Динамика развития зоопланктона в Новороссийской бухте - Биология и естествознание дипломная работа

Главная

Биология и естествознание
Динамика развития зоопланктона в Новороссийской бухте

Исторический обзор исследований зоопланктона Новороссийской бухты. Характеристика, гидрохимические особенности и современное состояние экосистемы бухты. Биологическая характеристика видов. Численность, общая биомасса и динамика развития зоопланктона.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Кафедра водных биоресурсов и аквакультуры
ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА БАКАЛАВРА ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ ЗООПЛАНКТОНА В НОВОРОССИЙСКОЙ БУХТЕ
Направление 35.03.08 Водные биоресурсы и аквакультура
канд. биол. наук, доцент Н. Г. Пашинова
Нормоконтролер, ст. преподаватель С. Н. Комарова
Выпускная квалификационная работа посвящена исследованию показателей численности и биомассы зоопланктона в разных участках Новороссийской бухты, выявлению их динамики. Так же был определен видовой состав и его процентное соотношение в общем числе отобранных проб из разных точек Новороссийской бухты.
Исследования проводились на базе Новороссийского учебного и научно-исследовательского морского биологического центра (НУНИМБЦ) города Новороссийска.
Цель работы - изучить динамику развития зоопланктона в Новороссийской бухте.
Актуальность работы заключается в том, что пополнение данных о динамике развития зоопланктона позволяет делать выводы об экологическом состоянии некоторых участков Новороссийской бухты, а так же дает представление об обеспеченности основных промысловых видов рыб пищевыми ресурсами, что в свою очередь имеет значение при расчете общих допустимых уловов (ОДУ).
Новороссийская бухта - наиболее крупная бухта Северо-Восточной части Черного моря. Вместе с прилегающей к ней открытой акваторией она долгие годы являлась одним из важных рыбопромысловых и нерестовых районов Российского сектора Черного моря. Особенности географического положения, большие глубины и площадь, достаточный водообмен с открытым морем, хорошая кормовая база - все эти факторы способствовали массовым заходам в бухту различных видов рыб для размножения и нагула [Селифонова, 2001].
Однако в последние годы Новороссийская бухта практически утратила свое значение как ценной промысловой и нагульной акватории. Это связано в первую очередь с ее химическим загрязнением и возросшей антропогенной нагрузкой. Многолетние исследования вод бухты свидетельствуют, что ее экосистема длительное время подвергается антропогенному воздействию высокой интенсивности, вызванному, прежде всего, функционированием портов, судоходством и попаданием в акваторию недостаточно очищенных стоков [Селифонова, 2001].
Под воздействием загрязнителей в бухте произошли изменения экосистемы, которая характеризуется сокращением числа видов во всех трофических группах. Подобные изменения затронули все основные компоненты экосистемы бухты, в том числе основу кормовой базы рыб - зоопланктон.
Наблюдение за изменением видового состава зоопланктона, его численности и биомассы дает возможность разрабатывать необходимые меры по сохранение и увеличению зоопланктона в Новороссийской бухте, а так же позволяет дать более полную оценку состоянию кормовой базы промысловых видов рыб и выделить наиболее продуктивные зоны бухты.
Цель работы - изучить динамику развития зоопланктона в Новороссийской бухте.
В ходе выполнения работы, для решения поставленной цели, были поставлены следующие задачи:
1. Рассмотреть литературные данные по теме исследования;
2. Рассчитать динамику численности зоопланктона в разных участках Новороссийской бухты;
3. Рассчитать динамику биомассы зоопланктона в разных участках Новороссийской бухты;
4. Проследить за динамикой зоопланктона в разных участках Новороссийской бухты.
Сведения о видовом составе имеют значение для характеристики экологического состояния водоема. Полученные данные могут быть использованы в гидробиологическом мониторинге состояния водной акватории Новороссийской бухты, а так же использоваться при расчете общих допустимых уловов (ОДУ).
Литературная часть данной работы дает по возможности полное обобщение и анализ разрозненных литературных источников по изучению состояния зоопланктона в Новороссийской бухте. Многие литературные данные посвящены структуре пищевых сетей, передаче и использованию вещества и энергии в планктонных сообществах.
