Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

§ 11. АЦЕТОН

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

165966 (Соединения, изолируемые перегонкой с водяным паром: кетоны - ацетон), страница 2

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Индивидуальные и групповые автопоилки : для животных. Схемы и конструкции Поперечные профили набережных и береговой полосы : На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим Выпускная квалификационная работа : Основная часть ВКР, как правило, состоит из двух-трех глав, каждая из которых, в свою очередь Национальное богатство страны и его составляющие : для оценки элементов национального богатства используются Уполаживание и террасирование склонов : Если глубина оврага более 5 м необходимо устройство берм. Варианты использования оврагов для градостроительных целей Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы : Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль Добавьте 1 каплю 2н NaOH. Что вы наблюдаете? Отметьте в протоколе изменение цвета раствора. Цветная реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля служит дополнением к йодформной пробе на ацетон проба Либена и широко применяется в клинической диагностике. В сивушных маслах, образующихся в небольших количествах при спиртовом брожении, присутствует пропанол Из какого карбонилсодержащего соединения можно получить пропанол Укажите реагент. Опишите механизм реакции. Получите циклический ацеталь при взаимодействии пропаналя с этандиолом-1,2. По какому механизму протекает эта реакция? Напишите схему реакции образования 1-этоксипропанола-1, укажите субстрат и реагент, опишите механизм реакции. Реакция образования циклических ацеталей используется для защиты блокирования карбонильной группы в органическом синтезе. Предложите путь синтеза глицеринового альдегида 2,3-дигидроксипропаналя , применив для защиты альдегидной группы этиленгликоль. Какое из двух соединений образует в кислой среде циклический полуацеталь: а 2-гидроксипропаналь; б 4-гидроксибутаналь. Напишите схему реакции. Опишите ее механизм. При образовании циклических форм моносахаридов происходит внутримолекулярная реакция ацетализации. Напишите структуру циклических полуацеталей, которые могут образоваться из 2, 3, 4, 5-тетрагидроксипентаналя. Приведите схему его гидролиза в кислой среде. Назовите продукт гидролиза по заместительной номенклатуре. При действии на организм больших доз гидразина наблюдаются нервные расстройства. Каков химизм воздействия гидразина, если известно, что он реагирует с коферментом пиридоксальфосфатом:. В аналитической химии используется метод оксимного титрования, в основе которого лежит реакция образования оксимов карбонильных соединений. Напишите схемы реакций получения оксимов: а ацетона; б циклогексанона. Для идентификации альдегидов и кетонов используются реакции получения кристаллических соединений-гидразонов и фенилгидразонов. Покажите схемы реакций их образования из бутаналя. Укажите реагенты. Для количественного определения аминокислот используется метод формольного титрования, одним из этапов которого является реакция взаимодействия формальдегида с аминокислотой по схеме:. В процессе биосинтеза a-аминокислот путем трансаминирования образуется имин при взаимодействии пиридоксальфосфата с аминокислотой. Прогнозируйте строение имина:. Цвет родопсина — фоторецепторного белка палочек сетчатки — и его чувствительность к свету определяются присутствием цис-ретиналя, являющегося высокоэффективным хромофором. Спектральные характеристики родопсина свидетельствуют о том, что имин находится в протонированной форме. Прогнозируйте схему образования и протонирования