Cинтез нитроэтилена

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Cинтез нитроэтилена

N - 11 71 Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр. Выделение ведут в виде 2ГФ или. Нгистаминрецепторы и является лекарственным средством против язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, и к усовершенствованному способу получения промежуточного продукта ранитидина дигидрохлорида 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил - Расплав смешивают с 0,75 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают. Все время работают при пониженном давлении кПа. Охлаждают смесь до 70 С, добавляют 15 мл безводного этанола и выдерживают при комнатной температуре 2 ч. После добавки 15 мл безводного ацетона смесь хранится в течение ночи при С. Смесь из 14,7 r 0,13 моль цистеамингидрохлорида, 23,0 г О, 12 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил фурфурилового спирта и 5 мл концентрированной водной соляной кислоты нагревают при перемешивании в тео чение нескольких минут до 60 С. Приблизительно после минутного перемешивания образуется расплав. Последний охлаждают до комнатной температуры, и дополнительно перемешивают еше 6 ч. Кристаллическую смесь суспендируют в мл этанола, растворяют на жаре, быстро охлаждают раст вор при перемешивании, выдерживают. Осадок промывают холодным как лед этанолом. Получают 25 г 72,5 целевого продукта, который после перекристаллизации из 96 -ного этанола расплавляется при С. Смесь из 19,0 г 0, моль цистеамингидрохлорида и 32,4 г О, моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта расплавляют при 67 С и смешивают с 1,0 мл коно, центрированной соляной кислоты. Температура повышается в течение 16 мин до 90'С. Охлаждают до ЯО С и смешивают смесь с 95 мл безводного этанола. Кристаллизующуюся смесь перемешивают и охлаждают. Осадок отсасывают на нутче, промывают безводным этанолом и затем сушат. Смесь пео ремешивают при 60 С 3 ч и потом при о. Охлаждают до 40 С, смешивают с 60 мл ацетона, перемешивают при комнатной температуре 2 ч и выдерживают в течение ночи в холодильном шкафу около 5 Г. Кристаллический осадок отфильтровывают, промывают смесью из этанола и ацетона и затем сушат.. Получают 55,4 г 80,4 целевого продукта. При растворении соединения в трехкратном объеме ного этанола, осветлении активным углем и повторной кристаллизации получают чистый для анализа продукт. Смесь из 9,8 r 0,08 моль цести- 10 амингидрохлорида, 1 мл воды и 15,32 г 0,08 моль гидрохлорида фурфурилового спирта Манниха нагревают на во-. При внутренней температуре 30 С образуется прозрачный расплав. В последний добавляют в те. Смесь перемешивают 3 ч при 60 С и затем 1 ч о при 70 С. После добавки 20 мл безводо ного этанола охлаждают до 40 С, добавляют? О мл ацетона, перемешивают при комнатной температуре еще 2 ч и выдерживают в течение ночи при С. Дальнейшая переработка производится аналогично примеру 4. Получают 19,48 г 84,87 целевого продукта. Смесь из 4,54 г 0,04 моль цистеамингидрохлорида и 7,66 r 0,04 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта расплавляют при перемешивании при ОС, смешивают с 0,18 мл концентрированной о соляной кислоты, нагревают до 80 С и после добавки 0,5 r п-толуолсульфокислоты перемешивают при этой температуре 1 ч. После повышения температуры до 90 С производят перемешивание еще 20 мин. Проводят аналогично примеру б, но применяют вместо п-толуолсульфокислоты 0,3 мл ной фосфорной кислоты. Выход 9,8 г 85, Смесь из 9,08 r 0,08 моль цистеамингидрохлорида и 15,32 r 0,08 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта нагревают до 78 С, смешивают с 0,2 мл хлористого тионила, перемешивают. При слабом вакууме кПа продолжают перемешивание при 80 С 50 мин и при 90 С еще 20 мин. К охлажденной до 70 С смеси добавляют 20 мл безводного этанола, кипятят, снова добавляют 20 мл безводного этанола и затем 40 мл ацетона и выдерживают смесь в течение ночи при 5 С. Отфильтрованный осадок промывают приготовленной в отношении 1: Проводят аналогично примеру 8, но применяют вместо хлористого тионила 1 г хлористого алюминия. Смесь из 95,75 г 0,5 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта и 64 г 0,52 моль цистеамингидрохлорида перемешивают после добавки 9,3 мл концентрированной водной соляной кислоты и мл бензола 4 ч при С. После добавки мл ацетона основательно размешивают и выдерживают смесь до о следующего