Эф из бронхолитина

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Эф из бронхолитина

Форумы Новые сообщения Поиск сообщений. Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей Поиск сообщений профилей. Искать только в заголовках. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Регистрация 20 Июл Сообщения 14 Симпатии 0. Здесь я на примере банок опишу свой метод. На банок я сыплю 1 пачку крота 90гр. Сначала вылил банок,потом сверху залил мл бензина калоша. Не тряс сначала чтобы бенз не смешивался с бронхами. Потом как засыпал крота начал трясти. Такое количество крота мне кажется оптимальным,так как сначала бронхи получаются оранжевого цвета потом чернеют и в это время они очень хорошо разделяются от бенза. Тряс я недолго,как сыпанул крота потряс минуты и поставил разделяться. Можно положить набок, так будет быстрее. Потом как отстоялось, высосал бензин через капельницу и двадцатку весь по максимуму, бензин слил в стеклянную бутылку от ацетона на 0,5 литра. Потом кислил, капал примерно капель солянки и не больше. Закрыл и сильно тряс,потом начало образовываться сначала сильное замутнение,тряс сильно еще,потом стали появляться хлопья,тряс еще,прилил капель солянки и сильно потряс еще секунд 15,бенз уже полностью прозрачный, а порох стал мелким порошком и вскоре осел на дно в виде кучки. Потом слил весь бенз по максимуму. Залил немного ацетона примерно мл и поболтал чтобы почти весь порох оказался в ацетоне,потом перевернул бутылку пробкой вниз чтоб порох из ацетона осел вниз и над тарелочкой стал отвинчивать крышку,вообщем слил порох и ацетон в тарелку. Высосал по максимуму ацетон и дул на вещество. Потом подсохшее вещество соскреб и на бумажке распределил равномерно для дальнейшего высыхания. Подсохло до конца и я на бумажке начал ступкой перетирать это до как можно более порошкового состояния. Выпарил на утюге и аккуратно соскреб показано на фотке. Потом сполоснул ацетоном и подсушив мелко растер,до состояния порошка. Потом в фурь и залил аммиаком почти до верху,встряхнул раза и выбрал жидкость,потом залил в фурь до половины еще нашатыря и снова выбрал. Не думайте что этот процесс смертелен,запах неприятный конечно есть, но быстро проходит,что не сделаешь ради науки: Выпарил и это уже мой окончательный эф. Его высушил и измолол. Обязательно сначала надо чистить спиртом а потом аммиаком. Ацетон я покупаю фирмы МожХим город Можга. Я его не обезвоживаю,так как ни разу не замечал чтобы он растворял эф, вообщем рекомендую именно этот ацетон, цена примерно 30 за 0,5 литра. Если хотите на всякий случай обезводить свой ацетон то надо в него насыпать прокаленный медный купорос и потом отфильтровать от купороса,при необходимости делать этот процесс несколько раз. Медный купорос это удобрение,сульфат меди связанный с водой. Если его прокаливать, то вода уходит. Цвет с голубого меняется на белый. Со спиртом и ацетоном он не взаимодействует,как и со многими другими органическими растворителями,то есть им можно обезвоживать эти самые растворители если есть такая потребность в обезвоживании. Сейчас как тягу беру любой бензин калоша,он хорошо расслаивается от бронхов при правильной отбивке,тягловое качество также хорошее. При отсутствии бенза можно использовать: Ком, ни скажи - ни скажи Сорри что потер последние посты,посчитал их лишними. Drop Новичок 4 Окт Регистрация 30 Сен Сообщения 9 Симпатии 0. Альтернативные методы выделения эфедрина 1. Бронхолитин сироп На одного человека: Раствор будет слегонца желтоват, если хошь совсем прозрачный то перегоняй, только это жуткий гимор, но чище гораздо. Попытки сварить винта привели к взрыву фурика. Вместо 'Бронхолитина' можно брать 'Бронхотуссен' упаковка