Дхм содержащие препараты

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Дхм содержащие препараты

Декстрометорфан ФАР

Дхм содержащие препараты

Как сходит с ума Россия. Правда о DXM

Дхм содержащие препараты

Декстрометорфан широко используется во всем мире с х годов в качестве средства от кашля, так как он уменьшает кашлевое раздражение путем действия на функцию центральной нервной системы. В Финляндии препаратами, содержащими декстрометорфан, являются, в частности, mm. Часть названных препаратов доступна только по рецепту от врача. За рубежом препарат имеет несколько сленговых названий — таких, как CCC, Robos, Skittles — производные торговых названий лекарств, содержащих декстрометорфан. В качестве психоактивного вещества ПАВ декстрометорфан в течение десятилетий широко не использовался, но с начала х годов его употребление в качестве ПАВ стало неуклонно возрастать по всему миру. В качестве ПАВ это соединение употребляет в основном молодежь в возрасте 12—20 лет. При больших дозах декстрометорфан проявляет действие, в некоторой мере сходное с кетамином, фенциклидином PCP или ЛСД. Согласно последним сведениям, к препарату дополнительно к психической зависимости может возникнуть и физическая зависимость. О характере, распространенности и интенсивности зависимости информации пока недостаточно. Декстрометорфан, очевидно, не слишком легко вызывает зависимость. Известно, что переносимость препарата возрастает, поэтому для достижения желаемого действия необходимо со временем принимать все более крупные дозы. Одновременно возрастает риск вредных влияний. Декстрометорфан может считаться безопасным ПАВ из-за его долговременного присутствия на рынках и легкой доступности в аптеках по крайней мере, в США. Также цена считается приемлемой, и с употреблением не связана потребность в т. О вредных влияниях при применении соединения большими дозами или регулярно, однако, нет достаточных сведений, что дает ложное представление о безопасности декстрометорфана. В частности, из-за роста злоупотреблений препаратом в последних статьях о декстрометорфане предлагается поставить под сомнение доступность препарата без рецепта. В настоящее время декстрометорфан не должен классифицироваться как опиоид, поскольку его основные влияния не передаются через опиоидные рецепторы. Это, в свою очередь, предотвращает влияние глутамата, активизирующего центральную нервную систему, что приводит к нарушению функций центральной нервной системы. Также предполагается, что связанность с рецептором sigma-1 и его активизация являются важными элементами механизма действия. При больших и очень больших дозах декстрометорфан может связываться с опиоидными рецепторами, уменьшать возврат серотонина в клетки, увеличивать содержание допамина и вызывать адренергические влияния в т. Соединение хорошо впитывается при приеме через рот в течение около 30 минут. При использовании в качестве средства против кашля действие начинается обычно через 15—30 минут. При употреблении в качестве ПАВ действие, вероятно, начинается поззже. Декстрометорфан обладает значительным метаболизмом первого цикла в печени, что уменьшает полезную составляющую его действия. Время полураспада в организме составляет 2—4 часа. Соединение продолжает действовать в течение 3—8 часов в зависимости от величины принятой дозы. Из-за индивидуальных особенностей функции печени часть употребляющих могут достичь состояния опьянения на более малых дозах, чем другие. Также может варьироваться продолжительность воздействия, а вредные влияния, в т. При таких дозах не наблюдается опьяняющего эффекта, эйфории или зависимости. При небольшой передозировке обычно не наблюдается вредных влияний. Декстрометорфан и его метаболит, декстрофан, являются т. Под этим подразумеваются, например, чувства отчужденности от своего тела out-of-body. По ощущениям некоторых потребителей, галлюцинации, вызванные декстрометорфаном, могут значительно отличаться от галлюцинаций, вызываемых ЛСД. По их словам, декстрометорфан вызывает видимые особенно при закрытых глазах или в темной комнате пестрые движущиеся формирования т. Влияния соединения зависят от самого человека, принятой дозы, индивидуальной переносимости, а также от других принятых одновременно с ним ПАВ. В таблице 1 собраны разные степени опьянения или категории, по-английски plateau или stage. Влияния более низких уровней не обязательно ощущаются на более высоких ступенях, что характерно для декстрометорфана. Дополнительно к влияниям, изложенным в таблице 1, в литературе, в зависимости от источника, названы следующие возможные влияния:. Наиболее серьезные вредные влияния сильнее проявляются при приеме больших доз. Также постоянное или часто повторяющееся употребление увеличивает риск появления серьезных вредных влияний. Также