Циклопентанол • Справочник структурных формул • Кировская Молекулярная Биология

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим Индивидуальные и групповые автопоилки: Марксистская теория происхождения государства: По мнению Маркса и Энгельса, в основе развития общества, происходящих в нем изменений лежит Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель анод — проводник, погруженный в электролитическую среду грунт, раствор электролита и подключенный к положительному Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья Инженерная защита территорий, зданий и сооружений от опасных геологических процессов: Изучение оползневых явлений, оценка устойчивости склонов и проектирование противооползневых сооружений — актуальнейшие задачи, стоящие перед отечественными Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории Углеродные атомы в углеводородах могут располагаться не только в прямой или разветвленной цепи, но и образовывать циклы. Самыми простыми циклическими углеводородами являются циклоалканы с одним циклом. Общая формула для моноциклических циклоалканов такая же, как и для алкенов — или. Но известны также циклоалканы, содержащие в молекуле два, три, четыре и больше циклов, соединенных между собой различными способами. Циклы могут иметь один, два, три и более общих углеродных атомов. В результате общее число водородных атомов уменьшается и общая формула моноциклических циклоалканов меняется от до. Циклопентан и циклогексан содержатся в некоторых сортах нефти. Вместе с тем фрагменты циклоалканов весьма распространены в природных соединениях. Большинство циклоалканов получают синтетически. Сопряженные диены и полиены образуют циклические структуры как при нагревании, так и при фотовозбуждении. Это реакция, а также реакции получения алканов с применением металлоорганичсеких реагентов пригодны и в синтезе циклоалканов. Обработка дибромалканов малоновым эфиром в присутствии этилата натрия является общим методом получения циклоалканкарбоновых кислот реакция Перкина г. Гидрирование бензола, его гомологов и других ароматических соединений является надежным источником соответствующих циклогексанов. Молекула циклобутана является лишь слегка изогнутой и может считаться практически плоской. Каждый атом углерода в кольце циклопентана последовательно выходит из плоскости так, что молекула циклопентана приобретает форму конверта. При этом все 5 конформеров циклопентана, показанных. Молекула циклогексана может принимать несколько конформаций. Совершается этот переход очень быстро: Характер связи в средних циклоалканах С 5 -С 8 не отличается от характера связей в алканах, поскольку все атомы углерода в циклоалканах находятся в sp 3 -гибридизации. Углерод-углеродные связи в малых циклоалканах имеют особый характер. Четыре гибридные орбитали атома углерода становятся неэквивалентными: Указанные особенности находят отражение и в значениях энергий МО. Из анализа фотоэлектронных спектров следует, что энергия высших занятых С-С орбиталей при переходе от циклопентана к циклобутану и циклопропану повышается примерно на 1,3 эВ, а энергия высших занятых С-Н орбиталей в том же ряду снижается на 2 эВ табл. Повышенный p-характер С-С связей циклопропана находится в полном соответствии с высокой реакционной способностью его производных. Многие реакции циклопропана сопровождаются раскрытием цикла. Средние циклоалканы по своей реакционной способности близки соответствующим алканам и склонны прежде всего к реакциям радикального замещения. Эта реакция, как и последующие реакции с электрофильными агентами, протекает неодинаково для различных циклоалканов. Низшие циклоалканы и прежде всего циклопропан, реагируют с раскрытием цикла. Циклоалканы, имеющие в цикле пять и более атомов углерода, с водородом в этих условиях не реагируют. Циклопентановое кольцо размыкается в очень жестких условиях. Если хлорирование циклопропана проводят при нагревании, основным продуктом оказывается 1,3-дихлорпропан. Фотохимическое хлорирование при комнатной температуре преимущественно дает хлорциклопропан. Циклобутан в реакции хлорирования преимущественно образует хлорциклобутан. Аналогично реагируют и средние циклоалканы. Циклопентан и его гомологи могут быть пронитрованы; при нитровании, например, метилциклопентана получаются два продукта:. При действии сильных окислителей циклопарафины с разрывом цикла образуют двухосновные кислоты с тем же числом атомов углерода. Этим они отличаются от изомерных олефинов;. Среди других монозамещенных циклоалканов монозамещенные циклогексаны отличаются конформационной лабильностью. Это связано с тем, что при аксиальной ориентации заместителя возникает взаимодействие между этим заместителем и аксиально расположенным атомом водорода при третьем углеродном атоме 1,3-диаксиальное взаимодействие. Соответственно этому продукт монохлорирования циклогексана находится преимущественно в форме е -хлорциклогексана. Стереоизомерия дизамещенных циклоалканов определяется тем, что они могут существовать как виде цис- транс -изомеров, так и в виде оптических изомеров. Ниже показаны соответствующие изомеры. Это соединение присутствует среди продуктов дихлорирования циклогексана в виде единственного конформера хотя формально для него можно изобразить две структуры:. Цис-1,2-дихлорциклогексан является хиральным соединением, поскольку его молекула не имеет элементов