1.1 Исторический обзор исследований зоопланктона Новороссийской бухты
Наиболее ранними исследованиями Г. Г. Винберга [1934, 1936], В. И. Ивлева [1937], В. А. Водяницкого [1954], Ю. И. Сорокина [1972, 1982, 1996], М. Е. Виноградова, Э. А. Шушкиной, В. В. Сапожникова [1992] было показано, что в основе всех превращений органического вещества в водоеме (будь то создание его биологической продуктивности или формирования качества воды), лежат пищевые взаимоотношения населяющих его организмов или так называемые пищевые цепи. Для описания реальных трофических цепей и сетей в морских сообществах с оценкой количества передаваемой по ним энергии осуществлен большой комплекс работ по всестороннему исследованию процессов развития зоопланктона.
Результаты многочисленных экспериментов по оценке роли различной пищи для жизнедеятельности Сорероdа sp. показали, что большинство мелких и крупных видов могут потреблять, усваивать и использовать для роста и размножения бактерий, мелкие и крупные одиночные и колониальные, округлые и вытянутые (без слишком грубых выростов - рогов) диатомовые, перидиниевые, синезеленые водоросли, различных «голых» жгутиковых, инфузорий, мелких ракообразных, их яйца и др. более крупных животных. Оптимальные размеры пищевых объектов у мелких Сорероdа sp. составляют 10-35 мкм, у крупных - 30-300 мкм. К настоящему времени известно, что для тонких фильтраторов, как пенилия и ойкоплевра, оптимальная концентрация пищи лежит в пределах 0,7-1,5 г/м3, тогда как для хватателей, как акарция, она значительно выше - 3-5 г/м3. В естественных условиях обитания животные могут находить подобные концентрации пищи лишь в слоях аккумуляции микропланктона. При этом пищевые потребности копепод удовлетворяются лишь за счет потребления смешанного корма, благодаря их способности к эврифагии [Петипа, 1970].
Разработка основ питания неразрывно связана с экспериментальными методами изучения питания и развития зоопланктона [Сорокин, 1966].
Суточные рационы тонких фильтраторов (велигеры, аппендикулярии, кладоцеры) при питании микроорганизмами составляют 50-100 % веса тела при суточных затратах на обмен 15-20 % веса их тела. Простейшие, например инфузории, тоже важное промежуточное трофическое звено. Значение инфузорий как корма для многих копепод, более высоко, чем бактериальной пищи (до 45 % всего количества потребленной пищи) [Павловская, 1971].
На преобладание детрита в рационе планктонных фильтраторов и его влияния на развитие зоопланктона указывали многие авторы [Павлютин, 1976, 1987; Печень-Финенко, 1987]. Самки Calanus helgolandicus хорошо использовали свежий детрит. При концентрации 600-870 мкг С/л калянусы на этой пище имели такие же скорости фильтрации (10-60 мл/экз. сут.), как и при потреблении живых водорослей. Кроме того, детрит преобладающий компонент кишечников так называемых преимущественных детритофагов: синхет, плеописов, личинок балянусов и полихет [Зайцев, 1987]. Особый интерес представляет сапрофаг - Noctiluca miliaris. В ее рационе детрит разного размера составляет 70-90 %. Суточный рацион низок - 3-5 % сырого веса тела [Миронов, 1954].
Уже давно внимание исследователей привлекло функционирование морских планктонных сообществ в целом и в первую очередь анализ трофических взаимоотношений, которые играют главную роль в создании биологической продуктивности водоемов и формирования качества воды в условиях все возрастающего антропогенного загрязнения. В частности, в монографии Ю. И. Сорокина [1982] указывается, что большая часть потока энергии в пелагиали Черного моря идет через «детритную» пищевую цепь, т.е. через стадию мертвого органического вещества - детрита и растворенной органики. По его расчетам через «детритную» пищевую цепь используется около 80 % энергии первичных продуцентов. Годовой баланс первичной продукции и суммарной деструкции в такой экосистеме отрицательный.