подвергается опасности рассудительность, что в наихудшем случае может привести к постоянному увечью или даже к смерти. В литературе описано несколько случаев смерти, вызванных декстрометорфаном, но при употреблении даже больших доз они не являются частыми. Необходимо отметить, что в литературе встречаются множество противоречивых сведений, касающихся способности декстрометорфана вызывать, например, нарушение дыхания. При употреблении декстрометорфана в качестве ПАВ отдельный риск образуют вспомогательные вещества, содержащиеся в соединениях с декстрометорфаном в т. Чем больше для опьянения требуется декстрометорфана, тем больше в организм попадает других нежелательных соединений. Эти нежелательные соединения могут вызывать очень сильные вредные влияния и в некоторых случаях быть даже опаснее, чем сам декстрометорфан. Поэтому часть потребителей обрабатывает препараты с декстрометорфаном химически, в частности, с помощью бензина. Обработка, конечно, может вывести часть нежеланных составляющих, но в то же время обработка без должного опыта может приводить к воздействию других соединений бензина или иным опасностям варьирование концентрации препарата. В Финляндии декстрометорфан часто доступен в форме соли, содержащей бром. В литературе отравление бромом считается возможным при продолжительном употреблении препарата, но зато ни одного случая деменции отмечено не было. Исследования показали, что декстрометорфан вызывает физическую зависимость. Развитие симптомов абстиненции, очевидно, предусматривает продолжительное употребление большими дозами. Согласно одному исследованию, симптомы появляются только через 3 суток с момента прекращения приема декстрометорфана. Симптомы могут быть аналогичны симптомам опиоидной абстиненции, например:. Показано несколько совместных влияний с другими лекарствами. Основными группами медикаментов являются Мао-ингибиторы напр. Они увеличивают риск серотонинового синдрома, типичными симптомами которого являются, в частности, повышение температуры тела, дрожь, помутнение сознания, беспокойство. Серотониновый синдром развивается с задержкой в пару часов и в резко выраженном виде может быть опасен для жизни. Алкоголь, литий, трициклические антидепрессанты, клоназепам, петидин, экстази MDMA , триптофан и зверобой обыкновенный считаются вредными при совместном с препаратом принятии. Также лекарственные вещества, влияющие на проходящий посредством фермента CYP2D6 напр. Сведений о взаимных влияниях, вызываемых другими ПАВ, не имеется или имеется очень мало, поэтому любой вид совместного употребления должен считаться опасным, и его следует избегать. Симптомы передозировки часто выражаются в виде симптомов возбуждения, но, возможно, также медлительности и сонливости. В случае передозировки лечение определяется симптомами, и специального противодействующего вещества не существует. Активированный уголь или промывание желудка могут помочь, если помощь будет оказана незамедлительно. Вызывание рвоты не рекомендуется из-за риска попадания рвотной массы в легкие. В пользе налоксона полной уверенности нет. Американская рекомендация Chyka и др. Для мужчины это означает дозу декстрометорфана около — мг. Следует отметить, что согласно Pharmaca Fennica, смертельная доза декстрометорфана для человека составляет около мг. В действительности смертельная доза значительно выше. Например, согласно базе данных Erowid, средняя доза составляет — мг, а большая — — мг. Лицам, принявшим малую дозу, и у которых появляются симптомы выше слабых — повышение температуры, снижения уровня сознания — также следует обратиться в неотложную помощь или, по крайней мере, в токсикологический информационный центр. В случае совместного принятия других ПАВ, существуют более серьезные основания для обращения в неотложную помощь. An Emerging Drug of Abuse. Annals of the New York Academy of Sciences —, Clinical Toxicology —, The Journal of Emergency Medicine 32 4 —, Kirjassa: Farmakologia ja toksikologia, ss. Addiction Biology —, Journal of the American Pharmacists Association 49 2 : e20—e27, Aikakauskirja Duodecim 15 —90, Viimeksi muokattu Addictive Behaviors —, Перейти к основному содержанию. Декстрометорфан DXM. Опубликовано Таблица 1. Возможные влияния декстрометорфана на разных степенях опьянения. Вспомогательные вещества и комбинированные препараты При употреблении декстрометорфана в качестве ПАВ отдельный риск образуют вспомогательные вещества, содержащиеся в соединениях с декстрометорфаном в т. Зависимость Исследования показали, что декстрометорфан вызывает физическую зависимость. Передозировка Симптомы передозировки часто выражаются в виде симптомов возбуждения, но, возможно, также медлительности и сонливости. Pharmaca Fennica Clinical Pediatrics —, SFINX-interaktiotietokanta

