Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Пропись Вилли Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Сразу оговорюсь, что P2P купить нельзя, его надо сделать самостоятельно. Для понимания происходящего рекомендуется посмотреть статью 'Полный синтез некоторых фенэтиламинов. Нормально амальгамированный алюминий реагирует почти весь и достаточно быстро. При восстановительном метиламинировании экзотерма существенно меньше, реакция протекает гораздо спокойнее и дольше, и при плохой амальгаме довести ее до конца без потерь - занятие не простое и не быстрое: Секрет хорошей амальгамы прост, как грабли: Алюминивую фольгу рвут на полоски шириной Резать хуже из-за того, что загибаются края и кусочки слипаются между собой. Дальше работают только в перчатках! Готовят раствор соли ртути в воде комнатной температуры, заливают раствор в колбу с кусочками фольги и закрывают обратным холодильником. Категорически запрещается курить и пользоваться открытым огнем: Начинается реакция амальгамирования, сопровождающаяся помутнением раствора, выделением водорода и легкой экзотермой выделением тепла. Колбу периодически перемешивают встряхиванием. Лаборант , 20 авг Наилучший момент для промывки и запуска основной реакции есть тот, когда примерно Для удаления ядовитых солей ртути баба Нюра настоятельно рекомендует амальгаму промывать. Замечено, что большой избыток метиламина несколько повышает выход, поэтому пропорции выбраны такими: Реакция довольно легко масштабируется вверх и нетрудно регулируется охлаждением при закладках до 30 мл P2P. Поскольку метиламин - это газ, и при слишком высокой температуре улетает, рекомендуется удерживать температуру не выше 50 градусов. В конце реакции, когда избыток метиламина можно уже удалять, температура повышалась до 70 градусов при помощи подогрева. По времени реакция протекает за 2. Разумеется, мешать встряхиванием надо чем чаще - тем лучше. В конце реакции, когда газовыделение уже почти прекратилось, несмотря на подогрев, добавляется щелочь в виде насыщенного водного раствора. Щелочь реагирует с остатками алюминия и вытесняет избыток метиламина, что на данном этапе полезно. Все это происходит при температуре примерно 50 градусов и продолжается около получаса. По количеству нужно примерно После остывания, чтобы эффективно и без проблем отфильровать шлам, рекомендуется такой трюк: Далее надо удалить непрореагировавший P2P и побочные продукты реакции. Это надо делать обязательно, как бы чист и прозрачен не был раствор! В противном случае вместо рассыпчатого сухого порошка на выходе будет мерзкого вида сопля, к тому же с заметным запахом, и придется сделать то же самое, но уже в худших условиях. Раствор кислится водным раствором соляной кислотой до явно кислой реакции. Таким образом продукт переводится в гидрохлорид, который очень хорошо растворим в воде и не улетает с парами. ИПС полностью отгоняется, при этом цвет раствора становится совершенно непредсказуемым. Страшного цвета водный остаток легко отмывается небольшими порциями дихлорметана, что и надо проделать. В дихлорметане гидрохлорид метамфетамина частично растворим, поэтому брать надо самую-самую малость! В итоге должен получиться практически бесцветный абсолютно прозрачный водный раствор гидрохлорида метамфетамина, оптимальный объем - Водная фаза щелочится, можно добавлять щелочь в сухом виде. Когда среда становится щелочной, происходит заметное на глаз отделение амина-основания, которое всплывает наверх в виде слабо-желтого масла, или взвеси 'внутри' раствора. Амин эктрагируется двумя порциями дихлорметана, объединенные экстракты сушится и растворитель отгоняется почти до конца остаток полезен, чтоб на