Действие и применение аминазина

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Действие и применение аминазина

Хлорпромазин — Википедия

Действие и применение аминазина

Кокаин Плайя-дель-Кармен

Краснозаводск купить Марихуана [Girl Scout Cookies]

Действие и применение аминазина

Островной купить закладку марихуану

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватого, или зеленовато-желтого цвета жидкость. Нейролептик группы производных фенотиазина. Проявляет выраженное антипсихотическое, седативное и противорвотное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревожность, беспокойство, снижает двигательную активность. Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом пролактина. Противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D 2 -рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферически — блокадой блуждающего нерва в пищеварительной системе. Седативное действие обусловлено блокадой центральных адренорецепторов. Проявляет умеренное или слабое воздействие на экстрапирамидные структуры. Аминазин обнаруживается в крови в незначительном количестве через 15 минут после введения терапевтической дозы и циркулирует в течение 2-х часов. Период полувыведения составляет около 30 часов. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием ряда активных и неактивных метаболитов. Выводится с мочой, калом, желчью. Хронические параноидные и галлюцинаторно-параноидные состояния, состояния психомоторного возбуждения у больных шизофренией галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы , алкогольный психоз, маниакальное возбуждение у больных маниакально-депрессивным психозом, психические расстройства у больных эпилепсией, ажитированная депрессия у больных с пресенильным, маниакально-депрессивным психозами, а также при других заболеваниях, сопровождающихся возбуждением, напряжением. Невротические заболевания, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса. Устойчивая боль, в том числе каузалгии в сочетании с анальгетиками , нарушения сна стойкого характера в сочетании со снотворными средствами и транквилизаторами. Болезнь Меньера, рвота у беременных см. Дерматозный зуд. В составе литических смесей в анестезиологии. Повышенная индивидуальная чувствительность к хлорпромазину или другим компонентам препарата. Поражение печени цирроз, гепатит, гемолитическая желтуха, желчекаменная болезнь , почек нефрит, острый пиелит, амилоидоз почек, мочекаменная болезнь , заболевания кроветворных органов, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга медленные нейроинфекции, рассеянный склероз , декомпенсированная сердечная недостаточность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, декомпенсированные пороки сердца, выраженная артериальная гипотензия, инсульт, тромбоэмболическая болезнь, выраженная миокардиодистрофия, ревмокардит на поздних стадиях, микседема, поздняя стадия бронхоэктатической болезни, глаукома; задержка мочи, обусловленная гиперплазией предстательной железы; выраженное угнетение центральной нервной системы, коматозное состояние, травмы мозга, острые инфекционные заболевания. Не применять одновременно с барбитуратами, алкоголем, наркотиками. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Седативное действие хлорпромазина усиливается при одновременном применении с золпидемом или зопиклоном; нейролептическое — с эстрогенами. Концентрацию хлорпромазина в плазме крови уменьшают антациды, содержащие алюминий и магния гидроксид нарушают всасывание хлорпромазина из пищеварительного тракта , барбитураты усиливают метаболизм хлорпромазина в печени. Циметидин может уменьшать или подавлять концентрацию хлорпромазина в крови. Хлорпромазин может уменьшать или даже полностью подавлять гипотензивное действие гуанедина, повышать концентрацию имипрамина в крови, подавлять эффекты леводопы; повышать или уменьшать концентрацию фенитоина в крови, снижать действие сердечных гликозидов. При невротических заболеваниях, сопровождающихся повышением мышечного тонуса при устойчивых болях, в том числе каузалгии, аминазин можно сочетать с анальгетиками, при устойчивой бессоннице — со снотворными и транквилизаторами. При одновременном применении хлорпромазина с противосудорожными препаратами усиливается действие последних и возможно снижение порога судорожной готовности; с другими препаратами, угнетающими влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом и препаратами, содержащими этанол, возможно усиление депрессии центральной нервной системы, а также угнетение дыхания. Барбитураты усиливают метаболизм аминазина, возбуждая микросомальные ферменты печени и уменьшая тем самым его концентрации в плазме крови и, как следствие, терапевтический эффект. С особой осторожностью под тщательным контролем препарат применять для лечения пациентов с патологическими изменениями картины крови, при ревматизме, ревмокардите, алкогольной интоксикации, синдроме Рейе, а также при раке молочной железы, выраженной артериальной гипертензии, склонности к развитию глаукомы, при болезни Паркинсона, хронических заболеваниях органов дыхания особенно у детей , эпилептических