Дс кислота

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Дс кислота

Предложенный способ включает стадии: Изобретение относится к получению оптически отбеливающих веществ, а именно получению белофора КД-2 динатриевая соль 4,4-бис- 2-анилиноморфолино-1,3,5-триазиниламино -стильбен-2,2-дисульфокислоты , предназначенных для оптического отбеливания целлюлозных текстильных материалов и бумаги. Из уровня техники известны способы получения оптических отбеливателей. При этом время получения отбеливателя составляет более четырех часов. Кроме этого, из статьи авторов А. Известный способ является наиболее близким аналогом к патентуемому. Обеспечение низких температур на первой стадии замещения осуществляется путем введения в реактор чешуированного льда, что приводит к местным переохлаждениям и образованию в дальнейшем побочных триазиновых примесей. Суммарное время процесса по представленной технологии составляет от 6 до 8 часов. Кроме этого, углерод высокой реакционной способности может быть получен обработкой смеси графитового порошка и кислоты путем пропускания через нее постоянного электрического тока, при этом отношение массы графитового порошка к массе кислоты выбирают 1: Углерод высокой реакционной способности характеризуется увеличенной степенью расширения графита. В качестве наноматериалов, добавляемых при втором взаимодействии, могут быть использованы, например, углерод высокой реакционной способности и порошок наночастиц меди с размером частиц нм, а в качестве наноматериалов, добавляемых при третьем взаимодействии, - смесь порошка наночастиц железа с размером частиц нм и порошок наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц нм. На первой стадии осуществляют первое взаимодействие натриевой соли ДС-кислоты с цианурхлоридом. В реактор с водой добавляют наноматериалы и крупнодисперсный цианурхлорид и перемешивают в течение 5 минут до полного смачивания цианурхлорида, после этого в смесь капельно вводят например, с помощью капельной воронки раствор натриевой соли ДС-кислоты в течение 20 минут и pH 7,,8. В качестве поверхностно-активных веществ и компонентов, снижающих скорость процесса гидратации цианурхлорида, в смесь также добавляют композицию, состоящую из трепела, синтамида-5, полиэтиленгликоля, раствора щелочи например, гидроксид натрия и динатрийфосфата. В результате реакции происходит замещение атомов водорода аминогрупп на цианурхлоридные группировки. Мольное соотношение цианурхлорида и натриевой соли ДС-кислоты предпочтительно должно быть выбрано из соотношения 2: Это позволит проводить процесс взаимодействия цианурхлорида с небольшим избытком ДС-кислоты и гарантирует отсутствие свободного цианурхлорида по окончании процесса первого взаимодействия и, как следствие, продуктов побочных реакций цианурхлорида с анилином на второй стадии взаимодействия. Согласно патентуемому способу в отличие от известных в реакционную массу не добавляют воду. В известных способах добавление воды способствует увеличению подвижности реакционной массы снижения ее вязкости. При проведении способа согласно предложенной технологии процесс второго взаимодействия проводят при высокой вязкости реакционной массы. При этом достигается сокращение общего объема реакционной массы, времени проведения процесса, увеличение выхода целевого продукта, снижение количества сточных вод и вспомогательных материалов. Вторую стадию осуществляют следующим образом: К реакционной массе, помещенной в две емкости, добавляют анилин. При этом анилин вводят в несколько приемов: Добавляя раствор щелочи например, гидроксид натрия в течение минут, доводят и pH до 7,,8 и поддерживают на этом уровне. Мольное соотношение монохлорзамещенного соединения и анилина предпочтительно должно быть в пределах 1: Это позволит исключить возможность получения побочных продуктов. В качестве наноматериалов на второй стадии используют смесь углерода высокой реакционной способности и порошка наночастиц меди с размером частиц нм. На третьей стадии проводят третье взаимодействие, которое заключается во. В качестве наноматериалов используют смесь порошка наночастиц железа с размером частиц нм и порошка наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц нм. Мольное соотношение дихлорзамещенного соединения и морфолина должно быть выбрано из соотношения 1: Время фильтрации 20 минут. Полученный продукт имеет следующие качественные показатели:. ААМТ 0,4 показатель, характеризующий наличие триазиновой примеси анилин анилин морфолин триазин. АММТ 0,36 показатель, характеризующий наличие триазиновой примеси анилин морфолин морфолин триазин. Первое взаимодействие проводили смешением раствора натриевой соли ДС-кислоты с цианурхлоридом. В реактор с водой добавляли наноматериалы и цианурхлорид и перемешивали в течение 5 минут до полного смачивания цианурхлорида, после этого в смесь капельно вводят например, с помощью капельной воронки раствор натриевой соли ДС-кислоты в течение 20 минут и pH 7,6. В смесь также добавляли трепел, синтамид-5, полиэтиленгликоль, раствор щелочи например, гидроксид натрия и динатрийфосфат. Мольное соотношение цианурхлорида и натриевой соли ДС-кислоты было выбрано из соотношения 2: Размер частиц используемого недробленого цианурхлорида в среднем составлял мкм. Время проведения реакции взаимодействия 30 мин. Качественный и количественный состав компонентов первой стадии приведен в таблице ниже:. Непосредственно перед разделением реакционной массы на две порции в нее вводили наноматериалы. В обе емкости с