Диазепам международное название

Купить Здесь

Активное вещество диазепам принадлежит к группе препаратов бензодиазепинового ряда транквилизатор , обладающих анксиолитическим, седативным, миорелаксирующим, а также противосудорожным свойствами. После приема внутрь диазепам быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта: При внутримышечной инъекции также имеет место полное поглощение, однако не всегда быстрее перорального пути введения. Диазепам и его метаболиты способны проникать через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Период полувыведения составляет до 3 часов. Оксазепам и темазепам могут быть дополнительно конъюгированы с глюкуроновой кислотой. Фармакокинетика у особых групп пациентов. Период полувыведения может быть увеличен у новорожденных, пожилых людей и пациентов с заболеваниями печени. При почечной недостаточности период полувыведения диазепама остается неизменным. При повторном применении происходит значительное накопление диазепама и его активного метаболита нордиазепама. Симптоматическое лечение тревоги, беспокойства и напряжения при психических и наследственных заболеваниях и преходящих ситуационных психических нарушениях. Как вспомогательное средство для лечения тревоги при органических психических расстройствах. Как вспомогательное средство для облегчения рефлекторного спазма мышц в месте повреждения травмы, воспаления , для лечения спастических состояний при повреждении позвоночника и супраспинальных интернейронов, для облегчения спазмов мозгового происхождения и параплегии, а также атетоза и ригидности. Для достижения максимального эффекта дозировка должна подбираться индивидуально. Приведенные ниже обычные суточные дозы, удовлетворяют потребности большинства пациентов, тем не менее, некоторым пациентам могут потребоваться более высокие дозы. В таких случаях доза должна увеличиваться осторожно, во избежание побочных эффектов. Однократная доза не должна превышать 10 мг. Время приема препарата зависит от индивидуальных особенностей пациента. При многократном приеме большую дозу рекомендуется принимать вечером. Тревожные расстройства и снижение симптомов тревоги: Пожилые пациенты или ослабленные пациенты. Лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых 2,5 мг раза в сутки и, при необходимости, постепенно увеличивать, основываясь на переносимости. Эти пациенты должны быть обследованы до начала лечения препаратом и проходить регулярный медицинский контроль. Рекомендуется повторное обследование через неделю после начала приема препарата. Для предотвращения передозировки снижают дозу или увеличивают интервал между приемом препарата. От 7 лет и старше: Максимальная суточная доза 10 мг. Лечение должно быть как можно короче. При длительном лечении состояние пациента должно контролироваться. Длительность лечения не должна превышать месяца. Более длительное лечение следует назначать после повторной оценки состояния пациента. Необходимо предупредить пациента об ограниченном во времени приеме препарата, о том, как необходимо постепенно снижать дозу и о синдроме отмены препарата, особенно при приеме в высоких дозах. Наиболее частыми побочными эффектами являются усталость, сонливость и мышечная слабость, которые, как правило, зависят от дозы. Данные эффекты возникают преимущественно в начале лечения и обычно исчезают при дальнейшем приеме Диазепама. Со стороны нервной системы: Антероградная амнезия может возникнуть в терапевтических дозах, при этом риск возрастает с увеличением дозы. Амнезия может сопровождаться неадекватным поведением. В таких случаях прием лекарственного средства следует прекратить. Вероятность возникновения описанных эффектов выше у детей и пожилых людей. Спутанность сознания, эмоциональное обеднение, снижение внимания, депрессия, повышение или снижение либидо. Длительный прием внутрь даже в терапевтических дозах может привести к развитию физической зависимости: Со стороны опорно-двигательного аппарата: У пациентов, принимавших бензодиазепимы, сообщается о большей частоте падений и переломов. Риск увеличивается при одновременном приеме седативных средств включая алкогольные напитки и у пожилых людей. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны дыхательной системы: Гиперчувствительность к диазепаму, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему в т. Не рекомендуется для первичного лечения психотических расстройств. Не применяется для лечения депрессии или тревоги с депрессией, поскольку такие пациенты подвержены риску самоубийства. Респираторные нарушения являются более серьезными у пациентов с респираторной недостаточностью. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Антагонист бензодиазепинов флумазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Очень осторожно следует применять препарат у пациентов, имеющих в анамнезе употребление наркотиков. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или лекарственными средствами. Чтобы уменьшить риск возникновения зависимости следует назначать бензодиазепины только после тщательного рассмотрения показаний. Без особых указаний не следует применять длительно. После многократного использования препарата в течение длительного времени может произойти привыкание к препарату и уменьшение его терапевтического эффекта. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома 'отмены' головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, тактильная гиперчувствительность, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки , однако благодаря медленному периоду полувыведения диазепама его проявление выражено намного слабее, чем у др. В случае возникновения симптомов отмены препарата пациенты должны тщательно наблюдаться врачом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, беспокойство, раздражительность, бред, вспышки гнева, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, ночные кошмары, психоз и др. Бензодиазепины могут привести к антероградной амнезии. Антероградная амнезия может развиться в терапевтических дозах, риск увеличивается в более высоких дозах. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. С осторожностью препарат применяют у пациентов с известной кардиореспираторной недостаточностью. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, Lapp-лактозной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат. У пожилых и ослабленных лиц рекомендуется применять наименьшие эффективные дозы препарата 2,5 мг раза в сутки , во избежание развития атаксии или избыточного седативного эффекта. При необходимости, в случае хорошей переносимости доза может быть увеличена. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, - возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепными кровоизлияниями. Беременность и кормление грудью. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного, гипотонию, дыхательную недостаточность, переохлаждение. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости - возможен синдром 'отмены' у новорожденного. Если препарат используется во время схваток и родов, то следует соблюдать особую осторожность, так как высокие дозы могут привести к нарушениям сердечного ритма у ребенка, а также вызвать гипотонию, переохлаждение, угнетение дыхания. Диазепам и его метаболиты попадают в грудное молоко. Кормление грудью во время лечения препаратом должно быть прекращено. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за развития побочных эффектов препарата. Кроме того пациент должен быть предупрежден об опасном сочетании алкоголя и диазепама. Исследования in vivo на добровольцах подтвердили результаты in vitro экспериментов. Цизаприд может привести к временному увеличению седативного действия пероральных бензодиазепинов, поскольку ускоряет всасывание последних. Одновременный прием противодиабетических средств, антикоагулянтов и диуретиков не оказывает влияния на диазепам. При одновременном применении с рифампицином повышается выведение диазепама вследствие значительного усиления его метаболизма под влиянием рифампицина. При одновременном применении диазепама с опиатами следует учитывать вероятность усиления эффекта угнетения дыхания. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Фармакологические свойства Фармакодинамика Активное вещество диазепам принадлежит к группе препаратов бензодиазепинового ряда транквилизатор , обладающих анксиолитическим, седативным, миорелаксирующим, а также противосудорожным свойствами. Рекомендуется проверять необходимость снижения дозы после недели лечения Диазепамом. Показания к применению Симптоматическое лечение тревоги, беспокойства и напряжения при психических и наследственных заболеваниях и преходящих ситуационных психических нарушениях. Способ применения и дозы Таблетка может быть разделена на две равные части, для облегчения дозирования. Побочное действие Наиболее частыми побочными эффектами являются усталость, сонливость и мышечная слабость, которые, как правило, зависят от дозы. Со стороны органов зрения: Со стороны кровеносных сосудов: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны органов слуха: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Противопоказания Гиперчувствительность к диазепаму, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему в т. Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 5 лет. Передозировка редко заканчивается смертельным исходом. Меры предосторожности В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Диазепам способен подавлять метаболизм и усиливать действие фенитоина. Пациентам, принимающим диазепам следует избегать прием алкоголя. Теофиллин может ингибировать действие диазепама. Условия хранения Психотропное средство. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Отпуск из аптек По рецепту. Информация по регистрации препарата Страна Наименование Рег. При использовании материалов портала полностью или частично для других целей ссылка на первоисточник обязательна! Скачать информацию о регистрации. Заявки для резидентов РБ.

