Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Он смешивается с водой , этиловым спиртом и диэтиловым эфиром во всех соотношениях. Из водных растворов ацетон высаливается хлоридом натрия , хлоридом кальция , карбонатом калия жидкость разделяется на два слоя. Ацетон хорошо растворяет соли многих неорганических кислот и ряд органических соединений. Ацетон получают при сухой перегонке дерева, каменного угля , а также путем синтеза. Ацетон широко используется в промышленности как растворитель для извлечения ряда веществ , для перекристаллизации химических соединений , химической чистки, получения хлороформа и т. Пары ацетона тяжелее воздуха. Поэтому в помещениях, в которых происходит испарение ацетона , создается опасность отравления при вдыхании его паров. По фармакологическим свойствам ацетон относится к числу веществ , проявляющих наркотическое действие. Он обладает кумулятивными свойствами. Ацетон медленно выводится из организма. Он может поступать в организм с вдыхаемым воздухом , а также через пищевой канал и кожу. После поступления ацетона в кровь часть его переходит в головной мозг, селезенку, печень , поджелудочную железу , почки, легкие и сердце. Содержание ацетона в указанных органах несколько меньшее, чем в крови. Незначительная часть ацетона , поступившего в организм , превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. Некоторое количество ацетона выделяется из организма в неизменном виде с выдыхаемым воздухом и через кожу , а некоторое — с мочой. При заключении об отравлении ацетоном следует иметь в виду, что определенное количество его может быть в крови и в моче лиц, страдающих диабетом и некоторыми другими заболеваниями. Кроме этого, ацетон является метаболитом изопропилового спирта. В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами иода , нитропруссида натрия , фурфурола , о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействии ацетона с раствором иода в щелочной среде образуется йодоформ:. В присутствии ацетона образуется желтый осадок йодоформа с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную форму. Эту реакцию дает и этиловый спирт. Реакция с нитропруссидом натрия. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую:. С нитропруссидом натрия окрашенные соединения образуют вещества , содержащие енолизируемые СО-группы. Кетоны , в молекулах которых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, не дают этой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Такую же окраску с нитропруссидом натрия дает метилэтилкетон. Другие окраски с этим реактивом дают ацетофенон , ацетилацетон , ацетоуксусный эфир , диацетил , коричный альдегид и др. Эта реакция основывается на способности ацетона конденсироваться с фурфуролом и некоторыми другими альдегидами ванилин , салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений:. Через 3— 5 мин к этой жидкости прибавляют 10—12 капель концентрированной соляной кислоты. При наличии ацетона появляется красная окраска. Эта реакция не специфична для обнаружения ацетона. Ее дают некоторые альдегиды и кетоны. Реакция с о -нитробензальдегидом. При взаимодействии ацетона с о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуется индиго , имеющее синюю окраску:. Малые количества ацетона с о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакции индиго хорошо экстрагируется хлороформом , который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора о-нитробенз-альдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, а затем охлаждают до комнатной температуры. После этого в пробирку прибавляют 1 мл хлороформа и взбалтывают. При наличии ацетона хлороформный слой приобретает синюю окраску. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона. Для обнаружения ацетона применяют метод микродиффузии , основанный на реакции с альдегидом салициловой кислоты см. Обнаружение ацетона В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами иода , нитропруссида натрия , фурфурола , о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействии ацетона с раствором иода в щелочной среде образуется йодоформ: При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую: С нитропруссидом натрия окрашенные соединения образуют вещества , содержащие енолизируемые СО-группы Кетоны , в молекулах которых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, не дают этой реакции. Эта реакция основывается на способности ацетона конденсироваться с фурфуролом и некоторыми другими альдегидами ванилин , салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений: При взаимодействии ацетона с о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуется индиго , имеющее синюю окраску: При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона дают сине-красную окраску.

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

27.3. Отчет о работе

Справочник химика 21

Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия - файл n1.doc

§ 11. АЦЕТОН

Обнаружение ацетона

/ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

§ 11. Ацетон

/ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Справочник химика 21

Обнаружение ацетона

/ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Обнаружение ацетона

Справочник химика 21

27.3. Отчет о работе

Справочник химика 21

§ 11. Ацетон

§ 11. АЦЕТОН

§ 11. Ацетон

§ 11. Ацетон

27.3. Отчет о работе

Report Page