В прибрежных районах моря развиваются виды, выносливые к некоторому загрязнению (Pleopis polyphemoides, личинки полихет, усоногих раков и коловратки) [Коваль, 1984; Селифонова, 1997]. Характерные в прошлом для всей неритической акватории Черного моря, ветвистоусые: Pleopis tergestina, Evadne spinifera, а также гипонейстонные копеподы сем. Pontellidae встречаются в настоящее время эпизодически. Такая же участь постигла Paracartia latisetosa. На грани исчезновения находятся: Centropages kroyeri, Paracalanus parvus. Одновременно в неритической зоне в планктоне наблюдается массовое развитие сапрофага и детритофага ночесветки Noctiluca miliaris. Массовое развитие детритоядной ночесветки, среднемноголетняя биомасса которой к началу 1980-х годов увеличилась в 15 раз позволяет считать этот организм санитаром загрязненных вод, участвующим в их очищении [Зайцев, 1987]. В районах, подверженных речному стоку возрос удельный вес коловраток, среди которых доминирует Synchaeta sp. Положительное отношение к условиям эвтрофирования отмечено и у мелкоразмерных форм ракообразных: плеописов и акарции. Существенное влияние на прибрежные экосистемы моря оказывает поступление различных бытовых, промышленных и нефтяных стоков крупных городов [Петипа, 1975]. Их токсическое действие на гидробионтов снижает самоочистительную способность прибрежных экосистем и тем самым усугубляет эффект эвтрофирования [Туманцова, 1985].
Наибольший вклад в исследования динамики зоопланктона внесла Ж. П. Селифонова [2001, 2011]. По ее данным, из копепод основными видами являлись и остаются Acartia clausi, A.tonsa, Centropages kroea pontica, Calanus euxinus, Paracalanus parvus, Oithona similes. По данным Новороссийского биологического центра, A. tonsa новый вид, и был впервые зафиксирован в пробах взятых в шельфовой зоне, между мысом Мысхако и Анапой в 2001 г., а непосредственно в Новороссийской бухте в 2002 г. До 1994 г. из-за морфологического сходства и близких размеров этот вид не отличали от Acartia clausi. В 1994 г. впервые он был обнаружен в Севастопольской бухте.
В отличие от Acartia clausi - одного из наиболее многочисленного круглогодичного вида, A. tonsa, по мнению некоторых авторов, относится к стенотермным, теплолюбивым формам, появляется при температуре воды от 15 до 16 ?С и отсутствует в холодный период года. При обработке проб зоопланктона возникала некоторая трудность при определении видовой принадлежности акарции, имеющих морфологическое сходство и близкие размеры. Одной из отличительных признаков является разная длина и форма абдоменов. В районе Новороссийска эти отличия четко не проявлялись.
Paracalanus parvus - этот вид встречается повсеместно круглый год в поверхностных и зоопланктонных пробах, на протяжении моголетних изучений (1989-2003 гг.) видового состава зоопланктона. Он устойчив к различным загрязнением, например, был отмечен летом 2003 года в районе «Морского порта», где пресная вода реки Цемес впадает в бухту, неся с собой загрязнения промышленного характера, также в средней и открытой части Новороссийской бухты.
Centropages kroea pontica - представитель летних копепод в основном встречается в более глубоких слоях, в вертикальных обловах отсутствовал, но единичные экземпляры встречались в поверхностных ихтиопланктонных пробах.
Calanus euxinus - холодолюбивый вид, присутствует в осенних и весенних пробах, когда температура поверхностной воды не прогревается выше 10 ?С. Весной, в мае из глубин поднимается в поверхностные слои, где происходит нерест. А в сентябре появляются копеподиты IV и V стадий.
В слое гипонейстона отмечались только копеподиты и науплиусы у видов Calanus euxinus и Pseudocalanus elongates, которые заносятся из открытого моря и служат показателем поступления в бухту глубинных, охлажденных вод.