Штрбске Плесо купить АК-47 - Бошки Шишки

Метамфетамин как употребляют

Дхм содержащие препараты

Куба наркотики

Купить закладки гашиш в Светогорске

Спайс в Краснокаменск

Декстрометорфан — аптечный наркотик

Томск купить Чистейший Метадон

Китайская конопля, 4 буквы, сканворд

Дхм содержащие препараты

Метадон в Елабуге

Берёзовский купить закладку Гашиш [Euro Cube]

Кормораздатчик мобильный электрифицированный : схема и процесс работы устройства Механическое удерживание земляных масс : Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций Определение места расположения распределительного центра : Фирма реализует продукцию на рынках сбыта и имеет постоянных поставщиков в разных регионах. Увеличение объема продаж Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления : Анодный заземлитель анод — проводник, погруженный в электролитическую среду грунт, раствор электролита и подключенный к положительному Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения : Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья Что нужно делать при лейкемии : Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом Принципы управления денежными потоками : одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является Уполаживание и террасирование склонов : Если глубина оврага более 5 м необходимо устройство берм. Варианты использования оврагов для градостроительных целей На замену кодеина пришел декстрометорфан — DXM, противокашлевое средство. Является оптическим изомером левометорфана, который морфиноподобен. Поскольку декстрометорфан в высоких дозах оказывает действие, подобное психоделическим и диссоциативным веществам и сходное в некотором роде с действием кетамина и фенциклидина, иногда его используют в рекреационных целях. Увлечься таким дешевым и доступным хобби действительно может даже не кашляющий человек. Никто не может точно предсказать, как подействует на мозг наркомана декстрометорфан. Однако биохимия еще не дает точных ответов на вопросы, касающиеся вреда и пользы DXM. Нельзя не отметить диагностическую и терапевтическую пользу применения в медицине DXM: лечения героиномании и алкоголизма, некоторых хронических нейродегенеративных заболеваний, задержки умственного развития, болезни Паркинсона, при лечении рака. Отдельное направление аптечной наркомании представляют транквилизаторы и снотворные препараты. Снотворные, действующим веществом которых являются зопиклон, золпидем, залеплон , называют Z-препараты хорошие релаксанты и противотревожные средства. Долгое время считалось, что они не вызывают болезненного пристрастия, однако же нарко-сообщество достаточно быстро это опровергло. Подобный вид зависимости во многом похож на барбитуровую, одну из самых злокачественных. Она незамедлительно ведет к инвалидизации, слабоумию и в конечном итоге гибели. В настоящее время в странах Запада зависимость от Z-препаратов стоит на одном уровне с кокаиновой, героиновой и амфетаминовой. Последнее время среди наркоманов стал очень популярен новый аптечный наркотик — тропикамид. Обычно он используется в офтальмологии. При применении высоких доз вероятны страшные побочные эффекты: возбуждение, головная боль, эпилептические припадки, гипертермия. Передозировка может привести к летальному исходу. Препарат свободно отпускается в аптеках по малой цене. Формально необходим рецепт, но в большинстве аптек относятся к этому лояльно. Сейчас этот препарат стоит в одном ряду с самыми опасными аптечными наркотиками. Последствия употребления тропикамида чрезвычайно опасные. Он действует на организм и психику разрушительно. Опасное действие он производит на глаза, человек теряет зрение, которое не подлежат восстановлению. При употреблении препарата возникает сильнейшее привыкание. Во многих случаях начинается непереносимость света, человека будут мучить боли в глазах. При продолжительном употреблении, ткани в организме начинают гнить, неизбежны всевозможные болезни сердца. Увеличение дозы ведёт за собой страшные побочные эффекты. Такой наркоман начнет страдать эпилептическими припадками, ломкой, сильнейшими болями в мышцах и суставах, тахикардией, пропадает память и стремительно падает вес, происходит отслоение тканей от