Дифениловый эфир получение

Купить Здесь

Простые эфиры представляют собой соединения, в которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода. Систематическая номенклатура рассматривает простые эфиры как производные алканов, например диэтиловый эфир следует называть этоксиэтаном, анизол метоксибензолом. Простые эфиры образуются из спиртов при действии кислот, обладающих водоотнимающими свойствами, таких как H 2 SO 4 или полифосфорная кислота. Реакция Уильямсона открывает более широкие возможности, так как позволяет синтезировать несимметричные эфиры. Эта реакция стала интенсивно использоваться для синтеза открытых в е годы краун-эфиров. Химические свойства простых эфиров обусловлены присутствием атома кислорода, связанного с двумя С-атомами. Две несвязывающих пары электронов кислорода обусловливают основность по Льюису простых эфиров. Низшие представители сравнительно неплохо растворимы в воде водородные связи , с сильными кислотами они образуют гидроксониевые соли. Поэтому диэтиловый эфир растворим в концентрированной соляной кислоте и выделяется при разбавлении раствора водой. Кислоты Льюиса с простыми эфирами дают солеобразные оксониевые соединения, которые называют эфиратами. Кислота и основание связаны донорно-акцепторной связью. Комплексы эфиров с трифторидом бора весьма стабильны и в синтетических целях, к примеру, удобным реагентом является эфират трифторида бора: Вероятно, это обусловлено тем, что в ходе расщепления должно было бы произойти вытеснение нуклеофилом более сильного основания — алкоголят-иона плохая уходящая группа. Напротив, в сильнокислой среде, где плохая уходящая группа алкоксид-ион превращается в хорошую уходящую группу молекулу спирта , простые эфиры расщепляются действием сильных нуклеофилов. Это же обстоятельство является причиной легкости окисления простых эфиров кислородом воздуха по свободно-радикальному механизму. Вследствие этого пары эфиров образуют с воздухом взрывчатую смесь, а во время хранения эфира в нем накапливаются гидропероксиды, которые, благодаря более высокой температуре кипения, остаются в перегонной колбе и в конце перегонки могут взрываться. Поэтому эфиры перед перегонкой обрабатывают раствором солей двухвалентного железа либо твердой щелочью. В то же время простые эфиры очень устойчивы к действию других окислителей, сильных кислот кроме HBr и HI и оснований, в т. Предпочтительность S N 1-механизма легко объясняется резонансной стабилизацией карбокатиона. Упражнения к теме 'Простые эфиры'.

Способ получения дифенилового эфира

Вреден ли фенибут

Изготовление терок

дифениловый эфир

Дженерики трамадола

Дифениловый эфир получение

Купить феминизированные семена конопли

Справочник химика 21

Дифениловый эфир получение

Как отмена трамадола повлияет на онкобольного

Дифениловый эфир получение

Лса ипомея

Дифениловый эфир

Ворожцова младшего и А. Ошуева, заявленному 28 декабря года снр, о перв. Дифениловый эфир или дифенилоксид СеН, ,0 применяется в парфюмерии, а также в качестве передатчика тепла. Получается он преииущественно из фенола мли as безводного фенолята калия и хлорбвнзола в присутствии меди гврм. Недостатком этих способов получения является относительная дороговизна фенола. Для осуществления способа на молекулу хлорбензола берут от 1 до 2 молекул фенола и от 1 до 2 молекул едкого патра, Едкий катр следует вводить к количестве, равном нли несколько меньшем, чем требуется для превращения всего фенола в фенолят, т. Фенол прн этом в реакцию не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:. Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролиз фенолята. Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: В автоклаве, футероваином медью, нагревают в течение 10 мин. Реакционная смесь по окончании нагревания выгружается из автоклава и подкиеляется соляЭксперт А, Е, Порай-Коптиц. Советский Печатник, Ленинград, Моховая, Слой дифенилоксида и фенола отделяется от вод-. Целесообразнее по отгонке большей части фенола промыть дифенилоксид щелочью и перегнать его. Фвнол и фенолят по добавлении нужного количества едкого патра: Реакционная смесь далее перерабатывается, как. Количйство регенерированного фенола составляет 9? Способ получения дифенилового эфира нагреванием хлорбензола с щелочными агентамИ под: Прием осуществления означенного в и, 1 способа, отличаюшийся тем, что реакцию ведут в аппарате непрерывного действия. Способ получения дифенилового эфира. Изобретение относится к химическому процессу, в частности к способу получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода и к способу получения дифторметана, включающему стадию получения бис-фторметилового эфира из формальдегида и фтористого водорода. Изобретение относится к газохроматографическому анализу примесей, содержащихся в фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловом эфире далее именуемом 'севофлюран' , используемом, в качестве фармацевтического средства, средства агрохимии или промежуточного вещества для получения этих средств, а также касается контроля за содержанием примесей в процессе производства 'севофлюрана' и основанного на нем способа управления технологическим процессом. Изобретение относится к способу декарбоксилирования галоидангидридов или сложных эфиров перфторированных карбоновых кислот с целью получения соответствующих перфторолефинов или перфторалкилвиниловых эфиров, которые используются в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами. Изобретение относится к способу получения диметилового эфира из синтез-газа и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Изобретение относится к способу получения пер фторгалогенэфиров общей формулы I: Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Изобретение относится к области нефтехимии, конкретнее к способам получения стабилизаторов для каучуков, термоэластопластов и резин. Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции. Изобретение относится к новым производным циклогексана и тетрагидпропирана, способу их получения, фунгицидной композиции на их основе и использованию этой композиции для борьбы с грибками.

Рецепт амфетамин приготовить

Дифениловый эфир получение

Форум закладок соли