В ноябре 2003 года Новороссийской бухте был найден новый вид для Черного моря Oithona brevicosris. Первые сведения даны Ю. А. Загородней [2002 г.], которая нашла этот вид в Севастопольской бухте в декабре 2001 года, численностью 18 экз./м3. По данным автора, количество этого рачка в районе порта достигало 119 экз./м3, встречались c конца октября по ноябрь. По внешнему виду они были похоже на Oithona similis, но у некоторых экземплярах отчетливо наблюдалась разница в ширине цефалотарокса, отличие в морфологических особенностях абдомена. В основном присутствовали в пробах самки (некоторые с яйцевыми мешками), самцы были единичны. Наряду с ним в Новороссийской бухте найдены и другие новые виды: Oithona similis - относиться к холодолюбивому комплексу и является самым многочисленным видом из этого рода. Как отмечала Ж. П. Селифонова в 1994-1995 гг. из состава зоопланктона выпал ранее массовый вид мелких ракообразных Oithona minuta [Селифонова, 2001].
Harpacticoidae sp. - приспособленные организмы, достаточно хорошо переносят антропогенное воздействие зоны порта, встречается в небольшом количестве почти во всей бухте, в тотальных обловах.
Из ветвистоусых рачков в слое гипонейстона наиболее многочисленным был Pleopis polyphemoides. Этот вид первым из кладоцер начинает свое развитие в планктоне. Важно отметить, что в Новороссийской бухте велика роль коловраток рода Synchaeta sp., выносливых к загрязнению, максимум развития которых приходиться на кутовую часть бухты.
В следующую группу зоопланктона входят планктеры, которые представляют собой незначительную ценность в питании высших организмов: из гидроидных - Cordylophora caspia, Coryna tubulosa характерные виды для Новороссийской бухты. Obelia sp. - встретилась лишь однажды в районе Коса, в июле 2003 года.
Sagitta setosa, Oikopleura dioica, Actinotrocha metschniroffi вспышками доминируют в теплое время года, но в пробах присутствуют повсеместно круглогодично.
В 2002 году в июле температура воды в Новороссийской бухте повысилась до 28 ?С, в связи, с чем особенностью этого месяца стало массовое развитие гребневика Mnemiopsis leidyi, который забивал планктонную сеть настолько, что затруднял отбор проб зоопланктона. Размеры гребневика колебались в пределах 2,5-5,0 мм. В гастральной полости отдельных экземплярах были хорошо видны еще не переварившиеся взрослые рачки Acartia clausi и личинки пастинчато-жаберных моллюсков. В конце 1980-х годов в бухте уже имела место вспышка гребневика-вселенца Mnemiopsis leidyi, из-за которого в 1989-1990 гг. биомасса кормового зоопланктона снизилась. Однако с появлением Beroyae ovata - основного потребителя личиночных и взрослых стадий мнемиопсиса, численность его уменьшилась. Молодые особи Beroyae ovata также отмечены и в 2002-2003 гг., но их количественный учет не ввелся.
Noctiluca scintillans - хищник, с гетеротрофным типом питания встречается в гипонейстоне и в вертикальных ловах. В 80-х годах была высокая биомасса ноктилюк (до 500,3 мг/м3), что стало основной для развития мезозоопланктона. Массовое развитие ночесветки связано с замещением в пелагиали трофической цепи детритной. Как правило, в весенний период Noctilluca scintillans составляет большую часть биомассы зоопланктона, так в 2000 г. общая масса планктонеров составила 707 мг/м3, где до 92 % массы составила пирофитная водоросль. В подсчет биомассы кормового зоопланктона, масса ноктилюки не учитывается.
В 1989 году, где зоопланктон за исключением простейших был представлен 30 видами и личиночными формами, массовыми считались акарция и плеопис. В портовой части бухты тогда было выявлено, максимальное число личинок полихет, усоногих рачков, ноктилюки и Pleopis polyphemoides, т.к. они устойчивые к некоторым типам загрязнения.
