Диазепам наркотик

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Наркоманы заменяют героин дешевым валиумом

Диазепам наркотик

Циолковский купить закладку Амфетамин

Диазепам , впервые представленный на рынке как валиум , является лекарством из семейства бензодиазепинов, которое действует как анксиолитик. Она обычно используется для лечения ряда заболеваний, в том числе тревоги , судорог , алкогольного абстинентного синдрома , синдрома отмены бензодиазепинов , мышечные спазмы , бессонница и синдром беспокойных ног. Его также можно использовать для потери памяти во время определенных медицинских процедур. Его можно принимать через рот , вводится в прямую кишку , вводили в мышцу , вводят в вену или использовать в качестве назальный спрей. При введении в вену эффект начинается через одну-пять минут и продолжается до часа. При приеме внутрь эффект начинается через минут. Общие побочные эффекты включают сонливость и нарушение координации. Серьезные побочные эффекты встречаются редко. К ним относятся суицид , затрудненное дыхание и повышенный риск судорог при слишком частом применении у людей с эпилепсией. Иногда может возникнуть возбуждение или возбуждение. Длительное использование может привести к появлению симптомов толерантности , зависимости и абстиненции при снижении дозы. Резкое прекращение использования после длительного использования может быть потенциально опасным. После прекращения приема когнитивные проблемы могут сохраняться в течение шести месяцев или дольше. Не рекомендуется во время беременности и кормления грудью. Его механизм действия заключается в усилении действия нейромедиатора гамма- аминомасляной кислоты ГАМК. Диазепам был запатентован в году компанией Hoffmann-La Roche. Это одно из наиболее часто назначаемых лекарств в мире с момента его запуска в году. В Соединенных Штатах это было самое продаваемое лекарство в период с по год: только в году было продано более 2 миллиардов таблеток. В году это было е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 6 миллионов рецептов. В году действие патента закончилось, и на рынке доступно более торговых марок. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. Диазепам в основном используется для лечения беспокойства, бессонницы, панических атак и симптомов острой алкогольной абстиненции. Он также используется в качестве премедикации для стимуляции седативного эффекта, анксиолиза или амнезии перед определенными медицинскими процедурами например, эндоскопией. В году он был одобрен для использования в США в качестве назального спрея для прерывания судорожной активности у людей с эпилепсией. Диазепам является наиболее часто используемым бензодиазепином для «снижения» бензодиазепиновой зависимости из-за сравнительно длительного периода полувыведения препарата, что позволяет более эффективно снижать дозу. Бензодиазепины обладают относительно низкой токсичностью при передозировке. Используется для лечения отравления фосфорорганическими соединениями и снижает риск повреждения мозга и сердца, вызванного судорогами. Дозировки следует определять индивидуально, в зависимости от состояния, которое лечат, тяжести симптомов, массы тела пациента и любых других состояний, которые могут быть у человека. Внутривенное введение диазепама или лоразепама - это препараты первой линии при эпилептическом статусе. Однако внутривенный лоразепам имеет преимущества перед внутривенным диазепамом, включая более высокую скорость купирования припадков и более продолжительный противосудорожный эффект. Гель диазепама был лучше геля плацебо в плане снижения риска продолжения приступов. Диазепам редко используется для длительного лечения эпилепсии, поскольку толерантность к его противосудорожным эффектам обычно развивается в течение 6—12 месяцев после лечения, что фактически делает его бесполезным для этой цели. Противосудорожные эффекты диазепама могут помочь в лечении судорог, вызванных передозировкой лекарств или химической токсичностью в результате воздействия зарина , VX или зомана или других фосфорорганических ядов , линдана , хлорохина , физостигмина или пиретроидов. Иногда диазепам используют с перерывами для предотвращения фебрильных судорог, которые могут возникнуть у детей в возрасте до пяти лет. Частота рецидивов снижена, но побочные эффекты встречаются часто. Не рекомендуется длительное использование диазепама для лечения эпилепсии; тем не менее, подгруппе людей с устойчивой к лечению