Дмитриев купить DMT

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Дмитриев купить DMT

Дифманометр ДМТ-3583МЗ

Дмитриев купить DMT

Ингибиторы моноаминоксидазы ИМАО, MAOI — биологически активные вещества , способные ингибировать фермент моноаминоксидазу , содержащийся в нервных окончаниях , препятствуя разрушению этим ферментом различных моноаминов серотонина , норадреналина , дофамина , фенилэтиламина , триптаминов , октопамина и тем самым способствуя повышению их концентрации в синаптической щели \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. К ингибиторам моноаминоксидазы относят некоторые антидепрессанты , а также ряд природных веществ. По своим фармакологическим свойствам ингибиторы моноаминоксидазы делятся на обратимые и необратимые, селективные и неселективные \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Необратимые ИМАО взаимодействуют с моноаминоксидазой, образуя с ней химические связи. Фермент после этого оказывается неспособным выполнять свои функции и метаболизируется, а вместо него организмом синтезируется новый, на что обычно уходит около двух недель. Обратимые ИМАО, связываясь с активным центром фермента, образуют с ним относительно стабильный комплекс. Этот комплекс постепенно диссоциирует, высвобождая ИМАО, который далее поступает в кровь и выводится из организма, оставляя фермент неповреждённым. Строго говоря, относить транилципромин к этой группе не совсем корректно, так как он является обратимым ингибитором, однако на диссоциацию его комплекса с ферментом и полное его выведение из организма может понадобиться до 30 дней \\\\\\\\\\\\\[ источник не указан дней \\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, он проявляет некоторую селективность по отношению к МАО-А. В настоящее время неселективные ингибиторы МАО используются редко. Это связано с их высокой токсичностью \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. В отличие от большинства других неселективных ИМАО, совсем не используется ипрониазид, в настоящее время повсеместно снятый с производства из-за высокой гепатотоксичности ; во многих странах по той же причине также снят с производства изокарбоксазид \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Клинически значимой активностью обладает также изониазид — противотуберкулёзный препарат , исторически первый ИМАО: именно эйфоризирующий эффект изониазида, наблюдавшийся у туберкулёзных больных, привёл к открытию ингибиторов моноаминоксидазы. По причине своей значительной гепатотоксичности и способности вызывать пиридоксиндефицитные полинейропатии изониазид перестал применяться в качестве ИМАО, за исключением его применения офф-лейбл в высоких дозах в комбинации с высокими дозами витамина В6 в странах, где недоступны другие гидразиновые ИМАО \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Деление на необратимые и обратимые МАО тоже в какой-то мере условно: полностью необратимыми ИМАО являются лишь гидразиновые производные — ниаламид, фенелзин, изокарбоксазид, ипрониазид. Транилципромин и селегилин являются отчасти обратимыми: после прекращения их приёма моноаминоксидаза восстанавливается не через 2 недели, как после прекращения приёма гидразиновых ИМАО, а спустя 5—7 суток \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Селегилин и разагилин официально зарегистрированы в России лишь для лечения болезни Паркинсона. Антидепрессивный эффект селегилина при монотерапии наблюдается только в высоких дозах, когда он утрачивает селективное действие. Однако в качестве потенцирующих средств селегилин и разагилин могут применяться в селективных МАО-Б дозировках, в которых они действуют как дофаминергические средства \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Транилципромин и селегилин в организме в незначительной мере метаболизируются в амфетамин , с чем отчасти связана их сильная стимулирующая активность \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. ИМАО, блокируя разрушение моноаминов моноаминоксидазой, повышают содержание одного или нескольких медиаторных моноаминов норадреналина , серотонина , дофамина , фенилэтиламина и др. По этой причине в медицинских целях данные вещества используются в основном в качестве антидепрессантов. ИМАО-Б используются также при лечении паркинсонизма и нарколепсии. В году в Нью-Йорке были начаты клинические испытания двух новых противотуберкулёзных препаратов — изониазида и ипрониазида. Сначала этим испытаниям были подвергнуты больные туберкулёзом с плохим прогнозом, однако и у них препараты доказали высокую эффективность. Кроме того, исследователи отметили, что больные при лечении этими препаратами испытывали лёгкое возбуждение, начинали демонстрировать избыток сил, а некоторые даже стали нарушать общественный порядок в больнице \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]. Препараты показались интересными мировому медицинскому сообществу, их стали активно обсуждать и исследовать, в том числе исследовали их действие у пациентов с депрессией. Было обнаружено, что ипрониазид является