В результате исследований 1994-1996 года к наиболее чистым районам помимо открытой части и м. Дооб относится и акватория н/б «Шесхарис». Здесь периодически встречались, в то время почти исчезнувшие гипонейстонные и оксифильные виды: Evadne spinifera, Pseudoevadne tergestina и Pontella mediterranea. В 1995 году в этом районе отмечены Calanus euxinus, Paracalanus parvus, Sagitta setosa, Oikopleura dioica не обнаруженных на других станциях Новороссийской бухты. Мертвая фракция составила 60,8 %. В среднем по бухте биомасса и численность составила 23717 экз./м3 и 666,9 мг/м3, соответственно. Также прослеживается весенний пик плотности планктонеров, ночесветка в условиях мелководья давала до 91 % всего количества зоопланктона.
В 1998 году летом общая численность мезопланктона в средней части бухты составила 18188 экз./м3 и 199,1 г/м3, а в октябре месяце 1831 экз./м3 и 188,8 мг/м3. Здесь же сотрудники Новороссийской биологической станции в своих отчетах отмечали, что в экосистеме Новороссийской бухты произошла кардинальная перестройка, вызванная мощным процессом антропогенного загрязнения. В наиболее загрязненных участках Новороссийской бухты возрос удельный вес простейших, коловраток, личинок донных животных и ракообразных, устойчивых к загрязнению. Одновременно произошло снижение других, в основном гипонейстонных, оксифильных видов (кладоцер).
Весной 2000 года отмечается высокая общая биомасса зоопланктона 707 мг/м3, где ноктилюка составила до 92 % биомассы.
В 2001 году ноктилюка имела также весомое значение по биомассе, весной также доминировали коловратки, ветвистоусые Pleopis polyphemoides, личинки усоногих раков. На плотность мезозоопланктона особое влияние оказывает развитие в бухте гребневиков-вселенцев.
1.2 Биологическая характеристика исследуемых видов
Наиболее многочисленными видами и классами, определенными в пробах были: Acartia sp., Noctilluca scintillans, Harpocticoida sp., Centropages pontica, Ostrocoda sp., Pleopis polyplemoides, Oithona, Polychaeta, Balanus larvae, Bivalvia larvae, Gastropoda larvae.
Веслоногие рачки объединяют несколько семейств низших ракообразных и насчитывают около 1800 видов. По размеру мелкие 0,5-2 мм планктонные рачки, живут как в пресных водах, так и в морях. В морских водах наиболее часто встречается каланус (Calanus sp.). Он составляет существенную часть планктона, служащего пищей для многих рыб в морях и океанах. Обитатели пресных вод циклоп (Cyclops sp.) и диаптомус (Diaptomus sp.).
Обычно всех веслоногих рачков из-за внешнего сходства в обиходе называют циклопом. Тело рачка расчленено на сегменты. Сложная голова несет один глаз, две пары антенн, ротовой аппарат плюс пару ножек-челюстей. Одна пара антенн намного длиннее другой. Эта пара антенн сильно развита, их главная функция - движение. Также нередко они служат для удержания самки самцом при спаривании. Грудь из 5 сегментов, грудные ноги с плавательными щетинками. Брюшко из 4 сегментов, на конце - вилочка. В основании брюшка самки 1 или 2 яйцевых мешка, в которых развиваются яйца. Из яиц выходят личинки науплии. Обитают в водоемах круглый год.
Класс в основном, морские черви. Многощетинковые черви - часто крупные, активные формы с хорошо развитой нервной системой и органами чувств.
Многощетинковые - самый богатый представителями класс кольчецов (около 5300 видов), которые за единичными исключениями живут в морях. Многие из них ведут активный образ жизни, ползая по дну, роясь в грунте или плавая в толще воды; другие - сидячие животные, живут в защитных трубках. Немногие представители ведут паразитический образ жизни.
Класс полихет характеризуется следующими признаками: чувствительные придатки головной лопасти хорошо развиты, в частности всегда имеется одна пара щупиков, или пальп, которые у сидячих полихет превращены в крону щупальцевидных придатков, часто называемых "жабрами". Каждый сегмент тела несет пару примитивных ножек - параподий, снабженных щетинками.
Форма тела полихет вытянутая, лишь слегка сплющенная в спинно-брюшном направлении или правильно цилиндрическая. Туловище состоит из различного числа (от 5 до 800) сегментов. По количеству сегментов различаются формы малосегментные, или олигомерные (Dinophilus, Myzostomum и их родичи), и формы многосегментные, или полимерные (большинство представителей Polychaeta).