эпилепсией выгодно длительное применение бензодиазепинов, и для таких пациентов был рекомендован клоразепат из-за более медленного проявления толерантности к противосудорожным эффектам. Из-за относительно длительной продолжительности действия и доказательств безопасности и эффективности диазепам предпочтительнее других бензодиазепинов для лечения лиц, страдающих от алкогольной абстиненции от умеренной до тяжелой. Исключением являются случаи, когда лекарство требуется внутримышечно, и в этом случае рекомендуется либо лоразепам, либо мидазолам. Диазепам используется для экстренного лечения эклампсии , когда внутривенное введение сульфата магния и меры контроля артериального давления не дали результата. Бензодиазепины сами по себе не обладают болеутоляющими свойствами, и их обычно рекомендуется избегать людям, страдающим от боли. Однако бензодиазепины, такие как диазепам, могут быть использованы из-за их миорелаксантных свойств для облегчения боли, вызванной мышечными спазмами и различными дистониями , включая блефароспазм. Часто развивается толерантность к миорелаксирующим эффектам бензодиазепинов, таких как диазепам. Баклофен или тизанидин иногда используются в качестве альтернативы диазепаму. Диазепам продается более чем под брендами по всему миру. Поставляется в пероральной, инъекционной, ингаляционной и ректальной формах. В вооруженных силах США используется специальный препарат диазепама, известный как Судорожный антидот, нервно-паралитический агент CANA , содержащий диазепам. Один комплект CANA обычно выдается военнослужащим вместе с тремя наборами Mark I NAAK при работе в условиях, когда химическое оружие в виде нервно-паралитических агентов считается потенциальной опасностью. Оба этих набора доставляют лекарства с помощью автоинъекторов. Они предназначены для использования «напарником» или «самопомощи» при приеме лекарств в полевых условиях перед дезактивацией и доставкой пациента для оказания окончательной медицинской помощи. Побочные эффекты бензодиазепинов, таких как диазепам, включают антероградную амнезию, спутанность сознания особенно выраженную в более высоких дозах и седативный эффект. Пожилые люди более подвержены побочным эффектам диазепама, таким как спутанность сознания, амнезия, атаксия и похмелье, а также падения. Длительное употребление бензодиазепинов, таких как диазепам, связано с лекарственной переносимостью, бензодиазепиновой зависимостью и бензодиазепиновым абстинентным синдромом. Как и другие бензодиазепины, диазепам может ухудшать кратковременную память и усвоение новой информации. Хотя бензодиазепиновые препараты, такие как диазепам, могут вызывать антероградную амнезию, они не вызывают ретроградной амнезии ; информация, полученная перед применением бензодиазепинов, не нарушается. Толерантность к влиянию бензодиазепинов, ухудшающим когнитивные функции, не развивается при длительном применении, и пожилые люди более чувствительны к ним. Кроме того, после прекращения приема бензодиазепинов когнитивный дефицит может сохраняться не менее шести месяцев; неясно, требуется ли для устранения этих нарушений больше шести месяцев или они являются постоянными. Бензодиазепины также могут вызывать или усугублять депрессию. Инфузии или повторные внутривенные инъекции диазепама, например, при лечении припадков, могут привести к токсичности лекарства, включая угнетение дыхания, седативный эффект и гипотензию. Толерантность к лекарствам может также развиться к инфузиям диазепама, если его вводить более 24 часов. Седативные средства и снотворные, включая диазепам, связаны с повышенным риском смерти. В сентябре года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA потребовало обновить предупреждение в рамке для всех бензодиазепиновых лекарств, чтобы последовательно описать риски злоупотребления, неправильного использования, зависимости, физической зависимости и реакций отмены для всех лекарств в классе. Реже могут возникать парадоксальные побочные эффекты, включая нервозность, раздражительность, возбуждение, усиление судорог, бессонницу, мышечные спазмы, изменения либидо , а в некоторых случаях - ярость и насилие. Эти побочные реакции чаще возникают у детей, пожилых людей и людей с историей расстройства , связанного с употреблением психоактивных веществ , такого как расстройство , связанное с употреблением алкоголя , или с историей агрессивного поведения. У некоторых людей диазепам может повысить склонность к самоповреждающему