Диметилтриптамин где синтезируется

Диметилтриптамин где синтезируется

Диметилтриптамин где синтезируется

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.


===============

Наши контакты:

Telegram:


>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============



____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________








Диметилтриптамин где синтезируется

Способы применения Перорально с ИМАО , инсуффляция, ректально, выпаривание, внутримышечно, внутривенно. Индейцы Амазонии используют ДМТ в ходе церемоний во время питья айяуаски в религиозных и медицинских целях. Менее противоречивым является вопрос об изоляции и формальной идентификации DMT в году в семенах и стручках Anadenanthera peregrina командой американских химиков под руководством Эвана Хорнинга — С года, DMT был обнаружен во многих организмах: по меньшей мере в пятидесяти видах растений, принадлежащих к десяти семействам, включая роговые кораллы, и в трех видах млекопитающих. Ещё одной исторической вехой является открытие DMT в растениях, часто используемых среди аборигенов Амазонии в качестве дополнения к лозе Banisteriopsis caapi для изготовления напитка айяуаска. В году французский фармаколог Жак Пуассон смог предоставить более качественные данные. Он изолировал DMT в качестве единственного алкалоида из листьев, предоставленных и используемых индейцами Агваруна, идентифицированных в качестве лозы Diplopterys cabrerana в те времена известной под названием Banisteriopsis rusbyana. DMT был впервые идентифицирован в растении Psychotria viridis, другом распространённом дополнительном веществе, содержащемся в айяуаске, командой американских исследователей под руководством фармаколога Ара дер Мардеросян опубликовано в году. Диметилтриптамин является индольным алкалоидом, извлеченным из шикиматного пути биосинтеза. Его биосинтез относительно прост. В растениях, исходная аминокислота L-триптофан производится эндогенно, в то время как у животных L-триптофан является незаменимой аминокислотой, получаемой из пищи. Независимо от источника L-триптофана, биосинтез начинается с его декарбоксилирования ферментом декарбоксилазы ароматических аминокислот AADC. Получаемый в результате декарбоксилированный аналог триптофана является триптамином. Триптамин проходит через трансметилирование: фермент индолэтиламин-N-метилтрансферазы INMT катализирует трансфер метиловой группы от кофактора S-аденощил-метионина SAM , через нуклеофильную атаку, к триптамину. NMT, в свою очередь, трансметилируется в хоте того же процесса, формируя конечный продукт N,N-диметилтриптамин. В году Джулиус Аксельрот опубликовал в журнале Science свою работу, в которой описал фермент N-метилтрансферазы, способный опосредовать биотрансформацию DMT в лёгких кролика. С тех самых пор, было получено две дополнительных линии доказательств: локализация и дальнейшее описание фермента N-метилтрансферазы и аналитические исследования эндогенно производимого DMT в жидкостях и тканях организма. В году исследователи впервые сообщили об обнаружении DMT в эпифизе грызунов. Эта иммуномодулирующая активность может лежать в основе мощного противовоспалительного действия DMT и его воздействия на регенерацию клеток. До использования техник молекулярной биологии для локализации индолэтиламин N-метилтрансферазы INMT , характеристика и локализация молекулы шли рука об руку: образцы биологического материала, в котором, гипотетически, INMT был активным, являются объектом ферментного анализа. Эти ферментные анализы выполняются либо при помощи радиомеченого метильного донора типа 14C-CH3 SAM, к которому добавляются известные количества немеченых субстратов типа триптамина или радиомеченый субстрат типа 14C NMT для демонстрации формирования in vivo. Поскольку качественное определение радиоактивно меченого продукта ферментной реакции является