Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Купить Здесь

В присутствии ацетона ощущается характерный запах йодоформа. При значительных количествах ацетона образуется желтый кристаллический осадок с характерным запахом йодоформа, его кристаллы имеют характерную форму. При наличии ацетона появляется красная или оранжево-красная окраска. Через 3— 5 мин к этой жидкости прибавляют 10—12 капель концентрированной соляной кислоты. При наличии ацетона появляется красная окраска. Малые количества ацетона с о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакции индиго хорошо экстрагируется хлороформом, который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора о-нитробензальдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, затем охлаждают до комнатной температуры. После этого в пробирку прибавляют 1 мл хлороформа и взбалтывают. При наличии ацетона хлороформный слой приобретает синюю окраску. Для обнаружения и количественного определения ацетона в крови и моче, а также в тканях мышцы, внутренних органов и дистиллятах применяют метод газожидкостной хроматографии. Увлечёшься девушкой-вырастут хвосты, займёшься учебой-вырастут рога - - или читать все Безусловным признаком синдрома портальной гипертензии является обнаружение при ультразвуковом исследовании самопроизвольно образовавшихся коллатералей — анастомозов. Обнаружение 1, 2-дихлорэтана Обнаружение аконитина Обнаружение аминазина Обнаружение барбамипа Обнаружение барбитала Обнаружение барбитуратов Обнаружение барбитуратов по спектрам поглощения в УФ-области. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Сколько стоит твоя работа? Эту реакцию дает и этиловый спирт. Реакция с нитропруссидом натрия. Эта реакция не специфична для ацетона. Ее дают некоторые альдегиды и кетоны. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона дают сине-красную окраску.

§ 11. Ацетон

24 клад

Соли миксы что это

Справочник химика 21

Экстази купить в иркутск

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Номера барыг

§ 11. АЦЕТОН

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Как наркоманы используют мак

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Legalrcshop

/ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Он смешивается с водой, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром во всех соотношениях. Из водных растворов ацетон высаливается хлоридом натрия, хлоридом кальция, карбонатом калия жидкость разделяется на два слоя. Ацетон хорошо растворяет соли многих неорганических кислот и ряд органических соединений. Ацетон получают при сухой перегонке дерева, каменного угля, а также путем синтеза. Ацетон широко используется в промышленности как растворитель для извлечения ряда веществ, для перекристаллизации химических соединений, химической чистки, получения хлороформа и т. Пары ацетона тяжелее воздуха. Поэтому в помещениях, в которых происходит испарение ацетона, создается опасность отравления при вдыхании его паров. По фармакологическим свойствам ацетон относится к числу веществ, проявляющих наркотическое действие. Он обладает кумулятивными свойствами. Ацетон медленно выводится из организма. Он может поступать в организм с вдыхаемым воздухом, а также через пищевой канал и кожу. После поступления ацетона в кровь часть его переходит в головной мозг, селезенку, печень, поджелудочную железу, почки, легкие и сердце. Содержание ацетона в указанных органах несколько меньшее, чем в крови. Незначительная часть ацетона, поступившего в организм, превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. Некоторое количество ацетона выделяется из организма в неизменном виде с выдыхаемым воздухом и через кожу, а некоторое — с мочой. При заключении об отравлении ацетоном следует иметь в виду, что определенное количество его может быть в крови и в моче лиц, страдающих диабетом и некоторыми другими заболеваниями. Кроме этого, ацетон является метаболитом изопропилового спирта. В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами иода, нитропруссида натрия, фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействии ацетона с раствором иода в щелочной среде образуется йодоформ:. В присутствии ацетона образуется желтый осадок йодоформа с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную форму. Реакция с нитропруссидом натрия. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую:. С нитропруссидом натрия окрашенные соединения образуют вещества, содержащие енолизируемые СО-группы. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, не дают этой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Такую же окраску с нитропруссидом натрия дает метилэтилкетон. Другие окраски с этим реактивом дают ацетофенон, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, диацетил, коричный альдегид и др. Эта реакция основывается на способности ацетона конденсироваться с фурфуролом и некоторыми другими альдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений:. Через 3— 5 мин к этой жидкости прибавляют 10—12 капель концентрированной соляной кислоты. При наличии ацетона появляется красная окраска. Реакция с о -нитробензальдегидом. При взаимодействии ацетона с о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуется индиго, имеющее синюю окраску:. Малые количества ацетона с о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакции индиго хорошо экстрагируется хлороформом, который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора о-нитробенз-альдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, а затем охлаждают до комнатной температуры. После этого в пробирку прибавляют 1 мл хлороформа и взбалтывают. При наличии ацетона хлороформный слой приобретает синюю окраску. Для обнаружения ацетона применяют метод микродиффузии, основанный на реакции с альдегидом салициловой кислоты см. Place your ad here Loading Всё о Химии - Ximia. Обнаружение ацетона В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами иода, нитропруссида натрия, фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействии ацетона с раствором иода в щелочной среде образуется йодоформ: Эту реакцию дает и этиловый спирт. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую: С нитропруссидом натрия окрашенные соединения образуют вещества, содержащие енолизируемые СО-группы Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, не дают этой реакции. Эта реакция основывается на способности ацетона конденсироваться с фурфуролом и некоторыми другими альдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений: Эта реакция не специфична для обнаружения ацетона. Ее дают некоторые альдегиды и кетоны. При взаимодействии ацетона с о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуется индиго, имеющее синюю окраску: При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона дают сине-красную окраску.

Энергетики лучшие

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Все о лсд