поведению и, в крайних случаях, может спровоцировать суицидальные наклонности или действия. Очень редко может возникнуть дистония. Диазепам может ухудшить способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Нарушение усугубляется употреблением алкоголя, потому что оба действуют как депрессанты центральной нервной системы. В ходе терапии обычно развивается толерантность к седативным эффектам, но не к анксиолитическому и миорелаксирующему эффектам. Пациенты с тяжелыми приступами апноэ во время сна могут страдать от угнетения дыхания гиповентиляции , что приводит к остановке дыхания и смерти. Диазепам в дозах 5 мг и более вызывает значительное ухудшение бдительности в сочетании с усилением чувства сонливости. Диазепам, как и другие бензодиазепиновые препараты, может вызывать толерантность, физическую зависимость, расстройство , вызванное употреблением психоактивных веществ , и синдром отмены бензодиазепинов. Отмена диазепама или других бензодиазепинов часто приводит к симптомам отмены, аналогичным тем, которые наблюдаются при отмене барбитуратов или алкоголя. Чем выше доза и чем дольше принимается препарат, тем выше риск возникновения неприятных симптомов отмены. Симптомы отмены могут возникать при приеме стандартных доз, а также после кратковременного приема и могут варьироваться от бессонницы и беспокойства до более серьезных симптомов, включая судороги и психоз. Симптомы абстиненции могут иногда напоминать ранее существовавшие состояния и быть неправильно диагностированы. Диазепам может вызывать менее выраженные симптомы отмены из-за длительного периода полувыведения. Лечение бензодиазепином следует прекратить как можно скорее путем медленного и постепенного снижения дозы. Развивается толерантность к терапевтическим эффектам бензодиазепинов; например, возникает толерантность к противосудорожным эффектам, и в результате бензодиазепины обычно не рекомендуются для длительного лечения эпилепсии. Увеличение дозы может преодолеть эффекты толерантности, но затем может развиться толерантность к более высокой дозе и могут усилиться побочные эффекты. Механизм толерантности к бензодиазепинам включает разобщение рецепторных сайтов, изменения в экспрессии генов , подавление рецепторных сайтов и снижение чувствительности рецепторных сайтов к действию ГАМК. Около одной трети людей, принимающих бензодиазепины дольше четырех недель, становятся зависимыми и испытывают синдром отмены после прекращения употребления. Возвратная тревога, более серьезная, чем исходная тревога, также является частым симптомом отмены при прекращении приема диазепама или других бензодиазепинов. Поэтому диазепам рекомендуется только для краткосрочной терапии в минимально возможных дозах из-за риска серьезных проблем с отменой при применении низких доз даже после постепенного снижения. Риск фармакологической зависимости от диазепама значительный, и пациенты испытывают симптомы синдрома отмены бензодиазепинов, если его принимают в течение шести недель или дольше. У людей часто возникает толерантность к противосудорожным эффектам диазепама. Неправильное или чрезмерное употребление диазепама может привести к зависимости. К особо высокому риску злоупотребления диазепамом, расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, или зависимости относятся:. Пациенты из вышеупомянутых групп должны находиться под очень тщательным наблюдением во время терапии на предмет признаков злоупотребления и развития зависимости. Терапию следует прекратить, если отмечены какие-либо из этих признаков, хотя, если зависимость развилась, терапию все равно следует прекращать постепенно, чтобы избежать тяжелых симптомов отмены. В таких случаях длительная терапия не рекомендуется. Людям с подозрением на зависимость от бензодиазепиновых препаратов следует очень постепенно снижать дозу препарата. Отказ от препарата может быть опасным для жизни, особенно если чрезмерные дозы принимались в течение длительного периода времени. Следует проявлять одинаковую осторожность независимо от того, возникла ли зависимость в терапевтическом или развлекательном контексте. Диазепам - хороший выбор для тех, кто принимает высокие дозы других бензодиазепинов, поскольку он имеет длительный период полувыведения, поэтому симптомы отмены терпимы. Этот процесс очень медленный обычно от 14 до 28 недель , но считается безопасным при правильном проведении. У человека, который употребил слишком много диазепама, обычно проявляется один или несколько из этих симптомов в течение примерно четырех часов сразу после подозрения на передозировку:. Хотя передозировка диазепама обычно не приводит к летальному исходу, она считается неотложной медицинской помощью и обычно требует немедленного вмешательства медицинского персонала. Антидот для передозировки диазепама или любых других бензодиазепин является флумазенил Anexate. Этот препарат используется только в случаях тяжелого угнетения дыхания или сердечно-сосудистых осложнений. Поскольку флумазенил является препаратом короткого действия, а действие диазепама может длиться несколько дней, может потребоваться несколько доз флумазенила. Также может потребоваться искусственное дыхание и стабилизация сердечно-сосудистой системы. Активированный уголь может быть использован для дезактивации желудка после передозировки диазепама, хотя обычно и не указывается. Рвота противопоказана. Диализ минимально эффективен. Гипотонию можно лечить левартеренолом или метараминолом. DJ Greenblatt и его коллеги сообщили в году о двух пациентах, которые принимали и мг диазепама, соответственно, впали в умеренно глубокую кому и были выписаны в течение 48 часов без каких-либо серьезных осложнений, несмотря на высокие концентрации диазепама и его метаболиты десметилдиазепам, оксазепам и темазепам, согласно образцам, взятым в больнице, и при последующем наблюдении. Если диазепам назначают одновременно с другими лекарствами, следует обратить внимание на возможные фармакологические взаимодействия. Особую осторожность следует проявлять при приеме препаратов, усиливающих действие диазепама, таких как барбитураты, фенотиазины , опиоиды и антидепрессанты. Диазепам не увеличивает и не снижает активность печеночных ферментов и не изменяет метаболизм других соединений. Нет данных, свидетельствующих о том, что диазепам изменяет собственный метаболизм при хроническом приеме. Агенты, влияющие на пути или конъюгацию цитохрома Р в печени, могут изменять скорость метаболизма диазепама. Ожидается, что эти взаимодействия будут наиболее значимыми при длительной терапии диазепамом, и их клиническое значение варьируется. Диазепам - это «классический» бензодиазепин длительного действия. Другие классические бензодиазепины включают хлордиазепоксид , клоназепам , лоразепам , оксазепам , нитразепам , темазепам , флуразепам , бромазепам и клоразепат. Диазепам обладает противосудорожными свойствами. Бензодиазепины действуют через микромолярные сайты связывания бензодиазепинов как блокаторы кальциевых каналов и значительно ингибируют чувствительный к деполяризации захват кальция в препаратах нервных клеток крыс. Диазепам подавляет высвобождение ацетилхолина в синаптосомах гиппокампа мыши. Это было обнаружено путем измерения натрийзависимого высокоаффинного поглощения холина клетками мозга мышей in vitro после предварительной обработки мышей диазепамом in vivo. Это может сыграть роль в объяснении противосудорожных свойств диазепама. Диазепам с высоким сродством связывается с глиальными клетками в культурах клеток животных. Было обнаружено, что диазепам в высоких дозах снижает оборот гистамина в мозге мышей за счет действия диазепама на рецепторный комплекс бензодиазепин-ГАМК. Диазепам также снижает выброс пролактина у крыс. Рецепторы ГАМК А представляют собой управляемые лигандами хлорид-селективные ионные каналы, которые активируются ГАМК, основным тормозным нейромедиатором в головном мозге. Связывание бензодиазепинов с этим рецепторным комплексом способствует связыванию ГАМК, что, в свою очередь, увеличивает общую проводимость ионов хлора через мембрану нейрональной клетки. Этот увеличенный приток хлорид-ионов гиперполяризует мембранный потенциал нейрона. В результате разница между потенциалом покоя и пороговым потенциалом увеличивается, и возгорание становится менее вероятным. В результате возбуждение корковой и лимбической систем центральной нервной системы снижается. Диазепам действует на области лимбической системы , таламуса и гипоталамуса , вызывая анксиолитические эффекты. Бензодиазепиновые препараты, в том числе диазепам, усиливают тормозные процессы в коре головного мозга. Противосудорожные свойства диазепама и других бензодиазепинов могут быть частично или полностью обусловлены связыванием потенциал-зависимых натриевых каналов, а не бензодиазепиновых рецепторов. Продолжительное повторяющееся возбуждение, по-видимому, ограничено действием бензодиазепинов по