достаточным для того, чтобы было возможно характеризовать существование и активность INMT или отсутствие таковых , аналитические методы, применяемые в анализах INMT, не должны быть такими чувствительными, как методы, необходимые для непосредственного обнаружения и количественной оценки минимальных количеств эндогенно формируемого DMT. В подавляющем большинстве исследований применялся преимущественно качественный метод тонкослойной хроматографии. Кроме того, данные показывают, что INMT может катализировать трансметилирование триптамина в NMT и DMT может быть получен при помощи метода обратного изотопного разбавления в сочетании с масс-спектроскопией, что было продемонстрировано на лёгких кролика 11 и человека 12 в начале х. Это нарушило всю предыдущую систему данных по активности INMT и биосинтезу DMT в мозгу пернатых и человека, 14 в том числе in vivo, поскольку все они опираются на использование проблематичных методов TLC: их ценность оспаривается в повторных исследованиях с использованием улучшенных методов TLC. Для локализации INMT, качественный рывок достигается благодаря использованию современных техник молекулярной биологии и иммуногистохомии. У человека, ген, кодирующий INMT, располагается на седьмой хромосоме. Нозерн-блот анализ показывает, что матричная РНК INMT активно экспрессируется в лёгких кролика, а также в щитовидной железе и надпочечниках. Низкая или очень низкая экспрессия наблюдается в мозгу кролика, а также в зобной железе, печени, слезёнке, почках, толстой кишке, яичнике и костном мозге. Экспрессия мРНК INMT не наблюдается в лейкоцитах периферической крови у человека, в мозгу и в ткани семи специфических регионов мозга таламус, субталамическое ядро, хвостатое ядро, гиппокамп, миндалина, чёрная субстанция и мозолистое тело. Иммуногистохимия показывает, что INMT присутствует в больших количествах в бокаловидных клетках малого и большого кишечников. В году, иммуногистохимия показала присутствие INMT в нервной ткани приматов, в том числе во внутренней оболочке глаза, двигательных нейронах спинного мозга и щитовидной железе. В июне года было впервые опубликовано сообщение об обнаружении эндогенного DMT у млекопитающих: немецкие исследователи Ф. Франзен и Х. Газовая хроматография, желательно в сочетании с масс-пректрометрией ГХ-МС , считается необходимым минимумом для анализа. DMT обычно хранится в форме фумарата, поскольку другие кислые соли DMT являются чрезмерно гигроскопическими и не быстро кристаллизуются. Рекреационные пользователи предпочитают DMT в форме свободного основания, поскольку так его проще выпаривать, так как он имеет более низкую точку кипения, несмотря на то, что в таком виде он менее стабилен, чем фумарат. В растворе, DMT относительно быстро разлагается, поэтому его следует хранить в изоляции от воздуха, света и тепла в холодильнике. Внешне вещество также очень похоже на DMT, будучи белым, кристаллическим и твёрдым. Однако, 5-MeO-DMT является значительно более сильным веществом стандартная доза для выпаривания 5—20 мг , поэтому для предотвращения случайной передозировки следует соблюдать осторожность. Пиковые концентрации уровней DMT Cmax в цельной крови после внутримышечной инъекции 0. Соответствующие молярные концентрации DMT, таким образом, лежат в диапазоне 0. Однако, некоторые исследования описывают активный транспорт и накопление DMT в мозгу собаки и крысы после периферического применения. Подобные концентрации будут соразмерны концентрациям серотонина в мозговой ткани, которые впоследствии были определены в диапазоне 1. Фармакокинетика DMT при выпаривании не была изучена. Особый интерес представляет определение его активности на рецепторе 5-HT2B у человека, поскольку два исследования in vitro свидетельствуют о высокой аффинности DMT по отношению к этому рецептору: 0. Неясна его активность на участках связывания