Декстропропоксифен инструкция по применению

Купить Здесь

Декстрометорфан подавляет возбудимость кашлевого центра в продолговатом мозгу, в результате этого кашель любой этиологии уменьшается. Для данного средства не характерно потенцировать привыкание, вызывать снотворный и обезболивающий эффект. Спустя минут после приема внутрь кашель заметно уменьшается, время действия составляет часов для взрослых, у детей около часов. Принимается внутрь, в ЖКТ декстрометорфан полностью всасывается. Уже спустя 2 часа в плазме крови определяется максимальная концентрация препарата. Он проходит биотрансформацию в гепатоцитах. Декстрометорфан должен очень осторожно назначаться при наличии заболеваний печени. Беременным и кормящим женщинам декстрометорфан может назначить только врач и только в том случае, если необходимость превышает риск для малыша. Передозировка проявляется следующими симптомами: ИВЛ и симптоматическое купирование симптомов. Декстрометорфан нельзя одновременно назначать с ингибиторами МАО так как может привести к чрезмерному подавления дыхательного центра ; с амиодароном может стать причиной накопления декстрометорфан, повышая риск токсичности, из-за снижения метаболизма в печени; с антидепрессантами пароксетин, флуоксетин. Декстрометорфан имеет склонность к повышать эффективность анальгезирующих опиоидов. В его состав вошли декстрометорфан и парацетамол. Это комбинированное средство одновременно оказывает противокашлевое, жаропонижающее, противовоспалительное и анальгезирующее влияние. Назначается при ОРВИ и гриппе. Это сироп, в состав которого вошли декстрометорфан и гвайфенезин. Такая комбинация оказывает противокашлевое, отхаркивающее и муколитическое действие. Обычно назначают при заболеваниях, которые сопровождаются кашлем. Препарат эффективен в отношении сухого кашля, имеет жаропонижающий и анальгетический эффект. Назначается при ОРВИ и сухом кашле. В аптеках можно приобрести декстрометорфан без рецепта врача по вполне доступной цене. Как правило, многие отдают предпочтение комбинированным препаратам, в состав которых входит декстрометорфан Туссин Плюс около рублей…. Симптомы хорошо снимает Тусин Плюс и Фервекс. Уже через несколько дней чувствую себя замечательно! Ничего не могла делать, а главное уже как начнешь кашлять, не возможно сдерживаться. Мокроты не отходила, что создавало болезненные ощущения. По совету врача начала принимать Тесин Плюс декстрометорфан и гвайфенезин. Уже спустя пару дней начала откашливаться и кашель был не такой мучительный. А потом и вовсе поправилась. АЦЦ - развернутая инструкция. О кашле Лекарства Декстрометорфан - инструкция к применению. Декстрометорфан - инструкция к применению Декстрометорфан относится к группе противокашлевых препаратов. Механизм действия Декстрометорфан подавляет возбудимость кашлевого центра в продолговатом мозгу, в результате этого кашель любой этиологии уменьшается. Фармакокинетика Принимается внутрь, в ЖКТ декстрометорфан полностью всасывается. Декстрометорфан инструкция Показания Сухой кашель любого происхождения. Самое читаемое Лазолван - инструкция АЦЦ - развернутая инструкция Корень солодки сироп, полная инструкция Беродуал для ингаляций Либексин - инструкция, цены, отзывы Эуфиллин: Последние статьи Медвежий жир от кашля:

Декстропропоксифен

Наркота винт

Тор нарко сайт

Декстрометорфан инструкция по применению, состав, показания, аналоги и отзывы

Попперс наркотик

Декстропропоксифен инструкция по применению

Как сделать чифирь

Декстрометорфан Инструкция По Применению

Декстропропоксифен инструкция по применению

Закладки смоленск

Декстропропоксифен инструкция по применению

Марки лсд купить москва

Декстрометорфан (Dextromethorphan)

