилметиламинопропанолагидрохлорид относится к ациклическим алкалоидам , в молекуле которых аминогруппа находится в боковой цепи. Эфедрин и его стереоизомер псевдоэфедрин находится в некоторых видах эфедры. Однако имеются виды эфедры, не содержащие ни эфедрина , ни псевдоэфедрина. Эфедрин также содержится в тиссе ягодном и в некоторых других растениях. Учитывая большую потребность в эфедрине , его получают и синтетическим путем. Находящийся в растениях эфедрин является левовращающим, а синтетический — правовращающим. К числу синтетических препаратов относится эфетонин, являющийся рацематом эфедрина. Основание эфедрина растворяется в этиловом спирте 1 : 1 , воде , диэтиловом эфире и хлороформе. Гидрохлорид эфедрина растворяется в воде , этиловом спирте 1 : 17 , практически не растворяется в диэтиловом эфире и хлороформе. Эфедрин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов. Действие на организм. По фармакологическим свойствам эфедрин близок к адреналину. Он повышает артериальное давление , сужает сосуды , расширяет зрачок и бронхи, уменьшает перистальтику кишок, возбуждает центральную нервную систему. В медицине эфедрин применяется при бронхиальной астме, в глазной практике и при ряде других заболеваний. Промышленность выпускает эфедрин в виде гидрохлорида. Он применяется в виде растворов , капель, таблеток. Кроме эфедрина в состав этих таблеток входят теофиллин , теобромин , кофеин , амидопирин , фенацетин , фенобарбитал , экстракт красавки и цитизин. При лечении бронхиальной астмы эфедрин назначают в смеси с димедролом , теобромином и г. Эфедрин быстро всасывается из пищевого канала и накапливается в печени , почках, легких и мозге. Незначительная часть дозы эфедрина подвергается N-деметилированию с образованием фенилпропанол-амина. Этот метаболит эфедрина выделяется из организма с мочой. Обнаружение эфедрина. Реакция с солями меди и сероуглеродом. При взаимодействии эфедрина с сероуглеродом и щелочным раствором сульфата меди образуется производное дитиокарбаминовой кислоты , растворимое в бензоле :. Выполнение реакции. К полученному раствору прибавляют 2 капли смеси сероуглерода и бензола и взбалтывают. При наличии эфедрина бензольный слой приобретает коричневую или желтую окраску. Предел обнаружения: 2 мкг эфедрина в пробе. Эту реакцию дает и кониин. Реакция с 2,4-Динитрохлорбензолом. При этом образуется фенилэтилкетон и амин :. Образовавшийся при этой реакции метиламин с 2,4-динитро-хлорбензолом дает соединение желтого цвета, которое экстрагируется хлороформом :. Выполнение реакции , В микропробирку вносят каплю эфирного раствора исследуемого вещества , прибавляют каплю 5 н. Жидкость нагревают на водяной бане в течение 5 мин. При наличии эфедрина в растворе появляется желто-коричневая окраска. Если к охлажденному раствору прибавить 1—2 капли хлороформа и несколько капель разбавленной уксусной кислоты , а затем взболтать, то хлороформный слой приобретает желтую окраску. Предел обнаружения: 5 мкг эфедрина в пробе. Реакция с реактивом Драгендорфа. При взаимодействии эфедрина с реактивом Драгендорфа образуются кристаллы , напоминающие тонкие иглы , собранные в пучки. Предел обнаружения: 1,6 мкг эфедрина в пробе. Обнаружение эфедрина по УФ- и ИК-спектрам. Основание эфедрина , растворенное в 0,1 н. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. ЭФЕДРИН Эфедрин 1-фенилметиламинопропанолагидрохлорид относится к ациклическим алкалоидам , в молекуле которых аминогруппа находится в боковой цепи. Обнаружение эфедрина Реакция с солями меди и сероуглеродом. При взаимодействии эфедрина с сероуглеродом и щелочным раствором сульфата меди образуется производное дитиокарбаминовой кислоты , растворимое в бензоле : Выполнение реакции. При этом образуется фенилэтилкетон и амин : Образовавшийся при этой реакции метиламин с 2,4-динитро-хлорбензолом дает соединение желтого цвета, которое экстрагируется хлороформом : Выполнение реакции , В микропробирку вносят каплю эфирного раствора исследуемого вещества , прибавляют каплю 5 н.

