Диазепам внутримышечно
Диазепам внутримышечноМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Анксиолитическое средство бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК на передачу нервных импульсов медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС. После внутримышечного введения диазепам всасывается полностью, но не всегда быстрее, чем после перорального приема. Трансформируется до фармакологически активных производных: Гидроксилированные и диметилированные метаболиты диазепама связываются с глюкуроновой и желчными кислотами. Период полувыведения после внутривенного введения двухфазовый — первая фаза состоит в интенсивном и быстром распределении с периодом полувыведения до 3 часов, вторая — в пролонгированном выведении период полувыведения до 48 часов. Период полувыведения диазепама и его метаболитов может удлиняться у новорожденных, пациентов пожилого и старческого возраста и у больных с печеночной недостаточностью. При почечной недостаточности период полувыведения диазепама не изменяется. При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Относится к бензодиазепинам с длительным периодом полувыведения, выведение после прекращения лечения - медленное, так как метаболиты сохраняются в крови в течение нескольких дней или даже недель. Для достижения оптимального эффекта дозу подбирают индивидуально. Обычные суточные дозы, приведенные ниже, будут удовлетворять потребности большинства пациентов, однако в некоторых случаях может потребоваться увеличение дозы лекарственного средства. В неотложных случаях или при угрожающих жизни состояниях, а также при недостаточном эффекте от перорального приема возможно парентеральное введение диазепама в более высоких дозах. Для взрослых и подростков при парентеральном введении лекарственного средства доза варьирует в пределах от 2 до 20 мг внутримышечно или внутривенно в зависимости от массы тела, показаний и тяжести симптомов заболевания. При некоторых заболеваниях например, столбняк могут потребоваться более высокие дозы лекарственного средства. Внутривенное введение лекарственного средства должно быть медленным около 0, мл в минуту , поскольку при слишком быстром введение может возникнуть апноэ; необходимо наличие готового к использованию реанимационного оборудования. Применение у новорожденных не рекомендуется. Использование возможно только при отсутствии альтернативных методов лечения. Для достижения оптимального эффекта дозу для каждого пациента подбирают индивидуально: Режим дозирования устанавливают в зависимости от интенсивности симптомов. Эпилептический статус, судорожные состояния: Острые состояния страха или возбуждение, алкогольный делирий: У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени дозы должны быть уменьшены. В начале лечения у этих пациентов следует осуществлять контроль в регулярные промежутки времени, в связи с возможностью передозировки в результате кумуляции препарата, чтобы своевременно уменьшить дозу или частоту введения. Наиболее частые побочные эффекты: Эти эффекты зависят от вводимой дозы и проявляются преимущественно в самом начале терапии. Обычно проходят при длительном применении. Со стороны нервной системы: Парадоксальные реакции, такие как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, заблуждения, гнев, ночные кошмары, галлюцинации, психозы, поведенческие отклонения и другие неблагоприятные поведенческие эффекты. В таких случаях применение препарата следует прекратить. Вероятность развития перечисленных эффектов выше у детей и пожилых пациентов. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны опорно-двигательного аппарата: У пациентов принимающих бензодиазепины падения и переломы регистрируются чаще. Риск возрастает при одновременном применении седативных средств, а также у пожилых пациентов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны органов дыхания: При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены' раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС в т. Не рекомендуется для первичного лечения психотических расстройств. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. У лиц преклонного возраста и пациентов с хронической недостaточностью дыхательной системы и хроническими болезнями печени следует соблюдать осторожность потому, что может возникнуть необходимость уменьшения дозы лекарства. Диазепам не следует применять в монотерапии при лечении пациентов с депрессией или в состоянии страха, потому что может обнаружиться склонность к самоубийству. С целью уменьшения риска амнезии, больным надо обеспечить условия для непрерывного сна от 7 до 8 часов. Во время применения бензодиазепинов, особенно у детей и пациентов преклонного возраста, могут возникнуть парадоксальные реакции двигательное беспокойство, возбуждение, раздражение, агрессивность, бред, ночные кошмары, галлюцинации, психозы. В случае появления этих симптомов следует прекратить применение препарата. Продолжительное применение препарата даже в терапевтических дозах может привести к развитию физической и психической зависимости. Большой риск появления наркомании у пациентов при длительном лечении и или применяющих большие дозы, особенно у пациентов имеющих склонность к злоупотреблению спиртными напитками или лекарственными средствами. После появления физической зависимости от бензодиазепинов перерыв лечения может привести к появлению симптомов отмены: В тяжелых случаях могут появиться: При длительном внутривенном введении не рекомендуется