Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Купить Здесь

Окислением каких спиртов можно получить следующие соединения: Из каких альдегидов и кетонов при восстановлении могут быть получены следующие спирты: Какие соединения получатся при действии гидросульфита натрия на: Написать уравнение реакции взаимодействия пропионового альдегида с пропанолом Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для альдегида уравнение реакции с хлоридом фосфора V. Напишите уравнение альдольной конденсации: Напишите схемы окисления кетонов: Предложите химический метод, с помощью которого можно разделить: Используя в качестве исходного вещества ацетилен, получите 2-бутеналь и напишите для него уравнение реакции с синильной кислотой. Получите метилвинилкетон из следующих веществ: Напишите уравнения реакций в соответствии со следующей схемой: Практическое ознакомление с некоторыми общими и специфическими свойствами карбоновых кислот на примере отдельных представителей. Карбоновыми кислотами называют производные углеводородов, содержащие одну или несколько карбоксильных групп - СООН. Карбоновые кислоты классифицируют по числу карбоксильных групп одноосновные и многоосновные , по количеству атомов углерода низшие и высшие , в зависимости от строения углеводородного радикала предельные, непредельные, ароматические, оксикислоты, фенолокислоты, альдегидо- и кетокислоты и другие группы. В соответствии с вышеуказанным различают следующие гомологические ряды карбоновых кислот. Карбоновые кислоты встречаются в природе в свободном состоянии муравьиная кислота — в крапиве, яблочная — в фруктах, сорбиновая — в ягодах рябины, брусники, изовалериановая — в валериановом корне , а также в виде сложных эфиров и жиров. Основным источником получения карбоновых кислот является все же органический синтез. Окисление спиртов, альдегидов, кетонов, углеводородов см. Карбоновые кислоты являются жидкими или твердыми веществами. Алифатические карбоновые кислоты С 1 -С 10 — жидкости. Безводная уксусная кислота затвердевает при 17 о С и ее называют ледяной уксусной кислотой. Ароматические кислоты и двухосновные кислоты — кристалличесие вещества с довольно высокими температурами плавления. Температуры кипения и плавления их выше по сравнению со спиртами с тем же числом атомов углерода , что объясняется значительной ассоциацией молекул за счет более прочных, чем в спиртах, водородных связей. В газовой фазе и в органических растворителях кислоты образуют димеры:. Карбоновые кислоты с достаточно низкой молекулярной массой растворимы в воде. Низшие алифатические кислоты обладают резким запахом. Запах масляной кислоты распространяется от прогорклого масла. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Брянская государственная инженерно-технологическая академия. В присутствии едкого кали под давлением ацетилен присоединяет спирты с образованием алкилвиниловых эфиров: Получение бензола из ацетилена: Гомологи бензола получают из галогенпроизводных реакцией Вюрца-Фиттига: Взаимодействие с щелочными металлами: В технике альдегиды получают прямым присоединением со и н2 к олефинам: Образование оксимов с гидроксиламином: Качественной реакцией на простые эфиры является реакция с иодистоводородной кислотой: Предложить способ распознавания метилпропилкетона и диэтилкетона. Написать уравнение реакции Канниццаро для триметилуксусного альдегида. Написать уравнение реакции сложноэфирной конденсации пропаналя. Магнийорганический синтез лабораторные методы: В газовой фазе и в органических растворителях кислоты образуют димеры:

Справочник химика 21

Спайс в беларуси

Закладка для книги купить спб

§ 11. АЦЕТОН

Русдосуг спб форум

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Трамадол нужно ли разводить водой

/ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Закладка соль

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Спайс омск закладках

27.3. Отчет о работе

Он смешивается сводой,этиловым спиртомидиэтиловым эфиромво всех соотношениях. Из водныхрастворовацетонвысаливаетсяхлоридом натрия,хлоридом кальция,карбонатом калия жидкость разделяется на два слоя. Ацетонхорошо растворяетсолимногихнеорганических кислоти ряд органических соединений. Ацетонполучают при сухойперегонкедерева,каменного угля, а также путем синтеза. Ацетоншироко используется в промышленности какрастворительдля извлечения рядавеществ, для перекристаллизациихимическихсоединений,химическойчистки, полученияхлороформаи т. Поэтому в помещениях, в которых происходитиспарениеацетона, создается опасность отравления при вдыхании егопаров. По фармакологическим свойствам ацетонотносится к числувеществ, проявляющих наркотическое действие. Он обладает кумулятивными свойствами. Он может поступать ворганизмс вдыхаемымвоздухом, а также через пищевой канал икожу. После поступленияацетонав кровь часть его переходит в головной мозг, селезенку, печень, поджелудочнуюжелезу, почки, легкие и сердце. Содержаниеацетонав указанных органах несколько меньшее, чем в крови. Незначительная частьацетона, поступившего ворганизм, превращается воксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемымвоздухом. Некоторое количествоацетонавыделяется изорганизмав неизменном виде с выдыхаемымвоздухоми черезкожу, а некоторое — с мочой. При заключении об отравлении ацетономследует иметь в виду, что определенное количество его может быть в крови и в моче лиц, страдающих диабетом и некоторыми другими заболеваниями. В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетонаприменяют реакции срастворамииода,нитропруссида натрия,фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействииацетонасрастворомиодав щелочной среде образуетсяйодоформ:. В присутствииацетонаобразуется желтый осадокйодоформас характерным запахом, а егокристаллыимеют характерную форму. Реакция с нитропруссидом натрия. Ацетонснитропруссидом натрияв щелочной средедаетинтенсивно-красную окраску. При подкисленииуксусной кислотойокраска переходит в красно-фиолетовую:. С нитропруссидом натрияокрашенные соединения образуютвещества, содержащие енолизируемые СО-группы. Кетоны, вмолекулахкоторых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, недаютэтой реакции. При наличииацетонав пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Такую же окраску с нитропруссидом натриядаетметилэтилкетон. Другие окраски с этим реактивомдаютацетофенон,ацетилацетон,ацетоуксусный эфир,диацетил,коричный альдегиди др. Эта реакция основывается на способностиацетонаконденсироваться сфурфуроломи некоторыми другимиальдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений:. Через 3— 5 мин к этойжидкостиприбавляют 10—12 капель концентрированнойсоляной кислоты. При наличииацетонапоявляется красная окраска. Реакция с о -нитробензальдегидом. При взаимодействииацетонас о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуетсяиндиго, имеющее синюю окраску:. Малые количества ацетонас о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакциииндигохорошо экстрагируетсяхлороформом, который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемогораствораи каплю насыщенногорастворао-нитробенз-альдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, а затем охлаждают до комнатнойтемпературы. После этого в пробирку прибавляют 1 млхлороформаи взбалтывают. При наличииацетонахлороформный слой приобретает синюю окраску. Для обнаруженияацетонаприменяют метод микродиффузии, основанный на реакции сальдегидом салициловойкислоты см. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Обнаружение этаминала-натрия по уф- и ик-спектрам. Обнаружение ацетона В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетонаприменяют реакции срастворамииода,нитропруссида натрия,фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействииацетонасрастворомиодав щелочной среде образуетсяйодоформ: Эту реакцию даетиэтиловый спирт. При подкисленииуксусной кислотойокраска переходит в красно-фиолетовую: С нитропруссидом натрияокрашенные соединения образуютвещества, содержащие енолизируемые СО-группы Кетоны, вмолекулахкоторых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, недаютэтой реакции. Эта реакция основывается на способностиацетонаконденсироваться сфурфуроломи некоторыми другимиальдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений: Эта реакция не специфична для обнаружения ацетона. При взаимодействииацетонас о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуетсяиндиго, имеющее синюю окраску: При указанных выше условиях спиртовые растворыацетона даютсине-красную окраску. Соседние файлы в папке военная мед фотки и методички

Как принимать мефедрон

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Смеси для курения купить