замедлению восстановления натриевых каналов от инактивации. Миорелаксантные свойства диазепама обусловлены ингибированием полисинаптических путей в спинном мозге. Диазепам можно вводить перорально, внутривенно необходимо разбавить, так как он болезненен и повреждает вены , внутримышечно IM или в виде суппозитория. Начало действия составляет от одной до пяти минут для внутривенного введения и минут для внутримышечного введения. Продолжительность пиковых фармакологических эффектов диазепама составляет от 15 минут до одного часа для обоих способов введения. Период полувыведения диазепама в целом составляет 30—56 часов. Пиковые уровни в плазме наблюдаются между 30 и 90 минутами после перорального приема и между 30 и 60 минутами после внутримышечного введения; после ректального введения пиковые уровни в плазме достигаются через минут. Период полувыведения диазепама составляет от двух до 13 минут. Диазепам хорошо растворим в жирах и широко распределяется по организму после приема. Он легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту и выделяется с грудным молоком. После абсорбции диазепам перераспределяется в мышечную и жировую ткань. Постоянные ежедневные дозы диазепама быстро повышаются до высокой концентрации в организме в основном в жировой ткани , намного превышающей фактическую дозу для любого конкретного дня. Диазепам преимущественно накапливается в некоторых органах, включая сердце. Абсорбция при любом введении и риск накопления у новорожденных значительно увеличиваются , а отмена диазепама во время беременности и грудного вскармливания клинически оправдана. Имеет несколько фармакологически активных метаболитов. Основным активным метаболитом диазепама является десметилдиазепам также известный как нордазепам или нордиазепам. Его другие активные метаболиты включают второстепенные активные метаболиты темазепам и оксазепам. Эти метаболиты соединяются с глюкуронидом и выводятся в основном с мочой. Из-за этих активных метаболитов сывороточные значения одного диазепама не могут использоваться для прогнозирования эффектов лекарственного средства. Диазепам имеет двухфазный период полувыведения от одного до трех дней и от двух до семи дней для активного метаболита десметилдиазепама. Большая часть препарата метаболизируется; очень мало диазепама выводится в неизмененном виде. Период полувыведения диазепама, а также активного метаболита десметилдиазепама значительно увеличивается у пожилых людей, что может привести к пролонгированному действию, а также к накоплению препарата при повторном применении. Диазепам - это 1,4-бензодиазепин. Он не имеет запаха и имеет горьковатый привкус. Британской фармакопее перечислены его как очень мало растворим в воде, растворим в спирте, и свободно растворим в хлороформе. Фармакопеи США списки диазепам как растворимый 1 в 16 этиловом спирте, 1 в 2 из хлороформа, 1 в 39 эфира , и практически не растворим в воде. Раствор для парентерального введения следует защищать от света и замораживания. Пероральные формы следует хранить в герметичных контейнерах и защищать от света. Диазепам может абсорбироваться пластмассами, поэтому жидкие препараты не следует хранить в пластиковых бутылках, шприцах и т. Таким образом, он может попадать в пластиковые пакеты и трубки, используемые для внутривенных инфузий. Поглощение зависит от нескольких факторов, таких как температура, концентрация, скорость потока и длина трубки. Не следует назначать диазепам, если образовался осадок, который не растворяется. Количество диазепама может быть определено в крови или плазме для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов, предоставления доказательств ареста за рулем или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смерти. Большинство коммерческих иммуноанализов бензодиазепиновых препаратов перекрестно реагируют с диазепамом, но подтверждение и количественный анализ обычно выполняются с использованием хроматографических методов. Диазепам был вторым бензодиазепином, изобретенным Лео Стернбахом из Hoffmann-La Roche на предприятии компании в Натли, штат Нью-Джерси , после хлордиазепоксида Librium , который был одобрен для использования в году. Выпущенный в году как улучшенная версия Librium, диазепам стал невероятно популярный, помогая Рош стать гигантом фармацевтической промышленности. Он в 2,5 раза мощнее своего предшественника, который быстро превзошел по объемам продаж. После этого первоначального успеха другие