скелета. Наиболее пугающим фактом является то, что последствия употребления тропикамида еще более кошмарны чем, скажем, кокаина. Необратимые изменения в организме наступают в считанные месяцы, а продолжительность жизни наркомана в среднем составляет около двух лет. Последнее время стал также известен такой новый препарат как Лирика , предназначенный для устранения нейропатических заболеваний. Как хорошее обезболивающее, Лирика раскрутилась в сфере врачей, особенно в наркологии, а значит, довольно быстро сыскала славу среди наркоманов, которые также быстро на неё подсаживаются. Странно, но на Лирику подсаживаются чаще героиновые наркоманы, Бытует мнение, что прегабалин — действующее вещество, косвенно связывается с опиоидными рецепторами. В пристрастии к прегабалин у прежде всего играет роль схожесть его с известными наркотиками. Действие от прегабалин а мягкое. Некоторые наркоманы жалуются на то, что эффект кайфа как такового не достигает нужных высот. Стоит отметить, что получить незабываемое удовольствие может скорее всего не опытный наркоман, а человек, который пьет Лирику впервые. Что же касается наркоманов-старожилов, то они, испробовав тяжелые наркотики, не находят подобного удовольствия в Лирике, но снимая эффект ломки, привыкают все равно. Как уже говорилось, ассортимент аптечных наркотиков безгранично велик. На смену одному запрещенному препарату приходят три новых. Аптечная наркомания плотно вошла в нашу действительность, и одними лишь запретительными мерами и морализаторством тут не обойтись. Каннабиноидные рецепторы и механизм действия синтетических каннабиноидов спайсов. В г. Эллин Хаулетт из Университета в Сент-Луисе пометила радиоактивной меткой одно из химических производных ТГК, ввела его крысам и обнаружила, что оно взаимодействует с молекулярными структурами мозга, получившими название каннабиноидных рецепторов СВ1. В году были идентифицированы каниабиноидные рецептор 2-го типа СВ2, в основном локализуются в лимфоидной ткани и макрофагах, где они, по-видимому, участвуют в регуляции иммунной системы организма. Вскоре было обнаружено, что СВ1 — одни из самых многочисленных рецепторов мозга, сопряжённых с G-белком. Их активация вызывает в клетках сложные каскады сигнальных биохимических реакций, нередко приводящих к изменению проницаемости ионных каналов. СВ 1-рецепторы посредством тех же белков регулируют калиевые преимущественно активация и кальциевые Q- и N-тип инактивация каналы. Показано также, что СВ 1-рецепторы инактивируют потенциал-зависимые кальциевые каналы L-типа в гладких мышцах сосудов. Через G-белки СВ 1-рецепторы могут активировать аденилатциклазу. СВ 1-рецептор имеет семь трансмембранных доменов. Они присутствуют и в периферической нервной системе, в том числе в симпатических ганглиях, а также в гипофизе, надпочечниках, репродуктивных органах, сердце, эндотелии сосудов, легких, желудочно-кишечном тракте, мочевом пузыре, иммунокомпетентных клетках. Психоактивное действие вещества связано с его влиянием на кору больших полушарий. За ухудшение памяти во время гашишного опьянения отвечает гиппокамп — мозговая структура, участвующая в формировании следов памяти. Нарушение двигательных функций развивается в результате воздействия марихуаны на мозговые центры двигательного контроля. В стволе мозга и спинном мозге она вызывает облегчение боли ствол мозга, кроме того, контролирует рвотный рефлекс. Гипоталамус участвует в регуляции аппетита, а миндалина — эмоциональных реакций. Таким образом, разнообразие воздействия марихуаны связано с её влиянием на основные структуры мозга. СВ2, как и СВ1, сопряжен с аденилатциклазой посредством G-белка. Наибольшее количество мРНК рецептора было обнаружено в селезенке и миндалинах человека. Максимальный уровень СВ2 наблюдался в В-лимфоцитах, NK-клетках, в меньшей степени — в моноцитах и полиморфно-ядерных лейкоцитах, а самый низкий уровень отмечен в Т8- и Т4- лимфоцитах. Места связывания каннабиноидов были обнаружены на В-лимфоцитах селезенки, лимфоузлов, Пейеровых бляшек, а также на тучных клетках, где предположительно ингибирует выделение гистамина. Имеются основания предполагать существование в организме, помимо СВ1- и СВ2- рецепторов, других типов или подтипов каннабиноидных рецепторов. На примере открытых в х годах эндогенных опиоидов энкефалина и эндорфина, ученые предположили о выработке в организме собственных эндогенных канабиноидов. Позднее Дэниел Пьомелли и Нефи Стелла из Калифорнийского университета в Ирвине обнаружили ещё один липид с такими же свойствами, 2-арахидоноил- глицерол 2-АГ , содержание которого в некоторых отделах головного мозга оказалось даже более высоким, чем анандамида. Эти два соединения и представляют собой главные эндогенные каннабиноиды головного мозга, или эндоканнабиноиды. Марихуана, обладая большим химическим сходством с эндоканнабиноидами, способна активировать каннабиноидные рецепторы мозга. Эффекты анандамида при введении в организм извне сходны с действием экзогенных каннабиноидов, однако менее продолжительны, что, по-видимому, связано с его гидролизом. Анандамид вызывает брадикардию, артериальное давление после введения соединения вначале повышается, затем происходит длительное его снижение. Прессорный эффект анандамида обусловлен, по-видимому, прямым влиянием на гладкие мышцы сосудов, гипотензивное действие объясняют угнетением выделения норадреналина пресинаптическое действие из варикозных утолщений симпатических волокон в сердце и сосудах. Анандамид может уменьшать высвобождение пролактина и гормона роста у животных. На роль природного лиганда для СВ2 претендует 2-арахидоноилглицерин. Который проявлял также сродство к СВ1 и обладал характерными каннабимиметическими фармакологическими характеристиками. Экспериментальные и отдельные клинические исследования установили эффективность антагонистов каннабиноидных СВ 1-рецепторов в качестве анорексигенных средств, при лечении шизофрении, расстройствах когнитивных функций и памяти при некоторых нейродегенеративных заболеваниях болезнь Альцгеймера и др. Агонисты СВ 1-рецепторов, помимо стимуляции аппетита и противорвотной активности, проявляют нейропротекторные свойства за счет угнетения высвобождения глутамата в ЦНС. Установлена их эффективность при нарушениях двигательной функции мышечная ригидность, тремор при рассеянном склерозе и травматических повреждениях спинного мозга, тике и психических расстройствах при синдроме Туретта, дискинезиях, возникающих при лечении болезни Паркинсона леводопой. Агонисты СВ 1-рецепторов проявляют выраженную анальгетическую активность. Их применяют также для лечения глаукомы, у них выявлены противоопухолевые свойства, при исследовании больных с эпилепсией у 8 из 10 больных отмечено стойкое улучшение, так же отмечено антибиотические свойства, имеют свойства афродизиака. Кроме того, один из антагонистов СВ1, рибонабант, хорошо проявил себя в ряде клинических испытаний при лечении тучности и ожирения, сахарном диабете, никотиновой зависимости. Кардинальным направлением последующих исследований представляется разделение потенциальных терапевтических эффектов агонистов СВ 1-рецепторов и побочного действия этих соединений, в первую очередь их психотропных свойств. Одним из перспективных подходов является применение веществ, активирующих эндогенную каннабиноидную систему опосредованно за счет повышения уровня клеточных каннабиноидов в результате ингибирования их трансмембранного транспорта или энзиматического гидролиза. Рассчитывать на успешность реализации данного подхода можно в том случае, если эндогенные каннабиноиды высвобождаются в большей степени в тех структурах, где формируются терапевтические эффекты, по сравнению с образованиями, ответственными за возникновение нежелательных реакций. Представляют интерес агонисты каннабиноидных СВ2-рецепторов, оказывающие противовоспалительное и иммунодепрессивное действие. Соединения, не проникающие через гематоэнцефалический барьер, Функциональная организация и терапевтический потенциал могли бы вызывать болеутоляющий эффект при воспалительных процессах в отсутствии побочных эффектов, обусловленных влиянием на ЦНС. Некоторые препараты, содержащие лиганды каннабиноидных рецепторов, применяют в медицинской практике. Так, в США назначают 9-тетрагидроканнабинол ТГК внутрь дронабинол, маринол для предупреждения и купирования рвоты при химиотерапии опухолей, а также