Dringender" britischer Bericht fordert vollständigen Verzicht von COVID-Impfstoffe beim Menschen
CheckMateNews
Ein "dringender vorläufiger Bericht über die Daten der Yellow Card", der von der in Großbritannien ansässigen Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd. herausgegeben und der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) vorgelegt wurde, besagt, dass "die MHRA nun mehr als genug Beweise durch das Yellow-Card-System hat, um die COVID-19-Impfstoffe als unsicher für die Anwendung am Menschen zu erklären."
Ähnlich wie das U.S. Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) beschreibt die MHRA den Zweck ihres Yellow-Card-Systems als "eine frühzeitige Warnung, dass die Sicherheit eines Medikaments oder eines Medizinprodukts möglicherweise weitere Untersuchungen erfordert."
In dem Bericht, der von Evidence-based Medicine Consultancy Ltd und EbMC Squared CiC Director Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD) unterzeichnet wurde, heißt es: "Wir haben die Yellow-Card-Berichte mit pathologiespezifischen Schlüsselwörtern durchsucht, um die Daten nach den folgenden fünf [sic] breiten, klinisch relevanten Kategorien zu gruppieren:
- Unerwünschte Blutungen, Gerinnung und ischämische Nebenwirkungen
- Unerwünschte Immunsystem-Nebenwirkungen
- Unerwünschte "Schmerz"-Nebenwirkungen
- Unerwünschte "Neurologische"-Nebenwirkungen
- Unerwünschte Nebenwirkungen, die den Verlust des Sehvermögens, des Gehörs, der Sprachfunktion oder des Geruchssinns beinhalten
- Unerwünschte Schwangerschafts-Nebenwirkungen
Weiter heißt es in dem Bericht: "Wir sind uns der Grenzen der Pharmakovigilanzdaten bewusst und verstehen, dass Informationen über gemeldete unerwünschte Arzneimittelwirkungen nicht so interpretiert werden sollten, dass das betreffende Medikament generell die beobachtete Wirkung verursacht oder unsicher in der Anwendung ist. Wir teilen diesen vorläufigen Bericht aufgrund der dringenden Notwendigkeit, Informationen zu kommunizieren, die zum Abbruch der Impfung führen sollten, während eine vollständige Untersuchung durchgeführt wird. Laut der aktuellen Arbeit von Seneff und Nigh gehören zu den möglichen akuten und langfristigen Pathologien:
- Pathogenes Grundverhalten, multisystemische entzündliche Erkrankungen und Autoimmunität
- Allergische Reaktionen und Anaphylaxie
- Antikörperabhängige Verstärkung
- Aktivierung von latenten viralen Infektionen
- Neurodegeneration und Prionenkrankheiten
- Auftreten neuer Varianten von SARSCoV2
- Integration des Spike-Protein-Gens in die menschliche DNA
"Es ist nun offensichtlich, dass diese Produkte im Blutkreislauf für den Menschen toxisch sind. Ein sofortiger Stopp des Impfprogramms ist erforderlich, während eine vollständige und unabhängige Sicherheitsanalyse durchgeführt wird, um das volle Ausmaß der Schäden zu untersuchen, die nach den Daten der UK Yellow Card Thromboembolien, Multisystem-Entzündungen, Immunsuppression, Autoimmunität und Anaphylaxie sowie Antikörperabhängige Anreicherung umfassen."
"Es gibt mindestens 3 dringende Fragen, die von der MHRA beantwortet werden müssen:
- Wie viele Menschen sind innerhalb von 28 Tagen nach der Impfung gestorben?
- Wie viele Personen wurden innerhalb von 28 Tagen nach der Impfung ins Krankenhaus eingeliefert?
- Wie viele Menschen sind durch die Impfung beeinträchtigt worden?"