симметрии. Однако формы I и II имеют одинаковую энергию, они переходят одна в другую при обращении цикла, что исключает возможность выделения их в энантиомерном-чистом виде. Формы I и II называют конформационными энантиомерами. Транс-1,2-дихлоргексан способен находиться в двух формах аа и ее , которые, однако, заметно различаются по энергии. Цис-изомер этого соединения — ахирален, поскольку его молекула имеет плоскость симметрии. Транс-изомер — хирален, однако оба его конформера легко переходят друг в друга, посколько имеют одинаковую энергию. И цис-, и транс-изомеры 1,4-дихлорциклогексана ахиральны, поскольку их молекулы имеют плоскость симметрии. Более стабильным является трас-изомер в ее -конформации. Большая термодинамическая стабильность того или иного стереоизомера необязательно гарантирует предпочтительность его образования в ходе реакции. Этот стереохимический результат объясняется механизмом гидрирования на твердой поверхности; адсорбция молекулы арена на поверхности катализатора обеспечивает цис-ориентацию метильных групп в продукте реакции. Рассмотренная реакция относится к числу стереоселективных реакций. Стереоселективность — это предпочтительное образование в химической реакции одного стереоизомера по сравнению с другим. Простейший циклопарафин—циклопропан — газообразное вещество без цвета и запаха, мало растворимое в воде, растворяется в органических растворителях, с воздухом образует взрывоопасную смесь. Его получают в промышленном масштабе обработкой 1,3-дихлорпропана цинковой пылью в этаноле. Циклопропан используют в качестве ингаляционного анестезирующего средства. Циклогексан содержится в нефти, откуда его выделяют ректификацией. В промышленности циклогексан получают гидрированием бензола. Нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Служит сырьем для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой кислоты, капролактама. Циклогептан впервые был выделен из кавказской нефти В. Синтетически его получают восстановлением циклогентанона. Циклогептан представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, в воде нерастворим, точка кипения 0 С. Молекула циклогептана , подобно молекуле циклогексана имеет изогнутое строение, при этом возможно значительное число конформаций. Циклогептан и его гомологи по химическим свойствам очень напоминают алканы. Своеобразны реакции перегруппировки в присутствии кислых катализаторов, в которых происходит сужение цикла:. Циклогептан в промышленности получают переработкой некоторых нефтей и используют в органическом синтезе. Циклооктан—бесцветная жидкость с запахом камфоры, т. Используется в органическом синтезе. По химическим свойствам циклооктан подобен алканам. В присутствии кислых катализаторов происходит изомеризация—сужение цикла:. В результате каталитического гидрирования нафталина получается смесь цис- и транс-декалинов декагидронафталины, бицикло \\\\\\\\\\\\\\[4. Они представляют собой бесцветные жидкости со своеобразным запахом, в воде не растворяются. Их можно разделить дробной перегонкой. По химическим свойствам декалины подобны производным циклогексана. Цис-декалин превращается необратимо в транс-декалин при каталитическом действии Al Cl 3 Н. Углеводород адамантан С 10 Н 16 впервые был получен при переработке некоторых видов нефти. Он представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со слабым запахом камфоры; т. Все три кольца в его молекуле имеют кресловидную форму, пространственное расположение которых соответствует кристаллической решетке алмаза. Кристаллы адамантана имеют форму октаэдра. Подобно алмазу, адамантан исключительно термостабилен до 0 С. Узловые атомы углерода положения 1,3,5,7 в адамантане и его производных более реакционноспособны. Адамантан легко бромируется жидким Вr 2 до1-бромадамантана. Хлорирование происходит только в присутствии кислот Л ьюиса. Нитрование смесью НN0 3 -SbF 5 дает 1-нитроадамантан. Содержащие адамантан полимеры применяются в производстве оптических стекол. Высоковязкие растворы полиадамантинакрилатов — загустители смазочных масел. Производные адамантана — лекарственные вещества амантидин, ремантадин и др. Циклопропены — весьма нестабильные соединения, легко полимеризуются. Их стабильность возрастает при введении заместителей ко всем трем углеродным атомам. Своеобразным свойством циклопропенов является образование стабилизированного карбокатиона — катиона циклопропенилия:. Катион циклопропенилия является самой простой циклической сопряженной системой и он более стабилен, чем его аналог с открытой. Циклопентен — бесцветная жидкость с т. Его используют в органическом синтезе для получения производных циклопентана. При нагревании димера вновь получается циклопентадиен:. Циклопентадиен химически активен как диен с сопряженными связями. Он легко присоединяет галогены и галогеноводороды, легко вступает в реакции , характерные для диенов, например, в диеновый синтез:. Атомы водорода метиленовой группы, находящейся между двумя двойными связями, обладают высокой подвижностью. Один из этих атомов может быть заменен на натрий, причем, в анионе образующегося натриевого соединения все атомы углерода равноценны, и отрицательный заряд равномерно распределён между ними:. Этот анион —циклопентадиенил представляет собой ароматическую систему, он весьма стабилен, не изомеризуется, легко взаимодействует с электрофильными реагентами, легко