ингибитором моноаминоксидазы, и это открытие повлекло за собой создание широкого спектра ингибиторов МАО для использования их в качестве антидепрессантов, а также возникновение аминной теории аффективных расстройств. Первое поколение антидепрессантов — ингибиторов МАО, к которому относились производные гидразинов, являлось необратимыми и неселективными ингибиторами МАО. По причине своей гепатотоксичности и способности вызывать при взаимодействии с рядом пищевых продуктов и напитков тираминовый синдром препараты этого поколения применялись лишь ограниченно. Вследствие своей гепатотоксичности проявляющейся особенно часто при взаимодействии с барбитуратами ипрониазид и некоторые другие производные гидразинов перестали использоваться как антидепрессанты \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] , а фенелзин и транилципромин продолжают применяться до сих пор. Вторым поколением антидепрессантов группы ИМАО явились селективные необратимые ингибиторы МАО, способные, как и неселективные, вызывать тираминовый синдром. Третьим поколением явились селективные обратимые ингибиторы МАО, в целом реже вызывающие тираминовый синдром, чем ИМАО предыдущих поколений \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. Основным нежелательным эффектом является ортостатическая гипотензия , которая наблюдается почти у всех пациентов, принимающих эти препараты, тогда как гипертензивная реакция в результате взаимодействия ингибиторов МАО с продуктами или лекарственными средствами, способными спровоцировать гипертензивный криз , встречается редко \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\]. Неселективные ингибиторы МАО обладают большим числом побочных действий. К ним относят головокружение , головную боль , задержку мочеиспускания, запоры , утомляемость, сухость во рту, нечёткое зрение, кожные сыпи \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\] , анорексию , парестезии \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] , отёки ног, судорожные эпилептиформные припадки, гепатит \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, вследствие выраженного психостимулирующего эффекта эти препараты могут вызывать эйфорию , бессонницу , тремор , гипоманическую ажитацию ; вследствие накопления дофамина — бред , галлюцинации и другие психические нарушения \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. Возможно развитие корсаковского синдрома \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]. Приём неселективных ингибиторов МАО часто приводит к сексуальным побочным эффектам, таким как снижение либидо , эректильная дисфункция , задержка оргазма или его отсутствие, задержанная эякуляция или её отсутствие \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. Как и другие антидепрессанты, ИМАО могут спровоцировать маниакальный эпизод у пациентов, имеющих соответствующую предрасположенность \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. ИМАО чаще вызывают маниакальные эпизоды, чем некоторые другие антидепрессанты, и по этой причине они не являются препаратами выбора при лечении депрессивных эпизодов с наличием предшествующих маниакальных \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\]. Ипрониазид обладает выраженным гепатотоксическим действием, что предопределяет его непригодность для широкого использования в психиатрии. Фенелзин менее токсичен для печени по сравнению с ипрониазидом, но его частыми побочными эффектами являются гипотензия и нарушения сна, а изокарбоксазид может использоваться в случаях, когда пациенты хорошо поддаются лечением фенелзином, но страдают от этих побочных действий \\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\] — Транилципромин отличается от других ИМАО сочетанием способности ингибировать МАО и амфетаминоподобного стимулирующего действия; этот препарат частично метаболизируется в амфетамин. Некоторые пациенты становятся зависимыми от стимулирующего эффекта транилципромина. По сравнению с фенелзином он чаще может провоцировать гипертонические кризы , но меньше поражает печень. По данным причинам транилципромин следует назначать с большой осторожностью \\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\] Применяются шире, так как дают значительно меньшие побочные эффекты. К возможным побочным действиям относятся нерезко выраженные сухость во рту, задержка мочи, тахикардия , диспептические явления ; в редких случаях возможны головокружение, головная боль, тревога, беспокойство, тремор рук. Могут возникать также кожные аллергические реакции. Сочетание ингибиторов моноаминоксидазы с веществами, влияющими на обмен моноаминов, может привести к непредсказуемому усилению их действия и быть опасным для жизни. Значительную опасность при использовании ИМАО, особенно неселективных необратимых ИМАО , представляет употребление продуктов питания, содержащих различные моноамины и их метаболические предшественники. В первую очередь это тирамин и его метаболический предшественник аминокислота тирозин , а также триптофан. Тирамин, подобно амфетаминовым