для стимуляции аппетита в случае значительного снижения массы тела у больных с синдромом приобретенного иммунодефицита. Синтетический аналог ТГК набилон цесамет применяют в Великобритании в качестве противорвотного средства. Применение агонистов каннабиноидных рецепторов в качестве лекарственных средств пока ограничивают их наркогенный потенциал, способность нарушать когнитивные функции, в том числе кратковременную память, а также сравнительно быстрое развитие толерантности применительно к наиболее важным эффектам. Изучение действия марихуаны чудесным образом привело исследователей к открытию эндоканнабиноидов. Рецепторы СВ1, похоже, имеются у всех позвоночных животных, а значит — биохимические и физиологические системы, использующие собственные марихуаноподобные соединения мозга, существуют уже млн. За это время эндоканнабиноиды приспособились выполнять в организме многочисленные, подчас очень непростые функции. В последние годы нам стали понятны лишь некоторые из них. Эндоканнабиноиды не влияют на возникновение страха, но необходимы для его преодоления, они не воздействуют на способность принимать пищу, но изменяют аппетит и т. Их присутствие в структурах мозга, связанных со сложным двигательным поведением, мышлением, обучением и памятью, заставляет предполагать, что эволюция наделила этих загадочных посредников головного мозга и многими другими замечательными способностями. История синтетических каннабиноидов началась в конце 20 века, когда исследователи-фармакологи заинтересовались положительными эффектами марихуаны и начали попытки синтезировать аналог ее действующего вещества, который обладал бы терапевтическими свойствами, но был избавлен от влияния на ЦНС. Изысканиями в этой области особо отметилась компания Pfizer, в которой пытались создать мощный неопиоидный анальгетик. В е и е года было открыто около десяти классов синтетических каннабиноидов, эффекты которых были в десятки и сотни раз мощнее конопли, но от психоактивных свойств избавиться так и не удалось, что и послужило причиной прекращения работ в этом направлении. Следует отметить, что в году во Франции во время клинических испытаний нового анальгетического препарата погиб один из пациентов — это произошло из-за нарушения регламента КИ. Испытание проходил препарат, действующий как раз через каннабиноидную систему головного мозга. Часть синтетических каннабиноидов была открыта и синтезирована биологами, исследовавшими строение и расположение CB-1 и СВ-2 рецепторов. В наше время профессиональные химики, зарабатывающие изготовлением наркотиков, использовали формулы открытых ранее синтетических каннабиноидов, найденные в различных научных публикациях и патентах, опубликованных в те годы. В дальнейшем по мере запрета этих наркотиков они просто создавали аналоги на базе старых фармакофоров, присоединяя к ним новые заместители, таким образом обходя законодательные запреты. Причиной такой опасности спайсов является их многократно увеличенное сродство к рецепторам. Если конопля лишь вызывает незначительное учащение пульса, то спайсы в той же дозировке провоцируют тахикардию, в дальнейшем — сердечную недостаточность, а иногда и острую кардиотоксичность. Небольшая спутанность сознания от натуральных каннабиноидов превращается в делирий и острый психоз с полнейшим отрывом от реальности, а легкое психическое возбуждение — в неконтролируемую агрессию и мощные, пугающие галлюцинации. Интоксикация компонентами курительных смесей чрезвычайно опасна как для физического, так и психического здоровья человека, поэтому первостепенной задачей является как можно быстрее определить конкретный каннабиноид, который употребил человек. Химическая структура их настолько непохожа на натуральный тетрагидроканнабинол, что методы пробоподготовки, качественного и количественного определения, разработанные для этого вещества, совершенно не подходят для синтетических заменителей. Макароны были бревнами на этом лесоповале, сам он — стал королем лесопилки. Осознав это, он сочинил песню, которая стала для присутствовавших в тот момент в квартире порталом на этот лесоповал , под которым жили медузы в розовых плащах , охраняя химическое оружие, спрятанное на дне