Лекарственный препарат: Диазепам

Магазины верхней одежды нижний тагил

Как быстро отойти от спидов

Сибазон - официальная инструкция по применению

День гнк

Диазепам международное название

Зазорного это

Трамал ретард 100

Диазепам международное название

Соль закладками в воронеже

Диазепам международное название

Если зашел на запрещенный сайт что делать

Диазепам-м - инструкция, аналоги

Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, миорелаксирующее, гипноседативными и противосудорожной активностью за счет стимуляции центрального действия гамма-аминомасляной кислотой - главным тормозным медиатором головного мозга. Как и все бензодиазепины формирует компонент функциональной супрамолекулярной единицы, известной как рецепторный комплекс бензодиазепин - гамма-аминомасляная кислота - хлорионофор, который расположен на мембране нейрона. Благодаря выборочной стимулирующему действию на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты в ретикулярной формации ствола мозга, уменьшает возбуждение коры, лимбической области, таламуса, гипоталамуса и оказывает анксиолитическое и гипно-седативное активность. Благодаря тормозном влияния на полисинаптические спинальные рефлексы оказывает миорелаксирующее свойства. Диазепам повышает устойчивость мозга к гипоксии, порог болевой чувствительности, обладает выраженными противосудорожные свойства, подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические в том числе вестибулярные пароксизмы. Проявляет дозозависимое действие на центральную нервную систему: Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении чувства тревоги, страха, беспокойства; седативный эффект - в отношении симптоматики невротического происхождения: Эффект препарата наблюдается на сутки терапии. На продуктивную симптоматику психотического генеза бред, галлюцинации практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективного напряжения. При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме оказывает ослабление острого состояния ажитации, тремора, негативизма, а также острого алкогольного делирия и галлюцинаций. Терапевтический эффект у больных с кардиалгиями, аритмиями и парестезии наблюдается в конце первой недели. Время достижения максимальной концентрации - мин; равновесная концентрация достигается при постоянном применении через недели. Вывода имеет двухфазный характер: Период полувыведения может удлиняться у новорожденных до 30 ч , пациентов пожилого и старческого возраста до ч и у больных с печеночно-почечной недостаточностью до 4 суток. При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Невротические состояния особенно в сочетании с тревожным синдромом, неврастения, истерия, реактивная депрессия, ипохондрия. Психоз и органические заболевания центральной нервной системы, дисфория в составе комбинированной терапии в качестве дополнения. Спазм скелетных мышц при локальной травме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга церебральный паралич, атетоз, столбняк ; миозит, бурсит, артрит, ревматический пельвиоспондилит, прогрессирующий хронический полиартрит, артроз, сопровождающиеся напряжением скелетных мышц; вертебральный синдром, стенокардия в составе комплексной терапии при психоневрологических симптомах , головная боль напряжения. Абстинентный алкогольный синдром в составе комплексной терапии: Артериальная гипертензия в составе комплексной терапии при невротических состояниях и бессоннице ; психосоматические расстройства в акушерстве и гинекологии: Премедикация перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими манипуляциями. Устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату. Максимальная суточная доза 60 мг. Как анксиолитическое средство - внутрь - 2, мг раза в сутки. Психиатрия при невротических расстройствах, сопровождающихся истерическими или ипохондрическими реакциями; состояниях дисфории различного генеза, фобиях - по - мг раза в сутки. При алкогольном абстинентном синдроме - 10 мг раза в сутки в первые 24 ч, с последующим уменьшением до 5 мг раза в сутки. Старикам, ослабленным больным, а также пациентам с атеросклерозом в начале лечения - внутрь по 2 мг 2 раза в сутки, при необходимости увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным рекомендуется принимать по 2,5 мг раза в сутки или 5 мг основную дозу вечером. В составе комплексной терапии инфаркта миокарда после начальной внутримышечной дозы внутрь по мг раза в сутки; спастические состояния ревматического происхождения, вертебральный синдром - начальная доза 10 мг внутримышечно, затем внутрь по 5 мг раза в сутки. Внутренне, от 3 до 7 лет - 2,5 мг, от 7 лет и старше - 2, мг. Суточные дозы, соответственно - 2, мг и мг. Пациентам пожилого возраста лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и чувствительности. Со стороны пищеварительной системы: При применении в акушерстве - у доношенных и недоношенных детей - мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ. Как специфический антидот используется антагонист бензодиазепинов - флумазенил. Контроль за функцией систем дыхания и кровообращения. При развитии парадоксальных реакций острое возбуждение, тревожность, нарушения сна, галлюцинации избегать употребления алкоголя. Во время лечения воздерживаться от занятий видами деятельности, требующими повышения внимания и быстрых физических и психических реакций. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, длительного лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем. В случае развития зависимости, внезапная отмена препарата сопровождается синдромом отмены головная и мышечные боли, тревога, напряжение, беспокойство, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, парестезии в конечностях, световая и тактильная гиперчувствительность; галлюцинации и эпилептические припадки. Ингибиторы микросомального окисления в том числе, циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, флуоксетин, изониазид, кетоконазол, метопролол, пропранолол, пропоксифен, вальпроевая кислота увеличивают период полувыведения и усиливает действие диазепама-М. Препарат увеличивает действие алкоголя, седативных, антипсихотических средств и антидепрессантов на центральную нервную систему, анальгетиков, анестезирующих средств, миорелаксантов. Антациды уменьшают скорость всасывания диазепама-М из желудочно-кишечного тракта. Гипотензивные средства могут усиливать выраженное снижение антитромбина. Клозапин - возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с неполярными сердечными гликозидами - возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Омепразол увеличивает время выведения диазепама-М. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы - снижают активность диазепама-М. Теофиллин в низких дозах может уменьшать или даже изменять седативное действие диазепама-М. Срок годности - 2 года. Инструкция по применению общая характеристика международное и химическое названия: Показания Невротические состояния особенно в сочетании с тревожным синдромом, неврастения, истерия, реактивная депрессия, ипохондрия. Способ применения и дозы Устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату. Побочное действие Со стороны ЦНС: Со стороны эндокринной системы: Со стороны мочевыделительной системы: Беременность первый и третий триместры , период лактации, детям до 3 лет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Ингибиторы микросомального окисления в том числе, циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, флуоксетин, изониазид, кетоконазол, метопролол, пропранолол, пропоксифен, вальпроевая кислота увеличивают период полувыведения и усиливает действие диазепама-М.

Обойти блокировку sextalk

Диазепам международное название

Купить наркотики в украине