имина. Альдольная конденсация этаналя является промежуточной стадией при получении бутадиена в промышленности. Напишите схему реакции альдольной конденсации этаналя в щелочной среде. В условиях организма нейраминовая кислота образуется путем альдольной конденсации пировиноградной кислоты 2-оксопропановой кислоты с N-ацетил-D-маннозамином. Объясните причину этого явления. Напишите схему реакции, протекающую в водных растворах формальдегида. Какой из двух альдегидов-бензальдегид или пропаналь — будет вступать в щелочной среде в реакцию альдольной конденсации? Напишите схему реакции, которая протекает в этих условиях с бензальдегидом. Для открытия ацетона в моче больных сахарным диабетом используется проба Либена — йодоформная проба. Напишите схему реакций превращения ацетона пропанона в йодоформ. Какой фрагмент в структуре ацетона обеспечивает образование йодоформа. Можно ли с помощью йодоформной пробы открыть следующие соединения: а пентанон-2; б пентанон-3; в этаналь. Кислотные свойства карбоновых кислот: моно- и дикарбоновых, предельных, непредельных, ароматических. Реакции нуклеофильного замещения у тригонального атома углерода. Реакции ацилирования — образования гологенангидридов, ангидридов, сложных эфиров и тиоэфиров, амидов и обратные им реакции гидролиза. Ацилирующие агенты ангидриды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, сложные тиоэфиры , сравнительная активность этих агентов. Ацилфосфаты и ацилкофермент А — природные макроэргические ацилирующие агенты. Биологическая роль реакций ацилирования. Реакции декарбоксилирования карбоновых кислот в зависимости от числа и взаимного расположения карбоксильных групп. Тюкавкина Н. Тюкавкина, Ю. Бауков— М. Гидранович Л. Биоорганическая химия: Учеб. Лабораторные занятия по биоорганической химии. Решить задачи 1, 2, , , представленные на страницах данного лабораторного практикума. Сравните ацилирующую способность этанангидрида, этаноилхлорида, этановой кислоты и этилэтаноата. Напишите схему реакции аммонолиза более активного из них, назовите продукт реакции. Опишите механизм реакции по стадиям. Напишите схемы реакций, обозначьте графически реакционные центры, укажите тип и механизм реакций:. На полоску универсальной индикаторной бумаги нанесите в виде маленьких капель растворы уксусной и щавелевой кислот. Сравните полученную окраску со шкалой, определите приблизительное значение рН в растворе. В каждую из двух пробирок поместите несколько кристаллов бензойной кислоты и 2 капли воды. Кристаллы бензойной кислоты плохо растворимы. Бензоат натрия хорошо растворим в воде. К полученному прозрачному раствору добавьте капли 2н HCl. Выпадает осадок. Добавьте 2 капли концентрированной серной кислоты и осторожно нагрейте над пламенем горелки. Через несколько секунд появляется приятный освежающий запах этилацетата. Укажите и назовите реакционные центры, по которым протекает реакция. Определите тип и механизм реакции. Механическое удерживание земляных масс : Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций Исключительное право сохранено за автором текста. Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Топ: Оснащения врачебно-сестринской бригады. Интересное: Национальное богатство страны и его составляющие : для оценки элементов национального богатства используются Вопросы: 1. Для каких целей может применяться данная реакция в качественном анализе? Напишите структурные формулы каждого из следующих соединений по их систематическому названию: — трихлорэтаналь; — 2, 3, 4, 5, 6-пентагидроксигексаналь; — 2-метилциклогексанон; — бутандион-2,3 диацетил ; — 1,2-дифенилэтандион. Опыт 5. Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия проба Легаля.

Купить Гашиш в Кунгур

Купить закладки кокаин в Гатчине

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Закладки MDMA в Вязьме

Бонака — биотехнология очистки

Спайс в Торопце

Реакция с нитропруссидом натрия

Ивантеевка купить Марихуана [Girl Scout Cookies]

Барнаул купить Рафинад

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Оно купить Героин

Закладки мдма москва

В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами иода, нитропруссида натрия, фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. Реакция образования йодоформа. При взаимодействии ацетона с раствором иода в щелочной среде образуется йодоформ:. Выполнение реакции. В присутствии ацетона образуется желтый осадок йодоформа с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную форму. Реакция с нитропруссидом натрия. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую:. С нитропруссидом натрия окрашенные соединения образуют вещества, содержащие енолизируемые СО-группы. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, не дают этой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Такую же окраску с нитропруссидом натрия дает метилэтилкетон. Другие окраски с этим реактивом дают ацетофенон, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, диацетил, коричный альдегид и др. Реакция с фурфуролом. Эта реакция основывается на способности ацетона конденсироваться с фурфуролом и некоторыми другими альдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений:. Через 3— 5 мин к этой жидкости прибавляют 10—12 капель концентрированной соляной кислоты. При наличии ацетона появляется красная окраска. Реакция с о -нитробензальдегидом. При взаимодействии ацетона с о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуется индиго, имеющее синюю окраску:. Малые количества ацетона с о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакции индиго хорошо экстрагируется хлороформом, который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора о-нитробенз-альдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, а затем охлаждают до комнатной температуры. После этого в пробирку прибавляют 1 мл хлороформа и взбалтывают. При наличии ацетона хлороформный слой приобретает синюю окраску. Метод микродиффузии. Для обнаружения ацетона применяют метод микродиффузии, основанный на реакции с альдегидом салициловой кислоты см. Фенол представляет собой тонкие длинные игольчатые кристаллы или бесцветную кристаллическую массу со своеобразным запахом. На воздухе он постепенно розовеет. Фенол растворяется в воде в соотношении 1 : 20, легко растворяется в этиловом спирте, диэти-ловом эфире, хлороформе, жирных маслах, растворах едких щелочей. Действие на организм. Фенол применяется в медицинской практике как дезинфицирующее средство. Он широко используется в химической промышленности для получения многих химических соединений красителей, пластических масс, фармацевтических препаратов, средств защиты растений. Фенол всасывается в кровь через слизистые оболочки и кожу, а затем распределяется в органах и тканях. Фенол, поступивший в организм через пищевой канал, вызывает боли в желудке, рвоту, понос, иногда с примесями крови. Моча отравленных фенолом имеет оливковый или оливково-черный цвет. При пероральном поступлении в организм 10—15 г фенола наступает смерть. После вскрытия трупов лиц, отравленных фенолом, наибольшее количество его можно найти в почках, затем в печени, сердце, крови и головном мозгу. Часть фенола в организме связывается с белками, а ча-сть — подвергается окислению с образованием гидрохинона и пирокатехина. Несвязанный фенол и его метаболиты гидрохинон и пирокатехин выделяются с мочой в виде конъюгатов с сульфатами и глюкуроновой кислотой. Выделение фенола из биологического материала. Фенол, содержащийся в трупном материале, выделяют путем перегонки с водяным паром, как и другие вещества этой группы ядов. В ряде случаев возникает необходимость производить обнаружение и количественное определение фенола в моче. В моче людей и животных, отравленных фенолом, он может находиться в несвязанном виде и в виде конъюгатов с сульфатами или глюкуроновой кислотой. Для изолирования несвязанного фенола из мочи ее подкисляют слабым раствором уксусной кислоты, а затем фенол отгоняют с водяным паром. Дистиллят, в который может переходить как фенол, так и часть уксусной кислоты, нейтрализуют гидрокарбонатом натрия, а затем из дистиллята фенол экстрагируют органическим растворителем. Полученную вытяжку используют для обнаружения и количественного определения фенола. Для обнаружения фенола используется часть третьего дистиллята, который вносят в делительную воронку, прибавляют раствор гидрокарбоната натрия до щелочной реакции. Содержимое делительной воронки 2—3 раза взбалтывают с новыми порциями диэтилового эфира по 10 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе и при комнатной температуре выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 2—3 мл воды. Полученный раствор используют для обнаружения фенола при помощи реакций образования трибромфенола, индофенола, а также реакций с хлоридом железа III , реактивом Миллона и др. Реакция с бромной водой. От прибавления бромной воды к фенолу выпадает осадок трибромфенола:. К 0,5—1,0 мл исследуемого раствора прибавляют 3—5 капель бромной воды. При наличии фенола в исследуемом растворе образуется желтовато-белый осадок трибромфенола. Эту реакцию дают крезолы, анилин и некоторые другие ароматические амины. Индофеноловая реакция. При окислении смеси фенолов и аминов в том числе и аммиака образуются индофенолы, имеющие соответствующую окраску:. При выполнении индофеноловой реакции в качестве окислителей могут быть использованы гипохлорит натрия, хлорная