Циклодол и дофамин

Купить Здесь

Добавить в закладки Сделать стартовой. Главная Обратная связь Регистрация Восстановление пароля. Противопаркинсонические средства и средства для лечения спастичности. Принципы лекарственной коррекции экстрапирамидных расстройств. Леводопа предшественник дофамина , амантадин ЛС, увеличивающее выделение дофамина , бромокриптин агонист дофаминовых D2-рецепторов , селегилин ингибитор моноаминооксидазы В , энтакапон ингибитор катехол-О-метилтрансферазы Ингибиторы ДОФА-декарбоксилазы: Тригексифенидил циклодол , бипериден. В отличие от тригексифенидила циклодола бипериден более активен, лучше устраняет тремор, имеет более редкие нежелательные эффекты со стороны ЦНС. Механизм антипаркинсонического действия тригексифенидила. Наком — комбинированный препарат, содержащий леводопу предшественник дофамина и карбидопу ингибитор ДОФА-декарбоксилазы. Механизм его действия и предназначение медопара. Мадопар — комбинированный препарат, содержащий леводопу предшественник дофамина и бенсеразид ингибитор ДОФА-декарбоксилазы. Периферические нежелательные эффекты из-за накопления леводопы в периферических тканях: Диоксифенилаланин сокращенно допа, или дофа - это биогенное вещество, образующееся в организме из тирозина и являющееся предшественником дофамина, который в свою очередь является предшественником норадреналина см. В связи с тем что при паркинсонизме понижено содержание дофамина в базальных ганглиях мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание этого амина в ЦНС. Сам дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Оказалось, что вместо дофамина может быть применен его предшественник - диоксифенилаланин дофа , который при пероральном введении всасывается, проникает в ЦНС, подвергается декарбоксилированию, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы и обеспечивает при паркинсонизме лечебный эффект. В качестве лекарственного препарата применяется синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина - L-дофа, который значительно более активен, чем правовращающий изомер. Леводопа хорошо всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 - 2 ч после приема. Большая часть леводопы превращается путем декарбоксилирования в тканях печени, почках, кишечнике в дофамин, который не проникает через гематоэнцефалический барьер. Для уменьшения декарбоксилирования леводопа применяется с ингибиторами дофа-декарбоксилазы см. Применение L-дофа при паркинсонизме уменьшает в первую очередь гипокинезию и ригидность, в меньшей мере и позднее уменьшаются тремор, дисфагия, слюнотечение. У остальных эффект мало выражен, доза препарата не может быть увеличена из-за побочных явлений. Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом паркинсонизме. Имеются указания на эффективность препарата при наследственных экстрапирамидных заболеваниях, характеризующихся акинеторигидным синдромом. Обнаружена также эффективность L-дофа при лечении деформирующей мышечной дистонии. Имеются данные о лечении L-дофа реактивных ступорозных состояний особенно у больных с пониженной экскрецией дофамина. В качестве корректора при явлениях паркинсонизма, вызванных нейролептиками, L-дофа не назначают. Для получения наилучшего терапевтического эффекта при наименьших побочных явлениях доза препарата должна подбираться индивидуально, начиная с относительно малой дозы с постепенным ее увеличением. Необходимо тщательно следить за состоянием больного, особенно в начале лечения. Назначают L-дофа внутрь во время или после еды. При развитии побочных явлений уменьшают дозу или прекращают прием препарата и в случае возобновления приема назначают меньшие дозы, повышая их постепенно с осторожностью. L-дофа можно назначать одновременно с холинолитическими препаратами. Комбинированное применение холинолитиков с L-дофа эффективно при ригиднобрадикинетической и дрожательной формах сосудистого паркинсонизма. Можно также комбинировать применение L-дофа и мидантана. Лечебный эффект при применении L- дофа развивается постепенно; улучшение состояния наблюдается обычно в течение первого месяца. Следует при этом учитывать, что при длительном непрерывном лечении может ослабляться эффект. При прекращении приема L-дофа явления паркинсонизма обычно возобновляются, а при быстрой отмене препарата после длительной терапии могут резко усилиться симптомы заболевания. При применении препарата возможны различные побочные эффекты: Эти явления уменьшаются при понижении дозы. Во избежание диспепсических явлений и для более равномерного всасывания препарат принимают после еды. При сильно выраженных побочных явлениях необходимо прекратить прием препарата. Противопоказан при выраженном атеросклерозе, гипертонической болезни со значительным повышением артериального давления, при некомпенсированных эндокринных, почечных, печеночных, сердечно-сосудистых, легочных заболеваниях, узкоугольной глаукоме при широкоугольной глаукоме лечение проводится под тщательным контролем внутриглазного давления и при продолжающейся антиглаукоматозной терапии , при заболеваниях крови, меланоме, а также при индивидуально повышенной чувствительности к препарату. L-дофа и содержащие L-дофа препараты не рекомендуется назначать беременным, кормящим матерям и детям в возрасте до 12 лет. Во время лечения больной не должен принимать витамин B пиридоксин , который блокирует действие L-дофа. Имеются также