Диазепам латынь

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Диазепам латынь

Диазепам таблетки : инструкция по применению

Диазепам латынь

Диазепам. Описание, инструкция.

Диазепам латынь

Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК медиатор пре- и пост-синаптического торможения во всех отделах ЦНС на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические в т. Снижает ночную секрецию желудочного сока. Действие препарата наблюдается к дню лечения. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций. Терапевтический эффект у больных кардиалгиями, аритмиями и парестезиями наблюдается к концу 1 нед. Абсорбция - высокая. При ректальном введении всасывание - быстрое. TCmax - 0. При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Тревожные расстройства. Дисфория в составе комбинированной терапии в качестве дополнительного ЛС. Бессонница затруднение засыпания. Спазм скелетных мышц при местной травме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга церебральный паралич, атетоз, столбняк ; миозит, бурсит, артрит, ревматический пельвиспондилоартрит, прогрессирующий хронический полиартрит; артроз, сопровождающийся напряжением скелетных мышц; вертебральный синдром, стенокардия, головная боль напряжения. Абстинентный алкогольный синдром: тревожность, напряженность, ажитация, тремор, транзиторные реактивные состояния. В составе комплексной терапии: артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и перстной кишки; психосоматические расстройства в акушерстве и гинекологии: климактерические и менструальные расстройства, гестоз; эпилептический статус; экзема и др. Болезнь Меньера. Отравления ЛС. Премедикация перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими манипуляциями, общей анестезией. Для парентерального введения: премедикация перед общей анестезией; в качестве компонента комбинированной общей анестезии; инфаркт миокарда в составе комплексной терапии ; двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии; параноидально-галлюцинаторные состояния; эпилептические припадки купирование ; облегчение родовой деятельности; преждевременные роды только в конце III триместра беременности ; преждевременное отслоение плаценты. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС в т. С осторожностью. Доза рассчитывается индивидуально в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату. В качестве анксиолитического ЛС назначают внутрь, по 2. Психиатрия: при неврозах, истерических или ипохондрических реакциях, состояниях дисфории различного генеза, фобиях - по мг раза в сутки. При алкогольном абстинентном синдроме - 10 мг раза в сутки в первые 24 ч, с последующим уменьшением до 5 мг раза в сутки. Пожилым, ослабленным больным, а также пациентам с атеросклерозом в начале лечения - внутрь, по 2 мг 2 раза в сутки, при необходимости увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным рекомендуется принимать по 2. Неврология: спастические состояния центрального происхождения при дегенеративных неврологических заболеваниях - внутрь, по мг раза в сутки. Кардиология и ревматология: стенокардия - по мг раза в сутки; артериальная гипертензия - по мг раза в сутки, вертебральный синдром при постельном режиме - по 10 мг 4 раза в сутки; как дополнительное ЛС в физиотерапии при ревматическом пельвиспондилоартрите, прогрессирующем хроническом полиартрите, артрозах - по 5 мг раза в сутки. Акушерство и гинекология: психосоматические расстройства, климактерические и менструальные расстройства, гестоз - по мг раза в сутки. При преждевременной отслойке плаценты лечение проводят без перерывов - до созревания плода. Педиатрия: психосоматические и реактивные расстройства, спастические состояния центрального происхождения - назначают с постепенным увеличением дозы начиная с низких доз и медленно увеличивая их до оптимальной дозы, хорошо переносимой больным , суточная доза может быть разделена на приема, причем основная, самая большая доза, принимается вечером : внутрь, до 6 мес применять не рекомендуется, от 6 мес и старше - Суточные дозы - 2, 6 и мг соответственно. Пациентам пожилого и старческого возраста лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. Во избежание выпадения препарата в осадок следует использовать не менее мл инфузионного раствора, быстро и тщательно перемешивать полученный раствор. Столбняк: начальная доза - 0. Ректально, как противоэпилептическое ЛС эпилептический статус и тяжелые повторные эпилептические припадки - 0. Дети - 0. Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций, антероградная амнезия развивается более часто, чем при приеме др. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры; нарушения функции печени, повышение активности 'печеночных' трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: в месте введения - флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение функции внешнего дыхания, нарушение зрения диплопия , булимия, снижение массы тела. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены' раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. При применении в акушерстве - у доношенных и недоношенных детей - мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, арефлексия, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия, нарушение зрения нистагм , тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, апноэ, выраженная слабость, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических ЛС нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, ЛС для общей анестезии, миорелаксантов. Ингибиторы микросомального окисления в т. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации в результате конкуренции за связь с белками плазмы. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Омепразол удлиняет время выведения диазепама. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы - снижают активность. Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для 'выключения' сознания с помощью индукционных доз. Может повышать токсичность зидовудина. Рифампицин может усиливать выведение диазепама и понижать его концентрации в плазме. Теофиллин применяемый в низких дозах может уменьшать или даже извращать седативное действие. Фармацевтически несовместим в одном шприце с др. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не следует применять длительно. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости - возможен синдром 'отмены' у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, - возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепными кровоизлияниями. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Зарегистрироваться. Войти Войти с помощью учетной записи. Запомнить на этом устройстве. Главная Диазепам. Диазепам Описание. Список торговых наименований. Фармдействие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Фармакокинетика Абсорбция - высокая. Показания Тревожные расстройства. Противопоказания Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС в т. Побочные эффекты Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций, антероградная амнезия развивается более часто, чем при приеме др. Взаимодействие Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических ЛС нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, ЛС для общей анестезии, миорелаксантов.

