Диазепам при судорогах
Диазепам при судорогахДиазепам при судорогах
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Популярная медицинская информация доступна без регистрации. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Оказывает антипаническое и амнестическое преимущественно при парентеральном применении действие. Не вызывает экстрапирамидных расстройств. ГАМК-ергические нейроны тормозят деятельность нейронов других типов. Это обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводит к усилению ингибирующего действия ГАМК медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. При лечении нарушений сна применение диазепама в качестве снотворного средства целесообразно в тех случаях, когда одновременно желательно получить анксиолитическое действие в течение всего дня. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать расширение коронарных сосудов и снижение АД особенно при быстром внутривенном введении. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические в т. Снижает ночную секрецию желудочного сока. Обладает способностью затруднять отток внутриглазной жидкости либо повышать ее секрецию и, тем самым, увеличивать внутриглазное давление. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций. Терапевтический эффект у больных кардиалгиями, аритмиями и парестезиями наблюдается к концу 1 недели. V d составляет 0. Диазепам и его метаболиты проникают через ГЭБ и плацентг выделяются с грудным молоком в концентрациях, соответствующих концентрации в плазме крови. Десметилдиазепам кумулирует в головном мозге; обуславливает длительное и выраженное противосудорожное действие препарата. В дальнейшем метаболиты биотрансформируются путем диметилирования и гидроксилирования, связываются с глюкуроновой кислотой от Не отмечена печеночно-кишечная циркуляция диазепама и десметиддиазепама. Выведение имеет двухфазный характер: При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Парентеральное введение должно быть ограничено состояниями, которых необходимо немедленное начало действия препарата, например, в случае острой симптоматики в психиатрии и неврологии; при хирургических операциях, при диагностических процедурах и в акушерской практике эклампсия, преэклампсия. При необходимости лечение можно продолжить в форме таблеток. Режим дозирования и продолжительность курса лечения должны подбираться индивидуально, в зависимости от состояния и реакции больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату, и строго по назначению врача. Лучшим методом подбора дозы индивидуально для каждого больного является начальное введение 5 мг 1 мл с последующим повторным введением 2. После каждого дополнительного введения 2. В некоторых случаях требуется повышение дозы столбняк. В тяжёлых состояниях инъекции можно повторять в течение 1 ч, хотя рекомендуемый промежуток между дозами составляет ч. Пациентам пожилого и старческого возраста, а также ослабленным или истощенным больным рекомендуется начинать с половины обычной дозы для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. Особого внимания требуют больные с хроническими заболеваниями лёгких и недостаточностью кровообращения. При дегенеративных неврологических заболеваниях, повреждениях спинного мозга, которые сопровождаются спастической параплегией или гемиплегией, хореоидные нарушения: После купирования острых симптомов продолжают пероральное лечение по 5 мг раза в сут. При лечении столбняка может оказаться необходимым увеличение дозы. Седативная защита антероградной амнезия при сложных диагностическихи хирургических вмешательствах, которые требуют эмоционального напряжения катетеризация сердца, эндоскопия, радиологические обследования, небольшие хирургические вмешательства, репозиция вывихов и переломов, биопсия, смена повязки при ожогах и др. В составе комплексной терапии инфаркта миокарда: При преждевременной отслойке плаценты лечение проводят без перерывов - до созревания плода. Психосоматические расстройства, климактерические и менструальные расстройства, гестоз - по мг раза в сут. У детей дозу для парентерального введения определяют индивидуально в зависимости от состояния, массы тела, возраста. Детям в возрасте 5 лет и старше назначают мг, при необходимости дозу повторяют через ч. При эпилептическом статусе и тяжелых, рецидивирующих судорожных припадках - детям от 2 до 5 лет назначают 0. Детям в возрасте 5 лет и старше назначают 1 мг в течение мин. Рекомендуется внутривенное введение медленно. При необходимости дозу повторяют через ч. Вводить медленно, по крайней мере, в течение 1 минуты на каждые 5 мг 1 мл препарата. Быстрое введение может привести к снижению артериального давления, нарушению дыхания возможно развитие апноэ и даже к остановке сердечной деятельности. Инъекционный раствор диазепама следует всегда вводить отдельно, так как он несовместим с водными растворами других медикаментов. Во избежание выпадения препарата в осадок следует использовать не менее мл инфузионного раствора, быстро и тщательно перемешивать полученный раствор. Иногда после разбавления препарата наблюдается помутнение раствора, исчезающее через несколько минут. Если помутнение не исчезает - препарат непригоден для применения. Со стороны центральной нервной системы: Со стороны органов кроветворения: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны дыхательной системы: При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены ' раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. При применении в акушерстве - у доношенных и недоношенных детей - мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ. В период лечения препаратом и 3 дня после его окончания употреблять никаких спиртных напитков! Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками. С особой осторожностью следует назначать диазепам при тяжелой депрессии, так как препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, необходимо прервать лечение препаратом. Препарат не следует применять при состояниях шока, острого отравления алкоголем, коме и травмах головы. При необходимости применения препарата у пациентов с заболеваниями печени и почек следует оценить соотношение риска и пользы терапии. При почечной или печеночной недостаточности и длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови морфология с мазком и активность печеночных ферментов. При необходимости применения препарата у пациентов с дыхательной недостаточностью, при синдроме апноэ во сне, при коматозном состоянии необходима тщательная оценка показаний в связи с возможностью угнетения дыхания у данных категорий больных. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при применении диазепама в высоких дозах, при значительной длительности лечения у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Без особой необходимости препарат не следует применять длительно. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения 'синдрома отмены' головные и мышечные боли, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжёлых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, тактильная гиперчувствительность, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки. Однако, благодаря медленному выведению диазепама, проявление данного синдрома выражено намного слабее, чем у других бензодиазепинов. При внезапной отмене препарата возможны симптомы абстиненции разной интенсивности психомоторное возбуждение, выраженная раздражительность, головные боли, снижение концентрации внимания, бессонница и ухудшение настроения , в зависимости от дозы и длительности его применения; обычно они исчезают по истечении дней. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у пациентов с эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. Многократное длительное применение диазепама приводит к постепенным ослаблению его действия в результате развития толерантности. Рекомендуется большая осторожность при внутривенном введении препарата, особенно у детей в виду на возможность развития побочных явлений на составные препарата, а также на развитие острой дыхательной недостаточности. Вводимая доза диазепама должна быть подобрана в соответствии с индивидуальным порогом чувствительности больных с цереброорганическими изменениями в особенности при атеросклерозе и с нарушенной функцией дыхания. В этом случае у таких больных, находящихся вне больничных условии, за исключением неотложной терапии, парентеральное введение проводить не следует. Пациентам в преклонном возрасте старше 65 лет рекомендуется уменьшение дозы. Необходимо также избегать длительного применения препарата в связи с усилением нежелательных явлений в этой возрастной группе из-за их нестабильной сердечно-сосудистой системы, в особенности после внутривенного введения препарата. Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему влиянию бензодиазепинов на ЦНС. Новорожденным не рекомендуется назначать препараты, содержащие бензиловый спирт, так как возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, артериальной гипотензией и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепным кровоизлиянием. Применение при беременности и лактации. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Диазепам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием препарата в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС плода и новорожденного. Постоянное применение при беременности может привести к физической зависимости -возможны симптомы отмены у новорожденного. Диазепам выделяется с грудным молоком, поэтому при применении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Влияние на способность вождения автотранспорта и работу с механизмами. В период лечения препаратом и 5-дней после его окончания необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Опасными для жизни могут оказаться отравления, вызванные одновременным применением диазепама с другими средствами, действующими угнетающе на ЦНС, или диазепама с алкоголем. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Антагонист бензодиазепинов флумазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы проявляют антагонизм в отношении эффектов диазепама, снижают его активность. При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС в т. При одновременном приеме этанола, этанолсодержащих препаратов усиливается угнетающее влияние на ЦНС главным образом на дыхательный центр , а также может возникнуть синдром патологического опьянения. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами в т. При одновременном применении с миорелаксантами действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ. При одновременном применении с бупивакаином возможно повышение концентрации бупивакаина в плазме крови; с диклофенаком - возможно усиление головокружения. Ингибиторы микросомального окисления в т. При одновременном применении с пероральными контрацептивами и эстрогенсодержащими препаратами возможно усиление эффектов диазепама. Повышается риск развития прорывного кровотечения. Препараты, вызывающие индукцию ферментов печени, в т. При одновременном применении в редких случаях диазепам подавляет метаболизм и усиливает действие фенитоина. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения АД. При одновременном применении с клозапином возможны выраженная артериальная гипотензия, угнетение дыхания, потеря сознания; с леводопой - возможно подавление противопаркинсонического действия; с лития карбонатом - описан случай развития коматозного состояния; с метопрололом - возможны снижение остроты зрения, ухудшение психомоторных реакций. При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации в результате конкуренции за связь с белками плазмы. При одновременном применении с парацетамолом возможно уменьшение выведения диазепама и его метаболита дезметилдиазепама ; с рисперидоном - описаны случаи развития злокачественной нейролепсии. Может повышать токсичность зидовудина. При одновременном применении с рифампицином повышается выведение диазепама вследствие значительного усиления его метаболизма под влиянием рифампицина. При одновременном применении с кофеином уменьшается седативное и, возможно, анксиолитическое действие диазепама. Теофиллин применяемый в низких дозах может уменьшать или даже извращать седативное действие диазепама. При одновременном применении флувоксамин повышает концентрацию в плазме крови и побочные эффекты диазепама. Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для 'выключения' сознания с помощью индукционных доз. Хранить в недоступном для детей месте. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Запомнить меня Забыли пароль? Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Показания к применению — лечение невротических и неврозоподобных расстройств с проявлением страха и тревоги; — лечение параноидально-галлюцинаторных состояний; — купирование психомоторного возбуждения различной этиологии в неврологии и психиатрии, в основном, связанного с тревогой ; — купирование эпилептических припадков и судорожных состояний различной этиологии; — состояния, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса центрального и периферического генеза в т. Больные с почечной и печеночной недостаточностью требуют уменьшение дозы. Мышечный спазм центрального происхождения. Для использования в период беременности точный диагноз является необходимым условием. Побочное действие Со стороны центральной нервной системы: Особые указания В период лечения препаратом и 3 дня после его окончания употреблять никаких спиртных напитков! Лекарственное взаимодействие Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы проявляют антагонизм в отношении эффектов диазепама, снижают его активность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Курение ослабляет действие диазепама, так как ускоряет его метаболизм. Фармацевтически несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Диазепам (раствор для инъекций)
Купить курительные миксы Алейск
Применение бензодиазепинов при острых психоневрологических синдромах на догоспитальном этапе
Купить закладки метадон в Рудне
Диазепам инструкция по применению
Купить закладки наркотики в Мезени
Диазепам (Валиум)
Судороги (судорожный синдром) у детей
Транспортные компании в Великих Луках
ЛСД, Марки, Промокашки, LSD в России и Москва
Диазепам (Валиум)
КупитьСпайс россыпь в Кольчугине
Диазепам инструкция по применению
Купить закладки марки в Гудермесе