лесоповала, которое пытались похитить бестелесные повстанцы … в общем, если верить репорту, поужинать в тот вечер им не довелось. После чего, сидя на ступеньке в подъезде, он стал рассказывать остальным подтянувшимся к этому времени коллегам, как сросся с домом, ощущает его вибрации, получает через копчик информацию о коррозии металла, процессах выветривания, ржавления, текущей по трубам воде и бегающих крысах. Дальше масштаб начал смещаться, и он стал рассказывать о том, что научился воспринимать молекулярную и атомарную информацию, связан с каждым квантом дома, а потом — умер. Ну, то есть это он нам сказал, что умер, потом, посидев еще с полчаса, сообщил, что мертвым быть скучно, и направился к выходу из подъезда. Мы догнали его, но этим вечером он отказался продолжать разговаривать с нами, сообщив лишь, что на фоне его новых возможностей и знаний об устройстве вселенной мы просто червяки. После этого он сел в сугроб и стал залипать на мусорный бак, и, в общем, чтобы он не отморозил простату, нам пришлось взять его под руки и отвести домой. Однако бутылка уже наполнилась белым густым дымом и отступать было некуда. Я вдохнул. По ощущениям напоминало гашиш, однако после первой же порции я понял, что с дозировкой мы переборщили. С минуту я чувствовал себя хорошо, а потом мощный рвотный рефлекс выплеснул содержимое моего желудка на снег. Меня накрыло с головой: уши заложило, сердце вырывалось из груди, перед глазами все поплыло. Это не первый бэд-трип в моей жизни и я знал, что явление это минутное. Главное - не поддаться панической атаке. Однако прошло десять минут, а сердце не переставало биться быстро. Более того, в районе груди начало что-то очень сильно щемить. Время длилось медленно, каждая мысль захватывала воображение чуть более, чем полностью. Перед глазами проплывали картины из моей жизни, из снов и фильмов. Каждое действие давалось с трудом, тело сильно потяжелело. В голову лезли мысли о нарках, прыгавших с крыши от этой дряни, о Фенрире, освободившемся из цепей, о метеорите, который превратит нашу планету в пыль, о том что могут принять менты, о том, что меня никогда не отпустит Товарищи подле меня дико смеялись над чем-то. Я сидел в трансе и читал про себя а может и в слух мантру, которую читал Татарский в книге 'Generation P': Од мелафефон бва кха ша. Что-то вроде 'Дайте мне еще один огурец' на иврите. Отпустило меня практически так же быстро, как и накрыло. Оказалось, что прошло не более часа, хотя я был уверен, что очнулся глубокой ночью. Руки тряслись, голова раскалывалась, дышать было больно. Через некоторое время коллективными усилиями мы поймали слова и я зажал их в кулаке по-прежнему их не видя. Мы продолжили разговор. Через пару минут я напрочь забыл о словах чего уж греха таить, я забыл о них гораздо раньше, но продолжал держать кулак по инерции и разжал кулак. Позже А. Слова, по его описанию, были написаны обычным Word-овским шрифтом, черным цветом. Настало время описать свои ощущения. Все это время я чувствовал себя весьма специфично - на грани между весельем и первобытным ужасом. Скорее даже, я чувствовал смесь этих ощущений. А может быть, я вообще чувствовал эти эмоции отдельно - отдельно веселье, отдельно ужас. Но одновременно. Ужас обжигал изнутри мою грудь, а веселье натягивало загадочную улыбку на мое лицо и мозг. Индивидуальные и групповые автопоилки : для животных. Схемы и конструкции Поперечные профили набережных и береговой полосы : На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим Исключительное право сохранено за автором текста. Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Топ: Определение места расположения распределительного центра : Фирма реализует продукцию на рынках сбыта и имеет постоянных поставщиков в разных регионах. Интересное: Что нужно делать при лейкемии : Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом Навигация: Главная Случайная страница Обратная связь ТОП Интересно знать Избранные Топ: Определение места расположения распределительного центра : Фирма реализует продукцию на рынках сбыта и имеет постоянных поставщиков в разных регионах.

Дхм содержащие препараты

Купить закладки марки в Касли

Закладки экстази в Норильске

Тма это