Передний, или предротовой, участок тела - простомиум и задний, или анальная лопасть - пигидиум отличаются от сегментов туловища и являются особыми, не метамерными частями тела. Сегменты туловища в более простых случаях совершенно равноценны, или гомономны, имеют одинаковый вид и содержат приблизительно одинаковые органы. Такая гомономность есть признак примитивной организации и лучше всего выражена у свободноподвижных, бродячих форм. Гетерономность, или разноценность сегментов в разных областях тела, проявляется резче всего у сидячих полихет как следствие неодинаковых условий жизнедеятельности передней части тела, высовывающейся из трубки, и задней, всегда скрытой в глубине жилища.
Тело многощетинковых кольчецов, как правило, снабжено различными придатками, служащими отчасти для движения, частью органами чувств. Сильнее развиты придатки на головном отделе, где они имеют иной характер, чем на туловище.
Головной отдел состоит из предротового участка - простомиума, или головной лопасти, и перистомиума, который несет ротовое отверстие и представляет первый сегмент, но часто является результатом слияния нескольких (2-3) передних сегментов. Процесс цефализации - включения одного или более туловищных сегментов в головной отдел - наблюдается не только у кольчецов, но и у членистоногих.
Наиболее постоянные и характерные придатки простомиума - пара щупиков, или пальп.
Здесь же расположена пара или более органов осязания - щупалец (антенны), имеющих разнообразную величину и форму. На перистомиуме нередко в различном количестве развиваются усики, или цирры. Пальпы и антенны иннервируются головным мозгом, усики же - передним концом брюшной нервной цепочки.
Для туловища характерно присутствие парных боковых выростов - параподии.
Ветвистоусые ракообразные (Cladocera)
К ветвистоусым относится сравнительно небольшая группа водных организмов, по своему строению наиболее близких к подотряду Conchostrata. В основном это мелкие (0,2-10 мм) планктонные организмы, населяющие самые разнообразные водоемы, периодически достигающие плотности 100 тыс./м3 воды. В мировой фауне известны примерно 400, в фауне СССР - 170, в Молдавии - свыше 90 видов.
Тело большинства видов овальное, иногда суженное и палочковидно-удлиненное, обычно сжатое с боков. Оно состоит из головы, туловища и постабдомена и покрыто прозрачной хитиновой кутикулой.
Голова имеет различную форму. Иногда она очень маленькая (Ceriodaphnia) или очень большая (Bythotrephes). Передний край головного панциря у многих ветвистоусых клювообразно вытянут и образует так называемый рострум. Голова несет пять пар конечностей (придатков).
Передние антенны или антеннулы отходят от нижнего (иногда заднего) ее края и за некоторым исключением состоят из парных палочковидных придатков, служащих органами чувств. На дистальном конце основного членика находятся пять - девять чувствительных папилл. Строение антеннул у самцов и самок различное. Задние, плавательные, или вторые, антенны, которые крупнее антеннул, являются органами движения. Они состоят из ствола и двух ветвей. Основания антенн отходят от задних боковых сторон головы. Ветви двух - четырехчлениковые и снабжены относительно длинными, оперенными щетинками. Количество члеников и их вооружение обычно постоянны для каждого рода и семейства. Ротовые органы, расположенные на нижней части головы, представлены жвалами и челюстями, прикрытыми верхней и нижней губами. Жвалы и мандибулы похожи на две слегка изогнутые пластинки, дистальные концы которых покрыты рядами поперечных хитиновых складок, усаженных шипами и щетинками. У видов, ведущих хищнический образ жизни (Leptodora), жвалы вооружены зубами. Челюсти, максиллулы, или первые максиллы, состоят обычно из двух небольших пластинок. Вторые максиллы рудиментарны и имеют вид бугорков. Верхняя туба хорошо развита и находится перед ротовым отверствием и жевательными пластинками жвал, нижняя губа - позади верхней. Придатки туловища у ветвистоусых рачков представлены четырьмя - шестью парами конечностей, совершенно утративших двигательную функцию. У большинства кладоцер, фильтраторов по способу питания, конечности преобразованы в аппарат, при помощи которого они отфильтровывают мелкие пищевые частицы. У хищных видов конечности в основном одноветвистые. Наиболее развит эндоподит, вооруженный многочисленными крупными шиловидными и когтевидными щетинками. Экзоподиты и максиллярные придатки сильно редуцированы или отсутствуют. Постабдомен лишен конечностей. Строение его характерно для каждого рода. Он бывает длинный (Camptocercus sp.), короткий (Polyphemus sp.), толстый (Macrothrix sp.), конический (Moina sp.), сильно сжатый с боков или пластинкообразный (Chydoridае sp.).
