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Dofus : Le Jeu de Rôle en 5 minutes


Dofus : Le Jeu de Rôle en 5 minutes



Publié
23 avr 2019


Par
Dofus-RP


Vous n’êtes plus Gino, livreur de pizzas de 19 ans, mais Gildas, un disciple de Iop tabasseur de dragons. À vous de trouver le rôle qui vous convient le plus !
Les illustrations de cet article ont été réalisées par Caro-One (@CaroOneStar sur Twitter).
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Le site Millenium.org est édité par Webedia. (C)2010 MGG. Tous droits réservés


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«Je vise le sorcier démoniaque et lui décoche une flèche entre les deux yeux au moment où il commence à incanter.
- Echec critique ! Le magicien te renvoie ton projectile en plein dans la poitrine en usant d'une tempête maléfique !
- Sérieuuuuux ? Passez-moi le coca. Qui a un parchemin de résurrection ? »
À l’évocation du jeu de rôle (RP pour les intimes), la première image qui vient à l’esprit est celle de joueurs de Donjons et Dragons s’excitant autour d’une table recouverte de friandises et de figurines.
Eh bien, figurez-vous que le jeu de rôle existe également sur DOFUS et qu’il ne date pas d’hier !
Le jeu de rôle, ou RP, est une occasion de vous changer les idées , de casser la routine et le train-train quotidien sur DOFUS. Il est source d’amusement, d’inventivité et de liberté.
Il consiste à vous mettre dans la peau de votre personnage : il s’agit donc de jouer… un rôle, de vivre à travers votre avatar pendant une séance de jeu de la durée de votre choix. Dites-vous que le jeu de rôle est une forme de théâtre où l’improvisation pointe régulièrement le bout de son nez !
C’est une façon de redécouvrir le jeu, sous un tout nouvel angle. Oubliez les niveaux, tirez un trait sur les ladders, seules comptent vos envies, vos idées et votre imagination.
Commençons par mettre de côté vos a priori : pour faire du RP, il n’y a pas besoin d’être un Voltaire , le principal est de pouvoir s’exprimer dans un français correct et compréhensible .
Il n’y a pas non plus besoin d’être HL ni d’avoir un grand budget, même si vous avez la possibilité de débourser des kamas pour obtenir tenues et accessoires particuliers. Il n’est, en outre, pas nécessaire de connaître l’histoire du jeu pour déguster une bière à la taverne d’Astrub et plaisanter avec les poivrots du comptoir.
Quels canaux privilégier ? Ce qui est écrit dans le canal général correspond à ce que les personnages disent, tandis que les autres canaux sont réservés pour le « Hors Rôle Play » (HRP), c’est-à-dire tout ce qui ne concerne pas le RP.
Vous pouvez donc très bien vous mettre en quête du Difis Rix, un Dofus pondu par un dragon amoureux d'un écureuil, en même temps que vous parlez de votre Twingo en canal guilde.
En jeu, on utilise des moyens très simples pour illustrer les actions, en utilisant la commande « /me » ou en ajoutant un astérisque (*) au début et à la fin de la phrase.
Lorsque vous souhaitez montrer ce que votre personnage pense, vous pouvez utiliser la commande « /think ». Bien sûr, en RP, personne ne peut lire dans les pensées, ce qui amène souvent à des situations amusantes !
Enfin, si vous voulez parler en HRP, pour poser une question ou pour signaler que vous allez devoir vous absenter ou vous déconnecter, il vous suffit de mettre votre message entre parenthèses . Dans le cas d’une absence, pensez à trouver une excuse RP pour votre personnage !
Vous lancer dans le RP sera l’occasion pour vous de découvrir une nouvelle communauté de joueurs , assez peu nombreux au regard du PvP ou du PvM c’est vrai, mais très soudés ! Il existe même un serveur Discord dédié au RP, dont les membres pourront vous aider à débuter, et répondre à vos questions.
Le jeu de rôle c’est également un moyen de faire ressurgir sa créativité refoulée . On a tous, à un moment donné, eu envie de se plonger dans un univers fantasy, ou bien d’imaginer tel ou tel scénario à la fin d’un film : « Et si les aigles avaient lâché la Communauté de l’Anneau au dernier moment ? ». D’une certaine manière, le RP vous permet de faire tout ça : vous êtes libre d’inventer votre histoire , et de la mettre en scène avec d’autres rôlistes.



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Le GABA : un neurotransmetteur bien excitant !







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Publié par Antoine Depaulis , le 1 juillet 2016

 
210k


Le GABA est une
petite molécule très abondante dans notre cerveau qui joue le rôle de messager
chimique - ou neurotransmetteur - entre deux neurones. C'est LE neurotransmetteur inhibiteur de
référence... mais pas toujours ! (1)
Contrairement à la plupart de ces petits camarades
neurotransmetteurs comme le glutamate ,
la dopamine , la sérotonine ou l' acétylcholine , le GABA (acide gamma
aminobutyrique pour les intimes) est connu avant tout pour être inhibiteur. Quand
il vient chatouiller l'un des deux types de récepteurs qui lui sont spécifiques
à la surface des neurones, cela se traduit par un renforcement du potentiel
électrique négatif de l’intérieur des neurones et donc une inhibition. Ceci
réduit la probabilité que ces cellules s’excitent et transmettent de
l’information sous forme de potentiels d'action. Pour l'un des récepteurs du
GABA, appelé tout simplement "A" (on manque un peu d'imagination
parfois, nous les chercheurs), cette interaction GABA-récepteur entraine une
entrée d'ions Chlore (Cl - ) dans la cellule et donc d'autant de
charges négatives (alors que ce sont des ions chargés positivement pour le Sodium (Na + )
qui entrent quand le neurotransmetteur est excitateur). Le récepteur GABA A
est en effet intimement associé à un canal au Chlore, sorte de pore dans
la membrane du neurone, qui ne laisse passer que les ions Chlore, un point
c'est tout (2) !
Ce récepteur GABA A est très important dans le
cerveau car on le trouve un peu partout, sur différentes sortes de neurone et
il a été démontré qu'il est
également la cible de médicaments comme les benzodiazépines (ou
tranquillisants, comme le lexomyl ou le séresta) ou encore les barbituriques .
Tous facilitent les effets inhibiteurs du GABA. Tout ça doit bien inhiber notre
cerveau me direz-vous. Oui, mais pas toujours !
Pour que le cerveau adulte fonctionne bien, c’est à dire ne
pas être tout le temps inhibé, les neurones qui libérent le GABA restent
minoritaires : moins de 10 % des neurones! Ce sont aussi le plus souvent
des "interneurones" dont la cible principale, les cellules
pyramidales (à cause de leur forme), libérent des neurotransmetteurs
excitateurs (le glutamate en premier lieu). Ainsi, lorsqu’une cellule
principale est excitée, elle active quelques autres cellules principales et
transmet ainsi une information. Mais elle active aussi quelques interneurones GABAergiques,
qui vont contribuer à inhiber l’activité locale. Tout reste donc sous contrôle.
Personne ne s’emballe. L’inhibition veille... Tout va bien!
La complexité du cerveau fait qu'un neurone qui libère du
GABA peut inhiber un autre neurone, lui-même GABAergique. L'inhibition d'une
inhibition va donc entrainer une désinhibition
des neurones en aval (par exemple des neurones pyramidaux). C'est un mode classique
de fonctionnement de nos circuits neuronaux. Pour peu qu'un des maillons de ce
circuit soit plutôt "tonique" en libérant du GABA régulièrement ou
plutôt "phasique" en ne libérant du GABA que de temps en temps, uniquement
lorsqu'il est mis en jeu, on obtient un système de codage de l'information très
performant.
Mais le GABA peut aussi être très excitant ! Dans le cerveau
des très jeunes mammifères, il est pratiquement le seul neurotransmetteur à
avoir tout ce qu'il faut pour jouer au messager : une unité de
production, un système de libération couplé au calcium, des récepteurs en état
de marche et un mécanisme ultra puissant de nettoyage pour vite éliminer le
GABA une fois sa mission accomplie. Ce système est tellement parfait que c’est
le premier à fonctionner. Et comme les autres systèmes de neurotransmission ne
sont pas encore "mûrs", c’est le système GABAergique qui fait le boulot d’excitation. Mais à sa manière! Jamais trop. Toujours avec beaucoup de " self control ".
Dans ce jeune cerveau, les concentrations en Chlore à
l'intérieur des neurones sont bien plus élevées que chez l'adulte. La faute à
qui ? Hé bien à ces protéines appelées KCC2 qui, au sein de la membrane des neurones
permettent de faire sortir ce Chlore des cellules dans le cerveau adulte mais
qui, chez le très jeune, ne sont pas encore en état de fonctionner. Inversement, les transporteurs qui font entrer le chlore (NKCC1) sont bien là, eux, et même plutôt actifs. Alors nos jeunes
neurones sont bourrés de Chlore et quand les canaux spécifiques s'ouvrent,
suite à l'activation des récepteurs GABA A , le Chlore sort au lieu
d'entrer dans le neurone. Résultat : le neurone perd des charges négatives, on