указания, что действие L-дофа ослабляется под влиянием папаверина по-видимому, в связи с блокирующим влиянием на дофаминовые рецепторы мозга. Ранее указывалось, что применение L-дофа противопоказано при одновременном назначении ингибиторов моно-аминоксидазы МАО. В настоящее время это положение уточняется. Препарат не следует применять совместно с необратимыми ингибиторами МАО типа А см. В случае предшествовавшего назначения необратимых ингибиторов МАО их прием должен быть прекращен не менее чем за 14 дней до начала приема L-дофа. С осторожностью следует назначать леводопу больным с бронхиальной астмой, эмфиземой, больным с активной язвой желудка, при психозах и психоневрозах, больным, перенесшим в прошлом инфаркт миокарда. В случае необходимости поведения общей анастезии следует за 24 ч прекратить прием L-дофа. В процессе лечения необходимо периодически проводить анализы крови, проверять функцию печени и почек. Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического экстрацеребрального декарбоксилирования L-дофа. Одним из таких ингибиторов является карбидопа. Сочетание L-дофа с карбидопа приводит к ингибированию разложения L-дофа в крови и периферических тканях и повышению уровня L-дофа в тканях мозга, где L-дофа превращается в дофамин. В связи с этим возможно применение меньших доз L-дофа, при этом быстрее наблюдается лечебный эффект и уменьшается выраженность побочных явлений. Показания к применению накома такие же, как для леводопы. Назначают наком внутрь как во время, так и после еды. Дозы подбирают индивидуально с учетом особенностей действия основного компонента леводопа. Больные, получавшие ранее L-дофа, должны до начала лечения накомом прекратить не менее чем за 12 ч прием L-дофа, а наком принимать в первые дни в уменьшенных дозах. Меры предосторожности и противопоказания при применении накома такие же, как для L-дофа леводопы. Мадопар является комбинированным препаратом, содержащим L-дофа с аналогичным по действию с карбидопой ингибитором разложения L-дофа в крови и периферических органах - бенсеразидом. Показания к применению такие же, как для накома. Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания такие же, как при применении накома. Циклодол является одним из основных синтетических холинолитических препаратов, применяемых для лечения паркинсонизма. Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое действие. У больных паркинсонизмом циклодол, подобно другим холинолитическим препаратам, уменышает тремор; в меньшей мере влияет на ригидность и брадикинезию. В связи с холинолитическим действием циклодола уменьшается слюнотечение, в меньшей степени потоотделение и сальность кожи. Применяют циклидол при паркинсонизме, экстрапирамидных нарушениях, вызванных нейролептическими препаратами, болезни Паркинсона, болезни Литтля, спастических параличах, связанных с поражениями экстрапирамидной системы; в ряде случаев понижает тонус и улучшает движения при парезах пирамидного характера. При применении препарата могут возникнуть побочные явления, связанные с его холинолитическими свойствами: При уменьшении дозы или при отмене препарата побочные явления проходят. При передозировке возможны нарушения функции ЦНС психическое и двигательное возбуждение, галлюцинаторные явления и др. Препарат противопоказан при глаукоме особенно при закрытоугольной форме , задержке мочеиспускания, фибрилляции предсердий. Осторожность следует соблюдать при гипертонической болезни, выраженном атеросклерозе, заболеваниях сердца, печени и почек. Мидокалм оказывает сложное влияние на ЦНС: Эти свойства мидокалма приближают его к центральным релаксантам мепротан и др. Имеются данные, что мидокалм оказывает избирательное угнетающее влияние на каудальную часть ретикулярной формации мозга, что сопровождается уменьшением спастичности. Обладает также центральными н-холинолитическими свойствами. На периферические отделы нервной системы выраженного влияния не оказывает, обладает слабой спазмолитической и сосудорасширяющей активностью. Применяют при заболеваниях, сопровождающихся патологическим повышением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры: Может применяться также при расстройствах движений, связанных с экстрапирамидными заболеваниями постэнцефалитический и артериосклеротический паркинсонизм , и при повышении тонуса мыщц пирамидного происхождения. Имеются данные об эффективности мидокалма при эпилепсии и расстройствах психики, связанных с энцефалопатией у детей. Препарат применяют также для релаксации и уменьшения опасности травматических осложнений при электросудорожной терапии. Препарат можно принимать длительно или курсами по 3 - 4 нед с перерывами 2 - 3 мес. Имеются указания, что мидокалм оказывает сосудорасширяющее действие и может применяться для снятия ангиоспазмов, улучшения крово- и лимфообращения, а также что препарат уменьшает адгезивную активность тромбоцитов. Мидокалм обычно хорошо переносится. В некоторых случаях возможны ощущение легкого опьянения, головная боль, повышение раздражительности, нарушение сна. Эти явления проходят при уменьшении дозы или временном перерыве в приеме препарата. Копирование материалов допускается только с указанием ссылки на сайт Neznaniya. Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем. Информация Посетители, находящиеся в группе Гости , не могут оставлять комментарии к данной публикации.

Циклодол и дофамин

Средства, стимулирующие дофаминовые Д2- рецепторы

Мидантан трип

Как разблокировать сайты заблокированные провайдером

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Курительный смеси 2011

Циклодол и дофамин

Попперс купить в уфе

Средства, стимулирующие дофаминовые рецепторы: бромокриптин

Циклодол и дофамин

Эффект от курения гашиша

Циклодол и дофамин

Галюцегенные

Тригексифенидил

Очень хотелось бы получить подробный бесстрастный ответ на следующий вопрос. На сколько вредно употребление Циклодола Паркопана в дозе 30 мг 2 раза в месяц, в сравнении со, скажем, употреблением водки в дозе 1 литр 2 раза в месяц, и с курением марихуаны 2 раза в месяц. Я слышал, что курсовой прием нейролептиков, блокирующих D2 рецепторы в мозге в конечном счете приводит к необратимым нарушениям работы этих рецепторов, что привоидит в итоге к необратимому уменьшению синтеза гипоталамусом всех релизинг гормонов, что приводит, в итоге к уменьшению синтеза организмом Саматотропного гормона, Тестостерона у мужчин , и гормонов щитовидной железы T3, T4. Может ли быть так, что Циклодол, который блокирует холинореактивные системы мозга, тоже необратимо что то нарушает? Я слышал мнение от врача, что Циклодол при редком использовании не вреден, но меня настораживает тот факт, что после его приема остаточные действия присутствуют еще 4 дня нарушение координации и речи, мыслительные возможность и т. В литературе по психоактивным веществам, препараты, подобные циклодолу рассмотрены крайне поверхностно, по сравнению со, скажем LSD Размещение рекламы Для партнеров Задать свой вопрос. В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов. О найденных недочетах пишите support Статистика За сутки добавлено 27 вопросов, написано 82 ответа, из них 24 ответа от 7 специалистов в 3 конференциях. Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги! Григорьев…, обратиться Соглашусь именно с тем порядком, в котором Вы рсположили эти 3 психоактивных вещества. По поводу 30 мг циклодола - этого количества вполне достаточно, чтобы даже при однократном приёме надолго, может быть навсегда, нарушить связь с реальностью, хотя способность организма переносить возрастающие токсические воздействия удивительна. Механизм действия циклодола описан поверхностно потому, что он поверхностно изучен. Как психоактивное вещество он не специфичен к каким-либо нейромедиаторам и действует наподобие другим общетоксическим веществам, вызывая не специфический галлюциноз как например псилоцибины и психоделики а Как центральный холинолитик он ухудшает проводимость в холинорецепторах мозга, что приводит к увеличению выброса дофамина в экстрапирамидной системе за счёт торможения механизмов, регулирующих выработку дофамина в сторону уменьшения, - и с этой целью используется для лечения паркинсонизма. При приёме чрезмерных доз существенного увеличения выброса дофамина не происходит, но как следствие гиперстимуляции происходит истощение и разрушение механизмов выработки дофамина - и как следствие усиление экстрапирамидных нарушений. Большое спасибо за подробный ответ. Тогда еще один вопрос: Есть ли способы уменьшить вредное влияние на механизмы выработки дофамина Циклодолом? Например, Если кого-то беспокоит возможность влияния Экстази на серотониновую систему, некоторые исследователи предполагают, что это влияние может быть предупреждено или уменьшено приемом антиоксидантов. Так вот, есть ли что - нибудь подобное для подстраховки при использовании Циклодола? Я не собираюсь принимать Циклодол, просто мне очень интересна теоретическая информация по приему разных психоактивных веществ, а про Циклодол практически не у кого сспросить, кроме Вас. Ещё раз повторюсь, что механизмы действия циклодола изучены мало - вероятно поэтому практически ничего не разработано для защиты организма от действия этого вещества. Я не разделяю мнение части исследователей, ищущих решение проблем злоупотребления химических веществ в разработке механизмов защиты организма от токсического воздействия. Это на мой взгляд сродни тому, что на травматичном производстве решать проблемы производственных травм усовершенствованием методов 'пришивания' оторванных конечностей. На мой взгляд, интересными и перспективными являются исследования вопроса, почему люди стремятся принимать по 30 мг. В свете того факта, что эйфория приятна всем, на мой взгляд ещё более интересен и перспективен вопрос, почему большинство людей не стремится подчинить всю свою жизнь получению всё большей эйфории. Обсуждение биохимических вопросов и научных теорий, далёких от наркологической практики, вероятно не интересно большинству посетителей форума - если Вас интересуют эти вопросы, мы можем продолжить по переписке, мой mail DjadjaStjopa ccc8.

Ск мука

Циклодол и дофамин

Колин баттс ибица