Дифенгидрамин — WiKi

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта , блокирует холинорецепторы ганглиев снижает АД и ЦНС, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, то есть снижению АД. Однако при парентеральном введении пациентам с дефицитом ОЦК возможно снижение АД и усиление имеющейся гипотонии вследствие ганглиоблокирующего действия. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует даже в низких дозах эпилептические разряды на ЭЭГ и может провоцировать эпилептический приступ. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторами гистамина тубокурарин, морфин , и в меньшей степени - при бронхоспазме аллергической природы. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах. Начало действия отмечается через мин после приема внутрь, длительность - до 12 ч. Аллергические реакции крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, капилляротоксикоз , аллергический конъюнктивит, острый иридоциклит, вазомоторный ринит, риносинусопатия, аллергический дерматит, зудящий дерматоз. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки, гиперацидный гастрит в составе комбинированной терапии. Рвота беременных, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, лучевая болезнь. Обширные травматические повреждения кожи и мягких тканей ожоги, размозжения , геморрагический васкулит, сывороточная болезнь. Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия. Бронхиальная астма, беременность, период лактации. Сонливость, сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, астения, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушения координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории. Нельзя использовать эпинефрин и аналептики. Способ применения и дозы. Взрослым, по мг раза в день. Курс лечения - дней. Высшие дозы для взрослых: При бессоннице - по 50 мг за мин перед сном. Для лечения идиопатического и постэнцефалитического паркинсонизма - вначале по 25 мг 3 раза в день, с последующим постепенным увеличением дозы, если это требуется, до 50 мг 4 раза в сутки. При укачивании - мг каждые ч при необходимости. Детям лет - по Суппозитории вводят раза в сутки после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Детям до 3 лет - 5 мг, лет - 10 мг; лет - 15 мг, лет - 20 мг. При аллергических вазомоторных, острых ринитах, риносинусопатиях назначают в виде палочек, содержащих 0. Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: Пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических реакций, следует соблюдать осторожность. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного ЛС при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью. Для того чтобы оставить комментарий, пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Групповая принадлежность H1-гистаминовых рецепторов блокатор Описание действующего вещества МНН Дифенгидрамин Лекарственная форма гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, суппозитории ректальные \\\\\\\\\\\\\\\[для детей\\\\\\\\\\\\\\\], таблетки, таблетки \\\\\\\\\\\\\\\[для детей\\\\\\\\\\\\\\\], таблетки покрытые оболочкой, гель для наружного применения, карандаши. Фармакологическое действие Блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Показания Аллергические реакции крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, капилляротоксикоз , аллергический конъюнктивит, острый иридоциклит, вазомоторный ринит, риносинусопатия, аллергический дерматит, зудящий дерматоз. Противопоказания Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия. Побочные действия Сонливость, сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, астения, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушения координации движений. Способ применения и дозы Внутрь. Особые указания Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола.

Дифенгидрамин — WiKi

traduire de