Дибензилкетон — WiKi

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Дибензилкетон образуется при перегонке кальциевой соли фенилуксусной кислоты. Из бензола получите дибензилкетон. Она установила, что дибензилкетон может быть превращен в дибензилметан через промежуточное вещество - дибензилкарбинол. Этот вторичный спирт, впервые синтезированный и описанный В. Богдановской \\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\], был ею получен методом, до того времени применявшемся для восстановления лишь жирных кетонов. Дальнейшее восстановление дибензилкарбинола в углеводород под действием йодистого водорода шло гладко. Избранный Дилтеем пример конденсации дибензилкетона с бензальдегидом был особенно удобным, так как дибензилке-тон в условиях катализа не присоединяет пиперидин. Таким образом, соединение кетона с пиперидином исключается как возможное промежуточное вещество, в то время как бензилиденди-пиперидин может быть только промежуточным веществом. Каталитическая кетонизация фенилуксусяой кислоты над закисью Марганца дает дибензилкетон , восстановление его - дибензилкарбияол. Дибензилкарбинол получают по реакции Меервейна - Пондорфа из дибензилкетона и изопропилового спирта. Затем его обрабатывают натрием. При этом необходимо учесть, что газ, выделяющийся в ходе реакции, захватывается жидкими продуктами и является составной частью полученных продуктов. Эти результаты получены с помощью ХПЯ при фотолизе дибензилкетона \\\\\\\\\\\\\[, \\\\\\\\\\\\\] и полностью подтверждают результаты теоретических расчетов. Выделяющийся при взаимодействии этих двух реагентов водород восстанавливает бензофенон и дибензилкетон в соответствующие карбинолы. При восстановлении ацетофенона карбинол также является основным продуктом, однако одновременно получаются пинакон и более высокомолекулярные продукты. Подобным же образом ведет себя р-метоксиацетофенон. Из ю-бромацетофе-нона отщепляется Вг, и конечный продукт представляет собой не содержащий брома карбинол. Бензаль - и дибензальацетон гладко восстанавливаются, соответственно в бенз илизопропиловый и дибензилизопропиловый сплрт. Восстановление кетонов обычно протекает энергично, так что сначала требуется охлаждение. Ацетофенон, фенилацетон, пропиофенон, изобутирофенон, бензоилацетон, дибензилкетон , дезоксибензоин, и-фенилацетилбифенил, дибензоилметан, 1, 2-дибеизоилэтан, а-метил-а-н - бутилацетофенон, а-метил-а-н - октилацетофе-нон, а-этил-а-н - пропилацетофенон, изопропилбензилкетон, а-фенил-а-к - октилацетон, 2-фенилциклогексанон и его 6-бензилиденовое производное, 2-альдегидо - 4 - л-карбокси цкклогексанон, 2-альдегидо - 4 - п-карбометокси-фенил циклогексанон, 2-фенилциклогептанон. Другие кетоны, как, например, этилфенилкетон, бензофенон, дибензилкетон , реакции не дают. Исходя из толуола и неорганических реагентов, получите: Несколько неожиданно, что кремнийметаллические реагенты не присоединяются к карбонильной группе дибензилкетона. Было высказано предположение, что кислый водород бензильной группы отрывается кремнийметаллическим реагентом. Каталитической кетонизацией над закисью марганца или окисью тория при - фенилуксусную кислоту превращают в дибензилкетон. Конденсация ди-бензилкетона и бензила в щелочной среде дает 2 3 4 5-тетра-фенилциклопентадиенон. Из толуола синтезируют фенилуксусную кислоту см. Посредством обработки кислотой отщепляется вторая молекула пиперидина, вследствие чего образуется двойная связь между альдегидной группой бензальдегида и метиленовой группой дибензилкетона. Скорость реакций зависит от устойчивости промежуточного комплекса альдегида с пиперидином. Чем он менее устойчив, тем быстрее происходит конденсация.

Магазин удобрений, гроубоксов и гроутенов