воздухе не замасливалось. На выходе получается амин-основание в чистом виде плюс чуть-чуть дихлорметана. При этом раствор становится более желтым, с малиновым оттенком. Далее в чашке для выпаривания на водяной бане ИПС с гидрохлоридом метамфетамина упаривают до густого желеобразного остатка, добавляют еще ИПС и упаривают вторично, уже насухо. Таким образом удаляются остатки воды, который были в кислоте. Полученная субстанция - а это есть ни что иное, как первитин, - по виду, цвету и консистенции напоминает мёд, который при остывании быстро загустевает и кристаллизуется в виде твердой корки светло-кремового цвета снаружи. В таком виде продукт выдерживают не менее трех часов на воздухе, потом корку измельчают до состояния почти белого слегка желтого, светло-кремового порошка. Можно считать, что метамфетамин сделали. Порошок перетирают с холодным безводным ацетоном, ацетон удаляют на стеклянном фильтре с отсосом, вторично промывают ацетоном и сушат на водяной бане не менее часа, цвет продукта - белый. Дело в том, что гидрохлорид метамфетамина в нем частично растворим, и жалко выбрасывать часть продукта. Ацетон нужно выпарить, и новым повторить ту же операцию. Это можно делать не сразу, а оставить на черный день, когда каждая сотка будет дорога. Вот тогда и вспомните бабу Нюру, достанете заветный стаканчик, из которого ацетон к тому времени естественным образом испарился, и возрадуетесь увиденному. Полученный гидрохлорид метамфетамина гигроскопичен, поэтому после просушки и остывания до комнатной температуры немедленно упаковывается в герметичную тару. Реакция и послереакционная обработка не сложные, просто долгие. Для человека, знакомого с восстановлением на фольге, никаких трудностей не представляет; напротив, поддерживать нужную температуру гораздо проще, и шанс 'спороть косяк' в целом меньше. Да, вот он, самый распространенный 'косяк': Поэтому ацетон должен быть безводным перегнать! Вторая ошибка - это полагаться на чистый на вид раствор после реакции и не делать чистку 'кащеем'; об этом уже писалось раньше. При похожих на амфетамин эффектах необходимо твердо усвоить, что метамфетамин гораздо сильнее и в то же время незаметно для пользователя влияет на мыслительные способности, и поведение, кажущееся юзеру адекватным и нормальным, зачастую таковым не является. Это не паталогия, это норма, поэтому пугаться не следует, а внимать замечаниям окружающих и корректировать свое поведение следует обязательно! При пероральном употреблении продукт разгоняет медленно, значительно плавнее амфа, и начало плато попадает на отметку Рекомендуется позаботиться о запасе питьевой воды: Так называемые 'отходняки' выражаются в общей усталости организма вследствии бодроствания и повышенной активности, и устраняются крепким и здоровым сном. Даже на отходах действие мета не перебивается оксибутиратом натрия лактоном , лучше использовать обычное пиво. По поводу видов белого и не очень белого порошка она просила не напрягаться: Получение первитина, нитрат ртути соль ртути. Так выглядит фольга, потребная для амальгамирования: Фольга для амальнамирования, подготовка амальгамы. То же самое, более детальный вид: Приготовление амальгамы алюминия, фольга. Колба закрывается обратным холодильником, процесс пошел! Метамфетамин на фольге, синтез. Начало получения амальгамы из фольги. Первые 5 минут после заливки раствора соли ртути, видны первые пузырьки газа, цвет жидкости становится серым: Первитин на кухне, синтез первитина. Амальгамирование в полном разгаре. Газовыделение возрастает, заметны равномерные мелкие пузырьки, выделяющиеся в колбе: Муть на фотке - это не деффекты камеры, это те самые пузырьки водорода, какими они должны быть в идеале. То же самое, крупный вид: Выделение водорода с поверхности фольги. Мало отличается от предыдущего вида, но если присмотреться, заметна небольшая кучка шлама на дне и общее изменение окраски жидкости. Кроме того, безошибочный признак готовности - это появление 'слизи'; то есть, жидкость становится немного тягучей: Амальгама готова, можно начинать синтез мета. То же самое, вид покрупнее. Следует обратить внимание на серый налет на поверхности колбы выше уровня жидкости - это не что иное, как шлам, попавший туда в результате интенсивного перемешивания. Значит, и шлам уже есть, и мешать не забывали; успех гарантирован! Было в том же сообщении, удалить позже Мет на фольге получение первитина не из винта. Амальгама готов, пора срочно закладывать реактивы! Раствор фенилацетона в спирте ИПС. После закладки колба закрывается обратным холодильником, чтоб не воняло. Проточная вода не нужна, достаточно просто наполнить ОХ холодной водой и сделать так, чтобы не вытекала. Спустя несколько минут после старта реакции: Подтеки выше уровня жидкости свидетельствуют о том, что и здесь не пренебрегают перемешиванием: Первинтин на фольге, начало реакции. Реакция идет, амальгама реагирует, изменения заметны на глаз: Все, дальше без подогрева температура уже недостаточна, это примерно сороковая минута. Метамфетамина на кухне, реакция на фольге. Мет meth на кухне. То же самое, крупным планом. Видно, что непрореагировавшей фольги еще много, но температура низковата. Алюминивая фольга амальгама крупным планом. Не мудрствуя лукаво, подогреваем колбу на чем бог послал. Разумеется, химический бог никогда не пошлет открытый огонь! Подогрев колбы с реакционной смесью. Щелочью добили остатки фольги, остудили, а затем начали понемногу щелочить еще. Вот тот самый трюк с щелочью: Щедочение раствора метамфетамина NaOH. После фильтрации и промывки шлама собрано довольно много жидкости. В основном это спирт, но здесь же и амин основание метамфетамина , и щелочь в воде: Раствор метамфетамина покислили и поставили отгонять спирт. Спустя некоторое время цвет начинает становиться каким угодно, даже таким; главное, не ссать! Изменение цвета раствора первитина в ИПСе. После чистки 'кащеем' получили метамфетамин-основания, который разбавили ИПСом спирта лишканули, надо гораздо меньше: Получение первитина, основание первитина, раствор. После кисления до слабо-кислой реакции цвет немного пожелтел. В таком виде выливаем на миску для выпаривания и ставим на водяную баню: Синтез первитина, кисление HCl. После парочки выпариваний ИПСа, остужения и измельчения корки, получаем очень приличный по внешнему виду порошок, первитин мет , почти белый: После двух промывок холодным безводным ацетоном цвет продукта стал безупречно-белым. Серая подкладка на фотке - это на самом деле белый лист бумаги деффекты цветопередачи. Но тем не менее это хороший способ проверять цвет качественно сделанного порошка: Потери на глаз не заметны. Промывка гидрохлорида метамфетамина безводным ацетоном. Комментарий к последней фотке и описанию: Поэтому смывки следует не выкидывать, а выпарить. То, что останется если останется , надо еще промыть ацетоном, и так по кругу до тех пор, пока жаба душить не перестанет. Но описанным способом шайтан был урезонен, и все граммы в итоге вернулись на место. Alban и Alive нравится это. То что получилось,в результате, есть ли возможность лаб. Интересно просто, что покажет. Ну хотя бы, чистоту продукта, в процентах, как минимум. В идеале, какие примеси. Мара , 29 сен Хроматографию делал Тетраэдр стопицот лет назад. И винт, и, вроде бы, амф на фольге. Зяблик , 2 окт Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

синтез метиламина

Баян наркотик

Продажа героина закладками

Метиламин 38%

Купить нюхательные соли в спбе

Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Закладки соли клада

Справочник химика 21

Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Где купить трамадол в москве без рецепта

Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Купить закладки в херсоне

Пропись Вилли

Здесь вы можете ознакомиться с сокращенным содержанием интересующей Вас книги удалены все картинки, формулы, таблицы либо скачать полную отсканированную версию в pdf или djvu формате. Подробности и информация для правообладателей здесь. Реклама обучение кабельщиков на муфты анализ крови щелочная фосфатаза концерт анди 6 сентября кровать мальта м Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по год включительно. Книги по химии Здесь вы можете ознакомиться с сокращенным содержанием интересующей Вас книги удалены все картинки, формулы, таблицы либо скачать полную отсканированную версию в pdf или djvu формате. Синтезы органических реактивов для неорганического анализа. В книге приведены описания методов лабораторного получения и свойства наиболее распространенных и интересных органических реактивов, а также подробная библиография по применению этих реактивов в неорганическом анализе. Книга рассчитана на работников научно-исследовательских и заводских аналитических лабораторий. Систематизированы и рассмотрены методы синтеза, приведены методики получения базовых 1,2,4-триазинов. Рассмотрены физико-химические свойства и биологическая активность различных 1,2,4-триазинов. Показана возможность использования отдельных представителей в качестве перспективных химических средств защиты растений гербицидов, фунгицидов. В работе описываются все существующие в настоящее время основные способы получения 5,6-бензохинолинов и их производных, известные в отечественной и зарубежной литературе. В основном материал книги построен на изложении работ автора по синтезу 5,6-бензохинолиновых оснований. Приводятся данные о синтезе лизергиновой кислоты — природного соединения, производного 5,6-бензохинолина и синтеза аналогов лизергиновой кислоты, обладающих разнообразной физиологической активностью. В монографии впервые обобщены результаты исследований в области химии N-иминов пиридиновых оснований. Рассматриваются электронная структура, устойчивость N-иминов и их важнейших стабильных производных - солей N-ацильных производных, методы синтеза, реакционная способность. Приведены наиболее важные пути использования их как исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, триазолопиридинов, диазепинов, а также как биологически активных соединений. Для химиков-органиков, аспирантов, преподавателей и студентов ВУЗов соответствующего профиля. В монографии обобщен теоретический и экспериментальный материал по применению ароматических a,b - непредельных кетонов в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений. Проанализированы особенности строения и химического поведения частично гидрированных азагетероциклических систем. Для преподавателей, научных работников и студентов, специализирующихся в области химии гетероциклических соединений. Подробно описаны структура и свойства углеродных адсорбентов, показаны методы исследования их характеристик в зависимости от условий применения. Приведены сведения по теории адсорбционных процессов и технологии производства активных углей. Предназначена инженерно-техническим и научным работникам химической и смежных отраслей промышленности, занятым в области сорбционной техники, полезна студентам и преподавателям вузов. В монографии содержатся общие сведения о свойствах актиния и его соединений. Приводятся многочисленные данные по комплексообразованию и состоянию ионов актиния в растворах. Уделено внимание методам разделения экстракционный, сорбционный и аналитического определения спектрофотометрический, радиоактивационный актиния, а также количественным методам определения его в природных материалах. Книга предназначена для специалистов, работающих в области аналитической в ядерной химии. Книга представляет собой сборник, состоящий из 18 статей, причем 11 статей принадлежат известному немецкому ученому Циглеру. В сборнике рассматривается получение алюминийтриалкилов и диалкилалюминийгидридов из олефинов, водорода и алюминия, а также из изобутилалюминиевых соединений; реакции разложения алюминийтриалкилов и их пиролиз. Подробно разбираются реакции алюминийтриалкилов с двуокисью углерода и двуокисью серы, реакции алюминийорганических соединений с ацетиленовыми углеводородами и синтез спиртов из алюминийорганических соединений. В двух статьях рассматриваются комплексные соединения алюминийалкилов. Отдельно разобран вопрос о применении адиабатической криометрии к алюминийорганическим соединениям. Книга рассчитана на широкий круг химиков-органиков. Методическое руководство по биохимии и иммунохимии белка. Рассмотрены теоретические основы методов и современная аппаратура для гель-фильтрации, бумажной, ионообменной и тонкослойной хроматографии, в том числе методы количественного аминокислотного анализа с помощью автоматических анализаторов. Подробно описан анализ производных аминокислот методом газовой хроматографии. Книга хорошо иллюстрирована и снабжена подробной библиографией. Предназначена для химиков, врачей-лаборантов, биохимиков, а также для биологов других специальностей молекулярных биологов, вирусологов, физиологов, цито- и гистохимиков и т. Рассмотрено важное и перспективное в материаловедении направление — получение металлов в аморфном состоянии. Подробно освещены способы получения и условия формообразования аморфных металлов. Описаны их структура, термическая стабильность, магнитные, электронные, механические и химические свойства, а также сверхпроводимость. Показаны области применения указанных материалов. Для научных работников и специалистов металлургической, машиностроительной, электротехнической, электронной и приборостроительной промышленности. Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды.

Доступ к запрещенным сайтам

Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Таблетки метамфетамин