приступах, при сердечно-сосудистых заболеваниях умеренной степени, сахарном диабете. Следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста повышение риска чрезмерного седативного и гипотензивного действия , истощенным и ослабленным больным. В случае развития гипертермии, которая является одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, следует немедленно прекратить применение препарата. У детей, особенно с острыми заболеваниями, при применении препарата существует больший риск развития экстрапирамидных симптомов. При длительном лечении препаратом необходимо контролировать состав крови, протромбиновый индекс, функцию печени и почек. После инъекции препарата больным необходимо в течение ,5 часов полежать; резкий переход в вертикальное положение может вызвать ортостатический коллапс. Для уменьшения нейролептической депрессии применять антидепрессанты и стимуляторы центральной нервной системы. В период терапии из-за возможности фотосенсибилизации кожи следует избегать длительного пребывания на солнце. Препарат не проявляет противорвотного действия в случае, когда тошнота является следствием вестибулярной стимуляции или местного раздражения пищеварительного тракта. При применении препарата больным с атонией пищеварительного тракта и ахилией рекомендуется назначать одновременно желудочный сок или соляную кислоту в связи с угнетающим влиянием хлорпромазина на моторику и секрецию желудочного сока , следить за диетой и функционированием кишечника. У пациентов, принимающих препарат, может быть повышена потребность в рибофлавине. Нейролептические фенотиазины могут усиливать удлинение интервала QT, что повышает риск желудочковых аритмий, в том числе типа «пирует», которые потенциально могут привести к внезапному летальному последствию. Перед назначением препарата следует обследовать пациента биохимический статус, ЭКГ с целью исключения возможных факторов риска например, сердечные заболевания, удлинение интервала QT в анамнезе, метаболические нарушения, такие как гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия, голодание, злоупотребление алкоголем, сопутствующая терапия другими лекарственными средствами, вызывающими удлинение интервала QT. Необходимо проводить контроль ЭКГ в начале лечения и, при необходимости, во время лечения. В случае применения новокаина как растворителя рекомендуется учитывать информацию по безопасности новокаина. Препарат не рекомендуется в период беременности. При острой необходимости применения аминазина в период беременности следует ограничить сроки лечения, а в конце III триместра беременности — по возможности уменьшить дозу. Аминазин пролонгирует роды. При применении аминазина беременным в высоких дозах у новорожденных иногда отмечали нарушение пищеварения, связанное с атропиноподобным действием, экстрапирамидный симптом. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью. Аминазин и его метаболиты проникают через плацентарный барьер в грудное молоко. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Во время лечения аминазином необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами. Препарат назначать внутримышечно или внутривенно. Дозы и схемы лечения врач устанавливает индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. При внутримышечном введении высшая разовая доза составляет мг, суточная — мг. Обычно внутримышечно следует вводить мл раствора не более 3-х раз в сутки. Курс лечения — несколько месяцев, в высоких дозах — до 1,5 месяца, затем переходить на лечение поддерживающими дозами, постепенно снижая дозу на мг в сутки. Вводить медленно. При внутривенном введении высшая разовая доза - мг, суточная — мг. Ослабленным пациентам и больным пожилого возраста назначать до мг в сутки внутримышечно или до мг в сутки — внутривенно. Симптомы: невнятная речь, шаткая походка, брадикардия, затрудненное дыхание, выраженная слабость, спутанность сознания, ослабление рефлексов, сонливость, судороги, стойкая гипотония, гипотермия, длительная депрессия, позже — токсический гепатит. Лечение : симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Не удаляется при гемодиализе. При коллаптоидных состояниях рекомендуется введение кордиамина, кофеина, мезатона. При развитии дерматитов лечение Аминазином следует прекратить и назначать антигистаминные средства. Неврологические осложнения обычно уменьшаются при снижении дозы Аминазина, их можно также уменьшить одноразовым назначением корректоров например циклодола. После длительного применения препарата в высоких дозах 0,,5 г в сутки в единичных случаях могут наблюдаться желтуха, ускорение свертывания крови, лимфо- и лейкопения, анемия, агранулоцитоз, пигментация кожи, помутнение хрусталика и роговицы. Со стороны центральной нервной системы: при длительном применении возможно развитие нейролептического синдрома: паркинсонизм, акатизия, психическая индифферентность и другие изменения психики, запоздалая реакция на внешние раздражения, нечеткость зрения; дистонические экстрапирамидные реакции, поздняя дискинезия, нейролептическая депрессия, нарушение терморегуляции, злокачественный нейролептический синдром; судороги, бессонница, возбуждение, делирий, сонливость, ночные кошмары, депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия особенно при внутривенном введении , тахикардия; изменения на ЭКГ удлинение интервала QT, депрессия ST-сегмента, изменения зубцов Т и U, аритмия. Со стороны пищеварительного тракта: холестатическая желтуха, тошнота, рвота; сухость во рту, запор. Со стороны системы кроветворения : лейкопения, агранулоцитоз, гематологические изменения, эозинофилия. Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, импотенция, гинекомастия, увеличение массы тела; галакторея; гиперпролактинемия, гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперхолестеринемия. Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд; эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема; ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивница, системная красная волчанка и другие аллергические реакции. Со стороны кожи и слизистых оболочек : при попадании растворов на слизистые оболочки, на кожу и под кожу — раздражение тканей: реакции в месте введения, включая появление болезненных инфильтратов, повреждения эндотелия. Пигментация кожи, фотосенсибилизация. Со стороны органов зрения: при длительном применении в высоких дозах возможно отложение хлорпромазина в передних структурах глаза роговице и хрусталике , что может ускорить процессы естественного старения хрусталика, миоз. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Узнать больше. Добавить в «Список покупок» Что такое «Список покупок»? Все о товаре Цены в аптеках Инструкция Аналоги. Цена в Украине. Состав действующее вещество : chlorpromazine; 1 мл раствора содержит хлорпромазина гидрохлорид 25 мг; вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный Е , натрия метабисульфит Е , кислота аскорбиновая, натрия хлорид, вода для инъекций. Лекарственная форма. Раствор для инъекций. Фармакотерапевтическая группа. Антипсихотические препараты. Производные фенотиазина с алифатической структурой. Фармакологические свойства Фармакодинамика. Клинические характеристики. Показания Хронические параноидные и галлюцинаторно-параноидные состояния, состояния психомоторного возбуждения у больных шизофренией галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы , алкогольный психоз, маниакальное возбуждение у больных маниакально-депрессивным психозом, психические расстройства у больных эпилепсией, ажитированная депрессия у больных с пресенильным, маниакально-депрессивным психозами, а также при других заболеваниях, сопровождающихся возбуждением, напряжением. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к хлорпромазину или другим компонентам препарата. Препарат может подавлять действие амфетаминов, леводопы, клонидина, гуанетидина, адреналина. Особенности по применению Не рекомендуется применять препарат пациентам с гипотиреозом, феохромоцитомой, миастенией. Применение в период беременности или кормления грудью Препарат не рекомендуется в период беременности. Способ применения и дозы Препарат назначать внутримышечно или внутривенно. Препарат не рекомендуется применять детям до 1 года. Передозировка Симптомы: невнятная речь, шаткая походка, брадикардия, затрудненное дыхание, выраженная слабость, спутанность сознания, ослабление рефлексов, сонливость, судороги, стойкая гипотония, гипотермия, длительная депрессия, позже — токсический гепатит. Побочные эффекты Со стороны центральной нервной системы: при длительном применении возможно развитие нейролептического синдрома: паркинсонизм, акатизия, психическая индифферентность и другие изменения психики, запоздалая реакция на внешние раздражения, нечеткость зрения; дистонические экстрапирамидные реакции, поздняя дискинезия, нейролептическая депрессия, нарушение терморегуляции, злокачественный нейролептический синдром; судороги, бессонница, возбуждение, делирий, сонливость, ночные кошмары, депрессия. Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания; приапизм. Со стороны органов дыхания : заложенность носа. Общие: отдельные сообщения о внезапной смерти на фоне приема хлорпромазина. Срок годности 2 года. Хранить в недоступном для детей месте. Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Производитель ПАО «Галичфарм». Украина, , г. Львов, ул. Данная инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утвержденная и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Данная инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является поводом для самолечения. Действующие вещества хлорпромазин Производитель Артериум Корпорация Взрослые разрешено Дети с 1-го года Беременные запрещено Кормящие мамы запрещено Аллергики с осторожностью Диабетики с осторожностью Водители запрещено. Все дозировки и формы выпуска. Просмотренные товары. Новинки реклама Как поддержать здоровье ногтей? Узнать больше Подробней. Беспокоит снижение потенции? Есть решение! Узнайте больше как вылечить насморк, а не замаскировать симптомы Подробней. Жгучая боль в ногах? Узнай про лечение и профилактику! N05AA01 - Хлорпромазин.

Элиста купить Кока

Действие и применение аминазина

Пополнить счет мтс через киви