Цианистый бензил — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Цианистый бензил — Википедия

ЭСБЕ/Форманилид

Цианистый бензил — Википедия

Фенилацетон

Цианистый бензил — Википедия

Фенилуксусная кислота PAA ; сопряженное основание фенилацетат , также известная под различными синонимами , представляет собой органическое соединение, содержащее фенильную функциональную группу и функциональную группу карбоновой кислоты. Это белое твердое вещество с сильным медовым запахом. Эндогенно , это катаболитное из фенилаланина. Поскольку он является коммерческим химическим веществом , поскольку его можно использовать при незаконном производстве фенилацетона который используется при производстве замещенных амфетаминов , он подлежит контролю в странах, включая США и Китай. Было обнаружено, что фенилуксусная кислота является активным ауксином тип растительного гормона , который содержится преимущественно во фруктах. Однако его действие намного слабее, чем действие основной молекулы ауксина индолуксусной кислоты. Кроме того, молекула естественным образом вырабатывается метаплевральной железой большинства видов муравьев и используется в качестве противомикробного средства. Он также является продуктом окисления фенэтиламина в организме человека в результате метаболизма моноаминоксидазой и последующего метаболизма промежуточного продукта, фенилацетальдегида , ферментом альдегиддегидрогеназы ; эти ферменты также обнаружены во многих других организмах. Это соединение может быть получено с помощью гидролиза из цианистого бензила :. Фенилуксусная кислота используется в некоторых парфюмерии , так как даже в малых концентрациях имеет медовый запах. Он также используется в производстве пенициллина G и диклофенака. Он также используется для лечения гипераммонемии типа II, чтобы помочь уменьшить количество аммиака в кровотоке пациента за счет образования фенилацетил-КоА, который затем вступает в реакцию с богатым азотом глутамином с образованием фенилацетилглутамина. Затем это соединение выводится из организма пациента. Он также используется при незаконном производстве фенилацетона , который используется при производстве метамфетамина. Фенилуксусная кислота используется при приготовлении нескольких фармацевтических препаратов, включая камилофин , бендазол , триафунгин , фенацемид , лоркаинид , фениндион и циклопентолат. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Фенилэтановая кислота. Количество CAS. Интерактивное изображение. Ссылка на Beilstein. ЧЕБИ: Y. Ссылка на Гмелин. PubChem CID. Химическая формула. Растворимость в воде. Положения об опасности GHS. Меры предосторожности GHS. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Номер ЕС. Кислотность p K a. Внешний паспорт безопасности материалов. Сигнальное слово GHS. H , H Родственные соединения. Бензойная кислота , фенилпропановая кислота , коричная кислота. Y проверить что есть? Ссылки на инфобоксы.

Мдпв что это

Ивановская область купить закладку Героин натуральный

Цианистый бензил — Википедия

Старая Купавна купить LSD-25 (HQ) 250мкг

Купить BARCELONA Гатчина

Купить закладки бошки в Алагире