dit qu'il se dépolarise... bref, il est excité !
Cette théorie du "GABA excitateur" dans le cerveau
immature a été en particulier développée par l'équipe de Yehezkel Ben-Ari à
Marseille il y a plusieurs années et confirmée par de nombreuses équipes, même
si, comme souvent, cette théorie fait encore débat (3). Il n'est pas certain en
effet que ces transporteurs qui tardent à extraire le Chlore au cours du
développement cérébral soient les seuls responsables des effets excitateurs du
GABA. Quelqu'en soit la raison, ces phénomènes orchestrés par le « GABA
qui excite » crée les premières activités dans le cerveau. Et ça, c’est
fondamental! Si l'on empêche le système GABAergique de fonctionner correctement, le cerveau se développe très très mal. Touche pas à mon GABA. !
Par la suite - après une semaine de vie chez les rongeurs,
plutôt vers la fin de la vie intra-utérine chez l’homme - les choses se mettent
en place: le glutamate fait son job d'excitateur et la concentration du
Chlore baisse dans les neurones. Le GABA assure alors ses ‘classiques’
fonctions inhibitrices....
Un des points très intéressants de ce concept de "GABA
excitateur" est qu'il suggère que, même chez l'adulte, certains neurones
pourraient fonctionner comme lors du développement et donc être excités par le
GABA. Par exemple, dans certaines maladies, notamment celles où la régulation
de l’activité fonctionne mal comme l’épilepsie. La démonstration a été
faite il y a une quinzaine d'années par l'équipe de Richard Miles (Paris) en
enregistrant l'activité électrique de neurones sur des tranches de cerveau de
patients épileptiques. En effet, dans certains cas d'épilepsie qui résistent
aux médicaments, le neurochirurgien peut enlever la région du cerveau qui est à
l'origine des crises et qui a été préalablement localisée par les neurologues,
les neurophysiologistes et les neuroimageurs. Avec l'accord du patient, ce
petit bout de cerveau peut être conservé pendant 24h dans des conditions les
plus physiologiques possibles et les chercheurs les plus habiles arrivent ainsi
à enregistrer l'activité individuelle de neurones humains. Les connexions entre
neurones demeurent et les activités épileptiques y persistent. Les chercheurs
parisiens ont ainsi montré que dans un foyer épileptique environ 20% des
neurones seraient excités par le GABA alors que leurs voisins restent inhibés (4).
Chez ces neurones excitables, les protéines-pompes qui font sortir le Chlore de
la cellule (KCC2) sont quasi absentes et celles qui l'aspirent dans le neurone (NKCC1) sont au
contraire sur-exprimées, si bien que la concentration de cet ion négatif est
anormalement élevée (5). Ces données révolutionnaires ont été depuis confirmées
dans plusieurs préparations et dans des modèles animaux d'épilepsie. Mais dans tous
ces cas pathologiques, nous sommes quand même très loin des conditions
immatures du système nerveux. Certes, le GABA excite (un peu) mais le système
excitateur (cellules principales et glutamate) reste tout à fait fonctionnel …
et là rien ne va plus! L’excitation (glutamate + GABA) devient beaucoup trop
forte et l’inhibition beaucoup trop faible : c’est la crise... d'épilepsie!
Ou au mieux la survenue de décharges anormales pour les neurones.
Est-ce que ces neurones excités par le GABA sont
responsables du déclenchement des crises d'épilepsie ? C'est une hypothèse très
séduisante mais qui reste encore à démontrer. Si c'est le cas, alors comment
les médicaments anti-épileptiques qui agissent souvent en augmentant la
transmission GABAergique peuvent rester efficaces ? Faut-il plutôt bloquer les
protéines-pompes qui font rentrer le Chlore dans les cellules et qui sont
anormalement actives ou bien stimuler celles qui l'évacuent de la cellule ?
Est-ce que d'autres maladies du cerveau impliquent un dérèglement de cet
équilibre du Chlore dans les cellules nerveuses ? Dans les épilepsies dues à
des malformations du cerveau ou à des tumeurs cérébrales, une étude récente
montre qu'un mauvais contrôle du Chlore est à l’origine, à la fois de
l’épilepsie et de la croissance des tumeurs (6). Mais, dans ce cas du moins, un
autre ion, le Potassium, vient mettre son grain de sel et les choses se
compliquent un peu...
Le GABA est donc un neurotransmetteur très excitant,
notamment pour les chercheurs, mais pour comprendre tous les enjeux de sa
régulation et corriger son dysfonctionnement, il va falloir encore un peu
patienter...
>> Pour en savoir plus sur l'épilepsie : lire notre dossier sur l'épilepsie
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