с другим рецептором. Было показано, что DMT является субстратом in vitro для серотонинового транспортера, находящегося на клеточной поверхности SERT и внутриклеточного везикулярного моноаминного переносчика 2 VMAT2 , ингибируя SERT-опосредованный захват серотонина в тромбоцитах человека при средней концентрации 4. Если DMT хранится в синаптических пузырьках, подобные концентрации могут наблюдаться в ходе высвобождения пузырьков. Чтобы проиллюстрировать это, представьте, что средняя концентрация серотонина в тканях мозга составляет 1. После высвобождения пузырьков, наблюдаемые концентрации серотонина в синаптической щели, где располагаются серотониновые рецепторы, составляет около мкм. Таким образом, несмотря на несомненную применимость таких данных, как in vitro аффинность, активность связывания и средние концентрации в тканях или плазме, они не могут помочь предсказать концентрации DMT в пузырьках или на синаптических или внутриклеточных рецепторах. При этих условиях, данные о селективности рецепторов являются чисто теоретическими, и кажется возможным, что большая часть рецепторов, идентифицированных в качестве целей для DMT, играют роль в его психоделических эффектах. DMT является одним из основных активных ингредиентов напитка айяуаска; однако, айяуаску иногда заваривают с растениями, не содержащими DMT. DMT является основным психоактивным алкалоидом в некоторых растениях, включая Mimosa tenuiflora, Diplopterys cabrerana и Psychotria viridis. DMT также является второстепенным алкалоидом коры, стручков и бобов Anadenanthera peregrina и Anadenanthera colubrina, применяемых для производства нюхательного табака Yopo и Vilca, активным алкалоидом которых является буфотенин. Психотропные эффекты DMT были впервые научно изучены венгерским химиком и психологом доктором Стефеном Сзара, который провёл исследование с участием добровольцев в середине х. Сзара, работая позднее на Национальные Институты Здравоохранения США, обратил внимание на DMT после того, как его заказ на LSD из швейцарской компании Sandoz Laboratories был отклонен на основании того, что мощное психотропное воздействие вещества может быть опасным в руках коммунистической страны. DMT может обеспечить мощный психоделический опыт с яркими видениями, эйфорией и галлюцинациями. Без ИМАО, организм быстро метаболизирует перорально принимаемый DMT, и, таким образом, он не имеет галлюциногенного действия, если доза не превышает метаболическую ёмкость моноаминоксидазы. Другие способы применения, такие как выпаривание, инъекции или инсуффляция, могут вызывать мощные галлюцинации на короткий промежуток времени обычно менее часа , поскольку DMT достигает мозга до того момента, пока он метаболизируется естественной моноаминоксидазой в организме. Одной из общих характеристик галлюциногенного опыта при приёме DMT являются галлюцинации, связанные с видением трансцендентных гуманоидоподобных существ. Стандартная доза DMT для выпаривания составляет 15—60 мг. Вещество вдыхают при помощи нескольких последовательных вдохов. Эффекты довольно краткосрочны, обычно они длятся минут, в зависимости от дозы. Начало действия довольно быстрое менее 45 секунд. Пик действия достигается в течение минуты. Опыт, наблюдаемый при инъекционном введении DMT, похож на опыт при вдыхании вещества что касается продолжительности и интенсивности действия и характеристики эффектов. В исследовании, проведенном в годах психиатром Риком Страссманом из Университета Нью-Мексико, некоторые добровольцы, применявшие высокие инъекционные дозы DMT, сообщали об опыте восприятия неземных существ. В интервью для Examiner. DMT перерабатывается ферментом моноаминоксидазы в ходе процесса дезаминирования, и быстро дезактивируется перорально, если не применяется одновременно с ингибитором моноаминоксидазы ИМАО. В традиционном южноамериканском напитке