Эфедрин химические свойства

Купить Здесь

Ephedrinum — от названия основного содержащего растения лат. Ephedra — психоактивный ядовитый алкалоид, содержащийся наряду с псевдоэфедрином и N-метилэфедрином в различных видах эфедры лат. Ephedra equisetina , растущих в горных районах Средней Азии и Западной Сибири, и лат. Ephedra monosperma, растущей в Забайкалье. Эфедрин находится в списке IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля. Эфедрин в своей естественной форме, известный как ма хуан кит. Ма хуан использовался в качестве средства для лечения астмы и бронхита в течение многих столетий. Впервые эфедрин был выделен из хвойника двухколоскового в году японским химиком и фармакологом Нагаи Нагаёси, но только в он его синтезировал. Помимо эфедрина, в растении также были обнаружены l-N-метилэфедрин, d-псевдоэфедрин, d-N-метилпсевдоэфедрин и d-норпсевдоэфедрин. Первыми синтез эфедрина описали Шпет и Коллер в году. Промышленное производство эфедрина в Китае началось в е годы, когда Мерк и Ко начали продавать лекарство, известное как эфетонин англ. Эфедрин может быть получен экстракцией из природного сырья с последующей очисткой от примесей. Незначительное содержание природного алкалоида эфедрина в различных видах эфедры побудило химиков к разработке синтетических методов получения эфедрина. Первый полный синтез эфедрина и его изомеров был осуществлён Шпетом и Коллером Практически одновременно Манске, Джонсоном и Скита был представлен метод синтеза, который заключается в каталитическом восстановлении фенилметилдикетона в присутствии метиламина, что даёт эфедрин, свободный от псевдосоединения. Далее конденсация данного ацилоина с метиламином и каталитическое восстановление даёт оптически деятельный l-эфедрин. В дальнейшем был предложен ряд вариантов синтеза эфедрина, но практическое применение нашёл следующий: Полученный хлорэтилфенилкетон конденсируется с метиламином , при этом получается вторичный амин, который при восстановлении образует эфедрин. Эфедрин имеет два асимметрических атома углерода, поэтому существует четыре оптически активных изомера эфедрина и два рацемата. Из всех четырёх изомеров наиболее широкое применение имеют эфедрин цис-изомер и псевдоэфедрин транс-изомер , являющиеся пространственными изомерами. Цис-изомер является левовращающим алкалоидом , транс-изомер — правовращающим. Выделение эфедрина из синтетического продукта рацемата основано на различной растворимости их оксалатов в спирте. Оксалат эфедрина выкристаллизовывается из спирта в виде осадка, а оксалат псевдоэфедрина растворяется в спирте. Подлинность гидрохлорида эфедрина определяется: При добавлении эфира и встряхивании сосуда с реакционной массой отстоявшийся эфирный слой окрашивается в фиолетово-красный цвет, водный слой сохраняет синее окрашивание. Количественное содержание эфедрина в препарате может быть определено различными методами, например методом кислотно-основного титрования в неводных средах в присутствии ацетата окисной ртути. Его можно определить фото-колориметрически по окрашенному комплексу с сульфатом меди. Можно использовать метод нейтрализации и аргентометрии. Является устаревшим препаратом, во многих странах признан малоэффективным и небезопасным, так как способен вызывать лекарственную зависимость. По фармакологическому действию — симпатомиметик, стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы. Действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, способствует выделению норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. Вызывает вазоконстрикторное, бронходилатирующее и психостимулирующее действие. Повышает общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС и системное артериальное давление, увеличивает минутный объем кровообращения, частоту сердечных сокращений и силу сердечных сокращений, улучшает AV проводимость; повышает тонус скелетных мышц, концентрацию глюкозы в крови. Тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачок не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление. Стимулирует ЦНС, по психостимулирующему действию близок к амфетамину. Тормозит активность МАО и катехоламино-О-метилтрансферазы. Оказывает стимулирующее влияние на альфа-адренорецепторы кровеносных сосудов в коже, вызывая сужение расширенных сосудов, снижая таким образом их повышенную проницаемость, приводящую к уменьшению отёка при крапивнице. Начало терапевтического эффекта после приёма внутрь — через 15—60 мин, продолжительность действия — 3—5 ч, при внутримышечном введении 25—50 мг — 10—20 мин и 0. При повторном введении с небольшим интервалом в 10—30 мин прессорное действие эфедрина быстро снижается возникает тахифилаксия, связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях. На основе препарата было создано множество других лекарственных средств со схожими фармакологическими эффектами, например Цэфедрин. Эфедрин при постоянном регулярном употреблении вызывает потерю массы тела, что использовалось в прошлом а иногда и в настоящее время — незаконно. Хотя сами по себе эфедрин и псевдоэфедрин обладают ограниченным действием на центральную нервную систему, они служат важным сырьём для нелегального кустарного производства наркотиков, содержащих метамфетамин и эфедрон. По этой причине оборот эфедрина, псевдоэфедрина и препаратов, их содержащих, во многих странах ограничен. В России эфедрин и псевдоэфедрин включены в список прекурсоров наркотических средств. Кустарно изготовленные препараты эфедрина входят как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации оборот запрещён. В Конвенции ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств эфедрин входит в таблицу I — вещества, непосредственно использующиеся при изготовлении наркотиков. В США эфедрин как вещество никогда не запрещался. В году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов FDA вводила ограничения на суточные дозировки продуктов из эфедры, но в году отменила их. В году FDA ввела запрет на алкалоиды эфедры, кроме используемых в лекарствах от астмы, простуды, аллергий, а через два года был введён запрет на биологически активные добавки, содержащие эфедрин. Эфедрин остаётся легальным в других формах, однако объёмы продаж ограничены не более 9 грамм в месяц и продавцы обязаны требовать удостоверение личности и хранить информацию о покупателях и количестве проданного им эфедрина закон Combat Methamphetamine Epidemic Act of Главная Химические формулы Математические формулы Формулы по физике Учебные работы на заказ. Эфедрин формула структурная химическая. Структурная формула Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: История Эфедрин в своей естественной форме, известный как ма хуан кит. Получение Эфедрин может быть получен экстракцией из природного сырья с последующей очисткой от примесей. Определение подлинности и количества Подлинность гидрохлорида эфедрина определяется: Свойства Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок горького вкуса. Медицинское применение Является устаревшим препаратом, во многих странах признан малоэффективным и небезопасным, так как способен вызывать лекарственную зависимость. Правовой статус Хотя сами по себе эфедрин и псевдоэфедрин обладают ограниченным действием на центральную нервную систему, они служат важным сырьём для нелегального кустарного производства наркотиков, содержащих метамфетамин и эфедрон. Похожее Амфетамин формула структурная химическая.