точно такая же, различия в составе такия: Рекофаст 'Рекофаст' псЭФ 60 мг, парацетамол б. Толчешь колеса, заливаешь щелочным раствором шт. Тряска, пляска и прочие акраббатические движения. Добавляешь кубов 5 воды, выбираешь через бабочку, или трубочку от капельницы, образовавшуюся водную фракцию если работаешь эфиром, можно без добавления воды, весь осажденный псэф собирается в симпотный густой шарик. Далее баня, газета, ацетон, фурики Бензом максимум в три прохода вышибай. Этим методом я вышибаю из Актифеда, от Рекофаста он отличается лишь наличием парацетамола. Последний теоритически должен погибнуть при экстракции.. Отфильтровать, а дальше щеолчь и т. Перегонка херова тем, что выходы маловаты да и долго. Актифед и Судафед таблетки Берешь колёса актифеда, измельчаешь их в пыль, понятно чем мельче тем лучше: Из сиропа пробовал, но неудачно 4. Терафлю Технология приготовления винта из 'Терфалю' в принципе такая же, как из тефы. В расчете на 1 пачку 'Терафлю': Хорошенько трясем и оставляем отстояться на 20 минут. Сливаем бензин, желательно через фильтр, а то, что останется в воронке - в мусор 3. Добавляем к очищенному бензину 5 капель к-ты и интенсивно начинаем выбивать. Если в бутылке что-то начинает пузыриться или какая-нибудь шняга летит отличительная особенность хренафлю , то добавь еще 5 капель к-ты максим. Процедуру, желательно, не жадничать и провести не больше 2-х раз. На 3-ий раз одна 'бяка' летит, хотя чем больше всякой херни, тем винт крепче: А чем крепче винт, тем меньше здоровья. Какая альтернатива для выбора, что больше нравится: Выпаривать лучше на водяной бане или на слабом огне. В идеале, можно пробить выпаренный на тарелочке порох, ацетоном. Пропорции - красного и черного, как обычно. Реакция идет моментально слаб. Синтез эфедрина методом брожения 1. Метод находится пока еще в стадии отработки. Некоторые моменты могут быть неправильными. Любые предложения и информация приветствуются. Полный минимальный список реактивов для получения эфедрина из бензальдегида 1. Соль поваренная NaCl 5. Изопропиловый спирт жидкость для мыться окон из хозмага ИПС 8. Растворитель возможно, бензин сойдет, но лучше низкокипящий: Алюминиевая фольга рулон, бытовая Любая растворимая соль ртути чуть-чуть Бензальдегид C6H5CHO l-гидроксифенилацетон ФАК из бензальдегида г сахара растворяют в большой бутыле с 10 л воды, добавляют г дрожжей, тщательно размешивают, дают постоять 15 мин, далее туда добляют медленно тонкой струйкой мл бензальдегида при интенсивном перемещивании. Затем жидкость оставляют бродить в теплом месте трое суток. После этого верхний слой отсифонивают с помощью трубки или переливают в другую бутыль, добавляют поваренной соли кг и тщательно перемешивают до полного растворения. ФАК всплывает наверх в виде густого желтого масла. Дополнительно можно отбить легкокипящим растворителем еще некоторое количество ФАКа. Далее раствор соли ртути сливается, алюминий в колбе промывается 2 раза водой, и затем туда немедленно поочередно наливается следующие заранее приготовленные 2 смеси: Метиламина гидрохлорид - 10г, вода - 50 мл, изопропиловый спирт ИПС - мл, соль - 10 г, щелочь - 5 г. Далее реакция медленно начинает разогреваться. На протяжении всей реакции колбу необходимо часто встряхивать и перемешивать, и периодически охлаждать снаружи холодной водой, чтобы не допустить перегрева. Реакция идет примерно 1,5 - 2 часа. После ее окончания раствор фильруют от пепельно-серого алюминиевого говна, отфильтрованную жидкость разбавляют немного водой и добавляют кислоты до хорошей кислой реакции. Полученную смесь промывают бензином его после этого нужно выкинуть!!! Далее, все как обычно при