На дистальном конце постабдомена у большиства видов находятся два «фурка», всегда изогнутых, гладких или покрытых зубцами или щетинками. От проксимальной части верхнего края постабдомена отходят один-четыре заостренных выступа, называемых абдоминальными выростами. Вблизи них сидят плавательные, обычно оперенные щетинки. Вдоль верхнего края постабдомена, до дистального его конца, расположены анальные зубчики, а латеральные края покрыты рядами или пучками мелких щетинок. На верхнем крае открывается анальное отверстие. Раковинки (створки), с oбеих сторон закрывающие туловище, имеют полукруглую или полуовальную форму. У некоторых видов они образуют различного рода выросты, например у Daphnidae, мукро у Bosminidaе, головной шлем и крылообразные отростки латеральных головных килей и спину у Daphnidae и др.
Моллюски - крупный по числу видов (130 тыс.) тип животных. Обитают они преимущественно в морях (мидии, устрицы, кальмары, осьминоги), пресных водоемах (беззубки, прудовики, живородки), реже - во влажной наземной среде (виноградная улитка, слизни).
Размеры тела взрослых моллюсков разных видов значительно различаются - от нескольких миллиметров до 20 м. Большинство из них - малоподвижные животные, некоторые ведут прикрепленный образ жизни (мидии, устрицы), и только головоногие моллюски способны быстро передвигаться реактивным способом. Тело лишено сегментации, имеет двустороннюю симметрию (двустворчатые и головоногие) или асимметричное (брюхоногие). Отделами тела являются голова с расположенными на ней глазами и 1-2 парами щупалец, туловище, в котором расположено большинство внутренних органов, и нога - мускулистая брюшная часть тела, служащая для передвижения. У двустворчатых моллюсков голова редуцирована.
Представителями массовых видов являлись:
Noctiluca scintillans - вид бесцветных динофлагеллят из рода Noctiluca. Тело шаровидное (диаметр 2-3 мм), с подвижным сократимым щупальцем. Размножаются делением надвое или образованием мелких почек на поверхности тела.
Цитоплазма ночесветки заполнена жировыми включениями, которые при механических или химических раздражениях (в опытах - также при действии электрического тока) обладают способностью к биолюминесценции. Образуя скопления в поверхностных слоях тёплых, реже бореальных вод, вызывают свечение моря.
Harpacticoida sp. - богатая эврибионтами группа веслоногих рачков, обитающих в морях и пресных водах преимущественно на водных растениях и различных твердых и мягких грунтах. Они встречаются в пещерных водоемах и грунтовых водах, подушках мха и пазухах листьев. Известны сверлящие формы и различного рода паразиты.
В составе современной фауны рода Harpacticoida sp. насчитывается более 400 видов, объединенных в 30 семейств. Тело у гарпактицид удлиненное, цилиндрическое или дорсовентрально сплюснутое без резкой границы между тораксом и абдоменом.
Головной и первый торакальные сегменты часто срастаются. Первый и второй абдоминальные сегменты нередко сливаются, образуя генитальный сегмент. Анальный сегмент сверху прикрыт пластинкой. Брюшко заканчивается каудальными ветвями, в большинстве случаев короткими и неподвижно сочлененными с последним сегментом. Форма и размер фурки изменчивы. Первые антенны четырех-восьми, максимум девятичлениковые у самки и десятичлениковые у самца. У последнего обе ветви изменены в геникулирующие. Задние антенны всегда двуветвистые. Челюстные ножки в большинстве случаев превратились в хватательные и на конце снабжены подвижно сочлененным загнутым когтем. Первая пара торакальных ног часто хватательного типа. Одна или обе ветви на дистальных члениках имеют когтевидные придатки.