айяуаска йяге , лоза айяуаски Banisteriopsis caapi смешивается с листьями одного или более растений, содержащих DMT, таких, как Psychotria viridis, Psychotria carthagenensis или Diplopterys cabrerana. Лоза айяуаски содержит алкалоиды гармалы, высокоактивные обратимые ингибиторы моноаминоксидазы A ОИМА , благодаря которым DMT остается перорально активным, поскольку не проходит через дезаминирование. Существует огромное множество рецептов приготовления напитка, отличающихся в зависимости от цели айяуаска-сессии, а также от доступности ингредиентов. Эти инвазивные растения содержат низкие уровни DMT и других алкалоидов. При пероральном применении совместно с ОИМА, DMT производит длительные продолжительностью более 3 часов , медленные, глубокие метафизические эффекты, похожие на действие галлюциногенных грибов, однако более интенсивные. Непереваренный DMT может вызывать смертельно опасную респираторную депрессию из-за алкалоза, который может быть нейтрализован при помощи уксуса или лимонного сока. DMT может вызывать сильное замедление времени, зрительный и слуховые галлюцинации и другие эффекты, которые включают вербальные и визуальные впечатления. Некоторые сообщают об эротических видениях и применяют вещество в сексуальном контексте. DMT может быть обнаружен и измерен в крови, плазме или моче с использованием хроматографических техник в качестве диагностического инструмента в случае клинического отравления или судебно-медицинской экспертизы. Менее 0. Существует несколько спекулятивных и неподтвержденных гипотез о том, что эндогенный DMT производится в мозгу человека и участвует в определенных психологических и неврологических состояниях. Биохимический механизм DMT был предложен медицинским исследователем Дж. Каллавэем, который предположил в году, что DMT может быть связан с феноменом визуальных снов: возможно, увеличение уровней DMT вызывает видение визуальных сновидений и, возможно, других естественных состояний сознания. Валлачем на основании гипотетической роли DMT в качестве нейротрансмиттера. Несколько испытуемых сообщили о слуховых или визуальных галлюцинациях. Он объяснил это возможным отсутствием паники в клинических условиях и возможной разницей в дозировках DMT при приеме вещества и при действительном околосмертном опыте. Основываясь на своем представлении о том, что весь ферментный материал, необходимый для производства DMT, находится в шишковидной железе, в значительно больших концентрациях, чем в любой другой части тела, Страссман сделал предположение, что DMT производится в шишковидной железе. Коззи, из Школы Медицины и общественного здравоохранения Университета Висконсина, подчеркнул, что фермент амин-N-метилтрансферазы, который может быть связан с биосинтезом DMT и эндогенных галлюциногенов, присутствует в шишковидной железе приматов макак-резусов , ганглиозных нейронов и в спинном мозге. DMT считается наркотиком из списка I Конвенции ООН по психотропным веществам года, таким образом, его использование ограничивается сферой научных исследований и медицины. Международный рынок DMT жестко контролируется. Натуральные продукты, содержащие DMT, включая айяуаску, не регулируются Конвенцией. Между и , годом Федеральное Правительство Австралии рассматривало возможность изменения Криминального Законодательства Австралии, в котором любые растения, содержащие любое количество DMT, считались бы контролируемыми. Сам DMT уже находился под законодательным контролем. Предлагаемые изменения включали другие подобные полные запреты других веществ, например, запрет любых или всех растений, содержащих мескалин или эфедрин. Предложение не получило развития, поскольку это сделало бы цветочный символ Австралии, Acacia pycnantha, нелегальным. Отвар представлял собой чай, изготовленный из листьев и лоз, известный как хоаска в UDV, и как айяуаска — в других культурах. В