внезапно прерывать применение препарата, в этом случае следует постепенно уменьшать дозы. В редких случаях, после быстрого внутривенного введения препарата может появиться апноэ или артериальная гипотония. Частоту появления таких осложнений можно уменьшить при точном соблюдении рекомендуемой скорости применения препарата, а также при укладывании пациента в положение лежа. Особую осторожность следует соблюдать при применении диазепама в инъекциях, особенно внутривенных, у пациентов пожилого возраста в тяжелом состоянии и людей с сердечной или дыхательной недостаточностью ввиду возможности появления апноэ и или остановки сердца. Одновременное применение диазепама с барбитуратами, алкoголем или другими веществами с депрессивным действием на центральную нервную систему повышается риск нарушения кровообращения или апноэ. Следует обеспечить доступ набора для реанимации, включая оборудование для искусственной вентиляции. Препарат содержит в составе пропиленгликоль, который угнетает центральную нервную систему, особенно у новорожденных и детей, может приводить к ототоксичности, нарушению деятельности сердечно-сосудистой системы, судорогам, а также гиперосмолярности и молочно-кислому ацидозу, которые чаще развиваются у пациентов с почечной недостаточностью. Побочные эффекты пропиленгликоля чаще регистрируются у новорожденных и детей в возрасте до 4 лет, беременных женщин, пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, пациентов, одновременно получающих дисульфирам или метронидазол. Так как препарат содержит в составе бензиловый спирт, то его не следует применять у новорожденных и недоношенных детей. Ввиду содержания бензоата натрия, препарат может увеличивать риск появления желтухи у грудных детей. Усталость, сонливость, мышечная слабость появляются в начале лечения и проходят в ходе дальнейшей терапии - наступление этих действий связано с примененной дозой. Применение во время беременности и в период лактации. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, - возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепными кровоизлияниями. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо отказаться от вождении автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, препаратов для общей анестезии, миорелаксантов. Ингибиторы микросомального окисления в т. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации в результате конкуренции за связь с белками плазмы. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Омепразол удлиняет время выведения диазепама. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы - снижают активность. Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для 'выключения' сознания с помощью индукционных доз. Может повышать токсичность зидовудина. Рифампицин может усиливать выведение диазепама и понижать его концентрации в плазме. Теофиллин применяемый в низких дозах может уменьшать или даже извращать седативное действие. Фармацевтически несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами. По 2 мл в ампулы. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачку. По 10 ампул в коробку. Диазепам Международное непатентованное название: Состав на одну ампулу: Фармакотерапевтическая группа Анксиолитические средства. N05BA01 Фармакологические свойства Фармакодинамика Анксиолитическое средство бензодиазепинового ряда. Фармакокинетика Абсорбция После внутримышечного введения диазепам всасывается полностью, но не всегда быстрее, чем после перорального приема. Выведение Период полувыведения после внутривенного введения двухфазовый — первая фаза состоит в интенсивном и быстром распределении с периодом полувыведения до 3 часов, вторая — в пролонгированном выведении период полувыведения до 48 часов. Показания к применению - премедикация перед общей анестезией; - в качестве компонента комбинированной общей анестезии; - двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии; - эклампсия; - облегчение родовой деятельности; - острые состояния страха или возбуждение; алкогольный делирий - острое спастическое состояние мышц; - судорожные состояния, в т. Способ применения и режим дозирования Для достижения оптимального эффекта дозу подбирают индивидуально. Побочное действие Наиболее частые побочные эффекты: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Противопоказания Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС в т. Меры предосторожности У лиц преклонного возраста и пациентов с хронической недостaточностью дыхательной системы и хроническими болезнями печени следует соблюдать осторожность потому, что может возникнуть необходимость уменьшения дозы лекарства. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, препаратов для общей анестезии, миорелаксантов. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Упаковка По 2 мл в ампулы. Отпуск из аптек По рецепту.
Купить закладки наркотики в Трубчевске
Диазепам в ампулах: инструкция по применению
Диазепам (раствор для внутривенного и внутримышечного введения)
Купить закладки марки в Гагарине
Пицца в Астрахани с доставкой на дом
Диазепам (раствор для инъекций) (Diazepam)
Детские молочные смеси в Москве
Описание лекарства 'Диазепам'
Купить закладки экстази в Бийске
Описание лекарства 'Диазепам'
Диазепам (раствор для инъекций)
Закладки метадон петушки владимирская область
Диазепам (раствор для внутривенного и внутримышечного введения)
Диазепам в ампулах: инструкция по применению
Купить СК Крист Белые Новоаннинский
Купить закладки спайс россыпь в Кондопоге