Героин в Сарове

Gronau (Leine) Kokain kaufen

Диазепам латынь

Ангидрид уксусной кислоты что это такое

ГрандСтрой, ООО, строительная компания в Казани

Бронницы купить закладку Альфа

Диазепам ( таблетки, раствор) рецепт на латинском

MDMA в Нелидове

Героин в Южноуральске

Диазепам латынь

Взять героин закладка

Буск купить Cocaine

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны. Активное вещество диазепам принадлежит к группе препаратов бензодиазепинового ряда транквилизатор , обладающих анксиолитическим, седативным, миорелаксирующим, а также противосудорожным свойствами. Симптоматическое лечение тревоги, беспокойства и напряжения при психических и наследственных заболеваниях и преходящих ситуационных психических нарушениях. Как вспомогательное средство для лечения тревоги при органических психических расстройствах. Как вспомогательное средство для облегчения рефлекторного спазма мышц в месте повреждения травмы, воспаления , для лечения спастических состояний при повреждении позвоночника и супраспинальных интернейронов, для облегчения спазмов мозгового происхождения и параплегии, а также атетоза и ригидности. Алкогольный абстинентный синдром: тревожность, напряженность, ажитация, тремор, транзиторные реактивные состояния. Таблетка может быть разделена на две равные части для обеспечения соответствующего дозирования. Для достижения максимального эффекта дозировка должна подбираться индивидуально. Приведенные ниже обычные суточные дозы удовлетворяют потребности большинства пациентов, тем не менее, некоторым пациентам могут потребоваться более высокие дозы. В таких случаях доза должна увеличиваться осторожно, во избежание побочных эффектов. Однократная доза не должна превышать 10 мг. Время приема препарата зависит от индивидуальных особенностей пациента. При многократном приеме большую дозу рекомендуется принимать вечером. Алкогольный абстинентный синдром: 10 мг раза в сутки в первые 24 ч с последующим уменьшением до 5 мг раза в сутки по мере необходимости. Пожилые пациенты или ослабленные пациенты. Лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых 2,5 мг раза в сутки и, при необходимости, постепенно увеличивать, основываясь на переносимости. Эти пациенты должны быть обследованы до начала лечения препаратом и проходить регулярный медицинский контроль. Рекомендуется повторное обследование через неделю после начала приема препарата. Для предотвращения передозировки снижают дозу или увеличивают интервал между приемом препарата. От 5 до 7 лет: по 2,5 мг раза в сутки. От 7 лет и старше: по 5 мг. Максимальная суточная доза — 10 мг. Лечение должно быть как можно короче. При длительном лечении состояние пациен та должно контролироваться. Длительность лечения не должна превышать месяца. Более длительное лечение следует назначать после повторной оценки состояния пациента. Необходимо предупредить пациента об ограниченном во времени приеме препарата, о том, как необходимо постепенно снижать дозу и о синдроме отмены препарата, особенно при приеме в высоких дозах. Наиболее частыми побочными эффектами являются усталость, сонливость и мышечная слабость, которые, как правило, зависят от дозы. Данные эффекты возникают преимущественно в начале лечения и обычно исчезают при дальнейшем приеме диазепама. Со стороны нервной системы: атаксия, дизартрия, невнятная речь, головная боль, тремор, головокружение. Антероградная амнезия может возникнуть в терапевтических дозах, при этом риск возрастает с увеличением дозы. Амнезия может сопровождаться неадекватным поведением. Психические расстройства: при приеме бензодиазепинов сообщалось о развитии парадоксальных реакций, таких как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, бред, гнев, ночные кошмары, галлюцинации, психозы, поведенческие отклонения и другие негативные поведенческие проявления. В таких случаях прием лекарственного средства следует прекратить. Вероятность возникновения описанных эффектов выше у детей и пожилых людей. Спутанность сознания, эмоциональное обеднение, снижение внимания, депрессия, повышение или снижение либидо. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость. У пациентов, принимавших бензодиазепины, сообщается о большей частоте падений и переломов. Риск увеличивается при одновременном приеме седативных средств включая алкогольные напитки и у пожилых людей. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в области живота, сухость во рту или повышенное слюноотделение слюнотечение , диарея, запор и др. Лабораторные исследования: нерегулярный пульс, очень редко — увеличение трансаминаз, увеличение щелочной фосфатазы. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, включая остановки сердца. Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания, в том числе остановка дыхания. В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему в т. Не рекомендуется для первичного лечения психотических расстройств. Не применяется для лечения депрессии или тревоги с депрессией, поскольку такие пациенты подвержены риску самоубийства. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, арефлексия, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия, нарушение зрения нистагм , тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, апноэ, выраженная слабость, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Респираторные нарушения являются более серьезными у пациентов с респираторной недостаточностью. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флумазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. Передозировка редко заканчивается смертельным исходом. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Очень осторожно следует применять препарат у пациентов, имеющих в анамнезе употребление наркотиков. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или лекарственными средствами. Чтобы уменьшить риск возникновения зависимости следует назначать бензодиазепины только после тщательного рассмотрения показаний. Без особых указаний не следует применять длительно. После многократного использования препарата в течение длительного времени может произойти привыкание к препарату и уменьшение его терапевтического эффекта. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома 'отмены' головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях — дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, тактильная гиперчувствительность, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки , однако благодаря медленному периоду полувыведения диазепама его проявление выражено намного слабее, чем у др. В случае возникновения симптомов отмены препарата пациенты должны тщательно наблюдаться врачом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, беспокойство, раздражительность, бред, вспышки гнева, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, ночные кошмары, психоз и др. Бензодиазепины могут привести к антероградной амнезии. Антероградная амнезия может развиться в терапевтических дозах, риск увеличивается в более высоких дозах. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. С осторожностью препарат применяют у пациентов с известной кардиореспираторной недостаточностью. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, Lapp-лактозной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат. У пожилых и ослабленных лиц рекомендуется применять наименьшие эффективные дозы препарата 2,5 мг раза в сутки во избежание развития атаксии или избыточного седативного эффекта. При необходимости, в случае хорошей переносимости доза может быть увеличена. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, — возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепными кровоизлияниями. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного, гипотонию, дыхательную недостаточность, переохлаждение. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости — возможен синдром 'отмены' у новорожденного. Если препарат используется во время схваток и родов, то следует соблюдать особую осторожность, так как высокие дозы могут привести к нарушениям сердечного ритма у ребенка, а также вызвать гипотонию, переохлаждение, угнетение дыхания. Диазепам и его метаболиты попадают в грудное молоко. Кормление грудью во время лечения препаратом должно быть прекращено. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из- за развития побочных эффектов препарата. Кроме того, пациент должен быть предупрежден об опасном сочетании алкоголя и диазепама. Исследования in vivo на добровольцах подтвердили результаты in vitro экспериментов. Ингибиторы CYP3A или CYP2C19 например, циметидин, кетоконазол, флувоксамин, топирамат, флуоксетин и омепразол могут привести к увеличению выраженности и длительности седативного эффекта. Цизаприд может привести к временному увеличению седативного действия пероральных бензодиазепинов, поскольку ускоряет всасывание последних. Одновременный прием противодиабетических средств, антикоагулянтов и диуретиков не оказывает влияния на диазепам. При одновременном применении с рифампицином повышается выведение диазепама вследствие значительного усиления его метаболизма под влиянием рифампицина. При одновременном применении диазепама с опиатами следует учитывать вероятность усиления эффекта угнетения дыхания. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Диазепам таблетки : инструкция по применению. Формы выпуска: таблетки. МНН: Диазепам. ФТГ: Анксиолитическое средство транквилизатор. Цены в аптеках Минска. Нет в продаже. Каждая таблетка содержит: активное вещество: диазепам — 5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К, кальция стеарат, крахмал картофельный. Фармакотерапевтическая группа Анксиолитические средства. Производные бензодиазепина. Фармакологическое действие Активное вещество диазепам принадлежит к группе препаратов бензодиазепинового ряда транквилизатор , обладающих анксиолитическим, седативным, миорелаксирующим, а также противосудорожным свойствами. Показания к применению. Способ применения и дозы. Тревожные расстройства и снижение симптомов тревоги: 2, мг раза в сутки. Спазмы скелетных мышц: 2, мг раза в сутки. Побочное действие. Со стороны органов зрения: затуманенное зрение, двоение в глазах. Со стороны кровеносных сосудов: гипотония, нарушение кровообращения. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи. Аллергические реакции: кожная сыпь. Со стороны органа слуха: головокружение. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — желтуха. Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 5 лет. Меры предосторожности. Беременность и кормление грудью В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из- за развития побочных эффектов препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Диазепам способен подавлять метаболизм и усиливать действие фенитоина. Пациентам, принимающим диазепам, следует избегать приема алкоголя. Теофиллин может ингибировать действие диазепама. Условия хранения. Психотропное средство. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Отпуск из аптек По рецепту. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т. Цены в аптеках Минск Местоположение. Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион. Диазепам Белмедпрепараты Беларусь. Диазепам Оксфорд лабораториз пвт. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Диазепам латынь

Где купить гашиш амфетамин героин бошки шишки

Buy Hashish in Maine

Амальгамирование алюминия