Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Опыт Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия - Справочник химика 21

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Миксы Легалка Анапа

Цель : исследовать химические свойства кетонов и осуществить качественные реакции на карбонильные соединения. Реактивы и оборудование: уксуснокислый натрий, обезвоженный; соляная кислота, концентрированная; газоотводная трубка с пробкой. В сухую пробирку помещают около 0,1 г обезвоженного уксуснокислого натрия CH 3 COONa высота слоя должна быть около 3 мм. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой, нижний конец которой опускают в пробирку с 6—8 каплями воды. Держа пробирку с уксуснокислым натрием в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Пары ацетона конденсируются в воде, находящейся во второй пробирке. Ощущается характерный запах ацетона. После остывания первой пробирки добавляют в нее каплю концентрированной соляной кислоты. Происходит сильное вспенивание вследствие выделения двуокиси углерода. Химизм процесса:. Реактивы и оборудование: ацетон, раствор; нитропруссид натрия, 0,5 н. На предметное стекло наносят каплю раствора нитропруссида натрия, 2 капли воды и 1 каплю водного раствора ацетона. При добавлении капли раствора едкого натра смесь окрашивается в красный цвет, который от добавления 1 капли раствора уксусной кислоты принимает вишнево-красный оттенок. Реактивы и оборудование: ацетон; гидросульфит натрия, насыщенный раствор, соляная кислота, 2 н. На предметное стекло наносят 2 капли насыщенного раствора бисульфита натрия, добавляют 1 каплю ацетона и размешивают концом запаянного капилляра. Вскоре начинает выпадать кристаллический осадок гидросульфитного соединения ацетона. Предметное стекло переносят под микроскоп и рассматривают кристаллы. Кристаллы гидросульфитного соединения ацетона представляют собой неправильной формы четырехугольные таблички рис. Добавляют к осадку каплю раствора соляной кислоты — осадок гидросульфитного соединения ацетона растворяется:. Реакцию широко используют для отделения карбонильных соединений от веществ, с которыми гидросульфит натрия не вступает в реакцию. Продукты присоединения гидросульфита натрия при обработке слабой щелочью или разбавленной кислотой НСl, H 2 SO 4 разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. Карбонильные соединения относятся к числу весьма реакционноспособных органических веществ. Их химические свойства связаны с особенностями электронного строения карбонильной группы. Полярность карбонильной группы определяет и ее реакции. Большинство реакций карбонильных соединений — это реакции, в которых положительно заряженный карбонильный углерод — электрофильный центр молекулы — взаимодействует с нуклеофильными реагентами. Реакция присоединения бисульфита натрия к карбонильной группе относится к реакциям, проходящим по механизму нуклеофильного присоединения. Реактивы и оборудование: ацетон; кинопленка ацетилцеллюлоза. Оборудование: стеклянная палочка. Помещают в сухую пробирку 5—6 капель ацетона и при помешивании стеклянной палочкой растворяют в нем маленький кусочек целлулоида кинопленки. Когда раствор станет вязким, смачивают в нем ватку и натирают гладкий кусочек дерева. После улетучивания ацетона на дереве остается пленка лака. Два кусочка очищенной кинопленки смачивают с концов ацетоном, через 1—2 мин накладывают концы пленки друг на друга и слегка сдавливают. После высыхания кусочки пленки прочно склеиваются. Реактивы и материалы: ацетон; раствор йода в йодиде калия; едкий натр, 2 н. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодистом калии и 5 капель раствора едкого натра. Раствор обесцвечивается. К обесцвеченному раствору иодноватистокислого натрия добавляют 1 каплю ацетона. Мгновенно без нагревания выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Реакция очень чувствительная и используется для открытия ацетона йодоформная проба на ацетон. Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Email повторно: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Курск, ул. Общие правила работы в лаборатории органического синтеза. Первая помощь при несчастных случаях. Диазо- и азосоединения. Опыт 1. Получение ацетона из уксуснокислого натрия Реактивы и оборудование: уксуснокислый натрий, обезвоженный; соляная кислота, концентрированная; газоотводная трубка с пробкой. Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия Реактивы и оборудование: ацетон, раствор; нитропруссид натрия, 0,5 н. Опыт 3. Реакция ацетона с гидросульфитом натрия Реактивы и оборудование: ацетон; гидросульфит натрия, насыщенный раствор, соляная кислота, 2 н. Опыт 4. Действие ацетона на пластмассы Реактивы и оборудование: ацетон; кинопленка ацетилцеллюлоза. Опыт 5. Получение йодоформа из ацетона Реактивы и материалы: ацетон; раствор йода в йодиде калия; едкий натр, 2 н. Химизм процесса: Реакция очень чувствительная и используется для открытия ацетона йодоформная проба на ацетон. Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий. Новая тема. Оставленные комментарии видны всем.