отбивании из солутана кислота, бензин. Кристаллический первитин ака метамфетамин 1. Выделение из 'винта' Методика 1: Короче, кому интересно - рецепт года. Варка винта как обычно. Далее разбавляют реакционную смесь 1 к 1 водой, фильтруют от хлопьев. Нужна маленькая делительная воронка с краном, кто не знает. Порлученный раствор щелочат любой сильной щелочью, заливают в делительную воронку. Экстрагируют серным эфиром, раз, маленькими порциями эфира, где-то на 5 частей р-ра винта 1 часть эфира. Пробовалось экстрагировать толуолом - не выходит, не будет высаждаться кристаллический первитин. Все эфирные экстракты объединяют в одну баночку. Важный момент - засыпают в оную баночку твердую свежую КОН и только ее. Количество КОН - где-то 1 к 6 по объему. КОН сушит эфирный экстракт первитина около минут. Затем берут обычную коническую воронку, кладут на дно кусок ваты и насыпают на нее немного той же твердой КОН. Эфирный экстракт осторожно сливают через такую воронку в другой сухой сосуд. Если проскочит с эфиром хоть капля воды - первитин гидрохлорид не осадится,вода вытянет его из эфира. Ну а дальше- как обычно. Продувают эфирный экстракт амина газообразной HCL, полученной из пов. Фильтруют на фильтре Шотта, сушат. Из практики следует, что на 1 гр белого,запущенного в реакцию, получается мг кристаллического первитина,т пл. Кому интересно - действие кристаллического первитина мягче, чем собственно винта. Приход чуть слабее,но тяга мощнее. Ну как говорит та пословица - 'Грязь на сердце не влияет, грязь влияет на приход'. За комментарии и поправки спасибо Баяну Ширянову. Сразу скажу - вещь почти бесприходная, безотходняковая, наличествует голая долгая тяга. Ну, приход-то какой-то есть. Но он не отличается от тяги. Тебя всего распирает, на языке приятный горьковатый привкус. В общем, с простым винтом мет несравним по силе действия. В принципе - добыча мало чем отличается от процесса вышибания эфа из Солутыги. Схема - отбой через бензин с поташем, потом кислота и высадка. А вот собственно и сам процесс. Варится винт ну тут я промолчу, говорить тут нечего БШ: Винт должен быть чуток переварен. То есть - чем белее - тем лучше. На последней фазе - не жалеть воды. Лить в реактор куб. По капель за раз и доводить до совершенно белого. Желтизны быть не должно. Так остается меньше йодпервитина. Он нам здесь не нужен. Готовый продукт сливается в бутылку или в баклажку для тряски. Туда добавляется стакан-полтора бензина, Зипповский не катит, лучше брать простую 'галошу'. Еще лучше - мед. Добавляется поташ, из расчету полстоловой ложки на грамм эфедрина БШ: Сливается бензин в отдельную тару оттуда можно вышибать до трех проходов, не более, как и с солутыгой 7. В ход идет кислота - полкуба, можно больше 8. Тряска по новой, до появления осадка. Его может и не быть. Появился осадок - добавляется вода, 5 кубов к примеру. В воде осадок растворится и вместе с ней уйдет отдельной фракцией под бензин. Со дна добывается осадок рекомендуется через трубочку это делать, хотя кто как привык, можно бензин убирать баяном БШ: Воды - кубов Когда раствор замерзнет - слить тягу, дать нагрецца. Раствор - на водяную баню. Без морозилки - потери до 0. Появляется тарелка, осадок идет туда, водяная баня. С тарелки - по стандартной схеме - в книгу, пресс в виде чего угодно, просушить, снять. Мет хорош тем, что его можно и в мышцу. Кристалл можно на нюх. И еще такая феня - ректально клизма тоже рулит. Для этого закрываешь пузырек резиновой крышкой и высасываешь воздух декой раз. Потом трясешь чуток, можно какпельку поднагреть. Выход - с грамма эфа выходит 0. Это при недопустимых потерях. Но лучше все же запастись весами. Раз на раз не