ДЕПРЕССАНТЫ Новосибирск

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

ДЕПРЕССАНТЫ Новосибирск

Антидепрессанты Флуоксетин

ДЕПРЕССАНТЫ Новосибирск

Депрессия под репрессией

ДЕПРЕССАНТЫ Новосибирск

Петров, к. Баркалова, к. Соловьев,магистр ветеринарных наук, аспирант кафедры фармакологии и токсикологии Организация и : УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», г. Антидепрессанты применяют в клинической психиатрической практике с года для профилактики и лечения депрессий. Как известно, диморфные сексуальные поведенческие проблемы наиболее характерны для мелких домашних животных, в особенности для кошек. Они характеризуются бродяжничеством, агрессией между самцами, мечением мочой, царапанием мебели, безудержным мяуканьем и др. С этой целью, как правило, применяют прогестины и их аналоги ковинан, депопровера, контрасекс и др. При подкожном введении прогестинов может возникнуть стойкая локальная алопеция, атрофия и депигментация на месте инъекции, поэтому их необходимо вводить в область паха. В настоящее время за рубежом, с целью коррекции поведения у собак и кошек, широко применяют антидепрессанты. В соответствии со сложившимися представлениями о нейромедиаторных механизмах действия антидепрессанты, применяемые в клинической ветеринарной медицине, подразделяют на несколько групп:. Антидепрессанты — ингибиторы обратного нейронального захвата метиаторных моноаминов:. Как известно, антидепрессанты различаются по механизму действия, побочным эффектам, фармакокинетическим параметрам и относительной терапевтической эффективности при лечении определенных поведенческих расстройств у животных. Они стимулируют нейромедиаторную передачу моноаминов, главным образом норадреналина и серотонина и их рецепторы. Обладают анксиолитическим противотревожным действием в терапевтических дозах и хорошо переносятся животными. Фармакологические эффекты проявляются в пределах часов или дней после начала применения препаратов, а иногда и недель, прежде чем наступит клинический эффект. Отсроченное начало терапевтических эффектов антидепрессантов связано с повышенным уровнем норадреналина и серотонина, вместе с измененной чувствительностью пресинаптическихи постсинаптических рецепторов, включая 5-HT 1а и а 2 -адренорецепторы. Трициклические антидепрессанты относятся к группе соединений, имеющих ядро, состоящее из трех колец. Наиболее часто в ветеринарной медицине применяют амитриптилин, имипрамин, кломипрамин и доксепин, реже — нортриптилин и дезипрамин. Трициклические антидепрессанты в различной степени блокируют обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина в пресинаптическое окончание. Трициклические антидепрессанты блокируют a-адреномускариновые и гистаминовые рецепторы. Они снижают чувствительность пресинаптических а 2 -адренорецепторов, которая приводит к увеличению концентрации норадреналина вне синапса. Кроме того, а 2 -блокирующие эффекты ТЦА связаны с индуцированным препаратами ортостатическим коллапсом резкое снижение артериального давления. Трициклические антидепрессанты понижают беспокойство и возбуждение, в некоторых случаях они могут интенсифицировать обучение дрессировку. В отличие от бензодиазепинов диазепам, феназепам, флунитразепам , они не вызывают феномена растормаживания. У собак ТЦА применяют для лечения умеренной агрессии, навязчивого поведения и разнообразных тревожных состояний. У кошек они применяются для лечения чрезмерного мечения мочой, нарушений в поведении, беспокойных состояниях и безудержном мяукании. Из-за замедленного начала терапевтического эффекта, улучшение поведения может быть незаметным до недель от начала применения препарата. В связи с развитием синдрома отмены применение препарата прекращают постепенно. Важно то, что трициклические антидепрессанты являются субстратами фермента CYP Совместное применение препаратов, ингибирующих CYP , может повысить содержание уровня ТЦА в сыворотке крови избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина являются ингибиторами фермента CYP Из-за риска лекарственных взаимодействий необходимо соблюдать осторожность при комбинированной лекарственной терапии, особенно, при применении препаратов, модулирующих активность CYP Побочные эффекты для молодых и здоровых животных не опасны. Применяя старым животным или животным с патологией печени, необходим постоянный мониторинг. Побочные эффекты могут проявиться сразу или спустя некоторое время от начала лечения, в зависимости от длительности применения препарата. Они, как правило, характеризуются расстройством желудочно-кишечного тракта, умеренным седативным эффектом, запором, сухостью во рту, задержкой мочеиспускания действие на a 2 , М- и Н 1 -рецепторы. ТЦА снижают порог возбудимости и могут усилить приступы судорог у предрасположенных животных. Иногда возможен агранулоцитоз. Трициклические антидепрессанты не применяют при закрытоугольной или узкоугольной глаукоме и сухом кератоконъюнктивите. У собак, предрасположенных к сердечно-сосудистым заболеваниям, необходимо регулярно проводить электрокардиографию. Применяется как успокаивающее седативное средство и как дополнение для коррекции поведения. Собакам назначают, как правило, для лечения при агрессии, самопогрызании и «беспокойстве расставания». У кошек используется для лечения психогенных алопеций и безудержном мяукании, чрезмерном мечении мочой. Следует отметить, что амитриптилин применяют при острых рецидивирующих идиопатических интерстициальных циститах у кошек. Терапевтическое действие обеспечивается анальгетическим эффектом, снижением спазмов мочевого пузыря М-холинолитическое действие. Препарат быстро выводится из организма, метаболизируется в печени, выделяется с мочой. Превращается в триптимин, нортриптимин активный метаболит и другие метаболиты. Период полувыведения у собак составляет часов. Из побочных действий амитриптилина у собак и кошек можно отметить седативный эффект, мидриаз и задержку мочеотделения. Для избежания видимого седативного эффекта препарат дают на ночь. Препарат способствует увеличению массы тела, вызывает сонливость, уменьшению ухода за собой. Не применяют беременным тератогенное действие и лактирующим животным. Амитриптилин запрещено применять совместно с холиноблокаторами атропин, бускопан и другими антидепрессантами, с ингибиторами CYP циметидин, кетоконазол, левомицетин , так как они замедляют метаболизм амитриптилина и повышают его концентрацию в плазме крови до токсических. При совместном применении амитриптилина с метимизолом антитиреоидный препарат может повышаться потенциальный риск агранулоцитоза у кошек. Ингибирует обратный нейрональный захват как норадреналина, так и серотонина, однако большую избирательность проявляет в отношении захвата серотонина среди других ТЦА. Применяют для лечения собак при беспокойстве в комплексе с другими препаратами, моделирующими поведение. Рекомендуется собакам при навязчивых состояниях преследование хвоста, дерматит от вылизывания , при доминирующей агрессии у собак. В комплексе с альпрозоламом можно применять при боязни шума выстрелов, взрывов петард, грозы и других резких шумных раздражителей. Кошкам назначают при психогенных алопециях и мечении территории мочой. Препарат липофилен хорошо проникает через клеточные мембраны. Метаболизируется до десметилкломипрамина, который вступает в реакции конъюгации. Коньюгаты, впоследствии, выделяются с мочой, желчью и фекалиями. У собак концентрация в плазме кломипрамина и десметилкломипрамина находятся в соотношении Период полувыведения у собак часов после однократного применения и часа после повторных применений. У собак препарат вызывает меньшее число побочных эффектов. Может отмечаться седативный эффект, расширение зрачков, срыгивание, изменения аппетита, дизурия. Не применяется беременным и кормящим самкам; животным с повышенной чувствительностью к кломипрамину и другим ТЦА. Не назначают с ингибиторами МАО и ранее чем через две недели после прекращения их приема; при эпилепсии, аритмии сердца, глаукоме, задержке мочеотделения, запорах. Препарат преимущественно блокирует обратный нейрональный захват серотонина, меньше захват норадреналина. Имипрамин применяют при лечении собак при несоответствующем мочеиспускании чрезмерная радость. У некоторых пород гончих применяют при аномальном убегании из дома и депрессивном поведении. У кошек и собак применяют при катаплексии внезапная слабость, наступающая непосредственно за выражением эмоций и недержании мочи. Его холинолитический эффект способствует расслаблению гладкой мускулатуры мочевого пузыря и активированию a 1 -адренорецепторов сфинктера мочевого пузыря, повышая их тонус. У кобелей применяют при эякуляторной дисфункции повышение экстрасинаптической концентрации норадреналина, опосредованной ТЦА, активируют a 1 -адренорецепторы и способствуют эякуляции. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, пик концентрации в плазме крови наступает через часа после перорального приема. Метаболизируется в печени и активный метаболит дезипрамин достигает высоких концентраций в крови. Не применяют с ингибиторами МАО. Выпускают в таблетках по 10,0; 25,0; 50,0 и 75,0 мг. Препарат умеренно ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и слабо влияет на транспорт серотонина, блокирует Н 1 и Н 2 — гистаминовые рецепторы противозудное действие. Применяют как дополнительное средство при лечении психогенных дерматитов у мелких животных. У собак доксепин быстро всасывается при пероральном приеме и пик плазменной концентрации отмечается через минут. Метаболизируется в печени до дисметилдоксепина и нордоксепина, который является активным метаболитом и накапливается в тканях. Доксепин может вызвать запор, сухость во рту, дизурию, нарушение зрения, аритмии сердца. Выпускают в капсулах по 10,0 и 25,0 мг. Препараты избирательно блокируют обратный нейрональный захват серотонина, минимально ингибируют реаптейк норадреналина. Это приводит к увеличению концентрации серотонина в синаптической щели. Вместе с усилением серотонинэргической передачи по механизму обратной связи ингибирует кругооборот серотонина, нарушается регуляция собственных рецепторов 5-НTa 1 , что может объяснить задержку начала клинического проявления действия препаратов до недель. Препараты чаще применяют мелким домашним животным. У собак применяют для лечения беспокойств, связанных с расставанием, компульсивных нарушений, при психогенных алопециях, доминирующей агрессии. У кошек применяют при мечении мочой, агрессии, компульсивных нарушениях, таких как психогенная алопеция, самопогрызание. Все препараты этой группы метаболизируются в печени и выводятся с мочой. Они являются конкурентными ингибиторами нескольких изоформ CYP в печени. Начало терапевтического эффекта медленное, по крайней мере, необходимо недели, чтобы заметить улучшение в поведении от начала применения препаратов. Препараты хорошо переносятся животными, в отличие от ТЦА, имеют меньшее число случаев холинергических, гистаминергических и адренергических побочных эффектов. Однако могут отмечаться: седация, тремор, запор, диарея, беспокойство, раздражительность, возбуждение, анорексия, волнение. Отсутствие аппетита и слабый седативный эффект наиболее характерны для собак и являются кратковременными побочными эффектами. У кошек необходимо контролировать прием пищи, мочеиспускание и дефекацию, так как при приеме избирательных ингибиторов, обратного захвата серотонина, нарушаются эти функции. Серотониновый синдром у животных был описан в единичных случаях и явился результатом чрезмерной стимуляции 5-НTa 1 рецепторов. Это также может быть результатом, когда ИИОЗс конкурентно захватываются другими препаратами, которые вмешиваются в метаболизм серотонина, например, ингибиторы МАО. Механизм развития серотонинового синдрома не совсем ясен, хотя существует мнение, что чрезмерное возбуждение 5-НTa 1 рецепторов может стать его причиной. У человека серотониновый синдром различается в зависимости от психического состояния: замешательство, беспокойство, возбуждение, атаксия, тремор, судороги, нарушение работы сердца повышение артериального давления, синусовая тахикардия, тошнота, диарея, чрезмерная саливация и гипертермия. Совместное применение препаратов, ингибирующих CYP , может повысить содержание уровня ИИОЗс в сыворотке крови и привести к отравлению. Как результат, совместное введение указанных препаратов может привести к серотониновому синдрому. Аналогично, ингибиторы МАО не следует применять совместно с ИИОЗс, так как они могут привести к смертельному взаимодействию препаратов, включая серотониновый синдром, повышенное потоотделение, лихорадку и отсутствие реакции зрачков на свет. У собак применяют при внутривидовой и доминирующей агрессии, при дерматитах от вылизывания и других компульсивных расстройств. У кошек применяют при мечении территории, психогенных алопециях и агрессиях. Флюоксетин хорошо всасывается при пероральном введении, почти полностью метаболизируется в печени до норфлюоксетина активный метаболит , однако метаболит имеет менее выраженные свойства ингибирования