сульфируется комплексом пиридина с. Действием на натрийциклопентадиенил хлоридов многих металлов образуются металлоорганические соединения типа феррацена. При взаимодействии циклопентадиена с алкилмагнийгалогенидами получается магнийорганическое соединение:. Подвижность водорода в циклопентадиене проявляется и в легко идущей конденсации его с альдегидами и кетонами с образованием фульвенов,. Циклопентадиен используется в органическом синтезе для получения инсектицидов, ферроцена и других металлоценов. Циклогексен является бесцветной жидкостью с острым запахом, т. Получают его каталитической дегидротацией циклогексанола, пропуская пары спирта над Al 2 О 3 при 0 С. Для циклогексена характерны все реакции алкенов: Циклогексадиен может быть получен восстановлением бензола натрием в жидком аммиаке в присутствии спирта А. Для циклоалкенов своеобразна реакция изомеризации их в ароматические соединения в присутствии платины или палладия Н. Несколько примеров реакций изомеризации циклических непредельных соединений приведена ниже. Интерес в этом отношении представляют реакции 1,3,5,7-циклооктатетраена, получаемого тетрамеризацией ацетилена: Циклооктатетраен нормально гидрируется с образованием циклоалкана, однако присоединяет галогены с образованием бициклического соединения, а окисление даёт терефталевую кислоту:. Наиболее важные работы по изомеризации циклов проведены В. Вагнером и другими химиками. Действие азотистой кислоты на циклоалкилметил амины является общим методом расширения циклов. Например, с циклобутилметиламином она даёт четыре продукта:. Механизм изомеризации во всех случаях заключается в перемещении связей в промежуточном карбониевом ионе. К алициклическим соединениям относится большая группа природных веществ, называемых терпенами. Терпены содержатся в эфирных маслах, живице хвойных растений, скипидаре. В основном терпены представляют собой моноциклические и бициклические производные циклогексана с двойными связями в молекуле. Вещества с формулой С 10 Н 16 называют терпенами, с формулой С 15 Н 24 — сексвитерпенами, с формулой С 20 Н 32 — дитерпенами, с формулой С 30 Н 48 —тритерпенами и т. Терпены, сексвитерпены и дитерпены являются составной частью и обуславливают запах самых различных растительных эфирных масел. Моноциклические терпены содержат в своем составе одно циклогексановое кольцо и их можно рассматривать как производные углеводорода ментана. Лимонен имеет ассиметричесий атом углерода и существует в виде оптических изомеров и рацематов, он содержится в лимонном, тминном и других маслах, а также в масле еловых игл. При диспропорционировании над платиной или палладием при 0 С лимонен дает ароматический углеводород цимол, а при гидрогенезации — ментан. Гидратацией лимонена получают двухатомный спирт терпин, кристаллизующийся с молекулой воды терпингидрат и применяющийся в медицине. Бициклические терпены содержат в своем строении два кольца — шестичленное и трех, четырех или пятичленное. В образовании второго кольца принимает участие средний атом углерода изопропильной группы. В основе бициклических терпенов лежат пинан , камфан и каран. В природе в чистом виде они не обнаружены, но их производные входят в состав различных природных соединений, имеющих их углеродный скелет. Пинен является основной частью скипидара, получаемого перегонкой смолы хвойных деревьев живицы. Действием на пинен хлоистого водорода при охлаждении получается очень нестойкий пиненгидрохлорид, который перегруппировывается в хлористый борнил. Одним из важнейших представителей бициклических терпенов группы камфана является спирт борнеол. Камфора — кристаллическое вещество с т. Выделенный из скипидара пинен изомеризуют в камфен, камфен превращают в эфир борнеола, последний омыляют до борнеола, а затем проводят дегидрирование. Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций Организация стока поверхностных вод: Исключительное право сохранено за автором текста. Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Перициклические реакции Реакции внутримолекулярной циклизации Сопряженные диены и полиены образуют циклические структуры как при нагревании, так и при фотовозбуждении. Пиролиз солей дикарбоновых кислот В качестве примера приводится получение циклопентанона термолизом Ca-соли адипиновой кислоты. Гидрирование бензола и его гомологов Гидрирование бензола, его гомологов и других ароматических соединений является надежным источником соответствующих циклогексанов.

Циклопентанол • Справочник структурных формул • Кировская Молекулярная Биология

Циклопентолат (Cyclopentolate)

Циклопентанол

ЦИКЛОАЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКЕНЫ, ЦИКЛОАЛКОДИЕНЫ

циклопентанол

циклопентанол

ЦИКЛОАЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКЕНЫ, ЦИКЛОАЛКОДИЕНЫ

циклопентанол

циклопентанол

ЦИКЛОАЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКЕНЫ, ЦИКЛОАЛКОДИЕНЫ

Циклопентолат (Cyclopentolate)

Циклопентанол

ЦИКЛОАЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКЕНЫ, ЦИКЛОАЛКОДИЕНЫ

Циклопентолат (Cyclopentolate)

циклопентанол

Циклопентанол

ЦИКЛОАЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКЕНЫ, ЦИКЛОАЛКОДИЕНЫ

циклопентанол

ЦИКЛОАЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКЕНЫ, ЦИКЛОАЛКОДИЕНЫ

Циклопентанол

ЦИКЛОАЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКЕНЫ, ЦИКЛОАЛКОДИЕНЫ

Report Page