Купить гашиш Янина (Иоаннина)

Купить скорость a-PVP Кюрдамир

Эфедрин и его производные

Марки LSD-25 купить Калуга

Соломка с маком — калорийность и пищевая ценность

Дешево купить Экстази (МДМА) Гомель

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Метилон цена

Купить мефедрон Пайде

Эфедрин и его производные

Закладки скорость a-PVP в Лабытнанги

Закладки Абакан

Эфедрин является препарат и стимулятором. Он часто используется , чтобы предотвратить низкое кровяное давление во время спинномозговой анестезии. Он также используется для лечения астмы , нарколепсии , и ожирения , но не является предпочтительным лечением. Это неясные выгоды в заложенности носа. Его можно принимать внутрь или инъекции в мышцу , вену или под кожу. Наступление с внутривенным использованием очень быстро, в то время как инъекции в мышцу может занять 20 минут, а через рот может занять час для эффекта. Когда путем инъекции длится около часа и при приеме внутрь он может длиться до четырех часов. Общие побочные эффекты включают в себя проблемы со сном, беспокойство, головная боль, галлюцинации , высокое кровяное давление , быстрого ритма сердца , потеря аппетита, и неспособность к мочеиспусканию. Серьезные побочные эффекты включают инсульт , сердечный приступ , и злоупотребление. Хотя , вероятно , безопасно во время беременности, ее использование в этой популяции плохо изучено. Использование во время грудного вскармливания не рекомендуется. Эфедрин работает путем увеличения активности альфа и бета адренергических рецепторов. Эфедрин был впервые выделен в году и вступил в коммерческую эксплуатацию в г. Он находится на списке Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств , наиболее эффективных и безопасных лекарственных средств , необходимых в системе здравоохранения. Он доступен в качестве универсального лекарства. В Соединенных Штатах это не очень дорого. Это обычно может быть найден в растениях эфедры типа. Биологически активные добавки, содержащие эфедрин , являются незаконными в Соединенных Штатах. Исключением является , когда используется в традиционной китайской медицине. И эфедрин и псевдоэфедрин , повышение артериального давления и выступать в качестве бронхолитиков , с псевдоэфедрина , имеющий значительно меньший эффект. Эфедрин может уменьшить болезнь движения , но главным образом используется , чтобы уменьшить седативные эффекты других препаратов , используемых для болезни движения. Эфедрин способствует умеренное кратковременное снижение веса , в частности , потери жира, но его долгосрочные последствия неизвестны. У мышей, эфедрин , как известно, стимулирует термогенез в бурой жировой ткани , а потому , что у взрослых людей есть только небольшое количество бурого жира, предполагается , что термогенез иметь место в основном в скелетных мышцах. Эфедрин также уменьшает опорожнение желудка. Methylxanthines , такие как кофеин и теофиллин иметь синергетический эффект с эфедрином в отношении к потере веса. Это привело к созданию и маркетингу составных продуктов. Один из них, известный как стек ЭКА , содержит эфедрин с кофеином и аспирином. Это популярное дополнение , принятое культуристов , стремящихся сократить жир тела перед соревнованиями. В фенилэтиламине , эфедрин имеет аналогичную химическую структуру к амфетаминам и представляет собой метамфетамин аналог , имеющий структуру метамфетамина с гидроксильной группой в положении беты. Из - за структурное сходство эфедрина к метамфетамин, он может быть использован для создания метамфетамина , используя химическое восстановление , в котором гидроксильная группа эфедрина в удаляется; это сделало эфедрин весьма востребованным химическими предшественниками в незаконном изготовлении из метамфетамина. Самый популярный способ снижения эфедрина к метамфетамин аналогичен сокращению Birch , в том , что она использует безводный аммиак и литию металл в реакции. Второй наиболее распространенный метод использует красный фосфор , йод и эфедрин в реакции. Через окисление , эфедрин может быть легко синтезирован в меткатинон. Эфедрин перечислен в виде таблицы-I прекурсоров по Конвенции о борьбе против незаконного оборота Организации Объединенных Наций в наркотических средствах