Диазепам внутримышечно
Диазепам внутримышечноДиазепам внутримышечно
__________________________________
Диазепам внутримышечно
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Диазепам внутримышечно
Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК медиатор пре- и пост-синаптического торможения во всех отделах ЦНС на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические в т. Снижает ночную секрецию желудочного сока. Действие препарата наблюдается к дню лечения. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций. Терапевтический эффект у больных кардиалгиями, аритмиями и парестезиями наблюдается к концу 1 нед. Абсорбция - высокая. При ректальном введении всасывание - быстрое. TCmax - 0. При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Тревожные расстройства. Дисфория в составе комбинированной терапии в качестве дополнительного ЛС. Бессонница затруднение засыпания. Спазм скелетных мышц при местной травме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга церебральный паралич, атетоз, столбняк ; миозит, бурсит, артрит, ревматический пельвиспондилоартрит, прогрессирующий хронический полиартрит; артроз, сопровождающийся напряжением скелетных мышц; вертебральный синдром, стенокардия, головная боль напряжения. Абстинентный алкогольный синдром: тревожность, напряженность, ажитация, тремор, транзиторные реактивные состояния. В составе комплексной терапии: артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и перстной кишки; психосоматические расстройства в акушерстве и гинекологии: климактерические и менструальные расстройства, гестоз; эпилептический статус; экзема и др. Болезнь Меньера. Отравления ЛС. Премедикация перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими манипуляциями, общей анестезией. Для парентерального введения: премедикация перед общей анестезией; в качестве компонента комбинированной общей анестезии; инфаркт миокарда в составе комплексной терапии ; двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии; параноидально-галлюцинаторные состояния; эпилептические припадки купирование ; облегчение родовой деятельности; преждевременные роды только в конце III триместра беременности ; преждевременное отслоение плаценты. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС в т. С осторожностью. Доза рассчитывается индивидуально в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату. В качестве анксиолитического ЛС назначают внутрь, по 2. Психиатрия: при неврозах, истерических или ипохондрических реакциях, состояниях дисфории различного генеза, фобиях - по мг раза в сутки. При алкогольном абстинентном синдроме - 10 мг раза в сутки в первые 24 ч, с последующим уменьшением до 5 мг раза в сутки. Пожилым, ослабленным больным, а также пациентам с атеросклерозом в начале лечения - внутрь, по 2 мг 2 раза в сутки, при необходимости увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным рекомендуется принимать по 2. Неврология: спастические состояния центрального происхождения при дегенеративных неврологических заболеваниях - внутрь, по мг раза в сутки. Кардиология и ревматология: стенокардия - по мг раза в сутки; артериальная гипертензия - по мг раза в сутки, вертебральный синдром при постельном режиме - по 10 мг 4 раза в сутки; как дополнительное ЛС в физиотерапии при ревматическом пельвиспондилоартрите, прогрессирующем хроническом полиартрите, артрозах - по 5 мг раза в сутки. Акушерство и гинекология: психосоматические расстройства, климактерические и менструальные расстройства, гестоз - по мг раза в сутки. При преждевременной отслойке плаценты лечение проводят без перерывов - до созревания плода. Педиатрия: психосоматические и реактивные расстройства, спастические состояния центрального происхождения - назначают с постепенным увеличением дозы начиная с низких доз и медленно увеличивая их до оптимальной дозы, хорошо переносимой больным , суточная доза может быть разделена на приема, причем основная, самая большая доза, принимается вечером : внутрь, до 6 мес применять не рекомендуется, от 6 мес и старше - Суточные дозы - 2, 6 и мг соответственно. Пациентам пожилого и старческого возраста лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. Во избежание выпадения препарата в осадок следует использовать не менее мл инфузионного раствора, быстро и тщательно перемешивать полученный раствор. Столбняк: начальная доза - 0. Ректально, как противоэпилептическое ЛС эпилептический статус и тяжелые повторные эпилептические припадки - 0. Дети - 0. Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций, антероградная амнезия развивается более часто, чем при приеме др. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры; нарушения функции печени, повышение активности 'печеночных' трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: в месте введения - флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение функции внешнего дыхания, нарушение зрения диплопия , булимия, снижение массы тела. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены' раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. При применении в акушерстве - у доношенных и недоношенных детей - мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, арефлексия, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия, нарушение зрения нистагм , тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, апноэ, выраженная слабость, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических ЛС нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, ЛС для общей анестезии, миорелаксантов. Ингибиторы микросомального окисления в т. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации в результате конкуренции за связь с белками плазмы. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Омепразол удлиняет время выведения диазепама. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы - снижают активность. Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для 'выключения' сознания с помощью индукционных доз. Может повышать токсичность зидовудина. Рифампицин может усиливать выведение диазепама и понижать его концентрации в плазме. Теофиллин применяемый в низких дозах может уменьшать или даже извращать седативное действие. Фармацевтически несовместим в одном шприце с др. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не следует применять длительно. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости - возможен синдром 'отмены' у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, - возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепными кровоизлияниями. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Логин или Email. Восстановить пароль. Клинические рекомендации Научные издания Медицинские калькуляторы Школа клинициста. Главная Диазепам. Список торговых наименований. Побочные эффекты. Особые указания. Фармдействие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Фармакокинетика Абсорбция - высокая. Показания Тревожные расстройства. Противопоказания Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС в т. Побочные эффекты Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций, антероградная амнезия развивается более часто, чем при приеме др. Взаимодействие Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических ЛС нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, ЛС для общей анестезии, миорелаксантов. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Диазепам (Diazepamum) описание
Диазепам внутримышечно
Диазепам внутримышечно
Закладки кристалы в Белой Холунице
Диазепам раствор : инструкция по применению
Диазепам внутримышечно
Диазепам (Реланиум)
Диазепам внутримышечно
Диазепам внутримышечно
Диазепам (Реланиум)
Диазепам - это лекарственное средство группы бензодиазепинов, обладающее транквилизирующим анксиолитическим , противосудорожным, снотворным, миорелаксантным мышцерасслабляющим и седативным действием. Отпускается по рецепту, внесен в реестр строгой отчетности. Действующее вещество: Diazepamum. Diazepami 0. По 1 таблетке 2 раза в день, не зависимо от приема пищи. По 1 ампуле 1 раз в день, внутримышечно. Форма выпуска Таблетки: без оболочки, круглые, с разделительной линией на одной из сторон, белого цвета по 10 шт. В состав 1 таблетки входит: Действующее вещество: диазепам — 2, 5 или 10 мг; Вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, стеарат кальция, повидон К, картофельный крахмал. В состав 1 мл инъекционного раствора входит: Действующее вещество: диазепам — 5 мг; Вспомогательный компонент: бензиловый спирт в качестве стабилизатора. Он действует на лимбическую систему, таламус и гипоталамус. Он не оказывает блокирующего действия на периферическую ВНС и не вызывает экстрапирамидных побочных эффектов. Длительное действие. Терапевтические показания Неврозы, тревоги, реактивные психозы, панические атаки. Противопоказания Повышенная чувствительность к бензодиазепинам или зависимость от других веществ, включая алкоголь острая абстинентная реакция , миастения, синдром апноэ во сне, тяжелая респираторная недостаточность, тяжелая Почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, тяжелая хроническая гиперкапния. Предупреждения и меры предосторожности Пожилые люди, Печеночная недостаточность, легкая или умеренная Почечная недостаточность, дети, хроническая респираторная недостаточность, порфирия, эпилепсия, алкогольная или наркотическая зависимость или анамнез. У пациентов с поражениями ЦНС и с эпилептическими припадками следует проявлять особую осторожность, поскольку это может снизить мозговое кровообращение и насыщение крови кислородом, что может привести к необратимому повреждению головного мозга. Риск антероградной амнезии, психиатрических и парадоксальных реакций. После продолжительного использования