ходе дела Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao do Vegetal, Верховный суд выслушал аргументы 1 ноября года, после чего вынес единодушное решение в феврале года, что федеральное правительство США должно позволить UDV импортировать и потреблять чай в ходе религиозных церемоний, благодаря принятию Закона о восстановлении религиозных свобод года. В сентябре года три церкви Santo Daime подали иск в федеральный суд с целью восстановить легальный статус импортируемого чая айяуаски, содержащего DMT. Это дело, Church of the Holy Light of the Queen v. Mukasey, 59 на котором председательствовал судья Оуэн М. Паннер, завершилось в пользу церкви Santo Daime. По состоянию на 21 марта года, федеральный судья заявил, что члены церкви в Ашленде могут импортировать, распространять и заваривать айяуаску. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Перейти к содержанию. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Инструменты сайта. Содержание Диметилтриптамин. Физические и химические характеристики. Законодательство в разных странах мира. Список использованной литературы: 1 McKenna, Dennis J. April Journal of Ethnopharmacology 10 2 : — ISSN PMID November Head 2 4 : 56— Archived from the original on Retrieved Rochester, Vt: Park Street. ISBN Retrieved 27 February Special: Psychoactivity. Yearbook for Ethnomedicine and the Study of Consciousness. Berlin: VWB. Journal of the American Chemical Society 79 21 : — Drug Dependence 5: 7— OCLC Genomics 61 3 : — August Science : Biomed Chromatogr. March Biochemical Pharmacology 20 3 : —6. Biochemical Pharmacology 21 8 : — Journal of Psychiatric Research 13 1 : 23— Journal of Neurochemistry 20 3 : — September Journal of Neurochemistry 27 3 : —5. Society for Neuroscience Abstracts June Nature : October Journal of Psychiatric Research 3 3 : — Bioanalysis 1 1 : 87— PMC Retrieved 8 December February Archives of General Psychiatry 51 2 : 85— European Journal of Nuclear Medicine 12 3 : —6. Epilepsia 46 9 : —8. July Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 1 : 73— Journal of Ethnopharmacology 65 3 : — Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 61 3 : — Nature : — Urban, William P. Clarke, Mark von Zastrow, David E. Javitch, Bryan L. Roth, Arthur Christopoulos, Patrick M. Sexton, Keith J. Miller, Michael Spedding and Richard B. Mailman JPET 1 : 1— Philip August Progress in Neurobiology 79 5—6 : — Retrieved 9 May December Journal of Neural Transmission 12 : —9. Life Sciences 35 25 : — Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2 : — Psychopharmacology 2 : — Science Signaling 2 61 : pe Psychopharmacology 75 2 : — Binghamton, NY: Haworth Herbal. Journal of Psychoactive Drugs 33 3 : — Interviews conducted with twenty experienced DMT smokers before beginning the New Mexico research also yielded some tales of similar meetings. Smart Publications. National Geographic Adventure. Gable Addiction 1 : 24— Med Hypotheses. Med Hypotheses 26 2 : — Journal of Mental Science : 29— Retrieved November 29, American Herb Association Quarterly Newsletter 27 3 : Misuse of Drugs Act Wellington, N. Retrieved 23 May Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Галантамин Реминил. Гиперзин А. Достинекс Каберголин. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex guayusa гуаюса. Ilex vomitoria падуб чайный. Vachellia rigidula. Аспарагиновая кислота. Глютаминовая кислота. Анальгетические средства. Камагель ацетотартрат алюминия. Ксефокам Лорноксикам. Флавонол Кемпферол. Азитромицин Азин. Клавулановая кислота. Маточное молочко. Шалфей лекарственный. Антигистаминные препараты. Витамин С. Димедрол Дифенгидрамин. Опатанол Олопатадин. Сероквель Кветиапин. Циннаризин Стугерон. Анафранил Кломипрамин. Вальдоксан Агомелатин. Золофт Сертралин. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Ньюпро Ротиготин. Паксил Рексетин. Ремерон Миртазапин. Феварин Флувоксамин. Флюанксол Флупентиксол. Флуоксетин Прозак. Ципрамил Циталопрам. Витамин Е. Витамин К. Гинкго билоба. Антиретровирусные препараты. Абакавир Зиаген. Вирасепт Нелфинавир. Маравирок Целзентри. Тенофовир Виреад. Антисептические средства. Гамма-оксимасляная кислота ГОМК. Мирапекс Прамипексол. Мукуна жгучая. Эпимедиум Икариин. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Adderall Аддерол. Пластырь Intrinsa. Socratea exorrhiza. Витамины группы B. Витамин B Витамин D. Витамин D2 Эргокальциферол. Витамин D3 Холекальциферол. Витамин D4 дигидроэргокальциферол. Кальцитроевая кислота. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Рибофлавин витамин B2. Тиамин витамин B1. Третиноин ретиноевая кислота. Фолиевая кислота. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Мамомит Цитадрен. Тиреоидные гормоны. Верошпирон Спиронолактон. Гипотиазид Гидрохлоротиазид. Фуросемид Лазикс. Липолитические жиросжигающие средства. Арахидоновая кислота. Аромазин Эксеместан. Бупропион Налтрексон. Гептаминол Киноселен. Линолевая кислота. DMAA экстракт герани. Гормон роста Соматропин. S-4 Андарин. Небензодиазепины Z-препараты. Залеплон Анданте. Имован Зопиклон. Абилифай Арипипразол. Модитен Флуфеназин. Инвега Палиперидон. Гамма-оксимасляная кислота. Никотиновая кислота ниацин. Цераксон Цитиколин. Ноотропные средства. Ампакины CX Гамма-аминомасляная кислота ГАМК. Гамма-амино-бета-гидроксимасляная кислота. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Магний L-треонат. Оксибутират натрия оксибат натрия. Панаксозид Гинсенозид. Риталин Метилфенидат. Фенибут Ноофен. Препараты, применяемые при химиотерапии. Алимта Пеметрексед. Аранесп Дарбэпоэтин альфа. Китрил Гранисетрон. Мабтера Ритуксимаб. Мепакт Мифамуртид. Ондансетрон Зофран. Тарцева Эрлотиниб. Тамифлю Озельтамивир. Нестероидные противовоспалительные препараты. Налгезин Напроксен. Целебрекс Целекоксиб. Противогрибковые средства. Дегидроаскорбиновая кислота. Микоспор Бифоназол. Противокашлевые препараты. Противоопухолевые препараты. Арзерра Офатумумаб. Зитига Абиратерон. Кэмпас Алемтузумаб. Кризотиниб Ксалкори. Лейковорин фолиновая кислота. Онкаспар Пегаспаргаза. Орсотен Орлистат. Платинол Цисплатин. Рапамицин Сиролимус. Торизел Темсиролимус. Флударабин Флудара. Противорвотные средства. Противосудорожные средства. Диазепам Валиум. DSIP пептид дельта-сна. Алоэ вера. Ашока Saraca asoca. Валереновая кислота. Гинкго Гинкго билоба. Касип Фатима. Ягоды асаи. Ягоды Годжи. Сандал Сандаловое дерево. Чальмугра Hydnocarpus wightiana. Vachellia Rigidula. Снотворные средства. Рамелтеон Розерем. Спортивная медицина. Аводарт Дутастерид. Ароматизация тестостерона. Болазина капроат. Болденон Эквипойз. Виагра Силденафил. Винстрол Станозолол. Гамма-аминомасляная кислота. Генабол Норболетон. Гепа-Мерц Орнитин. Гипотиазид гидрохлоротиазид. Инсулиноподобный фактор роста Анаболикум Вистер Квинболон. Летрозол Фемара. Лив LIV Липостабил фосфатидилхолин. Мадол дезоксиметилтестос. Метандриол метиландростенедиол. Метандростенолон Дианабол. Метилтестостерон Метандрен. Метриболон Метилтринолон. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Ораболин Этилэстренол. Орал Туринабол 4-хлордегидрометилтестостерон. Оранабол Оксиместерон. Примоболан депо метенолон энантат. Провирон Местеролон. Эвиста Ралоксифен. Эмдабол Тиоместерон. Эпокрин Эпрекс. Эсиклен Формеболон. Эссенциале форте-Н. Роаккутан Изотретиноин. Сальбутамол Вентолин. Супердрол метилдростонолон. Тамоксифен Нолвадекс. Тренболон ацетат. Триоксален Тризорален. Фазлодекс Фулвестрант. Фуразабол Miotolan. Фуросемид лазикс. Мадол Дезоксиметилтестостерон. Метандриол Метиландростенедиол. Примоболан депо Метенолон энантат. Супердрол Метилдростонолон. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Заполните поле внимательно!

Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория

Диметилтриптамин где синтезируется

DMT – молекула, вырабатываемая вашим организмом, за которую могут посадить

Your IP address will be recorded. Log in No account? Create an account. Remember me. Facebook Twitter Google. Previous Share Flag Next. Синтез Качественные комментарии Дополнения и комментарий: Существует ошеломляющее количество информации на тему опьяняющих нюхательных препаратов и их использования в районах Карибского моря, Амазонки, и, двигаясь на запад, через Анды, в Колумбии и Перу. Литература, которая собрана за последние приблизительно сорок лет, восхищает, но ее крайне сложно организовать. Проблема заключается в том, на какой дисциплине должна основываться классификация. Следует ли систематизировать по названию препарата? Но каждое племя даст свое название. Может быть, по названию использованных растений? Это требует активных полевых наблюдений, но данное растение может иметь несколько туземных имен. И один нюхательный препарат может использовать любое из нескольких разных растений или сочетания растений, в зависимости от культурной традиции. Дополнительную неопределенность к этой сложности прибавляет то, что эти традиции быстро утрачиваются, вместе с искоренением фольклора. Так что, возможно, стоит обратиться к самому препарату, и классифицировать, исходя из химического состава. Это привлекательный путь, поскольку есть множество музейных образцов, а также масса антропологических находок, таких как лотки для препаратов и ботанические остатки, которые можно идентифицировать. Но эта роскошь требует усложнения лаборатории, и препятствует какому-либо ботаническому отнесению. Вне зависимости от того, какая система могла бы, в конце концов, оказаться лучшей, использование химического отнесения структуры вещества к активным компонентам допускает некоторую форму клинического вызова аборигенному использованию в полевых условиях. Основной растительный источник для одного из наиболее изученных нюхательных препаратов, кохоба — это земляные бобы Piptadenia peregrina. Есть два альтернативных общих названия, Anadenanthera и Mimosa, которые могут означать те же, или подобные, растения, но это предмет баталий между ботаническими таксономистами. Есть несколько видов в этой классификации, и содержание алкалоидов в них весьма различается. Например, в P. Может быть, только стручки семян содержат DMT. Представитель P. Это растение в Аргентине присутствует только в двух основных видах P. Другие формы P. Изучение туземных опьяняющих составов становится еще туманнее, когда переходят от нюхательных препаратов к отварам. Корни дерева, похожего на акацию, Mimosa hostillis, считаются основой напитка джумера, или вино де джумера. Но единственный присутствующий алкалоид, исходно названный нигерином, определен как DMT, и он не активен при приеме внутрь. Есть пастбищные травы, такие, как канарский канареечник, которые могут вызывать поражение центральной нервной системы у пасущихся овец. Химический анализ этих растений таких как Phalaris tuberosa, P. Как может то, что не активно при приеме внутрь, быть активно при приеме внутрь? Возможное объяснение заключается в присутствии другого индола с углеродной цепью короче на один атом. Это грамин, или 3- N,N-диметиламинометил -индол, который синтезируется в растении с помощью совершенно иного набора ферментов. Его фармакология для человека неизвестна. Родственный гомолог, на один углерод длиннее — вещество с трехуглеродной цепью 3-\\[3- диметиламино пропил\\]-индол, производимый Upjohn Company. Его изучали в клинических условиях под кодовым названием U, на уровне до 70 мг на 10 субъектах, путем внутримышечного введения. Не было никаких отчетов о визуальных, аудиальных или тактильных изменениях. Физически, наблюдалось легкое повышение кровяного давления и учащение пульса. Определенно, психологические эффекты полностью отсутствовали. Напиток aяхуаска также является DMT-содержащим отваром, но присутствие некоторых растений, содержащих гармалин, необходимо для его действенности при приеме внутрь. Эта тема обсуждается в разделе, посвященном гармалину, хотя некоторую информацию можно найти в комментариях к 5-MeO-DMT. Также, есть несколько видов Acacia, найденных как в Африке, так и в Австралии, которые содержат DMT, но не существует туземных медицинских применений, предполагающих психотропное воздействие. Давайте не будем повторяться. В ранних клинических исследованиях DMT и DET часто использовались пациенты-шизофреники, так как считалось, что, поскольку эти вещества имитируют ментальное расстройство в нормальных субъектах, то использование шизофреников может быть особенно информативно, либо благодаря несколько увеличенной реакции, либо потере эффекта. Я искренне восхищаюсь ходом мысли, который допускает создание исследования, достигающего цели в любом случае. Позитивные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Негативные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Психам становится лучше, или хуже? Мы были правы. Еще одно исследование проводилось на 40 нормальных испытуемых, это происходило в Венгрии около 30 лет назад. Было обнаружено, что введение количества в 40 мг не вызывало симптомов. Нескольким испытуемым в этом исследовании предварительно вводили 1-метил-d-лизергиновой кислоты бутаноламид UML , сильный антагонист серотонина. Его давали либо внутрь мг за минут до начала , либо внутримышечно 0,5 мг за 10 минут до начала. Это приводило к большому усилению действия DMT, с интенсивными и волнующими галлюцинациями, сильно усиленными цветами и более