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Обструктивные заболевания желудочно-кишечного и урогенитального трактов, желчевыводящих путей. Пептическая язва желудка или перстной кишки. Печеночная и почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора , дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы, выраженные анемия и лейкопения. Период беременности и кормления грудью, детский возраст. Препарат применяют внутрь взрослым по 1 таблетке 1 — 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 3 таблетки. Препарат лучше принимать после еды. Продолжительность лечения определяется индивидуально, в зависимости от течения заболевания. Принимать следует не более 5 суток при условии если суточная доза не превышает 1 таблетку. При длительном применении в высоких дозах - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения;. Риск передозировки парацетамола выше у пациентов с нецирозним алкогольным заболеванием печени. Симптомы передозировки в первые 24 ч: При значительной передозировке - гепатонекроз. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения почек. Регистрировалась также сердечная аритмия. Затем происходит угнетение центральной нервной системы вплоть до коматозного состояния. В первые 24 часа — побледнение кожи, тошнота, анорексия, рвота и боль в животе; через 12 — 48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности повышение активности печеночных трансаминаз, дегидрогеназы, увеличение концентрации билирубина, протромбина ; тахикардия, аритмии; изменение частоты дыхания; панкреатит. Сухость кожи и слизистых оболочек, повышение внутриглазного давления, головная боль, головокружение, возбуждение центральной нервной системы, задержка мочи. Тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, сонливость, угнетение дыхания, эйфория, возбуждение центральной нервной системы, угнетение сердечной деятельности, задержка мочи. При передозировке прекратить дальнейший прием препарата, следует промывать желудок, адсорбенты, внутренне — метионин ускоряет реакцию конъюгации парацетамола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается у больных с алкогольными поражениями печени. Парацетамол может влиять на результаты лабораторных исследований содержания в крови глюкозы и мочевой кислоты. При длительном применении необходимо контролировать состав периферической крови и функциональное состояние печени. Из-за наличия в составе препарата дицикловерину гидрохлорида следует с осторожностью применять пациентам с гипертрофией предстательной железы, заболеваниями печени или почек, неспецифическим язвенным колитом опасность возникновения паралитической непроходимости , грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сопровождающейся рефлюкс-эзофагитом, при тахикардии различного генеза. При высокой температуре окружающей среды использования дицикловерину может вызвать тепловое истощение лихорадка и тепловой удар приводят к снижению потоотделения. У лиц пожилого возраста необходимо проводить коррекцию дозы. С осторожностью применять лицам с хроническими заболеваниями легких, астмой, аллергиями. Диарея может быть ранним симптомом частичной непроходимости кишечника, особенно у больных с илеостомою или колостомой. Лечение диареи этим препаратом нецелесообразно. У больных паркинсонизмом возможно усиленное потоотделение и саливация. Одновременный прием с этанолом способствует развитию острого панкреатита. При приеме вместе с фенитоином, барбитуратами, рифампицином, фенилбутазоном или трициклическими антидепрессантами даже незначительная передозировка препарата может привести к тяжелой интоксикации. Препарат нельзя принимать водителям и лицам, деятельность которых требует быстроты психомоторных реакций во время лечения препаратом могут быть сонливость и нечеткость зрения. Циметидин уменьшает риск гепатотоксического действия препарата. Препарат усиливает действие салициловой кислоты, пиразолона, кодеина, кофеина, Потенцирует действие спазмолитиков. Парацетамол проявляет аналгезивни и жаропонижающие свойства. Анальгезирующее действие парацетамола обусловлено повышением болевого порога, а антипиретична — действием на центры гипоталамуса, ответственные за регуляцию температуры. Снижение температуры происходит за счет повышения теплоотдачи путем роста вазодилатации и потоотделения. Таким образом, ингибируется действие эндогенных пирогенов на гипоталамические центры регуляции температуры. Парацетамол аналогично аспирину ингибирует простагландинсинтетазу центральной нервной системы, но периферическое торможение им этого фермента является минимальным, что объясняет незначительную противоревматическим и противовоспалительным эффективность. В целом, анальгезирующее и жаропонижающее эффективность парацетамола аналогичная аспирина. Парацетамол не подавляет агрегацию тромбоцитов, не влияет на протромбин и не вызывает ульцерогенного действия на желудочно-кишечный тракт. Дицикловерину гидрохлорид ингибирует мускаринову действие ацетилхолина в постганглионарных парасимпатических участках нейроефекторив, включая гладкие мышцы, секреторные железы и участки ЦНС. Большие дозы могут блокировать никотиновые рецепторы в автономных ганглиях и. Специфические антихолинергические эффекты зависят от дозы: Декстропропоксифену гидрохлорид является наркотическим анальгетиком центрального действия, который структурно подобен