дня при С. Продукт отсасывают на нутче, промывают и сушат. Небольшую пробу 3,8 r вещества растворяют в 6 мл безводного этанола и раствор смешивают при охлаждении с 6 мл ацетона. Проводят аналогично примеру 10, но применяют вместо бензола такое же количество дихлорэтана. Проводят аналогично примеру 10, но применяют вместо бензола такое же количество петролейного эфира с т. Органические фазы соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и выпаривают. Остаток основательно растирают с простым эфиром, отфильтровывают, промывают простым эфиром и сушат. Получают 48 r моногидрохлорида. Смесь из 12,5 r 0,05 моль 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фуран моногидрохлорида и. После охлаждения реакционную смесь растворяют в 70 мл этанола. Раствор осветляют сначала при помощи активированного угля, затем при помощи Hy1: То, фильтруют и доводят величину рН фильтрата около 6, концентрированной водной соляной кислотой до 5. Раствор охлаждают до 0 С, после добавки затравочных кристаллов перемешивают несколько часов при О С о и затем оставляют на ночь при С. Осадок отфильтровывают, промывают безводным этанолом и сушат в вакууме при 50 С. Получают 6,1- г 34, Из маточного раствора получают остальные 3,8 r 21,77 продукта подобного качества. П р и м,е р 17, 1- Диметиламинометил фурилметилтио этил 1-амино метиламино нитроэтилен гидрохлорид. К 2,87 r 0,01 моль 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фуран дигидрохлорида добавляют раствор 1,0 г 0,01 моль бикарбоната калия в 4 мл воды. Смесь перемешивают 10 мин, затем смешивают с. Оставляют раствор на ночь при С, отфильтровывают осадок и обрабатывают его по примеру Получают 1,77 r 50,5X укаэанного соединения. Смесь пеО ремешивают 10 мин, затем смешивают с. После охлаждения добавляют к реакционной смеси 30 мл воды, устанавливают величину рН раствора 2 н. Органические фазы соединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и вы- паривают в вакууме. Остаток растворяют в 70 мл безводного этанола. Раствор осветляют сначала при ho- 45 мощи активированного угля, затем при помощи Hyf Jo и после фильтрования устанавливают концентрированной водной соляной кислотой величину рН. Осадок отфильтровывают и обрабатывают по примеру Получают 7, 1 r 39Х указанного соединения. Из маточного раствора получают остальные 3,5 г 19Х целевого соединения. B него добавляют 1,48 г 0,01 моль. После добавки 40 мл воды доводят рН раствора 2 н. После отделения органической фазы рН водной фазы доводят 2 н. Раствор экстрагируют хлороформом 4 20 мл. Остающееся сырое основание растворяют в четырехкратном объеме безводного этанола, раствор осветляют и фильтруют. Величина рН фильтрата доводится при 0 С концентрированной водной соляной кислотой до 5. После добавки затравочных кристаллов раствор перемешивают при 0 С 3 ч и затем оставо ляют на ночь при С. Осадок отфильтровывают, промывают этанолом и затем сушат. Получают 1,05 г 29,9Х указанного соединения. Сырое основание указанной общей формулы, которое получают при переработке как остаток перегонки, можно известным образом, например из 4-метилпентанона, перекристаллизовывать и расплавлять затем при С. Предлагаемый способ позволяет повысить выход ранитидина с 44Х по известному способу до 53,3Х и дигидрохлорида 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фурана с. Способ получения 1- 2- 5- диметиламинометил фурилметилтио -этил амино метиламино нитроэтилена формулы. Проектная, 4 э или его гидрохлорида взаимодействием производного фурфурилового спирта с цистеамингидрохлоридом в присутствии кислоты с последующим взаимодействием полученного производного 2- аминоэтил -тиометилфурина с 1- метилтио метиламино нитроэтилеvot4, опт л и ч а ю шийся,тем. Способ получения 1- 2- 5- ди-метиламинометил фурилметилтио -этил амино метиламино нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2- 2- аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фурана или его моногидрохлорида. Изобретение относится к медицине , точнее к гастроэнтерологии. Политика конфиденциальности Реклама на сайте T

Cинтез нитроэтилена

Купить Амфетамин Александров

Можно ли курить метамфетамин

Cинтез нитроэтилена

Закладки спб метал

Башкортостан купить закладку бошки

Купить закладки героин в Костроме

Cинтез нитроэтилена

Купить Кокаин в Алдан

Закладки амфетамин в Евпатории

Cинтез нитроэтилена

Закладки бошки в Рубцовске