существует риск развития толерантности, зависимости физической и психической. Резкое прекращение приема после продолжительного употребления вызывает абстинентный синдром. Не использовать при тревоге, связанной с депрессией. Соблюдайте крайние меры предосторожности, чтобы избежать искусственного оплодотворения или экстравазации. Печеночная недостаточность Противопоказан при тяжелой степени из-за риска развития энцефалопатии. Осторожно при легкой и средней степени тяжести: уменьшить дозы. Седативный эффект усиливается с помощью: алкоголя, цизаприда, циметидина, пропофола, этанола. Действие усиливается: ингибиторами цитохрома Р, ингибиторами протеазы, азольными противогрибковыми препаратами, изониазидом. Добавочный угнетающий ЦНС и респираторный эффект с: барбитуратами, миорелаксантами центрального действия. Повышенная токсичность: этинилэстрадиол и местранол, флуоксетин, омепразол, кетоконазол, флувоксамин, вальпроевая кислота. Противосудорожный эффект снижается за счет: гинкго. Эффективность снижена: H. Эффект снижается за счет: фенобарбитала, карбамазепина, фенитоина, рифампицина. Усиливает действие: дигоксина. Изменяет действие: фенитоина. Беременность Диазепам, а также его метаболиты проникают через плаценту и накапливаются в кровотоке плода. Его не следует применять в течение первого триместра беременности, а также перед родами из-за возможности гипотонии, переохлаждения и респираторного дистресса у новорожденного. Были случаи абстинентного синдрома у новорожденных, вызванного этим классом лекарств. Неонатальный абстинентный синдром тремор и раздражительность , а также вялость новорожденных и проблемы с дыханием были связаны с хроническим приемом бензодиазепинов во время беременности. Прием бензодиазепинов непосредственно перед или во время родов может привести к синдрому у новорожденного, характеризующемуся гипотонией, летаргией и трудностями при кормлении грудью. При применении диазепама во время родов было зарегистрировано увеличение частоты сердечных сокращений плода; большие дозы диазепама непосредственно перед родами привели к единичным случаям гипоактивности, гипотонии, переохлаждения, апноэ, проблемам с питанием, нарушениям метаболической реакции на холодный стресс, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у новорожденных. Применение бензодиазепинов во время беременности редко является неотложным, поэтому их следует избегать. В случае, если женщина, проходящая хроническое лечение, забеременеет, следует рассмотреть возможность прекращения лечения. Кормление грудью Диазепам и его метаболит, деметилдиазепам, выводятся с грудным молоком соотношение молока в плазме 0,,7 , что может вызывать эффекты у грудного ребенка седативный эффект, трудности с кормлением и потеря веса. По этой причине рекомендуется прекратить грудное вскармливание или вообще избегать приема этого лекарства. Влияние на способность управлять автомобилем Диазепам, в зависимости от дозы и индивидуальной чувствительности, может снижать внимание, нарушать способность реагировать и вызывать сонливость, амнезию или седативный эффект, особенно в начале лечения или после увеличения дозы. Не рекомендуется управлять транспортными средствами или механизмами, использование которых требует особого внимания или концентрации, до тех пор, пока не будет установлено, что способность выполнять эти действия не нарушена. Побочные реакции Сонливость, аффективное притупление, снижение бдительности, спутанность сознания, усталость, головная боль, головокружение, мышечная слабость, атаксия или диплопия, амнезия, депрессия, психические и парадоксальные реакции; угнетение дыхания. Передозировка Антидот флумазенил. У пациентов с эпилепсией, получающих лечение при длительном применении с диазепамом применение флумазенила не рекомендуется, поскольку резкое подавление защитного эффекта бензодиазепинового агониста может привести к судорогам у этих пациентов. Подготовка к психотерапии Первый прием у психотерапевта Лечение тревожного расстройства Тревожно депрессивное расстройство Какие растения помогают снять тревогу? Москва, ул. Ботаническая, дом 33, корпус 6. Скрытое поле: продукция. Форма отправлена. Обратный звонок. Аналоги дженерики, синонимы Релиум; Реланиум; Сибазон; Диазепекс. По 1 таблетке 2 раза в день, не зависимо от приема пищи Rp. Почечная недостаточность Предосторожность. Уменьшите дозу. Оставить заявку. Заказать звонок. Введите данные для заказа обратного звонка. Москва, улица Ботаническая, дом 33, корпус 6. Запись на прием. Стоимость услуг, указанная на сайте не является публичной офертой и носит ознакомительный характер. Создание сайта Мегагрупп. Этот сайт использует cookie-файлы и другие технологии для улучшения его работы. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование cookie-файлов. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.
Диазепам внутримышечно