и психотропных веществах. Эфедрин может быть определена количественно в крови, плазме или моче , чтобы контролировать возможные злоупотребления со стороны спортсменов, подтвердить диагноз отравления или помочь в расследовании смерти судмедэкспертизы. Многие скрининг - тесты коммерческого иммуноанализа , направленные на амфетамины перекрестно реагируют с заметно эфедрина, но хроматографические методы могут легко отличить эфедрин от других производных фенэтиламиновых. Эфедрин не следует использовать в сочетании с некоторыми антидепрессантами, а именно норэпинефрина-допамина ингибиторов обратного захвата NDRIs , так как это увеличивает риск симптомов , вызванных избыточной сывороточных уровней норэпинефрина. Бупропион является примером антидепрессанта с амфетамином структурой , подобной эфедрин, и это NDRI. Его действие имеет больше сходства с амфетамином , чем флуоксетины , что его основной способ терапевтического действия включает норадреналин и в меньшей степени дофамин, но она также выпускает некоторый серотонин из пресинаптических расщелин. Не следует использовать с эфедрином, так как это может увеличить вероятность побочных эффектов. Противопоказания для использования эфедрина включают: закрытую глаукому , феохромоцитом , асимметричные септальную гипертрофию идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз , сопутствующие или недавно предыдущие 14 дней ингибитор моноаминоксидазы MAOI терапию, общую анестезию с галогенированными углеводородами в частности , галотан , тахиаритмия или фибрилляция желудочков, или повышенная чувствительность к эфедрину или другим стимуляторам. Эфедрин не следует использовать в любое время во время беременности, если не указано квалифицированным врачом, и только тогда, когда другие варианты недоступны. Эфедрин является потенциально опасным природным соединением; по состоянию на г. Побочные реакции на лекарства АДР являются более распространенными с системным введением например , инъекции или перорального введения по сравнению с местного введения например , носовые инстилляции. АДР , связанный с эфедрином терапией включает в себя:. В химическом синтезе , эфедрин используется в больших количествах в качестве хиральной вспомогательной группы. В саквинавир синтеза, половина-кислота будет решена в виде его соли с L-эфедрином. Эфедрин является симпатомиметической амин и замещенным амфетамином. Он подобен по молекулярной структуре к фенилпропаноламину , метамфетамин и адреналину адреналин. Химически, это алкалоид с фенэтиламинов скелета , найденного в различных растений рода эфедра семейство Ephedraceae. Он работает в основном за счет увеличения активности норэпинефрина норадреналина на адренергические рецепторы. Это чаще всего продается в виде гидрохлорида или сульфата. Эфедрин обладает оптической изомерии и имеет два хиральных центра, что приводит к четырем стереоизомеров. По соглашению, пара энантиомеров с стереохимией 1 R , 2 S и 1 S , 2 R обозначается эфедрин, в то время как пара энантиомеров с стереохимией 1 R , 2 R и 1 S , 2 S называется псевдоэфедрина. Эфедрин является замещенным амфетамином и структурным метамфетамин аналог. Она отличается от метамфетамина только наличием гидроксильной группы -ОН. Изомер , который поступает на рынок представляет собой - - 1 R , 2 S -ephedrine. Результат является то , что левовращающий л-эфедрин ошибочно назван л -ephedrine и правовращающим д-псевдоэфедрин диастереомер ошибочно D -pseudoephedrine. Синонимом является эритро -ephedrine. Эфедрин получают из растения эфедры Синица и других членов рода Ephedra. Сырье для производства эфедрина и традиционных китайских лекарственных средств , которые производятся в Китае в больших масштабах. Большая часть L-эфедрина , полученного сегодня для официального медицинского применения производится синтетически в процессе экстракции и изоляции от Е. Sinica является утомительным и больше не экономически эффективным. Эфедрин Долгое время считалось , исходить от модификации аминокислоты L фенилаланина. L фенилаланин будет декарбоксилируются , а затем атаковал со-аминоацетофенон. Метилирование этого продукта, произведут эфедрин. Этот путь с тех пор был опровергнут. Новый путь предполагает , что