известь, хлорная или бромная вода, пероксид водорода и др. Окислителем также может быть кислород воздуха. К 0,5—1,0 мл исследуемого раствора прибавляют 1 каплю анилина и 2 мл раствора гипохлорита натрия. Появление грязно-фиолетовой окраски указывает на наличие фенола в пробе. После прибавления аммиака появляется устойчивая синяя окраска. Индофеноловую реакцию дают фенолы, имеющие свободное параположение, крезолы и другие соединения, содержащие фенольную группу. Реакция Либермана. Эта реакция также основана на образовании индофенола. В качестве реактивов на фенолы применяют нитрит натрия и серную кислоту. При взаимодействии нитрита натрия и серной кислоты образуется азотистая кислота, которая с фенолом образует n -нитрозофенол, при изомеризации которого образуется n -хиноидоксим:. После охлаждения смеси по каплям прибавляют 4 н. Появление синей окраски, которая может переходить в красную, а затем в зеленую, указывает на наличие фенола в пробе. Реакцию Либермана дают некоторые фенолы, эфиры фенолов, тиофен и др. Не дают этой реакции нитрофенолы, паразамещенные фенолы и др. Реакция с хлоридом железа III. От прибавления хлорида железа III к фенолу появляется окраска. При наличии фенола появляется фиолетовая или сине-фиолетовая окраска, исчезающая от прибавления воды, спирта и кислот. С хлоридом железа III дают окраску крезолы, оксипиридины, оксихинолин и ряд других веществ, содержащих фенольные группы. Состав и окраска образующихся соединений зависят от природы исследуемых веществ, растворителей и рН среды. Реакция с реактивом Миллона. При взаимодействии фенола с реактивом Миллона смесь нитратов одно- и двухвалентной ртути, содержащая азотистую кислоту появляется красная или оранжевая окраска. При малых количествах фенолов возникает желтая окраска. Нагревание ускоряет эту реакцию. Вероятно, что при этой реакции вначале образуется 2-нитрозофенол, который переходит в 1,2-хинонмоноксим:. В микротигель вносят 1—2 капли исследуемого раствора, прибавляют 1—2 капли реактива Миллона и оставляют на несколько минут. Если за это время не произойдет изменение окраски, то смесь нагревают до кипения и кипятят несколько минут. Появление красной окраски указывает на наличие фенола в пробе. Эту реакцию дают некоторые фенолы, анилин, эфиры фенолов, которые при нагревании образуют фенол. Эта реакция часто используется для обнаружения пара-замещенных фенола, которые не могут быть обнаружены при помощи реакции Либермана. Реакция с бензальдегидом. При нагревании фенолов в кислой среде с бензальдегидом как и с рядом других альдегидов образуется бесцветный продукт конденсации, при окислении которого возникает окраска. Концентрированная серная кислота при этой реакции играет роль дегидратирующего и конденсирующего вещества, а также роль окислителя. В пробирку вносят 0,1—0,5 мл исследуемого раствора, 2 мл концентрированной серной кислоты и 1— 2 капли бензальдегида. При нагревании смеси до кипения появляется темно-красная окраска. При взбалтывании этого раствора с диэтиловым эфиром или хлороформом окраска переходит в слой органического растворителя. Эту реакцию дают фенол и о-крезол. Другие крезолы не дают этой реакции. Этот метод, основанный на реакции с реактивом Фолина — Чиокальто, применяется для обнаружения фенола в моче, крови и гомогенатах тканей. Подробно этот метод описан выше см. Крезолы НО—С 6 Н 4 —СН 3 метилфенолы, метилоксибензолы являются производными фенола, в котором один атом водорода замещен метильной группой. В зависимости от положения метильной группы по отношению к фенольной группе крезолы подразделяются на о -крезол, м -крезол и n -крезол. Он не растворяется в растворах карбонатов щелочных металлов и в аммиаке. Крезолы содержатся в каменноугольной смоле. Они используются для получения смол, красителей, дезинфицирующих средств и т. Смесь трех изомеров крезолов является составной частью креозота очищенной буковой древесной смолы. Смесь крезолов входит в состав креолина смесь технического мыла и неочищенных крезолов и лизола смесь крезолов с калийным мылом. Лизол применяется для дезинфекции медицинского инструментария, а креолин используется в ветеринарии как дезинфицирующее средство. Пары крезолов проникают в организм через легкие. Жидкие крезолы могут поступать в организм через пищевой канал, слизистые оболочки и через кожу. После поступления в организм крезолы распределяются в тканях и органах, в которых еще можно обнаружить их через 12—14 ч после всасывания в кровь. Действие крезолов на организм подобно действию фенола. Однако раздражающее и прижигающее действие крезолов на кожу выражено сильнее, чем у фенолов. Небольшое количество крезолов в организме подвергается окислению. Из о- и м -крезолов образуются диокситолуолы, а п -крезол превращается в 3, 4-диокситолуол и п -оксибензойную кислоту. Как несвязанные крезолы, так и указанные выше метаболиты выделяются из организма почками в виде конъюгатов с сульфатами и глюкуроновой кислотой. Незначительное количество крезолов, поступивших в организм, выделяется в несвязанном виде с выдыхаемым воздухом. Дата добавления: ; просмотров: ;. Поделиться Поиск по сайту. Предыдущая 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 Следующая. Поиск по сайту. Интересно знать Усиление отдельно стоящих фундаментов Светочувствительный аппарат глаза Класс Земноводные, или Амфибии Упражнения на перекладине Советы для родителей Память и ее тренировка Как защитить себя ВКонтакте? Устройство теодолита. Орг - год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей. Обратная связь.

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Как употреблять кактус сан педро

Закладки бошки в Ломоносове

Как сделать розу стар микс украшением дома