У следующих трех пар ног слабо выраженного плавательного типа, количество щетинок и шипов варьирует. Пятая пара ног сильно редуцирована и состоит из двух, а иногда даже одного членика. Пятая пара ног у самца никогда не превращается в копулятивный орган. Как правило, она меньше, чем у самки. Типичный копулятивный орган у большинства гарпактинид представлен эндоподитами второй и третьей парой ноидоизмененными в отростки (апофизы) или крепкие шипы, длина и форма которых очень разнообразны.
Особи раздельнополые, размножаются аналогично веслоногим ракообразным, однако у некоторых видов наблюдается партеногенез. Продолжительность развития отдельных стадий различна. Длительность онтогенеза в зависимости от температуры среды обитания гарпактицид может уменьшаться или увеличиваться. Покоящиеся яйца развиваются более продолжительное время. Как взрослые, так и молодые гарпактициды переносят непродолжительное пересыхание водоема, спрятавшись во влажный ил.
биологический зоопланктон новороссийский бухта
2. Характеристика Новороссийской бухты
Черное море расположено на юго-востоке Европы между Восточно-Европейской равниной и горными массивами Кавказа и полуострова Малая Азия. На северо-востоке оно соединено Керченским проливом с Азовским морем, а на юго-западе - системой проливов с Мраморным и Средиземным морями [Сорокин, 1982].
Новороссийский порт расположен в новороссийской бухте, известно также под названием Суджукской и Цемесской, по своей обширности и глубине является одной из самых значимых бухт Черного моря (рисунок 1).
Рисунок 1 - Карта-схема Новороссийской бухты
Новороссийская бухта характеризуется следующими морфологическими и гидрологическими особенностями: бухта относится к числу закрытых, то есть ширина входа значительно меньше длины. Она вдается в материк на 14,8 км, в то время как ее ширина в средней части не превышает 5,7 км. Протяженность береговой линии бухты достигает 28 км, из которых 12,7 приходится на восточный берег, 5,6 км - на западный, 5,7 км - на бассейн порта, занимающего северо-западную часть бухты. Общая площадь Новороссийской бухты - 53,16 км. Наибольшая глубина 27,4
Динамика развития зоопланктона в Новороссийской бухте дипломная работа. Биология и естествознание.
Какой Я Родитель Сочинение
Великая Российская Революция Сочинение
Сочинение Про Россию 4 Класс Окружающий Мир
Контрольная работа по теме Новые системы оплаты труда в здравоохранении
Допуск Биржевого Товара К Торгам Реферат
Итоговая Контрольная Работа Алгебра 7 Мерзляк
Курсовая работа по теме Технико-экономическое обоснование создания цеха по производству спецклея 88-НТ 2000 т/год
Реферат На Тему Декоративно-Прикладное И Народное Искусство
Контрольная работа по теме Параметры электрических аппаратов
Я Очень Люблю Осень Сочинение
Курсовая работа: Символ в культурологическом аспекте
Реферат: Государственная Третьяковская Галерея 2
Реферат: Нечаев В. Д. Региональный миф в политической культуре современной России
Контрольная работа по теме Обследование объектов контроля с использованием оптико-механических и оптико-телевизионных средств поиска
Контрольная Работа Номер 4 По Алгебре
Реферат По Математике На Тему Трехмерные Фигуры
Туберкулез Легких Курсовая Работа
2.3. Свариваемость металлов.
Курсовая работа по теме Особенности психического развития в младший школьный возрастной период
Реферат по теме Биологические особенности и продуктивность крупного рогатого скота
Проблема продовольственной безопасности - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда реферат
Требования безопасности дорожного движения при эксплуатации в сложных дорожных и погодных условиях - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа
Проектирование освещения места рабочего в цеху - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа