Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Он смешивается сводой,этиловым спиртомидиэтиловым эфиромво всех соотношениях. Из водныхрастворовацетонвысаливаетсяхлоридом натрия,хлоридом кальция,карбонатом калия жидкость разделяется на два слоя. Ацетонхорошо растворяетсолимногихнеорганических кислоти ряд органических соединений. Ацетонполучают при сухойперегонкедерева,каменного угля, а также путем синтеза. Ацетоншироко используется в промышленности какрастворительдля извлечения рядавеществ, для перекристаллизациихимическихсоединений,химическойчистки, полученияхлороформаи т. Поэтому в помещениях, в которых происходитиспарениеацетона, создается опасность отравления при вдыхании егопаров. По фармакологическим свойствам ацетонотносится к числувеществ, проявляющих наркотическое действие. Он обладает кумулятивными свойствами. Он может поступать ворганизмс вдыхаемымвоздухом, а также через пищевой канал икожу. После поступленияацетонав кровь часть его переходит в головной мозг, селезенку, печень, поджелудочнуюжелезу, почки, легкие и сердце. Содержаниеацетонав указанных органах несколько меньшее, чем в крови. Незначительная частьацетона, поступившего ворганизм, превращается воксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемымвоздухом. Некоторое количествоацетонавыделяется изорганизмав неизменном виде с выдыхаемымвоздухоми черезкожу, а некоторое — с мочой. При заключении об отравлении ацетономследует иметь в виду, что определенное количество его может быть в крови и в моче лиц, страдающих диабетом и некоторыми другими заболеваниями. В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетонаприменяют реакции срастворамииода,нитропруссида натрия,фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействииацетонасрастворомиодав щелочной среде образуетсяйодоформ:. В присутствииацетонаобразуется желтый осадокйодоформас характерным запахом, а егокристаллыимеют характерную форму. Реакция с нитропруссидом натрия. Ацетонснитропруссидом натрияв щелочной средедаетинтенсивно-красную окраску. При подкисленииуксусной кислотойокраска переходит в красно-фиолетовую:. С нитропруссидом натрияокрашенные соединения образуютвещества, содержащие енолизируемые СО-группы. Кетоны, вмолекулахкоторых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, недаютэтой реакции. При наличииацетонав пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Такую же окраску с нитропруссидом натриядаетметилэтилкетон. Другие окраски с этим реактивомдаютацетофенон,ацетилацетон,ацетоуксусный эфир,диацетил,коричный альдегиди др. Эта реакция основывается на способностиацетонаконденсироваться сфурфуроломи некоторыми другимиальдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений:. Через 3— 5 мин к этойжидкостиприбавляют 10—12 капель концентрированнойсоляной кислоты. При наличииацетонапоявляется красная окраска. Реакция с о -нитробензальдегидом. При взаимодействииацетонас о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуетсяиндиго, имеющее синюю окраску:. Малые количества ацетонас о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакциииндигохорошо экстрагируетсяхлороформом, который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемогораствораи каплю насыщенногорастворао-нитробенз-альдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, а затем охлаждают до комнатнойтемпературы. После этого в пробирку прибавляют 1 млхлороформаи взбалтывают. При наличииацетонахлороформный слой приобретает синюю окраску. Для обнаруженияацетонаприменяют метод микродиффузии, основанный на реакции сальдегидом салициловойкислоты см. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Обнаружение этаминала-натрия по уф- и ик-спектрам. Обнаружение ацетона В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетонаприменяют реакции срастворамииода,нитропруссида натрия,фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействииацетонасрастворомиодав щелочной среде образуетсяйодоформ: Эту реакцию даетиэтиловый спирт. При подкисленииуксусной кислотойокраска переходит в красно-фиолетовую: С нитропруссидом натрияокрашенные соединения образуютвещества, содержащие енолизируемые СО-группы Кетоны, вмолекулахкоторых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, недаютэтой реакции. Эта реакция основывается на способностиацетонаконденсироваться сфурфуроломи некоторыми другимиальдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений: Эта реакция не специфична для обнаружения ацетона. При взаимодействииацетонас о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуетсяиндиго, имеющее синюю окраску: При указанных выше условиях спиртовые растворыацетона даютсине-красную окраску. Соседние файлы в папке военная мед фотки и методички

Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия

§ 11. АЦЕТОН

27.3. Отчет о работе

§ 11. Ацетон

Справочник химика 21

Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия - файл n1.doc

Обнаружение ацетона

/ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

§ 11. АЦЕТОН

Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия - файл n1.doc

Обнаружение ацетона

Обнаружение ацетона

Справочник химика 21

Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия - файл n1.doc

Обнаружение ацетона

Справочник химика 21

§ 11. АЦЕТОН

Справочник химика 21

Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия - файл n1.doc

Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия - файл n1.doc

Справочник химика 21

Report Page