метадона; его аналгезирующий эффект присущ декстроротарному изомера. Пропоксифен в анальгетических дозах 32 — 65 мг декстропропоксифену гидрохлорида по эффективности сравнивается с 30 — 60 мг кодеина и мг аспирина. В комбинациях с другими аналгетиками он эффективнее, чем один пропоксифен, или любой другой аналгетик. После перорального приема парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 30 — 60 мин. Проникает сквозь гемато-енцефаличний барьер. Период полураспада в плазме крови составляет 1,0 — 2,5 часа. Парацетамол метаболизируется в печени преимущественно конъюгатов с глюкуронидом и сульфатом и выводится с мочой в течение 24 час. Незначительные его количества метаболизируются оксидазами печени до гидроксильных производных, детоксикация которых, как правило, происходит через конъюгацию с глутатионом. Передозировка парацетамола может приводить к токсическому поражению печени. Парацетамол проходит через плаценту, а также в грудное молоко. Дицикловерин после орального приема быстро всасывается, достигая максимума в крови в течение 60 — 90 мин. Он легко проходит сквозь гематоэнцефалический барьер и действует на ЦНС. Дицикловерин имеет две фазы элиминации, период полужизни в плазме крови — 1,8 ч, если концентрация его в плазме сохранялась в течение 24 час. Он интенсивно распределяется в тканях. Декстропропоксифену гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется и концентрируется в печени, легких, мозге и почках. Декстропропоксифену гидрохлорид проходит через плаценту и попадает в грудное молоко. Максимальная концентрация в плазме регистрируется через 1 — 2 часа после введения. При повторном приеме каждые 6 часов его концентрация в плазме увеличивается и достигает постоянного уровня. В печени декстропропоксифен подлежит N-деметилюванню с образованием норпропоксифену, который выводится с мочой. Считается, что декстропропоксифен и норпропоксифен имеют пролонгированный период полувыведения. Накопление декстропропоксифену и его метаболитов может вызвать проявления токсичности, подобные передозировки. Таблетки оранжевого цвета, покрытые пленочной оболочкой, капсулоподобной формы, с разделительной риской на одной стороне. Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь Войти и Регистрация. Похожие по действию препараты: Информация в справочнике предоставляется исключительно для ознакомительных целей и взята из открытых источников. В случае возникновения вопросов касательно характера болезней и грамотного способа диагностики и лечения мы рекомендуем Вам обращаться к врачу. Конечное решение о назначении препарата и определении размера дозы может принимать только специалист. Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной информации. Загрузить Документ Получить свидетельство о публикации. Задать вопрос Задайть свой вопрос специалисту! На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы. Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Скачать инструкцию Распечатать инструкцию. Состав Лекарственная форма Фармакотерапевтическая группа Показания Противопоказания Способ применения и дозы Побочные реакции Передозировка Применение в период беременности или кормления грудью Дети Особенности применения Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Фармакологические свойства Основные физико-химические свойства Срок годности Условия хранения Упаковка Категория отпуска Производитель Местонахождение. Декстропропоксифен, комбинации без психолептиков Лекарственная форма: Внешний вид упаковки может отличаться от указанных. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Декстропропоксифен, комбинации без психолептикив. Показания Симптоматическое лечение болевого синдрома слабой и средней интенсивности. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Побочные реакции аллергические реакции: При длительном применении в высоких дозах - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения; со стороны мочевыделительной системы: Симптомы поражения печени наблюдаются через часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать и привести к развитию токсической энцефалопатии. Применение в период беременности или кормления грудью Применять препарат женщинам в периоды беременности и кормления грудью противопоказано. Дети Применять препарат детям противопоказано. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Препарат нельзя принимать водителям и лицам, деятельность которых требует быстроты психомоторных реакций во время лечения препаратом могут быть сонливость и нечеткость зрения. При повторном приеме каждые 6 часов его концентрация в плазме увеличивается и достигает постоянного уровня через суток. Основные физико-химические свойства Таблетки оранжевого цвета, покрытые пленочной оболочкой, капсулоподобной формы, с разделительной риской на одной стороне. Срок годности 3 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на этикетке. Хранить в недоступном для детей месте. Упаковка По 4 таблетки в блистере, 1 блистер в конверте. Категория отпуска По рецепту. Синнар, Насик - , Индия. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма. Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи. Грозит ли эпидемия России Показать еще. В статье нет списка литературы. Довольно неприятный сюрприз не верится

Амфетамин купить закладками по москве

Декстропропоксифен инструкция по применению

Плюхи наркотик