реакционной массой добавляли анилин. При этом сначала в течение 7 минут вводили половину порции анилина, выдерживали при перемешивании в течение 7 минут, затем в течение последующих 7 минут вводили остальную порцию, выдерживали реакционную массу при перемешивании в течение 7 минут, pH при этом поддерживали на уровне 6,3. Добавляя раствор гидроксида натрия в течение минут, доводили и pH до 7,6 и поддерживали на этом уровне. В качестве наноматериалов на второй стадии вводили углерод высокой реакционной способности и порошок наночастиц меди с размером частиц нм. Время реакции 40 минут. Качественный и количественный состав компонентов, участвовавших во втором взаимодействии, приведен в таблице ниже:. Кол-во 1 Суспензия монохлорзамещенного мл Углерод высокой реакционной способности мг 0,11 Наноматериалы порошок наночастиц меди Cu с размером частиц нм мг 0,12 3 Анилин г 9,0. В качестве наноматериалов использовали смесь порошка наночастиц железа с размером частиц нм и порошка наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц нм. Мольное соотношение дихлорзамещенного соединения и морфолина было выбрано из соотношения 1: Время проведения третьего взаимодействия составило 70 минут. Качественный и количественный состав компонентов, участвовавших в реакции третьего взаимодействия, приведен в таблице ниже:. Количество 1 Суспензия дихлорзамещенного мл порошок наночастиц железа мг 0,11 Fe c размером частиц 2 Наноматериалы порошок наночастиц сплава никеля с хромом Ni, Cr c мг 0,12 размером частиц нм 3 Морфолин г 8,7. Первое взаимодействие проводили смешением натриевой соли ДС-кислоты с цианурхлоридом. В реактор с водой добавляли наноматериалы и цианурхлорид и перемешивали в течение 5 минут до полного смачивания цианурхлорида, после этого в смесь капельно вводят например, с помощью капельной воронки раствор натриевой соли ДС-кислоты в течение 20 минут и pH 7,,8. Мольное соотношение цианурхлорида и натриевой соли ДС-кислоты предпочтительно было выбрано из соотношения 2: Качественный и количественный состав компонентов первой стадии приведен в таблице:. При этом сначала в течение 7 минут вводили половину порции анилина, выдерживали при перемешивании в течение 7 минут, затем в течение последующих 7 минут вводили остальную порцию, выдерживали реакционную массу при перемешивании в течение 7 минут, pH при этом поддерживали на уровне 6,,8. В качестве наноматериалов на второй стадии вводили углерод высокой реакционной способности и порошка наночастиц меди с размером частиц нм. Количество 1 Суспензия монохлорзамещенного мл Углерод высокой реакционной мг 0,01 2 Наноматериалы способности порошок наночастиц меди Cu с размером частиц нм мг 0,01 3 Анилин г 8,5. Количество 1 Суспензия дихлорзамещенного мл 2 Наноматериалы порошок наночастиц железа Fe c размером частиц нм мг 0,01 порошок наночастиц сплава никеля с хромом Ni, Cr c размером частиц нм мг 0,01 3 Морфолин г 7, Размер частиц используемого недробленого цианурхлорида в среднем составлял Количество 1 Суспензия монохлорзамещенного мл Углерод высокой реакционной мг 0,5 2 Наноматериалы способности порошок наночастиц меди Cu с размером частиц нм мг 0,5 3 Анилин г 9,5. Количество 1 Суспензия дихлорзамещенного мл порошок наночастиц железа мг 0,5 Fe c размером частиц 2 Наноматериалы порошок наночастиц сплава никеля с хромом Ni, Cr c мг 0,5 размером частиц нм 3 Морфолин г 9. Далее приведено подробное описание каждой из стадий На первой стадии осуществляют первое взаимодействие натриевой соли ДС-кислоты с цианурхлоридом. Полученный продукт имеет следующие качественные показатели: Далее способ поясняется примерами. Качественный и количественный состав компонентов первой стадии приведен в таблице ниже: Качественный и количественный состав компонентов, участвовавших во втором взаимодействии, приведен в таблице ниже: Кол-во 1 Суспензия монохлорзамещенного мл Углерод высокой реакционной способности мг 0,11 Наноматериалы порошок наночастиц меди Cu с размером частиц нм мг 0,12 3 Анилин г 9,0 3. Качественный и количественный состав компонентов, участвовавших в реакции третьего взаимодействия, приведен в таблице ниже: Количество 1 Суспензия дихлорзамещенного мл порошок наночастиц железа мг 0,11 Fe c размером частиц 2 Наноматериалы порошок наночастиц сплава никеля с хромом Ni, Cr c мг 0,12 размером частиц нм 3 Морфолин г 8,7 4. Полученный белофор имел следующие характеристики: Качественный и количественный состав компонентов первой стадии приведен в таблице: Количество 1 Суспензия монохлорзамещенного мл Углерод высокой реакционной мг 0,01 2 Наноматериалы способности порошок наночастиц меди Cu с размером частиц нм мг 0,01 3 Анилин г 8,5 3. Полученный белофор КД-2 имел следующие характеристики: Количество 1 Суспензия монохлорзамещенного мл Углерод высокой реакционной мг 0,5 2 Наноматериалы способности порошок наночастиц меди Cu с размером частиц нм мг 0,5 3 Анилин г 9,5 3. Количество 1 Суспензия дихлорзамещенного мл порошок наночастиц железа мг 0,5 Fe c размером частиц 2 Наноматериалы порошок наночастиц сплава никеля с хромом Ni, Cr c мг 0,5 размером частиц нм 3 Морфолин г 9 4. Патентный поиск по классам МПК Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация. Раствор натриевой соли ДС-кислоты.

Дс кислота

Через сколько отпускает гашиш

КупитьСпайс россыпь в Дзержинске

Дс кислота

Приготовление марихуаны

Купить Кристалл Карачев

Купить кокаин в спбе

Дс кислота

Купить закладки лирика в Зеленокумске

Купить Герыч Пудож

Дс кислота

Гашиш в Люберцы