обратного захвата серотонина. Флюоксетин и норфлюоксетин имеют низкий почечный клиренс. У собак период полувыведения флюоксетина и норфлюоксетина равен 72 ч и пяти дням соответственно. В связи с этим препарат может обнаруживаться в крови в течение нескольких недель после прекращения его приема. Побочные эффекты: у собак одышка, беспокойство, раздражительность, анорексия и агрессивное поведение у не агрессивных до этого животных. У кошек нарушается сон, изменения в поведении беспокойство, раздражительность. Из-за высокой степени связи флюоксетина с белком совместное применение с препаратами, которые конкурируют за участок связывания с белком, может привести к побочным эффектам. Препарат может вызвать гипогликемию из-за повышения чувствительности инсулиновых рецепторов с осторожностью у больных сахарным диабетом. Выпускают в капсулах и таблетках по 10,0 и 20,0 мг. Хорошо всасывается при пероральном введении, можно применять как с кормом, так и без него. Клиническая эффективность пароксетина существенно выше, чем у других антидепрессантов, и результат действия от метаболитов минимален. У старых пациентов пароксетин следует начинать применять с малых доз, постепенно увеличивая их, так как у старых пациентов уровень препарата в плазме может повышаться из-за снижения системного клиренса. Пароксетин ингибирует фермент CYP , однако степень ингибирования меньше, чем у других препаратов. Из побочных эффектов следует отметить анорексию, она кратковременная и характерна для собак, закрытоугольная глаукома, запор — у кошек холинолитическое действие. У кошек необходим контроль за дефекацией и мочеиспусканием, особенно в первую неделю применения препарата. Выпускают в таблетках по 0,02 г. Препарат применяют при агрессии и нарушениях, связанных с беспокойством у кошек и собак. Фармако-кинетические параметры у животных схожи с таковыми у человека. Метаболизируется в печени до N-десме-тилсертралина, который более выражено блокирует реаптейк серотонина, чем предыдущие препараты. Сертралин ингибирует фермент CYP , однако, степень ингибирования меньше, чем у пароксетина и флюоксетина. Из побочных эффектов у собак отмечают мидриаз, параплегию задних конечностей, гиперактивность и анорексию; у кошек — седативный эффект, анорексия, беспокойство, раздражительность, нарушения сна, рвота и диарея. С осторожностью применяют совместно с ТЦА и декстрометорфаном противокашлевое средство , применяемым при питомниковом кашле у собак. У старых животных при поражении печени метаболизм сертралина снижен, поэтому его следует применять с осторожностью во избежание токсических эффектов. Выпускают в таблетках по 0,05 и 0,1 г. Препарат применяют при агрессии и нарушениях связанных с беспокойством у кошек и собак, в особенности при материнской агрессии. Возможны побочные эффекты: беспокойство и анорексия. Не применять совместно с ингибиторами МАО, при необходимости применять только через 12 дней после отмены препарата. При применении с бензодиазепинами может снижаться их клиренс из-за метаболизма в печени их задержка в организме. Антидепрессивные эффекты препаратов данной группы проявляются из-за их действия на головной мозг. МАО-В катализирует окислительное дезаминирование катехолами-нов, включая дофамин, адреналин, норадреналин, фенилэтиламин и в меньшей степени серотонин. МАО-В является доминирующей изоформой, найденной в тромбоцитах человека, а в тромбоцитах собаки обнаружены две изоформы. Препарат необратимо блокирует МАО-В, ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина в пресинаптических окончаниях. Селегилин блокирует пресинатические D 2 рецепторы и, таким образом, стимулирует выделение дофамина. Он связывает свободные радикалы в ЦНС и стимулирует каталазу. Применяется для лечения эмоциональных поведенческих проблем у кошек, включая территориальную и связанную с боязнью агрессию, анорексии, навязчивого вылизывания, дефекации и мочеиспускании в неположенных местах в доме, чрезмерного мяукания; при синдроме ярости у кокер-спаниелей; при нарушении познавательных когнитивных функций у собак. Когнитивная дисфункция у собак характеризуется сниженным социальным взаимодействием, потерей предшествующего домашнего обучения и невниманием при дрессировке. Препарат можно применять для улучшения когнитивных функций как у молодых, так и у старых собак и кошек. Препарат может