предлагаемый фенилаланин первый образует коричной-КоА с помощью ферментов фенилаланина аммиак-лиазы и ацил - СоА - лигазы. Циннамоили-КоА затем подвергает взаимодействие с гидратазами , чтобы присоединить функциональную группу спирта. Продукт затем подвергают взаимодействию с ретро-альдолазы, образуя бензальдегид. Бензальдегид взаимодействует с пировиноградной кислотой , чтобы присоединить блок 2 углерода. Затем этот продукт подвергается трансаминированию и метилирование с образованием эфедрина и его стереоизомера, псевдоэфедрин. Эфедрин, A симпатомиметической амин , действует на части симпатической нервной системы СНС. Основной механизм действия основывается на его косвенной стимуляции адренергических рецепторов системы путем повышения активности норэпинефрина в постсинаптическом а и р - рецепторов. Л -ephedrine, и в частности , его стереоизомер норпсевдоэфедрин который также присутствует в Catha ейиНз имеет косвенные симпатомиметические эффекты и благодаря своей способности проникать через гематоэнцефалический барьер , это ЦНС стимулятор похож на амфетамины , но менее выражены, как это релизы норадреналина и дофамина в черной субстанции. Присутствие N - метильной группы снижает аффинности связывания на альфа - рецепторов, по сравнению с норэфедрина. Эфедрин, хотя, связывает лучше , чем N -methylephedrine , который имеет дополнительную метильную группу у атома азота. Кроме того , стерическая ориентация гидроксильной группы является важной для связывания рецептора и функциональной активности. В году, химический синтез эфедрина был первым выполнена японской химик - органик Нагаи Nagayoshi на основе его исследований традиционных японских и китайских травяных лекарств. Промышленное производство эфедрина в Китае началось в - е годы, когда Merck начал маркетинг и продажи наркотиков , как ephetonin. Экспорт эфедрина из Китая на Запад вырос с 4 до тонн в период с по В январе года Министерство здравоохранение Канада выпустила добровольный отзыв всех эфедрин продуктов , содержащих более 8 мг на дозу, все комбинации эфедрина с другими стимуляторами , такими как кофеин, и все эфедринами продукты на рынке для весовых потерь или боди-билдинга показаний, ссылаясь на серьезный риск на здоровье. Эфедрин по - прежнему продаются в виде пероральной носовой противозастойное в 8 мг таблетки, ОТК. В году FDA предложил положение о эфедры трава , из которого получают эфедрин , который ограничен дозу эфедры до 8 мг активного эфедрина с не более чем 24 мг в сутки. Эфедрин, однако, до сих пор законный во многих случаях за пределами биологически активных добавок. Приобретение в настоящее время ограничен и контролируется, с особенностями варьируется от штата к штату. Федеральный закон включены эти требования для продавцов , которые продают эти продукты:. Закон дает аналогичные правила для покупок по почтовым заказам, за исключением того, ежемесячный лимит продаж составляет всего 7,5 г. Все Эфедра SPP и эфедрин себя считают график 4 вещества под стандартом ядов октябрь График 4 наркотиков считается только по рецепту лекарство, или рецепта Animal Remedy - Вещества, использование или поставку которых должно быть, или по заказу лиц , допускаемых государством или территорией законодательством прописывать и должны быть доступны в аптеке по рецепту врача по стандарту ядов октябрь В Южной Африке, эфедрин был перенесен в таблице 6 по 27 мая года, что делает его незаконным иметь эфедрин в более высоких дозах, чем 8 мг на таблетку. Ниже, чем 8 мг таблетки по-прежнему доступна для Otc пазухи, головных простуд и гриппа, но абсолютно незаконно в внебиржевых продуктах потери веса. Эфедрин был свободно доступен в аптеках в Германии до года После этого доступ был ограничен, так как это было главным образом купил для unindicated использования. Точно так же, эфедры можно купить только по рецепту. С апреля года все продукты, в том числе частей растений, которые содержат эфедрин доступны только по рецепту. Source Authors Original. Не следует путать с эфедроном. Интерактивное изображение. Викискладе есть медиафайлы по теме эфедрина.

Эфедрин и его производные

Экстази (МДМА) купить через закладки Бишкек

Отзывы про Бошки Пскове

Стаф в Острогожске