психостимуляторам, вызывает высвобождение катехоламинов из нервных окончаний. Его совместный с ИМАО приём чреват гипертоническим кризом \\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\] см. Триптофан используется организмом для выработки серотонина, и употребление продуктов, содержащих большое его количество, может повлечь за собой серотониновый синдром. Необратимые неселективные ИМАО требуют отказа от этих продуктов и упомянутых ниже лекарственных и наркотических средств во время их приёма и в течение двух недель после окончания приёма \\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\]. В случае обратимых ИМАО ограничения диеты обычно бывают менее строгими и распространяются на время, пока вещество сохраняется в организме не более суток. Для предотвращения тираминового синдрома и серотонинового синдрома необходимо избегать применения во время терапии ИМАО следующих средств:. После окончания приёма одного ингибитора МАО перед назначением другого ИМАО следует выдержать интервал не менее двух недель \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] по другим данным, не менее одной недели, а по истечении одной недели ИМАО можно назначать лишь начиная с уменьшенной дозы \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. После отмены флуоксетина перед назначением необратимого ИМАО необходимо выдерживать промежуток не менее пяти недель для предотвращения серотонинового синдрома. У пожилых пациентов этот промежуток должен составлять не менее восьми недель. Вероятность развития серотонинового синдрома при взаимодействии СИОЗС с селегилином или моклобемидом значительно ниже по сравнению с риском его возникновения при сочетании СИОЗС с неселективными необратимыми ИМАО, но всё же взаимодействие такого рода не исключено \\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\]. Серотониновый синдром отмечался и при монотерапии моклобемидом \\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\] При сочетании ИМАО с ребоксетином или венлафаксином усиливается действие на ЦНС, повышается токсичность; эти препараты не следует назначать в течение двух недель после окончания приёма ИМАО, а ИМАО не следует назначать в течение одной недели после отмены ребоксетина или венлафаксина \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. При сочетании с триптофаном развиваются возбуждение ЦНС, спутанность сознания \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. ИМАО потенцируют действие антипсихотических препаратов \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] Сочетание ИМАО с рядом антипсихотиков аминазин , тизерцин , тералиджен , мажептил , трифтазин , модитен , неулептил , тиоридазин и др. Клозапин может усилить центральные эффекты ИМАО \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. Ингибиторы МАО потенцируют действие психостимулирующих средств \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] При сочетании ИМАО с М-холиноблокаторами антихолинергическое действие М-холиноблокаторов может усиливаться \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] , могут усиливаться побочные эффекты \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. Сочетание с противоэпилептическими средствами может приводить к изменению характера эпилептических припадков \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] ИМАО могут проявлять антагонизм с противосудорожным эффектом противоэпилептических средств снижать судорожный порог. Сочетания ИМАО и противоэпилептических средств следует избегать, противоэпилептические средства не рекомендуется применять в течение двух недель после прекращения приёма ИМАО \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. При сочетании ИМАО с гипотензивными препаратами усиливается гипотензивный эффект \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. Необратимые ИМАО нежелательно сочетать с гипотензивными препаратами из-за риска возникновения тяжёлой ортостатической гипотензии \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\] , либо же следует снизить дозу гипотензивного препарата \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\]. Риск ортостатической гипотензии возникает также при сочетании ИМАО с алтретамином \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. При сочетанном применении с ганглиоблокаторами усиливается эффект ганглиоблокаторов, такое сочетание следует применять с осторожностью, начиная лечение с приёма малых доз \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] В сочетании с альфа- адреномиметиками повышается риск аритмий , применение данного сочетания недопустимо. Также возрастает риск аритмий при совместном применении с бета-блокаторами \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] ИМАО усиливают действие алкоголя, седативных и анксиолитических средств, а также обезболивающих, иногда выводя действие этих препаратов за черту безопасности \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\]. Сочетанное применение ИМАО и буспирона не рекомендуется \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. Алкогольные