Comfoderm M2 crème d/nar. env., 0,1%+2%, 10 g

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Maladies cutanées inflammatoires, sensibles à la corticothérapie topique et accompagnées d'altérations de la kératinisation : dermatite atopique, névrodermite ; véritable eczéma; eczéma microbien; dermatite de contact simple; dermatite allergique (de contact); eczéma dyshydrosiforme. hypersensibilité aux composants du médicament; processus tuberculeux ou syphilitiques dans la zone d'application du médicament ; maladies virales (par exemple, varicelle, zona) ; rosacée, dermatite périorale dans la zone d'application du médicament; zones de peau présentant des manifestations de réaction à la vaccination ; âge jusqu'à 18 ans. 100 g de crème contiennent : ingrédients actifs : acéponate de méthylprednisolone (acéponate de méthylprednisolone micronisé) en termes de substance à 100 % - 0,1 g, urée en termes de substance à 100 % - 2 g ; excipients : paraffine liquide (huile de vaseline), propylène glycol, polysorbate-80, interpolymère carbomère (type A), trométamol, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée. La crème est blanche ou presque blanche. Une légère odeur spécifique est autorisée. "Lorsqu'il est appliqué localement, l'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme. Le métabolite principal et le plus actif est le 6α-méthylprednisolone-17-propionate, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs glucocorticostéroïdes de la peau, ce qui indique la présence de son " bioactivation" dans la peau. Le degré d'absorption percutanée dépend de l'état de la peau et de la méthode d'application (avec ou sans pansement occlusif). L'absorption percutanée chez les patients atteints de dermatite atopique (névrodermite) et de psoriasis ne dépasse pas 2,5 %. ce qui n'est que légèrement supérieur à celui des volontaires sains (0,5 à 1,5 %). Après avoir pénétré dans la circulation systémique, le 6α-méthylprednisolone-17-propionate se conjugue rapidement avec l'acide glucuronique et est ainsi inactivé. Les métabolites de l'acéponate de méthylprednisolone sont principalement éliminés. les reins avec une demi-vie d'environ 16 heures. L'acéponate de méthylprednisolone et ses métabolites ne s'accumulent pas dans l'organisme. En raison de la faible absorption de l'urée lorsqu'elle est appliquée par voie topique, la probabilité de ses effets systémiques est faible. "Comfoderm M 2 est un médicament combiné dont l'effet est déterminé par les composants inclus dans sa composition. L'acéponate de méthylprednisolone est un stéroïde synthétique non halogéné. Lorsqu'il est appliqué en externe, l'acéponate de méthylprednisolone supprime les réactions cutanées inflammatoires et allergiques, ainsi que les réactions associée à une prolifération accrue, ce qui conduit à réduire les symptômes objectifs d'inflammation (érythème, gonflement, suintements) et les sensations subjectives (démangeaisons, irritation, douleur, etc.) lors de l'utilisation externe d'acéponate de méthylprednisolone à la dose recommandée. l'effet est minime chez les humains et les animaux. Aprèsmultiple Aprèsmultiple Maladies cutanées inflammatoires, sensibles à la corticothérapie topique et accompagnées d'altérations de la kératinisation : dermatite atopique, névrodermite ; véritable eczéma; eczéma microbien; dermatite de contact simple; dermatite allergique (de contact); eczéma dyshydrosiforme. hypersensibilité aux composants du médicament; processus tuberculeux ou syphilitiques dans la zone d'application du médicament ; maladies viral

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