🍵Dextromethorphan

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Destrometorfano (noto anche come robo , dex , DM e DXM ) è una sostanza dissociativa della classe delle morfine . Il DXM è il principale ingrediente attivo in molti comuni farmaci da banco. Quando si superano le dosi approvate, DXM produce effetti dissociativi simili a quelli della ketamina e della fenciclidina (PCP). La farmacologia del DXM non è completamente compresa, ma si pensa che agisca principalmente bloccando i recettori NMDA nel cervello. Il DXM è stato segnalato per la prima volta nel 1953 e approvato per l'uso come sedativo della tosse negli Stati Uniti nel 1958. Dopo la sua approvazione, è stato introdotto come farmaco da banco sotto il nome di Romilar. Già nel 1975, la popolarità e l'esteso abuso di DXM furono riconosciuti, e Romilar fu volontariamente rimosso dal mercato OTC. Gli utenti descrivono comunemente l'esperienza del DXM come disorientante, bizzarra, allucinatoria e asociale. Effetti notevoli includono distorsione temporale , allucinazioni corporei, perdita di controllo del motore , perdita dell'ego , e euforia . Si dice spesso che produca un carico corporeo forte e scomodo con nausea significativa . Gli effetti e la tollerabilità del DXM sono molto variabili tra gli utenti, il che può essere dovuto a differenze individuali nei geni che stanno alla base del metabolismo. Di conseguenza, molti utenti ritengono che l'esperienza del DXM sia spiacevole o neutrale, mentre altri riportano esperienze di tipo mistico che facilitano l'auto-riflessione e la crescita personale.


💀 Tossicità e potenziale danno


La tossicità e gli effetti a lungo termine sulla salute dell'uso di DXM ricreativo nell'uomo non sono stati studiati in nessun contesto scientifico e l'esatta dose tossica non è nota. Prove aneddotiche suggeriscono che non sembrano esserci effetti negativi sulla salute attribuiti semplicemente a provare il DXM a dosi basse o moderate da solo e usandolo con parsimonia (ma nulla può essere completamente garantito). Nonostante le prime speculazioni che il DXM possa causare neurotossicità e le lesioni di Olney, non è stato dimostrato che ciò provochi questo effetto negli animali , tuttavia molti utenti cronici segnalano problemi significativi di memoria, attenzione e umore che persistono per molti mesi dopo l'interruzione dell'uso . Si raccomanda vivamente di utilizzare le pratiche di riduzione del danno durante l'uso di questa sostanza. Come con altri dissociati, DXM produce dipendenza dall'uso cronico e ha un potenziale di abuso moderato. Quando si è sviluppata la dipendenza, possono verificarsi voglie e effetti da sospensione se una persona interrompe improvvisamente il loro utilizzo. ci vogliono circa 3-7 giorni per ridurre la tolleranza a metà e 1-2 settimane per tornare al basale (in assenza di ulteriore consumo). DXM produce tolleranza incrociata con tutti i dissociati , il che significa che dopo il consumo di DXM tutti i dissociatiavrà un effetto ridotto.

Interazione pericole che possono provocare anche una sindrome serotoninergica si hanno con:

Stimolanti

IMAO

Rilasci di serotonina come MDMA

Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)

Inibitori del reuptake della serotonina e norepinefrina (SNRI) come tramadol

5-HTP


Il DXM ha dimostrato di prevenire e invertire la tolleranza alla morfina aumentando anche gli effetti analgesici e potenzia l'attività analgesica di FANS, naprossene, piroxicam, etodolac, diclofenac e ketorolac.



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