Диссоциативы Борисов

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Никита Борисов | ВКонтакте

Развитие химии органических пероксидов обусловлено их высокой биологической активностью, что позволяет применять их в различных областях жизнедеятельности человека \\\\\\\\\\\\\\\[ 1 — 3 \\\\\\\\\\\\\\\]. В медицинской химии органических пероксидов актуальны синтез и анализ таких соединений, обладающих антималярийной \\\\\\\\\\\\\\\[ 4 — 6 \\\\\\\\\\\\\\\], противоопухолевой, антигельминтной и противовирусной активностью \\\\\\\\\\\\\\\[ 7 — 10 \\\\\\\\\\\\\\\]. Поэтому синтез циклического пероксидного фрагмента привлекает в настоящее время повышенное внимание \\\\\\\\\\\\\\\[ 11 — 18 \\\\\\\\\\\\\\\]. Биологическая активность пероксидов тесно связана с их окислительно-восстановительными свойствами. Поэтому электрохимические методы являются самыми востребованными для изучения свойств органических пероксидов \\\\\\\\\\\\\\\[ 19 — 22 \\\\\\\\\\\\\\\]. Для этих соединений характерно наличие на циклических вольтамперограммах ЦВА-кривых необратимых пиков восстановления в широком интервале потенциалов \\\\\\\\\\\\\\\[ 19 , 20 \\\\\\\\\\\\\\\]. Изучение электрохимического восстановления природного пероксида Артемизинина Qinghaosu , обладающего высокой противомалярийной активностью \\\\\\\\\\\\\\\[ 4 — 6 \\\\\\\\\\\\\\\], а также родственных синтетических бициклических пероксидов методом ЦВА показало наличие на кривых необратимых пиков восстановления \\\\\\\\\\\\\\\[ 20 — 22 \\\\\\\\\\\\\\\]. В настоящей работе синтезирован спироциклопентилмалонилпероксид и исследовано электрохимическое восстановление его в водной среде с помощью метода ЦВА. В качестве рабочего электрода использована золотая проволока. Изучение поведения золотого электрода в водном растворе синтезированного пероксида проведено с целью определения области потенциалов протекания этой реакции. Электрохимические исследования проводили в трехэлектродной ячейке. В качестве рабочего электрода использовали золотую проволоку диаметром 0. Вспомогательным электродом служила таких же размеров платиновая проволока, а электродом сравнения — хлорсеребряный электрод с двойной мембраной Ag AgCl КCl 3. Рабочий и вспомогательный электроды перед началом работы обрабатывали смесью HNO 3 :HCl и затем подвергали попеременной катодно-анодной поляризации в растворе 0. Концентрация исследуемого пероксида составляла 0. Используемые растворы готовили в день проведения эксперимента. Фоновым электролитом служил 0. На катодной ветви зарегистрированы два пика в интервале потенциалов Е 1 от — до В и Е 2 от — до — В, а на анодной ветви откликов на ЦВА не выявлено. Мы предполагаем, что два максимума соответствуют двум последовательным процессам — присоединению одного и второго электронов. На рис. Видно, что с увеличением скорости развертки потенциала оба катодных максимума смещаются в отрицательную область, а высота пиков I р,с увеличивается. Из рис. Из этого следует, что восстановление пероксида в данном интервале потенциалов лимитируется стадией диффузионного подвода субстрата к поверхности электрода. Аналогичные зависимости наблюдались и для электрохимических превращений других пероксидов \\\\\\\\\\\\\\\[ 25 — 27 \\\\\\\\\\\\\\\]. Следует отметить, что значения токов в максимуме, приведенные на рис. Эта поправка, как видно из рис. С определенным приближением можно считать, что здесь применимо уравнение Рэндлса—Шевчика \\\\\\\\\\\\\\\[ 28 \\\\\\\\\\\\\\\]:. Зависимость значений тока первого пика I p,с ЦВА на рис. Во-первых, его можно рассчитать из зависимости потенциала максимума от логарифма скорости развертки \\\\\\\\\\\\\\\[ 21 , 22 \\\\\\\\\\\\\\\]:. Зависимость значений потенциалов первого пика E 1p ЦВА на рис. Можно предполагать, что такое объяснение справедливо и для первого этапа восстановления спироциклопентилмалонилпероксида. Если рабочий электрод — проволока диаметром 0. Тогда из формулы 1 с учетом наклона прямой рис. Второй катодный максимум отражает процесс восстановления продукта, образовавшегося в результате первого восстановительного процесса. Зависимость тока второго максимума от скорости сканирования потенциала с учетом фонового тока при потенциалах этого максимума приведена на рис. Зависимость значений тока второго пика I p,с ЦВА на рис. Угловой коэффициент линейной аппроксимированной функции на рис. Такая зависимость показана на рис. Аппроксимация данных на рис. Угловой коэффициент полученной линейной функции составляет 0. Существенное отличие этой величины от коэффициента переноса в процессе первого максимума указывает на различие механизмов процессов присоединения первого электрона к молекуле 1 , и присоединения второго электрона к продукту первичного восстановления 1. Зависимость значений потенциалов второго пика E 2p ЦВА на рис. Продукт первичного восстановления пероксида 1 образуется в процессе восстановления при первом максимуме и сосредоточен в объеме раствора около поверхности электрода. Можно предположить, исходя из проведенных электрохимических исследований и расчетов, что переход электронов на связь О—О происходит по диссоциативному восстановительному механизму Схема 1 \\\\\\\\\\\\\\\[ 19 — 22 \\\\\\\\\\\\\\\]. При переносе электрона связь O—O расщепляется с образованием анион-радикала 2 , который впоследствии восстанавливается на электроде во втором гетерогенном электронном переносе, что приводит к образованию дикарбоновой кислоты 3. Предполагаемый механизм катодного восстановления пероксида 1. Таким образом, на основании расчетов, произведенных по параметрам ЦВА, снятых при разных скоростях развертки со спироциклопентилмалонилпероксида в водной среде на золотом стационарном электроде, можно сделать вывод о двух одноэлектронных последовательных процессах восстановления исследуемого пероксида в широком диапазоне потенциалов. Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ. Схема 1.

Диссоциативы Борисов

КупитьСпайс россыпь в Судже

Холмск купить закладку Ecstasy Rolls Royce

Диссоциативы Борисов

Сколькко стоит МЕФ в Пензе

Купить Орех Ртищево