фармацевтические компании начали внедрять другие производные бензодиазепина. Бензодиазепины приобрели популярность среди медицинских работников как усовершенствование по сравнению с барбитуратами , которые имеют сравнительно узкий терапевтический индекс и обладают гораздо более седативным действием в терапевтических дозах. Бензодиазепины также гораздо менее опасны; смерть редко наступает в результате передозировки диазепама, за исключением случаев, когда он употребляется с большим количеством других депрессантов таких как алкоголь или опиоиды. Бензодиазепиновые препараты, такие как диазепам, изначально пользовались широкой общественной поддержкой, но со временем точка зрения изменилась на растущую критику и призывы к ограничению их рецептов. Диазепам, продаваемый компанией «Рош» в рамках рекламной кампании, разработанной агентством Уильяма Дугласа МакАдамса под руководством Артура Саклера , был самым продаваемым лекарственным средством в США с по год, с пиковыми годовыми продажами в году в 2,3 миллиарда таблеток. В то время как психиатры продолжают прописывать диазепам для кратковременного снятия тревоги, неврология играет ведущую роль в назначении диазепама для паллиативного лечения некоторых типов эпилепсии и спастической активности, например, форм пареза. Это также первая линия защиты от редкого расстройства, называемого синдромом скованности. Диазепам - это лекарство с высоким риском неправильного использования и может вызвать лекарственную зависимость. Национальные правительства рекомендовали принять срочные меры для улучшения схемы назначения бензодиазепинов, таких как диазепам. Однократная доза диазепама модулирует дофаминовую систему аналогично тому, как морфин и алкоголь модулируют дофаминергические пути. Диазепам было показано , чтобы иметь возможность заменить поведенческие эффекты барбитуратов в примата исследования. Диазепам был обнаружен в качестве примеси в героине. Злоупотребление диазепамом может происходить либо в результате неправильного использования в рекреационных целях, когда препарат принимается для достижения кайфа, либо при длительном приеме препарата вопреки медицинским рекомендациям. Иногда его используют потребители стимуляторов, чтобы «расслабиться» и уснуть, а также для того, чтобы помочь контролировать желание перекусить. Эти пользователи часто увеличивают дозу от 2 до 25 раз по сравнению с терапевтической дозой от 5 до 10 мг. Мужчины злоупотребляют бензодиазепинами так же часто, как и женщины. Другие бензодиазепины, золпидем и зопиклон также были обнаружены в большом количестве. У многих водителей уровни в крови намного превышали диапазон терапевтических доз, что свидетельствует о высокой степени вероятности злоупотребления бензодиазепинами, золпидемом и зопиклоном. Диазепам был наиболее часто обнаруживаемым бензодиазепином. Диазепам регулируется в большинстве стран как лекарство, отпускаемое по рецепту :. Диазепам - это контролируемое лекарство из Списка IV в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах. Закон о злоупотреблении наркотиками года запрещает хранение препарата без рецепта, и для таких целей он классифицируется как препарат класса C. Диазепам входит в Список 4 в соответствии со Стандартом по ядам июнь г. Препарат из Списка 4 обозначен в Законе о ядах года как «Вещества, использование или поставка которых должно производиться или по распоряжению лиц, разрешенных законодательством штата или территории, и должны быть доступны у фармацевта по рецепту». Диазепам входит в Список IV в соответствии с Законом о контролируемых веществах года. В штатах Калифорния и Флорида осужденным заключенным предлагается диазепам в качестве успокаивающего средства перед казнью в рамках их программы смертельных инъекций , хотя штат Калифорния не казнил заключенных с года. В августе года Небраска использовала диазепам как часть препарата. Диазепам используется как краткосрочное седативное и анксиолитическое средство для кошек и собак, иногда используется как стимулятор аппетита. Его также можно использовать для остановки судорог у собак и кошек. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Бензодиазепиновые седативные средства. DB N. D Y. ЧЕБИ: Y. Интерактивное изображение. Основная статья: передозировка бензодиазепинов. Также: Бензодиазепин. Также: Злоупотребление бензодиазепинами. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. По рту , И. N Y что это? Викискладе есть медиафайлы по теме диазепама.