напитки, содержащие тирамин, могут в сочетании с ИМАО вызывать тираминовый синдром; при сочетании ИМАО и алкогольных напитков, не содержащих тирамина, происходит усиление гипотензивного эффекта \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. ИМАО могут осложнить проведение процедур, связанных с анестезией или анальгезией , так как они взаимодействуют с наркотическими веществами, вызывая синдром, проявляющийся ажитацией , лихорадкой , головными болями, судорогами, комой с возможностью смертельного исхода. Они могут явиться причиной угнетения дыхания. Летальные исходы отмечались при применении меперидина \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\]. Пациентам, которым предстоит операция, следует заблаговременно снизить дозу ингибиторов МАО, чтобы исключить нежелательные реакции на медикаменты \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\]. Сочетанное применение ИМАО и прокарбазина может привести к лихорадке, судорогам и смерти \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] ИМАО могут усиливать гепатотоксическое действие гормональных контрацептивов \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] У пациентов с сахарным диабетом , принимающих инсулин , может наступить более резкое снижение уровня сахара. В этом случае дозу инсулина можно уменьшить \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\]. Может усиливаться гипогликемический эффект и пероральных гипогликемических препаратов \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] При сочетанном применении ИМАО и препаратов для йодотерапии усиливаются побочные эффекты ИМАО, поэтому применение данного сочетания недопустимо \\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\] ИМАО противопоказаны во время беременности из-за риска развития гипертонического криза \\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\]. Наличие у необратимых ИМАО гипотензивного эффекта и способности провоцировать ортостатическую гипотензию затрудняет их применение у пациентов с исходной гипотензией и склонностью к обморокам, у пожилых пациентов с выраженным церебральным атеросклерозом , при выраженной артериальной гипертензии, когда опасно резкое снижение артериального давления \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. При внезапной перемене положения тела может возникнуть чувство неустойчивости. Этого можно избежать, если подниматься из горизонтального положения медленно. Если препараты принимаются во время еды, этот и другие побочные явления выражены гораздо слабее \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\]. Следует соблюдать осторожность при обслуживании механизмов и при управлении машиной, поскольку многие пациенты в начальном периоде лечения ИМАО склонны к повышенной сонливости \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\]. Есть ряд сообщений о злоупотреблениях ингибиторами МАО. Механизм злоупотребления может быть обусловлен сходством химической структуры ИМАО с химической структурой амфетамина ; однако механизм действия ИМАО и амфетамина существенно различаются. Большинство триптаминов являются хорошими субстратами для МАО-А. Алкильные заместители на аминогруппе , более объёмные, чем метил этил , пропил , циклопропил, изопропил, аллил и т. С другой стороны, длительный приём ИМАО в качестве антидепрессантов значительно ослабляет действие психоделиков. Происходит это, очевидно, вследствие изменений в моноаминергических системах мозга, вызванных повышенным уровнем моноаминов. Природа этого феномена в настоящее время остаётся неясной и не объясняется простой потерей чувствительности серотониновых рецепторов , с которыми взаимодействуют психоделики. Таким образом, приём ИМАО совместно с триптаминами или непосредственно перед употреблением триптаминов пролонгирует и в некоторых случаях усиливает действие последних, а кроме того, даёт возможность использовать перорально такие триптамины, как ДМТ. На этом основан принцип действия айяуаски и подобных ей смесей, в том числе и так называемой фармахоаски , в которой вместо растительных компонентов используется чистый ДМТ, а в качестве ИМАО могут использоваться и традиционная Banisteriopsis Caapi , и семена Peganum Harmala , или их экстракты, или даже моклобемид аурорикс. Однако приём необратимых ИМАО за несколько дней до приёма психоделика ослабит его действие. То же самое произойдёт и при длительном использовании и необратимых, и обратимых ИМАО перед тем, как будет принят психоделик. Многие отмечают сильные и неприятные побочные эффекты такой комбинации, вплоть до серотонинового синдрома. Кроме того, этот опыт для многих людей оказывается психологически крайне трудным и может быть связан с серьёзной опасностью для психического здоровья. Метаболизм LSD в настоящее время ещё недостаточно хорошо изучен, но МАО, по-видимому, не принимает в нём никакого участия. Тем не менее, по мнению некоторых авторов, при использовании совместно с гармалой его эффекты усиливаются и продлеваются. То же самое касается и других эрголинов. МАО