Cинтез нитроэтилена

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Cинтез нитроэтилена

N - 11 71 Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр. Выделение ведут в виде 2ГФ или. Нгистаминрецепторы и является лекарственным средством против язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, и к усовершенствованному способу получения промежуточного продукта ранитидина дигидрохлорида 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил - Расплав смешивают с 0,75 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают. Все время работают при пониженном давлении кПа. Охлаждают смесь до 70 С, добавляют 15 мл безводного этанола и выдерживают при комнатной температуре 2 ч. После добавки 15 мл безводного ацетона смесь хранится в течение ночи при С. Смесь из 14,7 r 0,13 моль цистеамингидрохлорида, 23,0 г О, 12 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил фурфурилового спирта и 5 мл концентрированной водной соляной кислоты нагревают при перемешивании в тео чение нескольких минут до 60 С. Приблизительно после минутного перемешивания образуется расплав. Последний охлаждают до комнатной температуры, и дополнительно перемешивают еше 6 ч. Кристаллическую смесь суспендируют в мл этанола, растворяют на жаре, быстро охлаждают раст вор при перемешивании, выдерживают. Осадок промывают холодным как лед этанолом. Получают 25 г 72,5 целевого продукта, который после перекристаллизации из 96 -ного этанола расплавляется при С. Смесь из 19,0 г 0, моль цистеамингидрохлорида и 32,4 г О, моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта расплавляют при 67 С и смешивают с 1,0 мл коно, центрированной соляной кислоты. Температура повышается в течение 16 мин до 90'С. Охлаждают до ЯО С и смешивают смесь с 95 мл безводного этанола. Кристаллизующуюся смесь перемешивают и охлаждают. Осадок отсасывают на нутче, промывают безводным этанолом и затем сушат. Смесь пео ремешивают при 60 С 3 ч и потом при о. Охлаждают до 40 С, смешивают с 60 мл ацетона, перемешивают при комнатной температуре 2 ч и выдерживают в течение ночи в холодильном шкафу около 5 Г. Кристаллический осадок отфильтровывают, промывают смесью из этанола и ацетона и затем сушат.. Получают 55,4 г 80,4 целевого продукта. При растворении соединения в трехкратном объеме ного этанола, осветлении активным углем и повторной кристаллизации получают чистый для анализа продукт. Смесь из 9,8 r 0,08 моль цести- 10 амингидрохлорида, 1 мл воды и 15,32 г 0,08 моль гидрохлорида фурфурилового спирта Манниха нагревают на во-. При внутренней температуре 30 С образуется прозрачный расплав. В последний добавляют в те. Смесь перемешивают 3 ч при 60 С и затем 1 ч о при 70 С. После добавки 20 мл безводо ного этанола охлаждают до 40 С, добавляют? О мл ацетона, перемешивают при комнатной температуре еще 2 ч и выдерживают в течение ночи при С. Дальнейшая переработка производится аналогично примеру 4. Получают 19,48 г 84,87 целевого продукта. Смесь из 4,54 г 0,04 моль цистеамингидрохлорида и 7,66 r 0,04 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта расплавляют при перемешивании при ОС, смешивают с 0,18 мл концентрированной о соляной кислоты, нагревают до 80 С и после добавки 0,5 r п-толуолсульфокислоты перемешивают при этой температуре 1 ч. После повышения температуры до 90 С производят перемешивание еще 20 мин. Проводят аналогично примеру б, но применяют вместо п-толуолсульфокислоты 0,3 мл ной фосфорной кислоты. Выход 9,8 г 85, Смесь из 9,08 r 0,08 моль цистеамингидрохлорида и 15,32 r 0,08 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта нагревают до 78 С, смешивают с 0,2 мл хлористого тионила, перемешивают. При слабом вакууме кПа продолжают перемешивание при 80 С 50 мин и при 90 С еще 20 мин. К охлажденной до 70 С смеси добавляют 20 мл безводного этанола, кипятят, снова добавляют 20 мл безводного этанола и затем 40 мл ацетона и выдерживают смесь в течение ночи при 5 С. Отфильтрованный осадок промывают приготовленной в отношении 1: Проводят аналогично примеру 8, но применяют вместо хлористого тионила 1 г хлористого алюминия. Смесь из 95,75 г 0,5 моль гидрохлорида 5- диметиламинометил -фурфурилового спирта и 64 г 0,52 моль цистеамингидрохлорида перемешивают после добавки 9,3 мл концентрированной водной соляной кислоты и мл бензола 4 ч при С. После добавки мл ацетона основательно размешивают и выдерживают