приходится. Дозняк мерить лучше не на глаз, а по весу. И еще - бутор, тот исходный винт из которого выбили мет - тоже рулит. Там остается тот самый йодпервитин, но он достаточно быстро разлагается. Гидролизом когда на бане выпариваешь. Перед выпариванием на бане - надо подкислить. Доза - в зависимости от кол-ва полученного мета. Доза - опять таки - как и с простого винта, от куба и больше. И по моим наблюдениям - его не бывает много. Спокойно ставится дозняк в 2 раза больше обычного. При гидролизе получается какая-то хрень. От нее прихода-тяги почти нет, но морочит после такого перестоя - не по детски. Порошок мета следует хранить в герметичном пузырьке. Синтез первитина из эфедрина в ледяной уксусной кислоте. В мл кpуглодонную колбу помещается мл ледяной уксусной кислоты, 15г кpасного фосфоpа и Смесь pеагиpует мин пока весь иод не изpасходуется. Затем добавляется 10мл дистиллиpованоой воды, пеpемешивается и д обавляется 8. На колбу устанавливается обpатный холодильник и смесь кипятится пpи небольшом нагpеве 2 с половиной часа. Гоpячая смесь фильтpуется от избытка кpасного фосфоpа Следует деpжать наготове немного гоpячей ледяной уксусной к-ты для споласкивания колбы от кpасного фосфоpа. Фильтpат не охлаждая выливается в pаствоp 20г бисульфита натpия в 1л дистиллиpованной воды, доводится до щелочной pеакции и экстpагиpуется двумя поциями эфиpа по мл, пpомывается, сушится затем pаствоpитель упаривают в вакууме. Полученное масло состоит из метамфетамина, иодо-эфедpина и небольшого количества уксусного эфиpа эфедpина. Синтез из бензилметилкетона БМК ака фенилацетон 5,5 г алюминиевой бытовой фольги, можно попробовать даже взять побольше. Тут кашу маслом не испортишь, а недостаток фольги снизит выход порезанной а лучше порванной, чтобы не слипалась квадратами примерно 2х2 см и помещенные в мл коническую колбу с широким горлом заливают раствором мг любой соли ртути в мл воды. Через мин начинается экзотермическая реакция. Где-то через мин поверхность кусочков станет блестящей, и начнет образовываться серый осадок, раствор осторожно сливают с алюминия и промыают 2 раза по мл дист. Тут главное не передержать, а то фольга иначе быстро и активно растворится. Происходит экзотермическая реакция, при этом температура поднимается примерно до 60ОС. Реакционную массу периодически помешивают палочкой или качая колбой. Первые полчаса колбу периодически надо охлаждать, засовывая ее в миску со льдом и водой. Потом через час примерно ее, возможно, придется немного подогреть, опуская в горячую воду. Реакция проходит где-то за часа полтора. Полученную смесь фильтруют на воронке Бюхнера, промывают метанолом, фильтрат упаривают на роторном испарителе желательно до исчезновения запаха метиламина , разбавляют мл воды, добавляют HCl до кислой реакции, промывают 3х50 мл хлороформа или дихлорметана, подщелачивают раствором NaOH, основание экстрагируют 3х50 мл хлороформа или дихлорметана и затем осторожно упаривают на роторе. Полученное масло, подкисляют конц. HCl до строго нейтральной реакции и осторожно упаривают на фарфровой чашке на водяной бане. Полученные кристаллы тщательно промывают эфиром. Выход около 6 г. Синтез БМК из фенилуксусной, уксусной кислоты и карбоната свинца Ангидрид - субстанция стремная. Это грустная правда жизни. Чтобы изготовить кетон без кипячения с ангидридом в присутствии ацетата или еще чего-то, обильно кстати говоря рассмотренные в литературе, мы поступим с вами следующим образом: Смешаем фенилуксусную с уксуной кислотой в пропорции моль на два моля. Добавим немного воды, нагреем до расстворения и тихонько начнем гасить расчетным количеством карбоната свинца. Перетираем бережно при небольшим