полной потере восприятия времени и пространства. Был сделан вывод о неактивности UML, но недавние опыты показывают, что могут вызываться центральные эффекты. Это обсуждается в разделе, посвященном LSD. Он изучается в Нью-Мексико, в Альбукерке. Первые опубликованные результаты исследования показывают классификацию субъективных эффектов как функцию введенной дозы. На уровне 8 миллиграмм отмечались физические эффекты без ментальных. При 15 мг пороговое психоделическое воздействие почти все испытуемые получили визуальные галлюцинации, но звуковые изменения встречались редко. При 30 мг, эффекты становились ошеломительными как в скорости, так и в интенсивности. Исследование повторных введений дозы в 16 мг внутривенно с получасовыми интервалами делалось для исследования возможного развития толерантности. Было показано, что таковой не наблюдалось. Благодаря существованию постоянно совершенствуемых чувствительных научных инструментов, исследование жидкостей тела на возможные психоделики принесло ряд, по-видимому, естественных компонентов человеческого животного. Концентрация повышается при введении ингибиторов моноаминоксидазы. В крови обнаружен метилирующий фермент, который может производить DMT в плазме, и он присутствует как у нормальных субъектов, так и у шизофреников. Нет ничего удивительного в том, что исследования, сравнивавшие уровень DMT в крови у пациентов психотическая депрессия, острая или хроническая шизофрения и нормальных субъектов, не показали каких-либо различий. В определении DMT и как эндогенного психотогена, и — что также привлекательно - естественного нейромедиатора, было бы весьма желательно показать, что тело не создает к нему толерантности иначе психотик мог бы внезапно вылечиться, а мозг — самопроизвольно отключиться. С этой целью, четверо испытуемых получили около 50 мг DMT внутримышечно, дважды в день, в течение 5 дней. Регистрировавшееся содержание в крови, а также картина автономных эффектов как мидриаз, так и сердечно-сосудистая функция остались без изменений. Не наблюдалось какой-либо толерантности. Психологические заключения были чуть менее убедительны. Окончательное решение пока еще не вынесено. Принципиальная причина, по которой DMT необходимо вводить парентерально — его быстрый и эффективный метаболизм. Он может окисляться до N-оксида. Он может циклизоваться в b-карболины, как при наличии, так и при отсутствии N-метильной группы. Он может N-дезалкилироваться, образуя NMT и сам простой триптамин. Наиболее известно окислительное разрушение, производимое моноаминоксидазной системой, до неактивной индолилуксусной кислоты. Существует бурный биохимический процесс превращения, известный для триптофана. Он включает ферментативное превращение в кинуренин удалением углерода во второй позиции индола. Известны несколько простых замещенных производных DMT. Те, которые известны как обладающие психоделическими свойствами, имеют, конечно, собственные прописи, но остальные будут вкратце описаны здесь. Он образует пикрат с т. Он более токсичен, чем DMT, для крыс, но имеет ту же способность связываться с серотониновыми рецепторами. С его связью N-O его следует отнести к производным гидроксиламина. Мне было бы любопытно узнать, пробовал ли кто-либо когда-либо его курить. Я подозреваю, что он вполне может быть активен, но, насколько я знаю, никто не пробовал. Мне странно, почему он заслужил собственное название, то есть леспедамин? Еще два замещенных в кольце производных DMT пришли из морского мира. Я не могу представить, чтобы они были активны при курении ну, разве что, 5-бромо-DMT , но они количественно восстанавливаются до DMT перемешиванием в атмосфере водорода с метанолом, в присутствии палладия на угле. Близкородственная губка, Polyfibrospongia maynardii, содержит близкородственный 5,6-дибромотриптамин и соответствующий монометильный NMT. Я подумывал о том, чтобы попытаться подавить слух, который якобы я пустил - что все хиппи в в районе Залива в Сан-Франциско направлялись к Карибскому морю с мешками сигаретной бумаги, чтобы с психоделическим рвением напасть на торговлю губками. Это не так. Я отказываюсь верить этому мифу. Деметилированный гомолог — N-метилтриптамин, также широко распространенный в природе. Его синтез описан в отдельном разделе. И N-гидрокси, и 2-гидрокси аналоги NMT найдены в другом бобовом, Desmanthus illinoensis, но не были оценены фармакологически. Еще один провокационный моноалкильный аналог DMT — N-циклопропилтриптамин, полученный из индолоксалилхлорида и бензил-циклопропиламина, с последующим гидрогенолизом бензильной группы; т. Это соединение, как и его 5-метокси и 7-метокси- аналоги, является сильным ингибитором моноаминоксидазы, а также показало гипогликемическую активность. Это 2,Me-DMT ср. И это вещество, и сам триптамин Т имеют собственные разделы. Перед завершением, следует упомянуть несколько замечаний по номенклатуре. В старой литературе альфа использовалась для обозначения положения 2 индольного кольца. Таким образом, альфа-метилтриптамин, в ранней литературе, относится к 2-метилиндолу, а не к метильному производному в боковой цепи. Использование буквы N относится к атому азота боковой цепи. Пиррольный азот — это положение 1 индола. Post a new comment Error. We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post Anonymously. Post a new comment. Preview comment. Post a new comment 1 comment.

Диметилтриптамин

Амф Калининград

Закладки амфетамина Лицзян

Купить ганджубас Карловы Вары

Купить кокс Падуя

Артем лейман

Амфетамин Харбин

Шишки Варадеро

Закладки марихуаны шишки и бошки Сицилия

Report Page