Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Дэбк метиламин ипс соляная кислота ацетон

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men


ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
















У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 15 Сентябрь - Отправлено 16 Сентябрь - Из уротропина можно получить гидрохлорид метиламина, и з которого потом можно сделать метиламин 1. Растворяешь уротропин в воде, доливаешь соляной кислоты, все в таком темпе, чтобы не сильно грелось. Жидкость осторожно, пары солянки и формальдегида выпариваешь до сухого остатка Соли выпадут после упарки 2 третей жидкости. В полученной массе - хлорид аммония и гидрохлорид метиламина. Растираешь с минимальным кол-вом горячим безводным спиртом и фильтруешь, жидкость кристализуешь в морозилке. От ди- и триметиламинов промывается хлороформом. Полученный метиламина гидрохлорид растворяют в воде и смешивают с раствором едкой щелочи, газ собирают. Отправлено 17 Сентябрь - В принципе, есть методика из студенческого практикума, если, конечно, уротропин не критичен в качестве предшественника. Основана на перегруппировке Гофмана. Отправлено 03 Ноябрь - Отправлено 24 Март - Отправлено 27 Март - Отправлено 21 Июнь - Отправлено 02 Июль - Community Forum Software by IP. Форум химиков на XuMuK. Воспользовался поиском и не нашел данный продукт. Меня интересует получение метиламина из уротропина. При этом получаются так же ди- и триметиламин. Если кто-нибудь получал гидрохлорид метиламина из уротропина, то поделитесь опытом. Буду благодарен если кто подскажет как доказать что полученное вещество и есть метиламин. Я думаю обработать нитритом натрия в среде уксусной кислоты и хроматографически определить метанол. А как проверить чистоту полученного продукта? Примеси образуются при повышенной температуре, поэтому досуха упаривать не следует. Кстати, если кому надо, там в качестве побочных образуется метилформиат, который можно выделить. Меня в основном интересует насколько чистый продукт получается и как это проверить. Для хроматографии у меня нет нужной колонки для легких аминов. Примеси будут мешать в дальнейшем синтезе, особенно примесь аммиака, которую к тому же ДИП не видит. А хлорид аммония немного растворим в абсолютном спирте. Короче хотелось бы знать о качестве получаемого данной методикой продукта. В Сборнике об этом пишут, но может в жизни всё не совсем так как в Сборнике? Ацетамид 0,2 моль Бром 0,22 моль Гидроксид калия; соляная кислота; абсолютированный спирт В колбе емкостью мл смешивают ацетамид с бромом. К смеси при постоянном охлаждении водой постепенно приливают раствор 20г едкого кали в мл воды до тех пор, пока первоначальное коричневато-красное окрашивание не перейдет в светложелтое; для этого требуется прилить большую часть раствора щелочи. Нагревание продолжают до тех пор, пока реакционная смесь не станет бесцветной, на что требуется 15—30 мин. Полученный метиламин отгоняют с водяным паром; в приемник предварительно вливают 30 мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды. Для более полного поглощения метиламина к холодильнику присоединяют изогнутую насадку, конец которой погружают в находящуюся в приемнике кислоту. Когда стекающая из холодильника жидкость перестанет показывать щелочную реакцию, перегонку прекращают и погон упаривают досуха в фарфоровой чашке. Чтобы отделить солянокислый метиламин от примеси хлористого аммония, тонко измельченный осадок кипятят с абсолютным спиртом, фильтруют и фильтрат упаривают до малого объема. По охлаждении выпадают кристаллы солянокислого метиламина; их отсасывают, промывают небольшим количеством спирта и сушат в эксикаторе. Из полученной солянокислой соли метиламина свободное основание может быть выделено при действии щелочи. С бромом работать не хочется. Синтез прошел удачно, количественный выход не знаю не было необходимости мерить. Всем спасибо за помощь! Полученный осадок, далее можно обработать хлоридом кальция, в осадок перейдет более не растворимая соль кальция фосфат а в растворе хлорид метиламина. Что я делаю неправильно? Кипит все это несколько часов. Ставлю ипс в морозильник. Через несколько часов происходит разделение на слои. Но ничего и не думает кристаллизоваться Хотя я могу ошибаться! Обратно в Синтез соединений. Количество пользователей, читающих эту тему: Войти У вас еще нет аккаунта? Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.

Наши реквизиты

Пропись Вилли

Псевдоэфедриновые

Справочник химика 21

Чем можно упороться

синтез метиламина

От чего циклодол

Метиламин 38%

Закладки россыпь в Сосновом Боре

синтез метиламина

Видео, легалка, Смотреть онлайн

Закладка пенза спайс

Метиламин 38%

Клоназепам наркотик

Пропись Вилли

Купить закладки героин в Батайске

Справочник химика 21

Что такое героин купить через закладку

Пропись Вилли

Купить Шишки ак47 в Старый крым

Метиламин 38%

Индивидуальная аптечка аи 2 срок годности

Report Page