Доклад: Проведение хроматографического анализа в условиях не полностью разделенных пиков

⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

При проведении хроматографического анализа часто встречаются случаи, в которых пики не полностью разделены, что оказывает влияние на точность проведения анализа. В предлагаемой вниманию работе, предлагается использовать расчет, который базируется на проведении модельных опытов с образцами, содержащими вещества известных концентраций, и измерении получившихся высот пиков. Далее делается предположение, что приращение пика от влияния пика-соседа пропорционально высоте пика-соседа.
Нанести на график результаты модельных экспериментов легко, но возникает вопрос о практическом использовании этого графика для уточнения результатов рабочих анализов, так как в обеих частях функции фигурирует неизвестная величина С, которую и надо определить. Эта проблема разрешается с помощью организации итерационного процесса, исходной посылкой которого является приближенная величина С/С f
.
Рассмотрим подробнее итерационный процесс. После того, как проведена калибровка, мы можем фактически располагать 2-мя графиками:
Предположим, что C f
/C=H f
/H. Пользуясь этим предположением, из первого уравнения находим С, а из второго - С f
. Далее вычислим отношение С f
/C, которое обладает лучшим приближением к истинным значениям, чем H f
/H. Затем полученные C f
и C подставляем в уравнение (2) и (3). Процесс таким образом можно продолжать далее до тех пор, пока не будет достигнута необходимая точность.
Для придания наглядности нашим рассуждениям, проведем показательные расчеты на математической модели. Пусть ситуацию с пересекающимися пиками создает следующая закономерность:
На рисунке 1 показаны графики этой функции при C f
/C равном 1 и 2. Второй график, очевидно, не имеет положенного первого максимума. В связи с этим мы будем считать точку перегиба максимумом второго пика.
На рисунке 2 изображены графики функций (2) и (3), о которых мы говорили ранее. Из рисунка следует, что гипотеза о линейном влиянии соседнего пика на величину основного вполне применима. Безусловно, не надо пытаться включать в область линейности точки на большом интервале C f
/C, так как результаты аппроксимации будут неудовлетворительными. Об этом свидетельствуют различные параметры на вышеупомянутых графиках, тогда как они должны быть одинаковыми, поскольку форма моделируемых хроматографических пиков одинакова. Различные же параметры говорят о том, что аппроксимация проводилась в разных диапазонах C f
/C.
Прочитав этот материал, проницательный читатель сразу скажет: "А как этим пользоваться?" Измерять данные для калибровки, строить 2 графика, порождать итерационный процесс очень непросто! Для облегчения жизни я предлагаю вниманию собственную компьютерную программку, которая существенно упрощает процесс вычисления результатов анализа. Она называется Peak2. Понять принцип ее работы несложно, однако о некоторых ее свойствах я расскажу подробнее. Во-первых, программа позволяет проводить вычисления не только на линейных графиках, но и на нелинейных. Для работы в условиях нелинейности калибровки позволяет работать режим измерения "Ломаная линия". Из названия следует, что экспериментальные точки просто соединяются ломаной линией, что позволяет точнее получать результат в условиях нелинейной калибровки. Для того чтобы распознать недопустимую кривизну калибровки, существует режим "Совет", который знакомит с возможной максимальной систематической погрешностью при использовании линейной аппроксимации и позволяет выбрать необходимый режим расчетов. У программы Peak2 существует одно ограничение: нельзя вводить нулевые значения концентраций! Если таковые вводить, они не будут учитываться при расчетах.

Название: Проведение хроматографического анализа в условиях не полностью разделенных пиков
Раздел: Биология и химия
Тип: доклад
Добавлен 06:37:58 31 января 2004 Похожие работы
Просмотров: 50
Комментариев: 15
Оценило: 4 человек
Средний балл: 5
Оценка: неизвестно   Скачать

H/C = A C f
/C + B и H f
/C f
= A 1
C/C f
+ B
Y = ( exp(-2,773x 2
) + exp(-2,773 (x-1) 2
)) C f
/C
Срочная помощь учащимся в написании различных работ. Бесплатные корректировки! Круглосуточная поддержка! Узнай стоимость твоей работы на сайте 64362.ru
Привет студентам) если возникают трудности с любой работой (от реферата и контрольных до диплома), можете обратиться на FAST-REFERAT.RU , я там обычно заказываю, все качественно и в срок) в любом случае попробуйте, за спрос денег не берут)
Да, но только в случае крайней необходимости.

Доклад: Проведение хроматографического анализа в условиях не полностью разделенных пиков
Написать Реферат Техника Высокого Старта
Список Литературы Диссертации Вак
Примеры Написания Сочинения По Обществознанию Егэ
Реферат: Фантастика и реальность в романе "Мастер и Маргарита" Булгакова. Скачать бесплатно и без регистрации
Курсовая работа: Информационное обеспечение патентной деятельности
Реферат: Выполнение арифметико-логических операций на однородной вычислительной среде. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Административная ответственность в сфере банкротства
Реферат На Тему М.С. Грушевський - Постать Першої Величини Українського Народу
Реферат по теме Системы государственного лицензирования
Сочинение По Рассказу Горького Старуха Изергиль Сочуна
Курсовая работа по теме Попит і пропозиція. Еластичність попиту і пропозиції
Сочинение На Тему Здесь Родины Моей Начало
Реферат: Философия России в XIX веке
Отчет По Практике На Тему Макаронні Вироби
Реферат: Корпоративное мышление в пермских бизнес-структурах (на примере ОАО Уралсвязьинформ)
Реферат: Основные характеристики деятельности фирмы в рыночной экономике
Сочинение На Тему Сердце
Мой Независимый Казахстан Эссе 11 Класс
Сочинение Рассуждение Нравственная Красота Маши Мироновой
Курсовая работа: Римская империя в I в. н.э.
Реферат: Омонимия
Доклад: Растрелли Ф.Б.
Доклад: Системы регулирования несостоятельности в Англии, Франции, Германии