Далерон колд 3

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

____________________

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

____________________

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Далерон колд 3

Комбинированный препарат, содержащий обезболивающее и жаропонижающее средство — парацетамол, противоотечное деконгестивное средство — псевдоэфедрина гидрохлорид, а также противокашлевое средство — декстрометорфана гидробромид. Эти компоненты одновременно уменьшают выраженность основных симптомов, характерных для простудных заболеваний. Механизм действия парацетамола изучен не полностью. Его анальгезирующее действие, по всей видимости, обусловлено угнетением активности фермента ЦОГ и связанного с ним синтеза простагландинов в ЦНС. Парацетамол практически не влияет на синтез простагландинов в очагах воспаления, поэтому он обладает лишь слабо выраженным противовоспалительным эффектом. По сравнению с другими НПВП парацетамол значительно реже вызывает развитие побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта, поскольку имеет незначительное влияние на синтез простагландинов в периферических тканях. Жаропонижающий эффект парацетамола связан с его непосредственным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Парацетамол повышает теплоотдачу за счет расширения периферических кровеносных сосудов и усиления кровотока в коже, а также повышения потоотделения. Псевдоэфедрин является симпатомиметическим амином, эффект которого связан с влиянием на адренергические рецепторы. Вследствие сужения расширенных артериол уменьшается гиперемия и отек слизистой оболочки носоглотки, что приводит к уменьшению застоя, экссудации и восстановлению свободного носового дыхания. При приеме в рекомендуемых дозах практически не повышает АД. Псевдоэфедрин обладает слабым стимулирующим влиянием на ЦНС. Декстрометорфан является D-стереоизомером опиоида леворфанола. Действует на центр кашля в ЦНС , повышая порог кашлевого рефлекса, подавляет сухой непродуктивный кашель, связанный с раздражением слизистой оболочки верхних дыхательных путей при простудных заболеваниях. Противокашлевой эффект этого активного компонента аналогичен таковому кодеина, однако в отличие от последнего декстрометорфан не обладает выраженным обезболивающим действием, не угнетает дыхательный центр и не приводит к развитию зависимости. Применяют для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа в целях уменьшения выраженности боли головная боль , миалгия , артралгия, боль в горле , снижения температуры тела при лихорадке, уменьшения заложенности носа и ринореи, подавления сухого непродуктивного кашля. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают внутрь по 2 таблетки не чаще чем 4 раза в сутки. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 ч, продолжительность лечения подбирается индивидуально. Повышенная чувствительность к парацетамолу, псевдоэфедрину, декстрометорфану или другим компонентам препарата, нарушение функции печени или почек, тяжелые формы АГ артериальная гипертензия или ИБС, возраст до 12 лет. При приеме в рекомендуемых дозах побочные эффекты наблюдаются редко и обычно умеренно выражены. Возможны тошнота, сухость во рту, повышенная раздражительность и возбудимость; редко — повышение АД. Не рекомендуется примененять препарат 5 дней без повторного врачебного осмотра. С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы, сахарным диабетом, доброкачественной гиперплазией предстательной железы, после перенесенных тяжелых заболеваний и у больных алкоголизмом. В период применения препарата противопоказано употребление алкоголя. Безопасность препарата в период беременности и кормления грудью не установлена, поэтому назначать его не рекомендуется. Препарат может оказывать негативное влияние на психомоторные реакции, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами. Противопоказано одновременное назначение препарата с ингибиторами МАО или его прием на протяжении 2 нед после завершения терапии ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза, головная боль , гипертермия, а также опасные нарушения ритма сердца. Препарат нельзя назначать одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, антидепрессантами флуоксетин , антипсихотическими галоперидол , противопаркинсоническими и противоэпилептическими средствами, барбитуратами, рифампицином, хлорамфениколом, дигидроэрготамином, метилдопой. С осторожностью следует назначать препарат одновременно с метоклопрамидом, домперидоном, колестирамином и варфарином. Особенно тяжело проявляется у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Передозировка парацетамола сопровождается тошнотой, рвотой и тяжелым поражением печени. Передозировка псевдоэфедрина может вызвать сильное психомоторное возбуждение, повышение АД и аритмию. Передозировка декстрометорфана может вызвать тошноту, рвоту, головокружение , сонливость, сопор, нарушение зрения , координации движений и дыхания. Please wait. Головной мозг Сосуды мозга Позвоночник, спинной мозг Периферические нервы Суставы, связки и мышцы Мягкие ткани Мочеполовая система Эмоциональная сфера Зубы и пародонт Ухо, горло, нос. Реабилитация больных Психотерапия Гомеопатия. Фармакологические свойства препарата Далерон колд 3 Показания к примененинию препарата Далерон колд 3 Применение препарата Далерон колд 3 Противопоказания к примененинию препарата Далерон колд 3 Побочные эффекты препарата Далерон колд 3 Особые указания по применению препарата Далерон колд 3 Взаимодействия препарата Далерон колд 3 Передозировка препарата Далерон колд 3, симптомы и лечение Условия хранения препарата Далерон колд 3. Фармакологические свойства препарата Далерон колд 3 Комбинированный препарат, содержащий обезболивающее и жаропонижающее средство — парацетамол, противоотечное деконгестивное средство — псевдоэфедрина гидрохлорид, а также противокашлевое средство — декстрометорфана гидробромид. Показания к применению препарата Далерон колд 3 Применяют для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа в целях уменьшения выраженности боли головная боль , миалгия , артралгия, боль в горле , снижения температуры тела при лихорадке, уменьшения заложенности носа и ринореи, подавления сухого непродуктивного кашля. Применение препарата Далерон колд 3 Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают внутрь по 2 таблетки не чаще чем 4 раза в сутки. Противопоказания к применению препарата Далерон колд 3 Повышенная чувствительность к парацетамолу, псевдоэфедрину, декстрометорфану или другим компонентам препарата, нарушение функции печени или почек, тяжелые формы АГ артериальная гипертензия или ИБС, возраст до 12 лет. Побочные эффекты препарата Далерон колд 3 При приеме в рекомендуемых дозах побочные эффекты наблюдаются редко и обычно умеренно выражены. Особые указания по применению препарата Далерон колд 3 Не рекомендуется примененять препарат 5 дней без повторного врачебного осмотра. Взаимодействия препарата Далерон колд 3 Противопоказано одновременное назначение препарата с ингибиторами МАО или его прием на протяжении 2 нед после завершения терапии ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза, головная боль , гипертермия, а также опасные нарушения ритма сердца. Передозировка препарата Далерон колд 3, симптомы и лечение Особенно тяжело проявляется у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Список аптек, где можно купить Далерон колд 3: Москва Санкт-Петербург.

Купить коноплю Реутов

Далерон колд 3

Кокаин Крит

Купить марки LSD-25 Москва ЗАО

Купить марки LSD-25 закладкой Слима

Купить мефедрон Кондао

Далерон колд 3

Купить амф закладкой Аксай

Купить закладку Шишек Маврикий

Мефедрон купить Балашиха

Крис Ява

Далерон колд 3

Купить ганджубас закладкой Нафплион

Далерон Колд3®

Закладки скорости (ск) a-PVP Бангкок

Купить экстази Степногор

Далерон колд 3

Купить амфетамин Краби

Купить кокс закладкой Дзержинск

Анальгетики и антипиретики другие. Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики. После приема внутрь парацетамол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 15 - 90 минут после приёма, в зависимости от лекарственной формы препарата. Парацетамол быстро и относительно равномерно распределяется по всему организму. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени, незначительное количество - в кишечнике и почках. Основным путем метаболизма является образование конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. При применении в терапевтических дозах парацетамол метаболизируется в сульфаты и глюкурониды. Небольшая часть активного вещества превращается в N-ацетил-пара-бензохинонаимин, который является очень реактивным метаболитом и оказывает токсическое действие на клетки печени. Парацетамол, как правило, быстро связывается с глутатионом и выводится через почки в виде конъюгатов. У пациентов пожилого возраста средний период полувыведения в плазме составляет 2,17 часа, поэтому коррекция дозировки не требуется. При стабильных хронических заболеваниях печени парацетамол может быть безопасным при применении в терапевтических дозах. Для пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется увеличение интервала между дозами. Противоотечное действие развивается через 15 - 30 минут и максимального эффекта достигает в течение 30 - 60 минут после применения, в зависимости от лекарственной формы. Период полувыведения зависит от рН мочи: до 1,5 часов - в очень кислой моче, от 9 до 16 часов - при рН от 5,5 до 6; до 50 часов - при подщелачивании мочи. Псевдоэфедрин выделяется в грудное молоко; концентрация его в грудном молоке может быть в раза выше, чем в плазме. Так как псевдоэфедрин и его метаболиты, в основном, выводятся через почки, необходимо провести корректировку дозы при назначении препарата пациентам с нарушенной функцией почек. Декстрометорфан быстро всасывается после приема внутрь. Действие развивается ранее, чем через 15 - 30 минут приёма; максимального уровня в крови достигает через 2,5 часа. Метаболизируется декстрометорфан в печени путем окислительного O- и N-деметилирования, затем конъюгируется с глюкуроновой и серной кислотами. Основная часть активного вещества O-деметилируются в активный метаболит декстрорфан, который обладает противокашлевым эффектом. После однократного перорального применения эффект сохраняется в течение часов. Метаболизм сильно зависит от генетического полиморфизма. Существуют фенотипически обусловленные индивидуальные различия в обмене веществ. Период полувыведения декстрометорфана и декстрорфана составляет от 1,4 до 3,9 часов и от 3,4 до 5,6 часов, соответственно. Вследствие того, что основной активный метаболит декстрорфан выделяется почками, необходимо провести корректировку дозировки при назначении препарата пациентам с нарушенной функцией почек. Препарат снимает несколько симптомов, которые обычно характерны для простудных заболеваний. Механизм действия парацетамола изучен не полностью. Декстрометорфан является D-изомером аналога кодеина леворфанола. Не следует превышать дозу — 8 таблеток в сутки. Продолжительность лечения дней. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной дисфункцией. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При одновременном применении парацетамола с холестирамином , всасывание парацетамола уменьшается эффект парацетамола снижается. Метоклопрамид и домперидон увеличивают всасывание парацетамола. Одновременное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития почечной недостаточности. Во время совместной терапии парацетамолом и хлорамфениколом , период полураспада хлорамфеникола может быть продлен до 5 раз. Вероятность развития токсических эффектов может быть увеличена при одновременном применении с противоэпилептическими средствами, барбитуратами и рифампицином, так как они индуцируют ферменты печени. Салициламид продлевает время выведения парацетамола, что приводит к накоплению активного вещества и, следовательно, к увеличению образования токсичных метаболитов. Параллельное потребление парацетамола и алкоголя м ожет повышать гепатотоксичность парацетамола. Препарат не следует использовать одновременно с ингибиторами МАО и в течении двух недель после терапии ингибиторами МАО. Сопутствующее применение может привести к тяжелому гипертоническому кризу , головной боли, гипертермии и тяжелой сердечной аритмии. Также, как и симпатомиметики, псевдоэфедрин стимулирует высвобождение норадреналина путем непрямого действия, в то время как ингибиторы МАО увеличивают количество норадреналина в адренергических нейронах, подавляя распад катехоламинов. Одновременное использование заметно увеличивает доступное количество норадреналина и усиливает активность симпатической нервной системы. Одновременное применение псевдоэфедрина и метилдопы может привести к нарушениям в регуляции артериального давления, с последующим гипертоническим кризом. Одновременное применение дигидроэрготамина и псевдоэфедрина может привести к значительному повышению артериального давления. Одновременное использование псевдоэфедрина и веществ, подщелачивающих мочу, например, гидрокарбонат натрия значительно замедляет выведение псевдоэфедрина. Декстрометорфан Препарат не следует использовать одновременно с ингибиторами МАО и в течении двух недель после терапии ингибиторами МАО. Сопутствующее применение может вызвать серотониновый синдром тошнота, рвота, артериальная гипертензия, мышечные судороги, тремор, гиперпирексия, изменения психики, остановка сердца. Одновременное применение ингибиторов МАО и декстрометорфана приводит к изменению обратного захвата и метаболизма катехоламинов и накоплению серотонина в центральной нервной системе. Одновременное применение декстрометорфана и флуоксетина повышает токсичность декстрометорфана тошнота, рвота, нарушение зрения, галлюцинации или риск развития серотонинового синдрома в результате конкурентного ингибирования метаболизма и увеличению его уровня в плазме крови, и следовательно, к увеличению токсичности. Одновременное применение декстрометорфана и галоперидола нейролептик, антагонист дофамина повышает токсичность декстрометорфана. В случаях одновременного применения этих препаратов, метаболизм декстрометорфана ингибируется и его уровни в плазме крови увеличивается. В период применения препарата пациенты с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью должны находиться под наблюдением врача. Не следует применять препарат при хроническом кашле с мокротой , при наличии у пациента одышки и бронхиальной астмы. Применение препарата лицами с печеночной недостаточностью, злоупотребляющих алкоголем, а также, резко ограничивающих себя в питании увеличивает риск повреждения печени. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Возможно появление раздражительности, тремора, судорог, гипертензии, аритмии сердца, нарушения зрения, изменения мышечных рефлексов, затруднения дыхания, задержки мочи, головокружения, возбуждения, интоксикационного психоза эйфория, галлюцинации, дезориентация. Очень высокая доза может вызвать апатию и кому. Лечение: симптоматическое. Промывание желудка при острой передозировке должно быть проведено в течении 4 часов после передозировки, активированный уголь. При отсутствии поражения почек, повышение диуреза может ускорить выведение активных веществ. При проявлении признаков сердечной интоксикации показано внутривенное введение пропанолола, делирий и судороги купируются диазепамом. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара. Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики Код АТХ N02BE51 Фармакологические свойства Фармакокинетика Парацетамол После приема внутрь парацетамол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения в плазме колеблется в пределах от 1,5 до 3 часов средний период полувыведения составляет 2,3 часа. Псевдоэфедрин полностью метаболизируется в печени путём N-деметилирования. Декстрометорфан Декстрометорфан быстро всасывается после приема внутрь. Если симптомы продолжаются более 5 дней, врач должен принять решение о дальнейшем лечении. Пациентам с почечной недостаточностью Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Пациентам с печеночной недостаточностью Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной дисфункцией. Лекарственные взаимодействия Парацетамол При длительном и регулярном применении, парацетамол усиливает эффект варфарина и повышает риск кровотечения. Особые указания В период применения препарата пациенты с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью должны находиться под наблюдением врача. При передозировке парацетамолом специфическим антидотом является Н-ацетилцистин, который должен быть введен в течение первых 12 часов. При необходимости вводят налоксон, обеспечивающий поддержку дыхания. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять после истечения срока годности. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, корпус 1б, 2-й этаж, офис тел. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. На главную Меню.

Бошки Даалу Атолл