смесь до о следующего дня при С. Продукт отсасывают на нутче, промывают и сушат. Небольшую пробу 3,8 r вещества растворяют в 6 мл безводного этанола и раствор смешивают при охлаждении с 6 мл ацетона. Проводят аналогично примеру 10, но применяют вместо бензола такое же количество дихлорэтана. Проводят аналогично примеру 10, но применяют вместо бензола такое же количество петролейного эфира с т. Органические фазы соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и выпаривают. Остаток основательно растирают с простым эфиром, отфильтровывают, промывают простым эфиром и сушат. Получают 48 r моногидрохлорида. Смесь из 12,5 r 0,05 моль 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фуран моногидрохлорида и. После охлаждения реакционную смесь растворяют в 70 мл этанола. Раствор осветляют сначала при помощи активированного угля, затем при помощи Hy1: То, фильтруют и доводят величину рН фильтрата около 6, концентрированной водной соляной кислотой до 5. Раствор охлаждают до 0 С, после добавки затравочных кристаллов перемешивают несколько часов при О С о и затем оставляют на ночь при С. Осадок отфильтровывают, промывают безводным этанолом и сушат в вакууме при 50 С. Получают 6,1- г 34, Из маточного раствора получают остальные 3,8 r 21,77 продукта подобного качества. П р и м,е р 17, 1- Диметиламинометил фурилметилтио этил 1-амино метиламино нитроэтилен гидрохлорид. К 2,87 r 0,01 моль 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фуран дигидрохлорида добавляют раствор 1,0 г 0,01 моль бикарбоната калия в 4 мл воды. Смесь перемешивают 10 мин, затем смешивают с. Оставляют раствор на ночь при С, отфильтровывают осадок и обрабатывают его по примеру Получают 1,77 r 50,5X укаэанного соединения. Смесь пеО ремешивают 10 мин, затем смешивают с. После охлаждения добавляют к реакционной смеси 30 мл воды, устанавливают величину рН раствора 2 н. Органические фазы соединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и вы- паривают в вакууме. Остаток растворяют в 70 мл безводного этанола. Раствор осветляют сначала при ho- 45 мощи активированного угля, затем при помощи Hyf Jo и после фильтрования устанавливают концентрированной водной соляной кислотой величину рН. Осадок отфильтровывают и обрабатывают по примеру Получают 7, 1 r 39Х указанного соединения. Из маточного раствора получают остальные 3,5 г 19Х целевого соединения. B него добавляют 1,48 г 0,01 моль. После добавки 40 мл воды доводят рН раствора 2 н. После отделения органической фазы рН водной фазы доводят 2 н. Раствор экстрагируют хлороформом 4 20 мл. Остающееся сырое основание растворяют в четырехкратном объеме безводного этанола, раствор осветляют и фильтруют. Величина рН фильтрата доводится при 0 С концентрированной водной соляной кислотой до 5. После добавки затравочных кристаллов раствор перемешивают при 0 С 3 ч и затем оставо ляют на ночь при С. Осадок отфильтровывают, промывают этанолом и затем сушат. Получают 1,05 г 29,9Х указанного соединения. Сырое основание указанной общей формулы, которое получают при переработке как остаток перегонки, можно известным образом, например из 4-метилпентанона, перекристаллизовывать и расплавлять затем при С. Предлагаемый способ позволяет повысить выход ранитидина с 44Х по известному способу до 53,3Х и дигидрохлорида 2- 2-аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фурана с. Способ получения 1- 2- 5- диметиламинометил фурилметилтио -этил амино метиламино нитроэтилена формулы. Проектная, 4 э или его гидрохлорида взаимодействием производного фурфурилового спирта с цистеамингидрохлоридом в присутствии кислоты с последующим взаимодействием полученного производного 2- аминоэтил -тиометилфурина с 1- метилтио метиламино нитроэтилеvot4, опт л и ч а ю шийся,тем. Способ получения 1- 2- 5- ди-метиламинометил фурилметилтио -этил амино метиламино нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2- 2- аминоэтил -тиометил диметиламинометил -фурана или его моногидрохлорида. Изобретение относится к медицине , точнее к гастроэнтерологии. Политика конфиденциальности Реклама на сайте T

Cинтез нитроэтилена

Чем усилить действие фена

Купить Бошки Апрелевка

Cинтез нитроэтилена

Каир купить крек

Фен спб закладки

Трубки ручной работы от Сибиряткина

Cинтез нитроэтилена

Анонимный чат наркоманов

Тропикамид чем заменить

Cинтез нитроэтилена

Санкт петербург закладки