§ 50. ЭФЕДРИН

17 наркологическая больница фото

Финлепсин как наркотик

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Этанол глицин

Эфедрин химические свойства

Тарен апрофен

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин химические свойства

Vklade24 com

Эфедрин химические свойства

Энергетические порошки

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин 1-фенилметиламинопропанолагидрохлорид относится к ациклическим алкалоидам , в молекуле которых аминогруппа находится в боковой цепи. Эфедрин и его стереоизомер псевдоэфедрин находится в некоторых видах эфедры. Однако имеются виды эфедры, не содержащие ни эфедрина , ни псевдоэфедрина. Эфедрин также содержится в тиссе ягодном и в некоторых других растениях. Учитывая большую потребность в эфедрине , его получают и синтетическим путем. Находящийся в растениях эфедрин является левовращающим, а синтетический — правовращающим. К числу синтетических препаратов относится эфетонин, являющийся рацематом эфедрина. Основание эфедрина растворяется в этиловом спирте 1: Гидрохлорид эфедрина растворяется в воде 1: Эфедрин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов. По фармакологическим свойствам эфедрин близок к адреналину. Он повышает артериальное давление , сужает сосуды , расширяет зрачок и бронхи, уменьшает перистальтику кишок, возбуждает центральную нервную систему. В медицине эфедрин применяется при бронхиальной астме, в глазной практике и при ряде других заболеваний. Промышленность выпускает эфедрин в виде гидрохлорида. Он применяется в виде растворов , капель, таблеток. Кроме эфедрина в состав этих таблеток входят теофиллин , теобромин , кофеин , амидопирин , фенацетин , фенобарбитал , экстракт красавки и цитизин. При лечении бронхиальной астмы эфедрин назначают в смеси с димедролом , теобромином и г. Эфедрин быстро всасывается из пищевого канала и накапливается в печени , почках, легких и мозге. Незначительная часть дозы эфедрина подвергается N-деметилированию с образованием фенилпропанол-амина. Этот метаболит эфедрина выделяется из организма с мочой. Реакция с солями меди и сероуглеродом. При взаимодействии эфедрина с сероуглеродом и щелочным раствором сульфата меди образуется производное дитиокарбаминовой кислоты , растворимое в бензоле:. К полученному раствору прибавляют 2 капли смеси сероуглерода и бензола 1: При наличии эфедрина бензольный слой приобретает коричневую или желтую окраску. Эту реакцию дает и кониин. При этом образуется фенилэтилкетон и амин:. Образовавшийся при этой реакции метиламин с 2,4-динитро-хлорбензолом дает соединение желтого цвета, которое экстрагируется хлороформом:. Выполнение реакции , В микропробирку вносят каплю эфирного раствора исследуемого вещества , прибавляют каплю 5 н. Жидкость нагревают на водяной бане в течение 5 мин. При наличии эфедрина в растворе появляется желто-коричневая окраска. Если к охлажденному раствору прибавить 1—2 капли хлороформа и несколько капель разбавленной уксусной кислоты , а затем взболтать, то хлороформный слой приобретает желтую окраску. Реакция с реактивом Драгендорфа. При взаимодействии эфедрина с реактивом Драгендорфа образуются кристаллы , напоминающие тонкие иглы , собранные в пучки. Обнаружение эфедрина по УФ- и ИК-спектрам. Основание эфедрина , растворенное в 0,1 н. Обнаружение эфедрина Реакция с солями меди и сероуглеродом. При взаимодействии эфедрина с сероуглеродом и щелочным раствором сульфата меди образуется производное дитиокарбаминовой кислоты , растворимое в бензоле: При этом образуется фенилэтилкетон и амин: Образовавшийся при этой реакции метиламин с 2,4-динитро-хлорбензолом дает соединение желтого цвета, которое экстрагируется хлороформом:

Обход запретов

Эфедрин химические свойства

Зависимость от налбуфина