подавлять катаплексию при нарколепсии у собак. Чрезмерная активность МАО или дисбаланс в передаче серотонина и других нейромедиаторов были включены в патогенез катаплексии у человека. Пик концентрации в плазме через минут. Три главные метаболита: L-амфетамин, L-метамфетамин и N-метилселигилин, могут вызывать некоторые симпатомиметические эффекты. У собак период полувыведения препарата 80 минут. Для проявления терапевтического эффекта может понадобиться недели от начала лечения. Большинство ингибиторов МАО применяют для лечения прогрессирующих необратимых дегенераций и поэтому их прием не прекращают, у реагирующих на препараты пациентов. После применения ингибиторов МАО и применением других препаратов делают перерыв на две недели. Побочные эффекты возникают редко. В острых случаях это может привести к серотониновому синдрому. Селегилин не применяют совместно с потенциальными ингибиторами МАО, такими как амитраз. Применение селегилина в сочетании с a 1 -агонистами ксилазин, клонидин может привести к выраженным колебаниям артериального давления и рекомендуется его мониторинг. Выпускают в таблетках по 2,0; 5,0; 10,0; 15,0 и 30,0 мг. В заключении можно отметить, что применение антидепрессантов разных групп собакам и кошкам позволит скорректировать многие проблемы в их поведении. Правильный подбор антидепрессантов лечащим врачом во многом улучшит взаимоотношения животного и хозяина, а это залог успешного здоровья каждого из них. Simpson, B. Behavioral pharmacotherapy. Borchelt, eds. Veterinary Learning Systems. Профессиональное издание по ветеринарной медицине Логин: Пароль: Запомнить меня Регистрация Забыли свой пароль? Антидепрессанты и их применение у собак и кошек Автор ы : В. В соответствии со сложившимися представлениями о нейромедиаторных механизмах действия антидепрессанты, применяемые в клинической ветеринарной медицине, подразделяют на несколько групп: 1. Антидепрессанты — ингибиторы обратного нейронального захвата метиаторных моноаминов: а неизбирательные ингибиторы обратного нейронального захвата нейромедиаторов; б избирательные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина, норадреналина. Антидепрессанты разных групп. Трициклические антидепрессанты ТЦА Трициклические антидепрессанты относятся к группе соединений, имеющих ядро, состоящее из трех колец. Амитриптилин Amitriptilinum Применяется как успокаивающее седативное средство и как дополнение для коррекции поведения. Кломипрамин Clomipraminum Ингибирует обратный нейрональный захват как норадреналина, так и серотонина, однако большую избирательность проявляет в отношении захвата серотонина среди других ТЦА. Имипрамин Imipraminum Препарат преимущественно блокирует обратный нейрональный захват серотонина, меньше захват норадреналина. Доксепин Doxepinum Препарат умеренно ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и слабо влияет на транспорт серотонина, блокирует Н 1 и Н 2 — гистаминовые рецепторы противозудное действие. Избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина ИИОЗс Препараты избирательно блокируют обратный нейрональный захват серотонина, минимально ингибируют реаптейк норадреналина. Флюоксетин Fluoxetinum , прозак, флуксен У собак применяют при внутривидовой и доминирующей агрессии, при дерматитах от вылизывания и других компульсивных расстройств. Пароксетин Paroxetinum , паксил У собак применяют при внутривидовой и доминирующей агрессии, при дерматитах от вылизывания и других компульсивных расстройств. Сертралин Sertralinum , золофт Препарат применяют при агрессии и нарушениях, связанных с беспокойством у кошек и собак. Флювоксамин Fluoxaminum , лувокс, феварин Препарат применяют при агрессии и нарушениях связанных с беспокойством у кошек и собак, в особенности при материнской агрессии. Ингибиторы моноаминоксидазы Антидепрессивные эффекты препаратов данной группы проявляются из-за их действия на головной мозг. Селегилин Selegilinum Препарат необратимо блокирует МАО-В, ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина в пресинаптических окончаниях. Литература 1. Назад в раздел. Вход на сайт. Профессиональное издание по ветеринарной медицине Логин:. Запомнить меня. Забыли свой пароль?

Закладки марихуаны Пула

Купить Бошки Юхнов

ДЕПРЕССАНТЫ Новосибирск

Лесбос Ешка, круглые, диски купить

Закладки кокса Таба

Где купить Скорость (Ск Альфа-ПВП) Карши