Codelac Neo solution d/in. flacon d'apport, 1,5 mg/ml, 100 ml, vanille

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Toux sèche de toute étiologie, y compris la coqueluche ; pour supprimer la toux pendant la période préopératoire et postopératoire, lors d'interventions chirurgicales et de bronchoscopie. Hypersensibilité aux composants du médicament, intolérance au fructose, grossesse (premier trimestre), période d'allaitement. Enfants de moins de 3 ans. Avec prudence Grossesse (trimestres II et III). En raison de la présence d'alcool éthylique dans le médicament, utiliser avec prudence chez les patients ayant tendance à développer une dépendance aux drogues, souffrant de maladies du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de maladies cérébrales, de femmes enceintes et d'enfants. Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement Il n'existe aucune donnée sur la sécurité du médicament pendant la grossesse et son passage à travers la barrière placentaire. L'utilisation du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament est possible en tenant compte du rapport bénéfice pour la mère et risque potentiel pour le fœtus. La pénétration du médicament dans le lait maternel n'a pas été étudiée, c'est pourquoi son utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Composition pour 1 ml : principe actif : citrate de butamirate - 1,5 mg ; excipients : sorbitol (sirop de sorbitol 70% (non cristallisant)) - 405 mg, glycérol - 290 mg, éthanol 95% (alcool éthylique 95%) - 2,538 mg, saccharinate de sodium - 0,6 mg, acide benzoïque - 1,15 mg, vanilline - 0,6 mg, solution d'hydroxyde de sodium 30 % - 0,31 mg, eau purifiée - jusqu'à 1,0 ml. liquide transparent, incolore ou jaunâtre avec une odeur de vanille. Absorption Après administration orale, le butamirate est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris 150 mg de butamirate, la concentration maximale du principal métabolite (acide 2-phénylbutyrique) dans le plasma sanguin est atteinte après environ 1,5 heure et est de 6,4 mcg/ml. Distribution et métabolisme L'hydrolyse du butamirate commence initialement dans le sang en acide 2-phénylbutyrique et en diéthylaminoéthoxyéthanol. Ces métabolites ont également une activité antitussive et, comme le butamirate, sont fortement (environ 95 %) liés aux protéines plasmatiques, ce qui leur confère une longue demi-vie. L'acide 2-phénylbutyrique est partiellement métabolisé par hydroxylation. Lors de la reprise du médicament, aucune accumulation n'est observée. Élimination La demi-vie du butamirate est de 6 heures. Les métabolites sont excrétés principalement par les reins. De plus, l'acide 2-phénylbutyrique est principalement excrété sous forme associée à l'acide glucuronique. Le butamirate, le principe actif de Codelac Neo, est un agent antitussif à action centrale. Il n’est pas classé comme alcaloïde de l’opium, ni chimiquement ni pharmacologiquement. Ne forme pas de dépendances dépendance. Supprime la toux, ayant un effet direct sur le centre de la toux. RendusKodelak Neo* r-r d/pr.vnut. 1,5 mg/ml fl. 100 ml

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