играет второстепенную роль либо даже практически не участвует в метаболизме фенилэтиламиновых психоделиков. Поэтому приём ИМАО совместно с ними лишён практического смысла. Хотя, по сообщениям некоторых пользователей, и гармала , и моклобемид усиливают действие некоторых ФЭА, таких как 2C-B. В большинстве случаев приём ИМАО с фенилэтиламиновыми психоделиками не несёт в себе серьёзной опасности для здоровья. Однако следует воздержаться от использования ИМАО совместно с фенилэтиламинами, содержащими серу , такими как 2C-T-7 и Aleph-7 , вследствие их неоднозначного и малоисследованного действия на уровни моноаминов в мозге и высокой токсичности. Антидепрессанты ИМАО чрезвычайно токсичны при передозировке, причём симптомы интоксикации не обязательно проявляются немедленно \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. При остром отравлении большими дозами ИМАО наблюдаются общая слабость, головокружение, атаксия , смазанная речь, клонические подёргивания мышц; вслед за этим развиваются коматозные состояния или судорожные припадки типа генерализованных эпилептиформных припадков с последующей комой. После выхода из комы некоторое время может сохраняться состояние оглушения. В некоторых случаях кома не наступает, при этом начальные симптомы передозировки сменяются делириозным синдромом. Нарушения сознания при передозировке ИМАО отмечаются не всегда; в тех случаях, когда они отсутствуют, депрессия, ставшая причиной назначения ИМАО, очень быстро, приступообразно сменяется эйфорией \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]. Проявлениями передозировки также могут быть тревога, спутанность, гипертонический криз \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\] , нарушения сердечного ритма, рабдомиолиз , коагулопатии \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. По причине высокой токсичности ИМАО пациентам с суицидальными наклонностями их следует выписывать в количествах, достаточных только на несколько дней приёма \\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 24 января года. Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его. Этот раздел статьи ещё не написан. Согласно замыслу одного или нескольких участников Википедии, на этом месте должен располагаться специальный раздел. Вы можете помочь проекту, написав этот раздел. Эта отметка установлена 16 февраля года. Резистентные депрессии. Практическое руководство. Смулевича А. Каплан, Б. Садок; Ред. Александровский, А. Аведисова, Л. Барденштейн и др. Архивировано 25 июня года. Энна и Дж. Современная клиническая психиатрия. Оксфордское руководство по психиатрии: Пер. Глава 3. Фармакотерапия психических расстройств. Медикаментозные осложнения. Деримедведь, И. Перцев, Е. Шуванова, И. Зупанец, В. Хоменко; под ред. Психиатрия Учебное пособие для студентов медицинских вузов. Ятрогенные психонейросоматические синдромы. Ангст, Мюллер Х. Клинические рекомендации Всемирной федерации обществ биологической психиатрии по биологической терапии униполярных депрессивных расстройств. Чучалина, Ю. Белоусова, Р. Хабриева, Л. Архивировано 4 октября года. Александровского, Н. Принципы и практика психофармакотерапии. Серотониновый синдром англ. Багай, Х. Грунце, Н. Архивированная копия неопр. Дата обращения: 31 января Архивировано 4 марта года. Архивировано 14 марта года. Сапожниковой, Э. Britannica онлайн Britannica онлайн. Microsoft : Для улучшения этой статьи желательно :. Исправить статью согласно стилистическим правилам Википедии. Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники , подтверждающие написанное. Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником. Антидепрессанты N06A. Трициклические антидепрессанты. Тианептин Аминептин. Мапротилин Амоксапин. Селективные ингибиторы обратного захвата. Венлафаксин Десвенлафаксин Дулоксетин Милнаципран Левомилнаципран. Ингибиторы моноаминоксидазы. Агонисты рецепторов моноаминов. Миртазапин Миансерин. Тразодон Нефазодон. Другие группы антидепрессантов. Дата обращения: 12 ноября Категория : Антидепрессанты. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Нет источников с декабря Википедия:Статьи без источников не распределённые по типам Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней Википедия:Статьи с разделами без ссылок на источники с января года Википедия:Статьи с незавершёнными разделами Википедия:Статьи с ненаписанными разделами с февраля года Википедия:Стилистически некорректные статьи Википедия:Статьи без ссылок на источники. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Для улучшения этой статьи желательно : Исправить статью согласно стилистическим правилам Википедии. Агонисты рецепторов моноаминов Норадренергические и специфические серотонинергические антидепрессанты НаССА тетрациклики Миртазапин Миансерин. Другие группы антидепрессантов Мелатонинергические Агомелатин.

Мадонна ди Кампильо купить закладку LSD-25 (HQ) 250мкг

Москва Левобережный купить METHADONE

Дмитриев купить DMT

Отзывы про Гашиш Череповце

Купить закладку ФЕНЦИКЛИДИН Орёл

Купить Экстази Якутск