Comprimés d'Analgin, 500 mg, 10 pcs.

Aller sur le site internet (page produit) »

- Syndrome fébrile dans les maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes, complications post-transfusionnelles Syndrome douloureux (sévérité légère et modérée) : incl. névralgie, myalgie, colique biliaire, colique néphrétique, syndrome douloureux postopératoire, mal de tête, mal de dents, algodisménorrhée. Hypersensibilité aux composants du médicament, inhibition de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et/ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit en sucrase/isomaltase, intolérance au fructose, glucose -malabsorption du galactose, asthme bronchique induit par la prise d'acide acétylsalicylique, de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, anémie, leucopénie, grossesse, allaitement, âge de moins de 8 ans Avec prudence, maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris antécédents). , alcoolisme, prédisposition au développement hypotension artérielle. Ingrédient actif : métamizole sodique - 500,00 mg ; excipients : povidone K 30, fécule de pomme de terre, talc, stéarate de calcium, acide stéarique, dioxyde de silice colloïdale (Aérosil). Comprimés cylindriques plats ronds, blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, chanfreinés, marqués sur une face et gravés « R » de l'autre . La concentration plasmatique maximale est atteinte 1 à 1,5 heures après l'administration orale. Dans la paroi intestinale, il est hydrolysé pour former un métabolite actif. Il n’y a pas de métamizole sodique inchangé dans le sang. La liaison du métabolite actif aux protéines est de 50 à 60 %. L'excrétion des métabolites se fait par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le métamizole sodique est un analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. Il empêche la conduction des impulsions extra- et proprioceptives douloureuses le long des faisceaux de Gaulle et de Burdach, augmente la conduction des impulsions extra- et proprioceptives douloureuses le long des faisceaux de Gaulle et de Burdach. seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur. La particularité est la gravité insignifiante de l'effet anti-inflammatoire, provoquant un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention des ions sodium et eau) et sur la membrane muqueuse. du tractus gastro-intestinal. Il a un effet analgésique, antipyrétique et un peu antispasmodique (visant les muscles lisses des voies urinaires et biliaires). L'effet se développe 20 à 40 minutes après la prise du médicament et atteint son maximum après 2 heures. Contre-indiqué pendant la grossesse (surtout au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines). Pendant le traitement, vous devez arrêter d'allaiter À l'intérieur. La dose unique maximale est de 1 g, la dose quotidienne est de 3 g. Pour les enfants de 8 ans à 14 ans, la dose recommandée est de 250 mg, pour les enfants de 15 ans et les adultes – 250-500 mg, fréquence d'utilisation –. 2 à 3 fois par jour. Durée d'utilisation sans consulter un médecin pas plus de 5 plus de 5 Indications d'utilisation Syndrome douloureux modéré à sévère : incl. névralgies, myalgies, arthralgies, coliques d'origines diverses, traumatismes, brûlures, syndrome douloureux p

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »