Диазепам это

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Диазепам : инструкция по применению

Диазепам это

Соль alpha Красногорск

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк очищенный, натрия крахмалгликолят, коллоидный безводный диоксид кремния. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает седативное, снотворное, проти восудорожнос и центральное миорелаксирующее действие. Оказывает антипаническое и амнестическое действие. Не вызывает экстрапирамидных расстройств. Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать расширение коронарных сосудов и снижение артериального давления. Повышает порог болевой чувствительности. Снижает ночную секрецию желудочного сока. Действие препарата наблюдается к дню лечения. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций. Терапевтический эффект у больных кардиалгиями, аритмиями и парестезиями наблюдается к концу 1 недели. Диазепам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием препарата в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы плода и новорожденного. Постоянное применение при беременности может привести к физической зависимости - возможны симптомы отмены у новорожденного. Диазепам выделяется с грудным молоком, поэтому при применении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Диазепам : инструкция по применению Формы выпуска: таблетки. МНН: Диазепам. ФТГ: Анксиолитическое средство транквилизатор. Цены в аптеках Минска. Нет в продаже. Каждая таблетка содержит: Активное вещество: Диазепам 2 мг, 5 мг или 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк очищенный, натрия крахмалгликолят, коллоидный безводный диоксид кремния. Фармакологическое действие. Показания к применению. Применяют строго по назначению врача! В составе комплексной терапии: артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и перстной кишки; психосоматические расстройства в акушерстве и гинекологии: климактерические и менструальные расстройства, гестоз; эпилептический статус; эндогенные психозы; экзема и др. Болезнь Меньера. Отравления лекарственными средствами. Премедикация перед хирургическими и лечебно-диагностическими вмешательствами эндоскопия, кардиоверсия, катетеризация сердца, небольшие хирургические манипуляции, вправление костей при вывихах и переломах, биопсия, смена повязок при ожогах , общей анестезией. Беременность и период лактации. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Способ применения и дозы. Лекарственное средство принимают внутрь. Режим дозирования и продолжительность курса лечения должны подбираться индивидуально, в зависимости от состояния и реакции больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату, и строго по назначению врача. В качестве анксиолитического лекарственного средства назначают внутрь, по 2. При алкогольном абстинентном синдроме - 10 мг раза в сут в первые 24 ч, с последующим уменьшением до 5 мг раза в Пожилым, ослабленным больным, а также пациентам с атеросклерозом в начале лечения - внутрь, по 2 мг 2 раза в сут, при необходимости увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным рекомендуется принимать по 2. Педиатрия: психосоматические и реактивные расстройства, спастические состояния центрального происхождения назначают с постепенным увеличением дозы начиная с низких доз и медленно увеличивая их до оптимальной дозы, хорошо переносимой больным , суточная доза может быть разделена на приема, причем основная, самая большая доза, принимается вечером : детям от 6 мес и старше - Суточные дозы — 2. Пациентам пожилого и старческого возраста лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. Препарат не следует отменять одномоментно, дозу необходимо снижать постепенно. Вследствие возможного развития лекарственной зависимости лечение не следует продолжать непрерывно более 1 месяца. Перед повторным курсом лечения перерыв - не менее 3 недель. Побочное действие. Со стороны центральной нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций, расстройство памяти антероградная амнезия, развивается более часто, чем при приеме др. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, запор; нарушения функции печени, повышение активности 'печеночных' трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение АД. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхательного центра, нарушение функции внешнего дыхания. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; редко - нарушение зрения диплопия , булимия, снижение массы тела. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены ' раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. При длительном применении возможно развитие лекарственна зависимости, нарушение памяти, менструального цикла, снижение полового влечения. Симптомы: сонливость, угнетение сознания различной степени тяжести, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, арефлексия, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, дизартрия, атаксия, нарушение зрения нистагм , тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, апноэ, выраженная слабость, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Опасными для жизни могут оказаться отравления, вызванные одновременным применением диазепама с другими средствами, действующими угнетающе на ЦНС, или диазепама с алкоголем. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД - норадреналин и дофамин купируют гипотензию , искусственная вентиляция легких. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Антагонист бензодиазепинов флумазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развит! Гемодиализ малоэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы проявляют антагонизм в отношении эффектов диазепама, снижают его активность. При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС в т. При одновременном приеме этанола, этанолсодержащих препаратов усиливается угнетающее влияние на ЦНС главным образом на дыхательный центр , а также может возникнуть синдром патологического опьянения. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами в т. При одновременном применении с миорелаксантами действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ. При одновременном применении с бупивакаином возможно повышение концентрации бупивакаина в плазме крови; с диклофенаком -возможно усиление головокружения. Ингибиторы микросомального окисления в т. При одновременном применении с пероральными контрацептивами и эстрогенсодержащими препаратами возможно усиление эффектов диазепама. Повышается риск развития прорывного кровотечения. Препараты, вызывающие индукцию ферментов печени, в т. При одновременном применении в редких случаях диазепам подавляет метаболизм и усиливает действие фенитоина. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения АД. При одновременном применении с клозапином возможны выраженная артериальная гипотензия, угнетение дыхания, потеря сознания; с леводопой - возможно подавление противопаркинсонического действия; с лития карбонатом - описан случай развития коматозного состояния; с метопрололом - возможны снижение остроты зрения, ухудшениепсихомоторных реакций. При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации в результате конкуренции за связь с белками плазмы. При одновременном применении с парацетамолом возможно уменьшение выведения диазепама и его метаболита дезметилдиазепама ; с рисперидоном - описаны случаи развития злокачественной нейролепсии. Может повышать токсичность зидовудина. При одновременном применении с рифампицином повышается выведение диазепама вследствие значительного усиления его метаболизма под влиянием рифампицина. При одновременном применении с кофеином уменьшается седативное и, возможно, анксиолитическое действие диазепама. Теофиллин применяемый в низких дозах может уменьшать или даже извращать седативное действие диазепама. Курение ослабляет действие диазепама, так как ускоряет его метаболизм. При одновременном применении с антацидными средствами возможна задержка но не снижение всасывания диазепама. При одновременном применении флувоксамин повышает концентрацию в плазме крови и побочные эффекты диазепама. Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для 'выключения' сознания с помощью индукционных доз. Особенности применения. В период лечения препаратом и 3 дня после его окончания нельзя употреблять никаких спиртных напитков! Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками. С особой осторожностью следует назначать диазепам при тяжелой депрессии, так как препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, необходимо прервать лечение препаратом. Препарат не следует применять при состояниях шока, острого отравления алкоголем, коме и травмах головы. При необходимости применения препарата у пациентов с заболеваниями печени и почек следует оценить соотношение риска и пользы терапии. При почечной или печеночной недостаточности и длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови морфология с мазком и активность печеночных ферментов. При необходимости применения препарата у пациентов с дыхательной недостаточностью, при синдроме апноэ во сне, при коматозном состоянии необходима тщательная оценка показаний в связи с возможностью угнетения дыхания у данных категорий больных. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при применении диазепама в высоких дозах, при значительной длительности лечения у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Для уменьшения риска формирования лекарственной зависимости препарат не следует применять длительно. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения 'синдрома отмены' головные и мышечные боли, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжёлых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, тактильная гиперчувствительность, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки , целесообразно постепенное уменьшение дозы. Однако, благодаря медленному выведению диазепама, проявление данного синдрома выражено намного слабее, чем у других бензодиазепинов. При внезапной отмене препарата возможны симптомы абстиненции разной интенсивности психомоторное возбуждение, выраженная раздражительность, головные боли, снижение концентрации внимания, бессонница и ухудшение настроения , в зависимости от дозы и длительности его применения; обычно они исчезают по истечении дней. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у пациентов с эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. Многократное длительное применение диазепама приводит к постепенном ослаблению его действия в результате развития толерантности. Пациентам в преклонном возрасте старше 65 лет рекомендуется уменьшение дозы. Необходимо также избегать длительного применения препарата в связи с усилением нежелательных явлений в этой возрастной группе из-за их нестабильной сердечно-сосудистой системы, в особенности после внутривенного введения препарата. Использование в педиатрии. Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему влиянию диазепама на ЦНС, так как у них еще не полностью сформировалась ферментная система, участвующая в метаболизме бензодиазепинов. Применение препарата противопоказано в возрасте до 6 месяцев. Применение при беременности и лактации. Прием препарата в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС плода и новорожденного. Использование в дозах выше 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызвать у новорождённого угнетение дыхания до апноэ , снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания так называемый 'синдром вялого ребёнка' и нарушение метаболизма в ответ на холодовой стресс. Влияние на способность вождения автотранспорта и работу с опасными механизмами. Диазепам может вызывать замедление скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения препаратом и 5-дней после его окончания необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Меры предосторожности. Форма выпуска. Два блисгера по 10 таблегок вместе с инструкцией по применению помещены во картонную коробку. Условия хранения. Беречь от детей. Срок годности. Не использовать препарат с истекшим сроком годности. Условия отпуска из аптек. Цены в аптеках Минск Местоположение. Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион. Диазепам Белмедпрепараты Беларусь. Диазепам Оксфорд лабораториз пвт. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.