Диперекись ацетона

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Диперекись ацетона

Пероксид ацетона или перекись ацетона — инициирующее взрывчатое вещество , впервые полученное Рихардом Вольфенштейном в году \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Первые эксперименты по получению пероксидов ацетона были проведены Вольфенштейном в году, когда он изучал действие пероксида водорода на кониин в ацетоновом растворе, полагая, что ацетон и пероксид водорода не взаимодействуют. Также он заметил, что реакция происходит быстрее при добавлении малых количеств фосфорной кислоты \\\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В году Адольф Байер и Виктор Виллигер синтезировали также димерный пероксид ацетона диперекись ацетона 1. В году Лекок наблюдал процесс деполимеризации трипероксида ацетона при определении его молекулярной массы методом криоскопии , а также при плавлении. В году изучалось влияние кислот на образование пероксидов ацетона, в частности, было замечено, что серная , соляная , фосфорная и азотная кислоты значительно ускоряют окисление ацетона пероксидом водорода, а в присутствии органических кислот уксусной , бензойной образования продукта не происходит \\\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\\\]. К настоящему времени получены пероксиды ацетона четырёх структур \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Другим способом синтеза диперекиси ацетона является реакция ацетона с персульфатом калия в разбавленной серной кислоте. Тримерный пероксид ацетона триперекись ацетона, 2 образуется в данных реакциях как примесь. Триперекись ацетона можно очистить низкотемпературной перекристаллизацией из пентана \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При этом она кристаллизуется в виде длинных плоских призмовидных кристаллов \\\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Пероксиды 3 и 4 могут быть получены в данных реакциях при отсутствии минеральной кислоты. Увеличение времени реакции приводит к образованию продукта 4 \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Трипероксид ацетона легко возгоняется:. При нагревании с разбавленной серной кислотой пероксид ацетона количественно гидролизуется с образованием ацетона и пероксида водорода:. Миллиграммовые количества дипероксида и трипероксида ацетона в течение 15 минут разлагаются сильными кислотами например, серной кислотой или метансульфокислотой. Поскольку реакция экзотермична, действие сильных кислот на граммовые количества вызывает детонацию. Также трипероксид ацетона эффективно разрушается хлоридом олова II \\\\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При получении с использованием метансульфокислоты , хлорной или серной кислоты трипероксид ацетона самопроизвольно превращается в дипероксид ацетона. Однако при использовании хлорида олова IV , соляной или азотной кислоты он остаётся стабильным \\\\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В военных целях пероксид ацетона не используется из-за высокой летучести и чувствительности, однако, c x годов применяется в террористических целях как инициирующее или основное взрывчатое вещество \\\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Использование террористами связано с простотой синтеза, а также с тем, что в молекуле данного вещества отсутствует азот , что делает невозможным определение взрывающего устройства стандартными устройствами, отвечающими на азот \\\\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Трипероксид ацетона обладает примерно такой же взрывной силой, как тротил. К удару перекись ацетона чуть менее чувствительна, чем азид свинца. По бризантности она превосходит азид свинца и гремучую ртуть \\\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При взрыве пероксида ацетона происходит резкое образование большого объёма газов: Приводят также и другое уравнение разложения:. Пероксид ацетона является пищевой добавкой , которой присвоено обозначение E Он улучшает качество мучных изделий. Однако, по состоянию на год пероксид ацетона практически не используется с этой целью, вместо него применяются другие улучшители \\\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Трипероксид и дипероксид ацетона можно обнаружить или проанализировать методом тонкослойной хроматографии на силикагеле элюент: Подобраны также условия для анализа газовой хроматографией и масс-спектрометрией \\\\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 6 февраля ; проверки требуют 2 правки. Проверено 24 июля Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 28 2: Organic Chemistry of Explosives. Forensic and Environmental Detection of Explosives. Destruction of Hazardous Chemicals in the Laboratory. Forensic Science, Crime and Terrorism. Проверено 24 июня Органические пероксидные соединения Инициирующие взрывчатые вещества Радикальные инициаторы Взрывчатые химические соединения. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 8 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Диперекись ацетона

Где купить насвай в сочи

Купить кодеин Беломорск

Диперекись ацетона

Методон в Камень-на-оби

Амфетамин легальные замены

Диперекись ацетона

Диперекись ацетона