Comfoderm K crème d/nar. env., 0,1%, 30 g

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Maladies inflammatoires de la peau sensibles au traitement par glucocorticoïdes topiques : - dermatite atopique, névrodermite, eczéma de l'enfant ; - un vrai eczéma ; - l'eczéma microbien ; - dermatite de contact simple ; - dermatite allergique (de contact); - eczéma dyshydrosiforme. - Hypersensibilité aux composants du médicament ; - tuberculose ou processus syphilitiques dans la zone d'application du médicament ; - maladies virales (par exemple, varicelle, zona) dans la zone où le médicament est appliqué ; - rosacée, dermatite périorale dans la zone d'application du médicament ; - zones de peau présentant des manifestations de réaction à la vaccination ; - les enfants jusqu'à 4 mois. 100 g de crème contiennent : Substance active : acéponate de méthylprednisolone en termes de substance à 100 % – 0,10 g ; Excipients : céramides - 0,50 g, conservateur Euxyl PE 9010 (phénoxyéthanol - 90%, éthylhexylglycérol 10%) en termes de phénoxyéthanol - 0,90 g, myristate d'isopropyle - 7,00 g, octyldodécanol - 7,00 g, stéarate d'hexyldécyle - 7,00 g, diméthicone 100 cst – 1,00 g, propylène glycol – 7,00 g, stéarate de macrogol 40 – 1,50 g, monostéarate de glycéryle – 8,50 g, alcool cétostéarylique [alcool cétylique 60 %, alcool stéarylique 40 % ] – 2,0 g, édétate disodique – 0,10 g, dihydrogénophosphate de potassium – 0,49 g, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté – 0,01 g, eau purifiée – jusqu'à 100 g. La crème est de couleur blanche ou presque blanche avec une faible odeur spécifique. Lorsqu'il est appliqué en externe, l'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme. Le métabolite principal et le plus actif est le 6αméthylprednisolone-17-propionate, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs cutanés des glucocorticostéroïdes, ce qui indique la présence de sa bioactivation dans la peau. Le degré d'absorption percutanée dépend de l'état de la peau et. la méthode d'application (avec ou sans pansement occlusif) L'absorption percutanée chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique (neurodermatite) et de psoriasis ne dépasse pas 2,5 %, ce qui n'est que légèrement plus élevé que chez les volontaires sains (0,5-1,5 %). Le -sujet-17-Propionate se conjugue rapidement avec l'acide glucoronique et, ainsi, sous la forme de 6α-méthyl-sujet17-Propionate de glucuronide est inactivé dans le corps. Le composant actif de Comfoderm K, l'acéponate de méthylprednisolone, est un non-. stéroïde synthétique halogéné. En application externe, Comfoderm K supprime les réactions cutanées inflammatoires et allergiques, ainsi que les réactions associées à une prolifération accrue, ce qui entraîne une diminution des symptômes objectifs d'inflammation (érythème, moknutie) et et

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