нагреве. Вбивши весь свинец начнем бережно упаривать. Рекомендуем в стеклянной кастрюле. Имеем в виду тот факт, что может вспениться и убежать, как молоко или манная каша. Пользуемся вульгарной столовой ложкой из нержавейки. Постепенно, но далеко не сразу масса станет консистенции густой маслянной краски, а при вылитии на что-то плоское и холодное будет трескаться. Если не будет трескаться, а будет гнуться - греем еще. Пробуем разумеется маленькую капельку. Долго ли, коротко ли, но искомая масса у нас есть. Выливаем ее на одноразовую тарелочку. Долго ждем, чтобы остыло это все. Сгибаем тарелочку - тяжелый блин у нас в руках. Ломаем ее на кусочки и загружаем в колбу. Собираем вульгарный прибор для перегонки, устанавливаем его на мощную электроплитку лучше все-таки с закрытым элементом и укутываем до самого изгиба в стекловату. Отвод алонжа на который мы иногда надеваем трубку от вакуумного насоса а что делать - мы взрослые люди, приходится иногда пользоваться и вакуумом, нету тут ничего стыдного: Надо это для улавливания еще децела кетона, а то он улетит белым дымком, напрасно вас волнуя. Если вы не волнуетесь от запаха этого кетона - вы поразительно толстокожие бесчувственные бегемоты, а никак уж не бобры. Однако я отвлекся, молодые люди. Когда в приемник перестанет капать в промывалке плавают белые капельки а в приемнике красноватое масло. Промывалку на экстракцию, чем вы там у себя привыкли это делать, объединяем с маслом, бисульфитный метод, тут не мне вас батеньки и матушки если имеются учить. Если меньше - вы огорчите папочку. Если чуть побольше - вы молодцы. Фридель, Крафтс, Бюхнер и Клайзен отдыхают Синтез фенилуксусной кислоты из стирола Стирол Получается путем сухой перегонки полистирола пенопласта Феннилуксусная кислота. Охлажденную реакционную смесь промывают хлороформом, а хлороформ затем промывают водой, разбавленной соляной кислотой и опять водой. Щелочной слой подкисляют солянкой и экстрагируют эфиром. Синтез БМК из бензола и ацетата марганца 15 мл бензола, 15 мл ацетона, 25 мл ледяной уксусной кислоты и 1,34 г 5 ммоль коричневого ацетата марганца III кипятят в атмосфере азота 1,5 часа пока окраска смеси из коричневой не превратится в темно-розовую ацетат марганца II. ИЗ ацетата марганца II. Затем добавляют небольшими порциями 3,1 г 20 ммоль растертого в порошок КМnO4 и нагревают смесь при непрерывном перемешивании в течение короткого времени. По охлаждении к темно-коричневому раствору добавляют 3 мл воды, смесь перемешивают и дают ей постоять до следующего дня. В том случае, если выделится лишь незначительное количество соли, добавляют еще 3 мл воды; смесь перемешивают частое потирание стенок сосуда стеклянной палочкой способствует образованию зародышей кристаллизации. Как правило, в этом случае через час наступает обильная кристаллизация. В случае необходимости смеси дают постоять при частом помешивании еще в течение нескольких суток до тех пор, пока маточный раствор не сделается почти бесцветным. Соль затем отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной уксусной кислоты и перекристаллизовывают. Для этого 30 г соли растворяют в мл ледяной уксусной кислоты при нагревании, раствор фильтруют, а чтобы вызвать кристаллизацию, поступают как описано выше. Наконец, соль сушат над СаО. Бурые кристаллы по цвету похожие на корицу с шелковистым блеском, при действии холодной воды тотчас же подвергаются гидролитическому разложению. ИЗ нитрата марганца II. Мn NО3 2 и уксусного ангидрида. По окончании реакции при охлаждении однородной маслянистой жидкости выделяется безводный ацетат в виде коричневого кристаллического порошка. Его отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают сначала уксусным ангидридом, затем небольшим количеством эфира до исчезновения запаха уксуса и хранят в закрытом сосуде без доступа влаги. France, \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\], 3, Синтез метиламина из сухого горючего уротропина В плоскодонную колбу мл поместили г измельченных таблеток сухого горючего, залили мл воды и расстворили почти полностью при небольшом нагреве и периодическом встряхивании. В колбу влили мл соляной кислоты и начали кипятить отгоняя воду. Через несколько часов отогналось мл жидкости. Rm перелили в стакан и поставили на холод. Было отфильтровано г сырого хлорида аммония. Жидкость продолжили кипятить, отгоняя воду. После отгона еще мл жидкости Rm оставили на ночь на холоде, к утру содержимое стакана полностью закристаллизовалось. Содержимое измельчили ножом , растерли в стеклянной миске с мл горячего iPrOH и отфильтровали на воронке Бюхнера. Содержимое воронки промыли мл горячего iPrOH осторожно, горячий спирт вскипает в вакууме, колбу Бунзена поставить в миску со льдом, при вскипании ненадолго отключить вакуум. Фильтрат оставили на ночь на холоде, получив утром первую порцию метиламина гидрохлорида в виде тонких белых пластинок. Кристаллы промыли небольшим кол-вом сухого ацетона, недолго посушили на листе бумаги и поместили в герметичную посуду. Объединенные спирто-ацетоновые фильтраты упарили до небольшого объема около мл и оставили на ночь на холоде. С продуктом рекомендуется работать при уличной температуре 5С и ниже. В этом случае его можно сушить от ацетона на листе бумаги. При уличной температуре 0С и выше оставленный в отрытом виде продукт быстро расплывается. Кристаллический фенамин ака амфетамин 1. Выделение фенамина из Колдакта Промыл пачку колдакта, измельчил. Залил 10 кубами дистилированой воды, размешал. Выбрал через обычную переборку. Перебрал ее еще раз. Выпаривал на водяной бане раньше уже пытался действовать описываемым методом, но при выпаривании на эл. Больше всего она мне напоминает сахар, расплавленый с децлом воды леденцы в детстве делали? Стал пытаться ее в нормальный кристалл превратить. На соляной бане не рискнул все-таки пластик гранул не полностью отфильтровался. Растворил в вышеиспользованной водяной обычную соль, чтобы повысить температуру, долго нагревал. Результата - почти никакого, немного погуще стало. Ладно, соскреб это со дна стакана. Получившееся еще больше напоминало сахар леденцов - цвет желто-оранжевый и липкое. Нагреваю настольной лампой - размягчается, остывает - застывает. После остывания удается частично раскатать бутылкой в пыль. Снова нагреваю, остужаю, раскатываю оставшиеся комки. Нагрел лампой получившийся порошок и не остужая раскатал думал уже высохло, не будет липким. В результате все слиплось в одну лепешку, пришлось повторять нелегкое измельчение снова. Взвесил - ровно 0. Кристалл получился липкий, из-за чего в нем появлялись комки. Поэтому нормально перемешать с красным и черным не удалось. Фен получился послабее,чем обычно. Но, это был только первый эксперимент, теперь буду улучшать технологию. Если кто-то попробует этот метод, просьба написать мне как получилось. Кстати, при варке у меня иногда пластиковая пробка снизу оплавляется не там где соприкасается с фуриком, а вроде от горячих паров. Вообще, кто сколько добавляет воды за всю варку? Синтез фенамина из БМК: Полученную смесь медленно нагревают с нисходящим холодильником. Сначала она разжижается и распадается на два слоя. Потом, при град она становится однородной и начинает пенится. Смесь кипятят до повышения температуры паров до град, из собравшийся в приемнике двухслойной жидкости отделяют непрореагировавший БМК и возвращают его в колбу. Так повторяют несколько раз, в течении 4 часов. Потом холодильник заменяют на обратный, и кипятят еще 3 часа, охлаждают, добавляют 20 мл воды. Образовавшееся масло отделют, а водный слой экстрагируют 6 мл бензола. Объединенные органические фазы гидролизуют путем 1 часового кипячения с 15 мл конц. Далее смесь опять охлаждают, разбавляют 20 мл воды, промывают бензолом или эфиром, водный слой сильно защелачивают, основание фенамина тянут растворителем и переводят в сульфат осторожным прикапыванием серной кислоты. Фенамин, в отличии от первитина, используют в виде сульфата, а не хлоргидрата. Последний нестоек и расплывается на воздухе! Затем колбу медленно нагревают до град, пока не начнется выделение пузырьков газа. Далее, в течении 2, часов колбу медленно нагревают до град, одновременно отгоняя непрореагировавший БМК с водой. Его собирают из приемника и переносят обратно в колбу. Далее колбу кипятят с обратным холодильником при часа. Реакционную массу охлаждают, переносят в делительную воронку с 5 мл хлороформа. Далее очистку фенамина производят также, как и в предыдущем методе. Синтез меткатинона из эфедрина 1 г эфедрина растворяют в 15 мл дист. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре часа, при этом она становится темно-зеленой, затем медленно по каплям добавляют конц. При этом должен выпасть осадок. Полученную смесь экстрагируют эфиром дважды. Эфирный вытяжки сушат сульфатом натрия потом фильтруют и к фильтрату добавляют по каплям раствор HCl в органическом растворителе не допускать переизбытка солянки!! Сначала выпадает осадок, который затем превращается в масло. Затем эфир упаривают или сливают , остаток промывают небольшим количеством эфира и сушат в высоком вакууме или эксикаторе. Синтез меткатинона из пропиофенона Внимание: В водной HBr растворяют оксид или карбонат меди, до насыщения перестает растворяться. Досуха отгоняют воду, заливают четыреххлористым углеродом и из этой суспензии отгоняют половину растворителя. Снова добавляют сухого CCl4 и пол-эквивалента пропиофенона цвет - буро-черный. Затем кипятят при перемешивании с обратным холодильником часов , под тягой!!! Охлаждают, и быстро с предосторожностями отфильтровывают слезогонка. Полученный раствор альфа-бромкетона в СCl4 прикапывают при охлаждении в избыток спиртового метиламина, перемешивают пару часов при охлаждении, затем отгоняют растворитель под вакуумом. Остаток разбалтывают в воде, подкисляют, промывают эфиром, затем воду сильно подщелачивают и экстрагируют продукт дихлорметаном. Сушат экстракт сульфатом натрия, и насыщают хлористым водородом. Высаживают гидрохлорид меткатинона-рацемата сухим ацетоном. Наиболее полный список эфедринсодержащих препаратов в алфавитном порядке. Актифед таблетки АнтиФлу парацетамол мг, псевдоэфедрин 60 мг, хлорфенамин 4 мг порошок для приготовления раствора для приема внутрь - пакетики 6 шт. Сунорэф сульфаниламид 5 г, сульфатиазол 5 г, сульфадимидин 5 г, эфедрина гидрохлорид 1 г, камфора 0. Теофедрин Теофедрин-Н теофиллин мг, кофеин 50 мг, эфедрина гидрохлорид 20 мг, парацетамол мг, фенобарбитал 20 мг, белладонны экстракт 3 мг, цитизин 0. Убей себя об стену! Эф ФАК выложен в библиотеке форума! А список лекарств безнадёжно устарел. Ну да лана, мне вощем пох. FlekS Новичок 5 Окт Даже глотнул для прикола Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.

Эф из бронхолитина

Димедрол эффекты

КупитьСпайс россыпь в Лукоянове

Эф из бронхолитина

Купить экстази в Петушки

Познань купить марихуану

Купить закладки наркотики в Электрогорске

Эф из бронхолитина

Попперс купить в рязани

Купить Метамфетамин в Демиде

Эф из бронхолитина

Nos энергетик